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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T35554	GSK-3β inhibitor 3	Apoptosis; GSK-3	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3β inhibitor 3 是一种糖原合成酶激酶 3β（GSK-3β）共价抑制剂（ IC50 ： 6.6 μM），具有强效性、选择性和不可逆性。GSK-3β inhibitor 3 可用于研究急性早幼粒细胞白血病。
T11471	GSK-3β inhibitor 2 GSK-3β 抑制剂 2,5-Thiazolecarboxamide,2-[2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridinyl]-4-methoxy-	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3β inhibitor 2 (5-Thiazolecarboxamide,2-[2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridinyl]-4-methoxy-) 是一种特异性的 GSK-3β 抑制剂 (IC50 = 1.1 nM)。 GSK-3β inhibitor 2 可用于阿尔茨海默病的研究。
T11467	GSK-3β inhibitor 1	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3β inhibitor 1 是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，其 IC50=4.9 nM，可用于糖尿病的研究。
T9725	GSK-3β inhibitor 10	Others	Others
	GSK-3β inhibitor 10 具有美白、抗氧化和 PPAR 活性。
T9178	(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β inhibitor 1	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 是 (E)-GSK-3β inhibitor 1 和 (Z)-GSK-3β inhibitor 1 的消旋体。它是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，可其对 GSK-3β 的 IC50=4.9 nM，用于糖尿病的研究。
T67856	GSK-3β inhibitor 14 1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one, 2,3-dihydro-2-methyl-5-(phenylmethyl)-	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3β inhibitor 14 (1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one, 2,3-dihydro-2-methyl-5-(phenylmethyl)-) 是一种较弱的 GSK-3β 抑制剂，IC50﹥ 100μM。
T60472	GSK-3β inhibitor 12	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3β inhibitor 12 是一种选择性 GSK-3β 的抑制剂。GSK-3β inhibitor 12 抑制 49.11% 25 μM 的 GSK-3β 的活性和37.11% 50 μM 的 GSK-3β 的活性。GSK-3β inhibitor 12 可用于研究有脂多糖诱导的帕金森。
T61809	GSK-3β inhibitor 11	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3β inhibitor 11 (compound 21) is a potent inhibitor of glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) with an inhibitory concentration (IC50) of 10.02 μM. This compound demonstrates potential utility in the field of neurodegenerative disease research [1].
T35556	GSK-3β inhibitor 8 GSK3β Inhibitor XVIII	GSK-3; Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3β inhibitor 8 (GSK3β Inhibitor XVIII)是具有有效和选择性的 GSK-3β 抑制剂，IC50值为 64 nM。GSK-3β inhibitor 8 是一种噻吩嘧啶衍生物，负调控 Wnt 信号通路，刺激 β 细胞增殖。
T1881	AR-A014418 AR 0133418,GSK-3beta Inhibitor VIII,AR 014418,GSK 3β inhibitor VIII	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	AR-A014418 (GSK 3β inhibitor VIII) 是选择性的，ATP 竞争性的 GSK3β抑制剂，其 IC50=104 nM，Ki=38 nM。
T6187	TDZD-8 GSK-3β Inhibitor I,NP 01139	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	TDZD-8 (NP 01139) 是抑制GSK-3β的抑制剂，其 IC50=2 μM。它对 Cdk-1/cyclin B，CK-II，PKA 和 PKC 的作用较弱，IC50值均 >100 μM。
T14066	9-ING-41	Apoptosis; GSK-3; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	9-ING-41 是基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β 抑制剂，IC50为 0.71 μM。它显著导致癌细胞的细胞周期停滞，自噬和凋亡，具有增强化疗药物抗肿瘤作用的潜力，有抗癌活性。
T77341	GSK-3 inhibitor 4	GSK-3; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3 inhibitor 4 是一种具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3，CDK2 和 CDK5 三重抑制剂，对 GSK-3β，GSK-3α，CDK2 和 CDK5 具有抑制作用，IC50 值分别为 0.56 nM ，0.45 nM ，0.47 μM，0.68 μM。GSK-3 inhibitor 4 可有效降低 Tau protein 水平。GSK-3 inhibitor 4 可用于研究阿尔茨海默症。
T78578	GSK-3 Inhibitor XIII	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3 Inhibitor XIII，一种ATP竞争性的 GSK-3抑制剂(Ki：24 nM)，可用于研究糖尿病和肥胖。
T77342	GSK-3 inhibitor 3	GSK-3; Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3 inhibitor 3 是一种具有选择性、具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 具有抑制作用， IC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。GSK-3 inhibitor 3 在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中降低 Tau 蛋白 (tau protein) S396 磷酸化水平，IC50为 10 nM。GSK-3 inhibitor 3 可用于研究神经系统疾病。
T63866	GSK-3β inhibitor 7
	GSK-3β inhibitor 7 是一种 GSK-3β 抑制剂 (IC50: 5.25 μM)。GSK-3β inhibitor 7 通过插入 GSK-3β 的 ATP-binding binding 口袋并形成氢键发挥作用。GSK-3β inhibitor 7 具有较高的肝细胞葡萄糖摄取率 (83.5%)，能够用于研究癌症、糖尿病、炎症、阿尔茨海默病和双相情感障碍等多种疾病。
T61804	GSK-3β inhibitor 6
	GSK-3β inhibitor 6 is a highly potent inhibitor of GSK-3β, with an IC50 value of 24.4 μM. It demonstrates significant enhancement of hepatocyte glucose uptake (38%). This compound holds great potential for studying various diseases including diabetes, inflammation, cancer, Alzheimer's disease, and bipolar disorder [1].
T78874	GSK-3β inhibitor 15
	GSK-3β inhibitor15（Compound 54）是一种高效GSK-3β抑制剂（IC50: 3.4 nM），能够抑制Aβ1-42诱导的GSK-3β与tau蛋白的磷酸化并阻止LPS诱导的iNOS表达，显示出对Aβ1-42引起的神经毒性的神经保护效应。该化合物在阿尔茨海默病（AD）研究中具有潜在应用价值。
T77554	GSK-3 Inhibitor 5 4-Cyanophenacyl bromide	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3 Inhibitor 5 (4-Cyanophenacyl bromide) 是一种酮类衍生物，可作为医药和有机合成的中间体，且对糖原合成酶激酶3(GSK-3)有抑制作用。
T64143	AChE/GSK-3β-IN-1
	AChE/GSK-3β-IN-1 是一种有效的、能透过血脑屏障的双重AChE/GSK-3β抑制剂，能够作用于 hAChE (IC50: 1.2 nM)、hBChE (IC50: 149.8 nM) 和 hGSK-3β (IC50: 22.4 nM)。AChE/GSK-3β-IN-1 能够占据 DYRK1A 的 ATP 结合位点。AChE/GSK-3β-IN-1 对 CMGC 激酶家族表现出较高的激酶选择性。AChE/GSK-3β-IN-1 能够抑制 ROS 表达，减少氧化应激。AChE/GSK-3β-IN-1 能够用于研究阿尔兹海默症。
T36088	GSK3β Inhibitor XI GSK3β Inhibitor XI
	GSK3β Inhibitor XI 具有GSK3β抑制作用。
T35555	GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1
	GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 is an imidazole derivative compound that inhibits cdk5, cdk2, and GSK-3.it has demonstrated applications in cancer research and the study of neurodegenerative diseases [1].
T22657	Laduviglusib trihydrochloride CT99021 trihydrochloride,CHIR 99021 trihydrochloride,CHIR 99021 trihydrochloride (252917-06-9 free base)	GSK-3; Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Laduviglusib trihydrochloride (CT99021 trihydrochloride) 是一种选择性糖原合成酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50 分别为 10 nM 和 6.7 nM。 Laduviglusib trihydrochloride 抑制人 GSK-3β，Ki 为 9.8 nM。 Laduviglusib trihydrochloride 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂。 Laduviglusib trihydrochloride 诱导自噬。
T6358	1-Azakenpaullone 1-氮杂坎帕罗酮,azakenpaullone	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	1-Azakenpaullone (azakenpaullone) 是一种 ATP 竞争性的、具有高度选择性的糖原合成酶激酶3 β (GSK-3β)的抑制剂，其 IC50=18 nM。
T2261	IM-12 IM 12	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	IM-12 是一种 GSK-3β的抑制剂，其 IC50=53 nM，可提高 Wnt 信号传导。
T2166	TWS119	GSK-3; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	TWS119 是一种GSK-3β特异性抑制剂，IC50值为 30 nM，它可激活 wnt/β-catenin 信号通路，能够诱导神经元分化。
T9611	PF-04802367	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	PF-04802367是 GSK-3高选择性抑制剂，对 GSK-3β酶的 IC50为 2.1 nM。它抑制两种 GSK-3 亚型（GSK-3α和GSK-3β）效果差不多，IC50值分别为 10.0 和 9.0 nM。它具有理想的中枢神经系统特性和效力。
T6659	SB 415286 3-[(3-氯-4-羟苯基)氨基]-4-(2-硝苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮,SB415286	Apoptosis; GSK-3	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	SB 415286 是一种GSK-3α抑制剂，IC50值为 77.5 nM，Ki 值为 30.75 nM。它对人GSK-3α和GSK-3β的抑制效果相同。
T14613	BIP-135	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	BIP-135 是一个高效、选择性的，ATP 竞争性的 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的 IC50 值分别为 16 nM 和 21 nM。BIP 135 具有神经保护作用。
T61360	ARN25068	GSK-3; DYRK; Microtubule Associated; Src	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ARN25068是三种蛋白激酶(GSK-3β、FYN和DYRK1A)的亚微摩尔抑制剂，可用于治疗tau相关神经系统疾病。
T10202	A 1070722	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	A 1070722 是高效的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3)选择性抑制剂，与 GSK-3α 和 GSK-3β 结合的Ki 为 0.6 nM。A 1070722 可以穿透血脑屏障并在脑区积聚，具有作为PET 放射性跟踪剂定量测定脑部 GSK-3的潜力。
T1755	LY2090314	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	LY2090314 是GSK-3抑制剂，抑制 GSK-3α (IC50:1.5 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.9 nM)。
T21966	MeBIO	GSK-3; Aryl Hydrocarbon Receptor; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	MeBIO 是一种芳烃受体激动剂，对 GSK-3 和 CDK1/CyclinB 的 IC50 分别为 44 和 55 μM。 MeBIO 不影响 GSK-3β。
T2608	CHIR-98014 CHIR 98014,CT98014,CHIR98014	FGFR; GSK-3; Src; S6 Kinase	Angiogenesis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CHIR-98014 (CT98014) 是有效的，细胞通透的GSK-3抑制剂，可抑制 GSK-3α (IC50:0.65 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.58 nM) 的活性，对 cdc2 和 erk2 的作用较弱。
T64366	GSK3-IN-4	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK3-IN-4是一种 GSK-3抑制剂，对 GSK-3α和 GSK-3β的IC50值为 0.101-1 μM。
T72048	CDK8-IN-12	GSK-3; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	CDK8-IN-12 是一种具有选择性、有效性和口服活性的 CDK8 抑制剂（Ki ： 14 nM），是一种抗癌剂。CDK8-IN-12 对 GSK-3α、GSK-3β、PCK-θ 具有抑制作用，Ki 分别为 13 nM、4 nM、109 nM。CDK8-IN-12对 MV4-11 细胞显示出抗增殖活性。
T1260	Cromolyn sodium Disodium Cromoglycate,FPL 670 (Cromolyn) Disodium,FPL-670,色甘酸钠,Sodium cromoglycate	Others; Potassium Channel; GSK-3; Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Cromolyn sodium (FPL-670) 是一种GSK-3β抑制剂，IC50为 2.0 µM，有抗过敏作用。
T7280	CAY10594	Phospholipase	Metabolism
	CAY10594 是磷脂酶 D2 抑制剂 (体外IC50=140 nM，细胞IC50=110 nM)。它在体外显著阻碍乳腺癌细胞的侵袭性迁移，并调节磷酸化 GSK-3β/JNK 轴改善扑热息痛诱导的急性肝损伤。
T22180	3F8 3F 8,3F-8	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	3F8 是一种具有选择性的 GSK-3β抑制剂，可用作 GSK3 相关疾病的新工具和潜在治疗候选化合物，可用于研究神经系统疾病和癌症。
T1957	AZD2858	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	AZD2858 是具有口服活性的GSK-3抑制剂，可以抑制 GSK-3α (IC50:0.9 nM) 和 GSK-3β (IC50:5 nM) 的活性，可用于骨折愈合的研究。
T1764	Adezmapimod PB 203580,4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑,RWJ 64809,SB203580	Mitophagy; p38 MAPK; Autophagy	Autophagy; MAPK
	Adezmapimod (SB 203580) 是一种 p38 MAPK 抑制剂 (IC50=0.3-0.5 μM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Adezmapimod 具有自噬和线粒体自噬的激活活性。Adezmapimod 显示出比 PKB、LCK 和 GSK-3β 高 100 倍以上的选择性。
T60485	DIF-3
	DIF-3 is a chemical compound that acts by activating GSK-3β to facilitate the degradation of cyclin D1 and c-Myc, resulting in reduced expression levels of these proteins. In addition, DIF-3 inhibits Wnt/β-catenin signaling pathway-related proteins in DLD-1 cells. This compound exerts a potent antiproliferative effect on the HeLa human cervical cancer cell line by inducing cyclin D1 degradation and inhibiting cyclin D1 mRNA expression [1].
T3684	CP21R7 CP21	GSK-3; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	CP21R7 (CP21) 是一种 GSK-3β抑制剂，其 IC50=1.8 nM。它也是一种 PKCα抑制剂，其 IC50=1900 nM。
T2247	KenPaullone 9-Bromopaullone,NSC-664704,9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮	GSK-3; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	KenPaullone (9-Bromopaullone) 是一种CDK1/cyclin B 和GSK-3β抑制剂，IC50值分别为 0.4 μM 和 23 nM。它也抑制 CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性，IC50值分别为 0.68 μM、7.5 μM 和 0.85 μM。。它通过增强 TGFβ-Smad3 信号通路增加和延长 foxp3 基因的转录来促进 iTreg 细胞分化。
T2378	RGB-286638 free base	GSK-3; MEK; JAK; CDK	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	RGB-286638 free base 是一种新型 CDK 抑制剂，抑制cyclin T1-CDK9、cyclin B1-CDK1、cyclin E-CDK2、cyclin D1-CDK4、cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性，IC50分别为 1、2、3、4、5 和 5 nM。它也抑制 GSK-3β、TAK1、Jak2 和 MEK1，IC50值分别为 3、5、50和 54 nM。
T22884	JW 67	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	JW 67 是典型 Wnt 信号通路的抑制剂，IC50为 1.17 μM。它影响由 β- 连环蛋白/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 组成的多蛋白复合物，快速降低活性 β- 连环蛋白，随后下调Wnt 靶基因。它也抑制结直肠癌细胞生长。
T23436	TC-G 24	Others	Others
	GSK-3β inhibitor
T3067	Tideglusib NP-12,NP031112	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Tideglusib (NP031112) 是不可逆的 GSK-3抑制剂，能够抑制 GSK-3βWT (IC50:5 nM) 和 GSK-3βC199A (IC50:60 nM)。
T11652	Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid	Others	Others
	Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid is a potent and selective inhibitor of GSK-3β, CDK5, and CDK1 with IC50s of 80nM,5 nM, and 7 nM, respectively.
T26894	BRD0209 BRD-0209,BRD 0209	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	BRD0209 是一种有效、选择性的 GSK3α/β 抑制剂

化合物

GSK-3β inhibitor 3

Cat.No: T35554

Target: Apoptosis, GSK-3

GSK-3β inhibitor 2

Cat.No: T11471

Synonym: GSK-3β 抑制剂 2,5-Thiazolecarboxamide,2-[2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridinyl]-4-methoxy-

Target: GSK-3

GSK-3β inhibitor 1

Cat.No: T11467

Target: GSK-3

GSK-3β inhibitor 10

Cat.No: T9725

Target: Others

(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1

Cat.No: T9178

Synonym: GSK-3β inhibitor 1

Target: GSK-3

GSK-3β inhibitor 14

Cat.No: T67856

Synonym: 1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one, 2,3-dihydro-2-methyl-5-(phenylmethyl)-

Target: GSK-3

GSK-3β inhibitor 12

Cat.No: T60472

Target: GSK-3

GSK-3β inhibitor 11

Cat.No: T61809

Target: GSK-3

GSK-3β inhibitor 8

Cat.No: T35556

Synonym: GSK3β Inhibitor XVIII

Target: GSK-3, Wnt/beta-catenin

Cat.No: T1881

Synonym: AR 0133418,GSK-3beta Inhibitor VIII,AR 014418,GSK 3β inhibitor VIII

Target: GSK-3

Cat.No: T6187

Synonym: GSK-3β Inhibitor I,NP 01139

Target: GSK-3

Cat.No: T14066

Target: Apoptosis, GSK-3, Autophagy

GSK-3 inhibitor 4

Cat.No: T77341

Target: GSK-3, CDK

GSK-3 Inhibitor XIII

Cat.No: T78578

Target: GSK-3

GSK-3 inhibitor 3

Cat.No: T77342

Target: GSK-3, Microtubule Associated

GSK-3β inhibitor 7

Cat.No: T63866

GSK-3β inhibitor 6

Cat.No: T61804

GSK-3β inhibitor 15

Cat.No: T78874

GSK-3 Inhibitor 5

Cat.No: T77554

Synonym: 4-Cyanophenacyl bromide

Target: GSK-3

AChE/GSK-3β-IN-1

Cat.No: T64143

GSK3β Inhibitor XI

Cat.No: T36088

Synonym: GSK3β Inhibitor XI

GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1

Cat.No: T35555

Synonym: GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1

Laduviglusib trihydrochloride

Cat.No: T22657

Synonym: CT99021 trihydrochloride,CHIR 99021 trihydrochloride,CHIR 99021 trihydrochloride (252917-06-9 free base)

Target: GSK-3, Wnt/beta-catenin

1-Azakenpaullone

Cat.No: T6358

Synonym: 1-氮杂坎帕罗酮,azakenpaullone

Target: GSK-3

Cat.No: T2261

Synonym: IM 12

Target: GSK-3

Cat.No: T2166

Target: GSK-3, Autophagy

Cat.No: T9611

Target: GSK-3

Cat.No: T6659

Synonym: 3-[(3-氯-4-羟苯基)氨基]-4-(2-硝苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮,SB415286

Target: Apoptosis, GSK-3

Cat.No: T14613

Target: GSK-3

Cat.No: T61360

Target: GSK-3, DYRK, Microtubule Associated, Src

Cat.No: T10202

Target: GSK-3

Cat.No: T1755

Target: GSK-3

Cat.No: T21966

Target: GSK-3, Aryl Hydrocarbon Receptor, CDK

Cat.No: T2608

Synonym: CHIR 98014,CT98014,CHIR98014

Target: FGFR, GSK-3, Src, S6 Kinase

Cat.No: T64366

Target: GSK-3

Cat.No: T72048

Target: GSK-3, CDK

Cromolyn sodium

Cat.No: T1260

Synonym: Disodium Cromoglycate,FPL 670 (Cromolyn) Disodium,FPL-670,色甘酸钠,Sodium cromoglycate

Target: Others, Potassium Channel, GSK-3, Calcium Channel

Cat.No: T7280

Target: Phospholipase

Cat.No: T22180

Synonym: 3F 8,3F-8

Target: GSK-3

Cat.No: T1957

Target: GSK-3

Cat.No: T1764

Synonym: PB 203580,4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑,RWJ 64809,SB203580

Target: Mitophagy, p38 MAPK, Autophagy

Cat.No: T60485

Cat.No: T3684

Synonym: CP21

Target: GSK-3, PKC

Cat.No: T2247

Synonym: 9-Bromopaullone,NSC-664704,9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮

Target: GSK-3, CDK

RGB-286638 free base

Cat.No: T2378

Target: GSK-3, MEK, JAK, CDK

Cat.No: T22884

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T23436

Target: Others

Cat.No: T3067

Synonym: NP-12,NP031112

Target: GSK-3

Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid

Cat.No: T11652

Target: Others

Cat.No: T26894

Synonym: BRD-0209,BRD 0209

Target: GSK-3

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1911	Marein 马里苷,马里甙	transporter; Akt; HDAC; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Marein 能通过CaMKK/AMPK/GLUT1促进葡萄糖摄取，IRS/Akt/GSK-3β增加糖原合成，并通过Akt/FoxO1减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。它对甲基乙二醛诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用，还有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病作用。
T6169	Indirubin Indigopurpurin,Indigo red,NSC 105327,Couroupitine B,靛玉红	Apoptosis; Raf; GSK-3; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Indirubin (Couroupitine B) 是一种具有抗炎症和抗癌活性的天然产物。
T11685	Isolongifolene 异长叶烯,(-)-Isolongifolene	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Isolongifolene ((-)-Isolongifolene) 是一种从调料九里香中分离的三环倍半萜烯，具有抗氧化，抗炎，抗癌和神经保护的特性。它通过调节 PI3K/AKT/GSK-3β 信号通路来减轻鱼藤酮诱导的氧化应激，线粒体功能障碍和细胞凋亡。
T3385	Gypenoside XVII GP-17,Gynosaponin S,七叶胆苷XVII	Estrogen Receptor/ERR; GSK-3; Endogenous Metabolite	Endocrinology/Hormones; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Gypenoside XVII (Gynosaponin S) 是一种绞股蓝皂甙类的新型植物雌激素，能够激活雌激素受体。
T38441	Manzamine A hydrochloride
	Manzamine A hydrochloride is an orally active beta-carboline alkaloid that exhibits specific inhibitory effects on GSK-3β (IC50 = 10.2 μM) and CDK-5 (IC50 = 1.5 μM). Additionally, it targets vacuolar ATPases, leading to the inhibition of autophagy in pancreatic cancer cells. Manzamine A hydrochloride possesses antimalarial and anticancer properties, and also demonstrates potent activity against HSV-1[4].
TN4997	Serpentine	IGF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Serpentine 是一种玫瑰花根中的生物碱，可用作胰岛素增敏剂，以协助胰岛素降低血糖。Serpentine 可激活 AMPK 磷酸化，从而刺激C2C12细胞对葡萄糖的摄取。Serpentine 可增加了肌肉组织中GSK-3β mRNA的表达，从而增强葡萄糖摄取。Serpentine 显著增加胰高血糖素分泌和肝糖异生。在高脂肪饮食/链脲佐菌素（HFD/STZ）诱导的糖尿病小鼠中，Serpentine 显著延长了胰岛素的降血糖时间，显著降低了外源性胰岛素的使用，抑制了内源性胰岛素的分泌。

天然产物

Cat.No: TN1911

Synonym: 马里苷,马里甙

Target: transporter, Akt, HDAC, AMPK

Cat.No: T6169

Synonym: Indigopurpurin,Indigo red,NSC 105327,Couroupitine B,靛玉红

Target: Apoptosis, Raf, GSK-3, CDK

Cat.No: T11685

Synonym: 异长叶烯,(-)-Isolongifolene

Target: Apoptosis, Others

Gypenoside XVII

Cat.No: T3385

Synonym: GP-17,Gynosaponin S,七叶胆苷XVII

Target: Estrogen Receptor/ERR, GSK-3, Endogenous Metabolite

Manzamine A hydrochloride

Cat.No: T38441

Cat.No: TN4997

Target: IGF-1R

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