89
64
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7655 |
Fialuridine
DRG-0098,FIAU,非阿尿苷 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Fialuridine (DRG-0098) 是一种 DNA 导向的 DNA 聚合酶抑制剂,可能用于治疗 HBV 感染,在体外和体内对乙型肝炎病毒具有有效的活性。 | |||
T26972 |
Cedazuridine
西达尿苷,(4R)-2'-Deoxy-2',2'-difluoro-3,4,5,6-tetrahydrouridine |
DNA Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
Cedazuridine ((4R)-2'-Deoxy-2',2'-difluoro-3,4,5,6-tetrahydrouridine) 是一种口服的胞苷脱氨酶抑制剂,具有抗肿瘤特性。 | |||
T1428 |
Trifluridine
曲氟尿苷,NSC 529182,Trifluorothymidine,5-Trifluorothymidine,NSC 75520,曲氟胸苷,Viroptic,Trifluridina |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis; HSV | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Trifluridine (NSC-75520) 是一种氟化胸苷类似物,具有潜在的抗肿瘤活性,还具有抗病毒活性。它掺入 DNA 并抑制胸苷酸合酶,从而抑制 DNA 合成、抑制蛋白质合成和细胞凋亡。 | |||
T0964 |
Floxuridine
氟尿苷,5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside,FUDR,Deoxyfluorouridine,NSC 27640 |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; Others; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; HSV | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Others |
Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物,也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶,导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ,具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。 | |||
T5981 |
2,2'-Anhydrouridine
O2,2'-Cyclouridine,2,2'-脱水尿苷,2,2'-Cyclouridine |
Antiviral; Reverse Transcriptase | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
2,2'-Anhydrouridine (2,2'-Cyclouridine) 有抗肿瘤和抗病毒活性。 | |||
T1600 |
Doxifluridine
Ro 21-9738,AMC 0101,5'-DFUR,5-Fluoro-5'-deoxyuridine,去氧氟尿苷 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Doxifluridine (AMC 0101) 是一种胸苷磷酸化酶活化剂,对 PC9-DPE2细胞的 IC50为0.62 μM。它是具有抗肿瘤活性的抗肿瘤剂 5-fluorouracil (5-FU) 的氟嘧啶衍生物和口服前药。 | |||
T19595 |
UDP-glucuronic acid trisodium
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸三钠,UDP-glucuronic acid trisodium,尿苷二磷酸葡糖醛酸 |
Others | Others |
UDP-glucuronic acid trisodium (UDP-glucuronic acid trisodium) 是各种生物领域中重要糖基结合物的必不可少的前体。这些糖基结合物包括哺乳动物的糖胺聚糖、植物细胞壁多糖和细菌囊聚糖基甘油脂。 | |||
T21474 |
Navuridine
AZddU,CS 87,CS-87,AzUrd,3'-Azido-2',3'-dideoxyuridine,AZdU,3'-叠氮-2',3'-双脱氧尿苷 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Navuridine (AZdU) 是一种口服活性的 HIV 逆转录酶抑制剂,半衰期相对较短。 | |||
TNU0022 |
6-Azauridine
6-Azuridine |
Apoptosis | Apoptosis |
6-Azauridine (6-Azuridine) is a purine nucleoside analog with a broad spectrum of antitumor activity, targeting malignant tumors of the inert lymphatic system and inducing apoptosis.6-Azuridine's anticancer mechanism is dependent on the inhibition of DNA synthesis. | |||
T19152 |
5-OHdU
5-羟基-2'-脱氧尿苷 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
5-OHdU (5-OHdU) 是 2'-Deoxycytidine 的主要氧化产物,可在体外掺入 DNA。 | |||
T4374 |
Edoxudine
依度尿苷,Aedurid,EUDR,Epoxudine,乙去氧尿啶 |
Antiviral; Antibacterial | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Edoxudine (Epoxudine) 是胸苷的类似物,是一种抗病毒药物,对单纯疱疹病毒有效。 | |||
T35648 |
4-Thiouridine
|
Others | Others |
4-Thiouridine (4-TU) 是一种光活化核糖核苷类似物,广泛用于RNA 分析。 | |||
T36971 |
5-Ethynyluridine
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
5-Ethynyluridine 可用于标记新合成的 RNA。这种方法称为使用点击化学 (RICK) 捕获新转录的 RNA 相互作用组,系统地捕获与多种 RNA 结合的蛋白质,包括新生 RNA 和传统上被忽视的非多腺苷酸化 RNA。 | |||
T17059 |
Tetrahydrouridine
NSC 112907,NSC112907,四氢尿苷,NSC-112907 |
DNA Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
Tetrahydrouridine (NSC-112907; THU) 是一种多药耐药调节剂。它可用于癌症治疗,使肿瘤细胞对放射治疗更加敏感。 它是一种竞争性胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂,可抑制 ara-C 和吉西他滨等细胞毒性脱氧胞苷类似物分解代谢中的脱氨作用。 | |||
T21327 |
Uridine triacetate
RG 2133 triacetate,PN-401,Tri-O-acetyluridine,PN401,RG 2133,RG-2133,PN 401,RG2133,RG2133 triacetate |
Others | Others |
Uridine triacetate (RG 2133 triacetate) 是一种具有口服活性的 Uridine 前药。Uridine triacetate 能在肠道内迅速被吸收,在循环中迅速脱乙酰,生成游离尿苷。Uridine triacetate 可用于研究 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨的毒性,或早发性心脏或中枢神经系统 (CNS) 毒性。 | |||
TNU0123 |
5-Methoxyuridine
Mo5U |
Apoptosis | Apoptosis |
5-Methoxyuridine (Mo5U) is a purine nucleoside analog with a broad spectrum of antitumor activity, targeting malignant tumors of the inert lymphatic system and inducing apoptosis.5-Methoxyuridine's anticancer mechanism is dependent on the inhibition of DNA synthesis.5-Methoxyuridine is a purine nucleoside analog with a broad spectrum of antitumor activity, targeting malignant tumors of the inert lymphatic system and inducing apoptosis. | |||
T38239 |
2'-Deoxy-2'-fluorouridine
|
||
2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是合成抗流感病毒试剂的中间体。 | |||
T8695 |
5-Hydroxymethyldeoxyuridine
|
Others | Others |
5-Hydroxymethyldeoxyuridine 是一种核苷类似物,具有抗癌和抗病毒活性。它抑制鼠 S180 肺癌细胞和 Ehrlich 腹水乳腺癌细胞(ED50s = 8.5 和 4 μM,分别)和多种人类白血病细胞系(IC50s = 1.7-5.8 μM)的复制。 | |||
T67291 |
2′,2′-Difluorodeoxyuridine
dFdU,2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine |
Drug Metabolite | Metabolism |
2′,2′-Difluorodeoxyuridine (dFdU) 是 Gemcitabine 的主要代谢产物。2′,2′-Difluorodeoxyuridine 具有抗癌和抗肿瘤活性,在低氧条件下的显示出放射增敏作用,可用于研究胰腺癌。 | |||
T39912 |
5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine
5'-O-DMT-dU,保护-2'-脱氧尿苷 |
Others | Others |
5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine (5'-O-DMT-dU) 是大肠杆菌 dUTP 核苷酸水解酶的竞争性抑制剂,Ki 高于 1000 μM。它通过合成核苷亚磷酰胺嵌段用于机器辅助的 DNA 合成。 | |||
T17341 |
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine
|
Others; PROTAC Linker | Others; PROTAC |
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成分子。它是一种胸腺嘧啶核苷类似物,在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中, EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。 | |||
T6794 |
5-BrdU
溴脲苷,BUdR,5-溴脱氧尿嘧啶核苷,Broxuridine,5-bromo-2'-deoxyuridine,Bromodeoxyuridine,BRDU |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Others | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others |
5-BrdU (Broxuridine) 是一种核苷类似物,用于检测增殖细胞并与胸苷竞争掺入 DNA。 | |||
TNU0802 |
5-Bromo-2’,3’,5’-tri-O-acetyluridine
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
5-Bromo-2’,3’,5’-tri-O-acetyluridine 是一种嘌呤核苷类似物,可用于探索探索改善阿尔茨海默氏症和帕金森氏症。 | |||
T19151 |
5-Chloro-2'-deoxyuridine
5-Chlorodeoxyuridine,5-氯-2-脱氧尿嘧啶核苷,CldU |
Others | Others |
5-Chloro-2'-deoxyuridine (5-Chlorodeoxyuridine) 是胸腺嘧啶的类似物,可用于次氯酸对 DNA 和 DNA 前体的破坏作用的研究。 | |||
T19459 |
N1-Methylpseudouridine
N1-甲基-假尿苷,1-Methylpseudouridine |
Others | Others |
N1-Methylpseudouridine (1-Methylpseudouridine) 是一种甲基假尿苷,翻译性能比 5 mC 和 5 mC/N1-Methylpseudouridine 高。通过提高核糖体密度,mRNA 中的 N1-Methylpseudouridine 以 eIF2α 依赖性和独立机制增强翻译。 | |||
T19596 |
UDP-GlcNAc Disodium Salt
Uridine 5′-diphospho-N-acetylglucosamine,5′-二磷酸尿嘧啶核苷-N-乙酰半乳糖胺二钠盐,UDP-α-D-N-Acetylglucosamine Disodium Salt |
Others | Others |
UDP-GlcNAc Disodium Salt (UDP-α-D-N-Acetylglucosamine Disodium Salt) 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 的供体底物。 | |||
T8735 |
Sulbactum Sodium
5'-CDP,Cytidine-5′-diphosphate,胞苷-5'-二磷酸 |
Others | Others |
Sulbactum Sodium (5'-CDP) 由胞苷一磷酸 (CMP) 或尿苷一磷酸 (UMP) 通过磷酸基团的转移在尿苷酸激酶 (UMPK) 酶的催化下合成。 | |||
T7736 |
2-Chloroadenosine
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
2-Chloroadenosine 是腺苷类似物,可防止大鼠海马缺血细胞长期丢失。它是尿苷内流 (Ki:33 μM) 的竞争性抑制剂,高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (Ki:0.18 mM)。它是一种人红细胞核苷转运体的转运渗透剂。 | |||
T8312 |
Derenofylline
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Derenofylline 是一个有选择性的、具有口服活性的腺苷A1受体的拮抗剂,可抑制心肌纤维化,降低蛋白尿,对腺苷A1、A3和A2A 受体的Ki 值分别为 1、200 和 398 nM。 | |||
T7777 |
M4284
M 4284 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
M4284 (M 4284) 是一种选择性和口服活性的联苯甘露糖苷 FimH 拮抗剂。它对不同宿主遗传背景和肠道微生物群落环境中的不同 UPEC(由尿路致病性大肠杆菌引起的尿路感染(UTI))菌株具有活性 | |||
T36866 |
3-Deazauridine
4-羟基-1-Β-D-呋喃核糖苷-2(1H)吡啶酮,NSC 126849 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
3-Deazauridine (NSC-126849) 是一种尿苷的结构类似物,通过竞争性抑制胞苷三磷酸合成酶来抑制胞苷-5'-三磷酸的生物合成,这种合成酶被认为是这种核苷类似物的主要作用方式。 | |||
T67898 |
α-Glucosidase-IN-22
|
Glucosidase | Metabolism |
α-Glucosidase-IN-22是一种α-葡萄糖苷酶选择性抑制剂(IC50=0.64 μM)。α-Glucosidase-IN-22有抗糖尿病的活性,在2型糖尿病(T2DM)研究中具有潜力。 | |||
T0863 |
Idoxuridine
IDU,碘苷,SKF 14287,5-Iodo-2′-deoxyuridine,NSC 39661,5-IUdR,Dendrid |
Antifection; HSV | Microbiology/Virology |
Idoxuridine (Dendrid) 是一种抑制病毒 DNA 合成的脱氧尿苷类似物,用作抗病毒剂。 | |||
T7351 |
3-Methylcytidine
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
3-Methylcytidine 是一种尿核苷,作为四种不同类型癌症的生物标志物:肺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌。 | |||
T3658 |
Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture
Trifluridine-tipiracil hydrochloride mixture,TAS102,TAS-102,TAS 102 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种新型口服组合药物,含有摩尔比为 2:1 的曲氟尿苷(TFT) 和盐酸替吡嘧啶 (TTP)。它主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。 | |||
T23535L |
Xanthine amine congener trihydrochloride
Xanthine amine congener trihydrochloride (96865-92-8 Free base) |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Xanthine amine congener trihydrochloride 是一种有效的腺苷拮抗剂,可逆转由腺苷激动剂 N6-环己基腺苷产生的尿流量、钠排泄和心率的减少。 | |||
T9080 |
Plecanatide
|
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物,是一种可口服的鸟苷酸环化酶-C (GC-C) 受体激动剂。在 T84 细胞实验中,它激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的EC50值为 190 nM。在小鼠结肠炎模型中,它具有抗炎活性。 | |||
T16785 |
Ropidoxuridine
IPdR |
Others | Others |
Ropidoxuridine (IPdR) 是一种新型的、可口服的卤化胸苷类似物,有望成为人类肿瘤的增敏剂。Ropidoxuridine 是一种可口服且具有生物可利用的IUdR(5-碘-2'-脱氧尿苷)前药。 | |||
T27323 |
FK-453
FK453,FK 453 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
FK-453 是一种有效的非黄嘌呤腺苷 A1 受体拮抗剂,具有利尿和肾血管扩张活性。 | |||
T11850 |
LIN28 inhibitor LI71
|
||
LIN28 inhibitor LI71 是一种有效的细胞渗透性 LIN28 抑制剂,可消除 LIN28 介导的寡尿苷酸化,IC50 为 7 uM。它能直接绑定 CSD,抑制 LIN28 对 let-7 的作用活性。 | |||
T67822L |
Ulodesine
BCX4208 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Ulodesine (BCX4208) 是一种嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂,对 PNP 有抑制作用,IC50 值为 2.293 nM/L。Ulodesine 可用于研究高尿酸血症。 | |||
T1651 |
Rabeprazole sodium
Dexrabeprazole Sodium,LY307640 sodium,Habeprazole Sodium,雷贝拉唑钠,Rebeprazole sodium,Aciphex Sodium |
Apoptosis; Proton pump | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel |
Rabeprazole sodium (Habeprazole Sodium) 是一种质子泵抑制剂,不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase,可研究胃溃疡和胃食管反流。它诱导细胞凋亡,也抑制尿苷核苷核糖水解酶 ,IC50为 0.3 μM。 | |||
T19101 |
2'-Fluorothymidine
2'-Deoxy-2'-fluoro-5-Methyluridine,2'-Deoxy-2'-fluoro-5-Methyluridine |
Others | Others |
2'-Fluorothymidine(2'-Deoxy-2'-fluoro-5-Methyluridine) 属于胸腺嘧啶 (TdR) 和甲基尿苷的同工酶,是具有高度选择性的 2 型胸苷激酶 (TK2) 的底物。 | |||
T1477 |
AICAR
NSC105823,AICA Riboside,Acadesine,阿卡地新,AICAR (Acadesine) |
Mitophagy; YAP; AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
AICAR (NSC105823) 是一种腺苷类似物,是一种 AMP 激活的蛋白激酶激活剂,可用于治疗急性淋巴细胞白血病和糖尿病。 | |||
T6676 |
Sofosbuvir
索非布韦,GS 7977,PSI-7977 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Sofosbuvir (GS 7977) 是一种丙型肝炎病毒聚合酶 NS5B 的尿苷单磷酸类似物抑制剂,用作治疗慢性丙型肝炎的抗病毒剂。 | |||
T27342L |
Flurocitabine HCl
Flurocitabine HCl(37717-21-8 Free base) |
Others | Others |
Flurocitabine HCl 是阿糖胞苷的氟化酸酐类似物,在体内部分水解成两种活性抗肿瘤物质 (阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FC) 和阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FU))。Flurocitabine HCl 在急性白血病和实体瘤的 I 期研究中具显示出抗肿瘤活性。 | |||
T11918L |
Lysipressin acetate(50-57-7(fb_acetate))
Lysine vasopressin acetate,[Lys8]-Vasopressin acetate |
Others | Others |
Lysipressin acetate(50-57-7(fb_acetate)) ([Lys8]-Vasopressin acetate) 诱导兔膀胱平滑肌收缩,激活腺苷酸环化酶。 Lysipressin 是一种抗利尿激素,已在猪和一些有袋动物家族中发现。 | |||
T0984 |
5-Fluorouracil
5-FU,Fluorouracil,5-氟脲嘧啶,NSC 19893,5-Fluoracil,氟尿嘧啶 |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; HIV Protease; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物,一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性,通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。 | |||
TNU0187 |
2',5-Difluoro-2'-deoxy-1-arabinosyluracil
2'-Deoxy-2'-fluoro-5-fluoro-arabinouridine |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
2',5-Difluoro-2'-deoxy-1-arabinosyluracil (2'-Deoxy-2'-fluoro-5-fluoro-arabinouridine) 是一种尿嘧啶核苷类似物,具有潜在的抗癫痫活性和降压活性,可用于研究抗惊厥和焦虑症。 | |||
T7858 |
Ceftezole sodium
Celoslin,Falomesin,头孢替唑钠,Alomen |
Anti-infection; Antibacterial; Antibiotic; Glucosidase | Metabolism; Microbiology/Virology |
Ceftezole sodium (Falomesin) 是一种广谱 cephem 抗生素,具有抑制多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌活性。它是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂,具有体内抗糖尿病活性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2221 |
Uridine
Uridin,β-Uridine,NSC 20256,尿苷 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Uridine (Uridin) 是一种核苷化合物, 由核糖环和尿嘧啶组成, 两者通过β-N1-配糖键链接。 | |||
T1721 |
2'-Deoxyuridine
Uracil deoxyriboside,2-deoxyuridine,2'-dU,2'-脱氧尿苷 |
Others; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others |
2'-Deoxyuridine (2-deoxyuridine) 可以促使染色体断裂,从而抑制 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的前体。 | |||
TMA2440 |
Uridine 5'-monophosphate disodium salt
尿苷-5'-单磷酸二钠盐,Disodium UMP,尿苷酸二钠盐,Disodium uridine-5'-monophosphate,5'-UMP disodium salt,Disodium 5'-Uridylate |
Others | Others |
Uridine 5'-monophosphate disodium salt (Disodium UMP) 是合成 RNA 的一种重要成分。 | |||
T4718 |
Uridine 5'-monophosphate
Uridylic acid,尿苷5-单磷酸,UMP,Uridine phosphate,Uridine 5'-phosphoric acid,5'-Uridylic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Uridine 5'-monophosphate (Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的尿嘧啶核苷酸,能够由从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。 | |||
T8393 |
Uridine triphosphate trisodium salt
UTP, Trisodium Salt,Uridine 5'-triphosphate trisodium salt,尿苷-5'-三磷酸三钠盐,Uridine triphosphate (trisodium salt) |
Others | Others |
Uridine triphosphate trisodium salt (UTP, Trisodium Salt) 是一种核苷酸,在正常和疾病状态,均能够调节胰腺内分泌和外分泌、通道、增殖、转运体和细胞内信号传导的功能。 | |||
T4706 |
Uridine-5'-diphosphate disodium salt
UDP disodium salt,Uridine 5'-diphosphate disodium salt hyd,尿苷-5'-二磷酸二钠盐 |
DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite; P2Y Receptor | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Uridine-5'-diphosphate disodium salt (UDP disodium salt) 是一种选择性 P2Y6受体激动剂,EC50为300 nM,对人 P2Y6受体的 pEC50为6.52。它可刺激炎症介质的产生、吞噬作用和血管收缩,催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应,用于核酸生物合成。 | |||
T4743 |
Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt
二磷酸尿苷葡萄糖二钠盐,UDP-Glucose sodium salt,UDPG sodium salt,UDP-α-D-Glucose sodium salt,Uridine 5'-diphosphoglucose disodium sal |
Endogenous Metabolite; P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-Glucose sodium salt) 是一种内源性核苷酸糖,参与代谢中的糖基转移酶反应。它是 P2Y14 受体的激动剂,EC50为 0.35 μM。 | |||
T38251 |
L-Uridine
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
L-Uridine 是从Polyporaceae fungus Poria cocos (Schw.)分离得到的正常 RNA 成分中的 D-尿苷的对映异构体,属于一种核苷,可充当核苷磷酸转移酶的磷酸受体。L-Uridine 具有潜在的抗病毒活性。 | |||
T7711 |
Uridine triphosphate
尿苷5'-三磷酸酯,UTP,Uridine 5'-triphosphate,三磷酸尿苷 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Uridine triphosphate (Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸,调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。 | |||
T13499 |
3-Methyluridine
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Methyluridine 是一种修饰的细胞 RNA 的核苷(RNA nucleoside)。它通常以 RNA 修饰的形式出现,能够在古菌的 23S rRNA、真细菌的 16S 和 23S rRNA 以及真核核糖体 18S、25S 和 28SRNA 的中检测到。 | |||
TN7106 |
2′-O-Methyluridine
|
Others | Others |
2'-O-methyluridine 是一种存在于古生菌、细菌和真核生物中的 rRNA、snRNA、snoRNA 和 tRNA 等 RNA 中的天然产物。 | |||
T19146 |
5,6-Dihydrouridine
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
5,6-Dihydrouridine 是一种修饰碱基,存在于真核生物、细菌和某些古细菌tRNA D 环的保守位置。 | |||
T5979 |
1-beta-D-Arabinofuranosyluracil
阿糖尿苷,1-β-D-阿糖尿苷,Uracil 1-β-D-arabinofuranoside |
Others | Others |
1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (Uracil 1-β-D-arabinofuranoside) 是一种甲氧基腺苷衍生物,从加勒比海绵 Tectitethya crypta 中分离得到。已经证明其具有多种生物活性,如抗炎活性,缓解疼痛和血管舒张特性。它能够抑制小鼠淋巴瘤细胞的增殖。 | |||
T4735 |
2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate disodium
2'-脱氧尿苷-5'-单磷酸二钠,2'-dUMP⋅2Na,2-脱氧尿嘧啶核苷-5'-单磷酸二钠盐,2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate disodium salt |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate disodium (2'-dUMP⋅2Na) salt 能够被双底物酶胸苷酸合酶(TS) 还原甲基化为 dTMP (2'-deoxythymidine 5'-monophosphate)。其中 dTMP 是 DNA 合成所需的核苷酸。 | |||
T4922 |
Uridine 5′-triphosphate tris salt
尿苷-5′-三磷酸酯 三羟甲基氨基甲烷盐,Uridine 5'-triphosphoric acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Uridine 5′-triphosphate tris salt (Uridine 5'-triphosphoric acid) 是 P2Y 受体的激动剂,已用于研究细胞内 Ca2+ 的浓度,以及用于体外激酶测定的磷酸盐供体。 | |||
T13264 |
Uridine 5'-diphosphate sodium salt
|
Others | Others |
Uridine 5'-diphosphate sodium salt is a selective native agonist of the P2Y6 receptor (EC50: 300 nM; pEC50: 6.52), and also is a potent antagonist of P2Y14 (pEC50: 7.28). | |||
T40426 |
Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt
CDP,胞苷5'-二磷酸三钠盐水合物,胞苷-5-二磷酸三钠盐,胞苷-5'-二磷酸三钠盐 |
Others | Others |
Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt (CDP) 可通过尿苷单磷酸激酶 (UMPK) 催化将磷酸基从 ATP 转移到胞苷一磷酸 (CMP) 生成用于合成 DNA 和 RNA 的胞苷三磷酸。 | |||
T1591L |
Cytidine
Cytosine-1-β-D-ribofuranoside,胞苷,Cytosine β-D-riboside |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Cytidine (Cytosine-1-β-D-ribofuranoside) 是一种嘧啶核苷,由通过 β-N1-糖苷键与核糖结合的胞嘧啶组成。它是尿苷的前体,用于 RNA 合成。 | |||
TN1487 |
Chrysin 6-C-arabinoside 8-C-glucoside
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Others | Others |
Chrysin 6-C-arabinoside 8-C-glucoside 是α±-葡萄糖苷酶抑制剂,α±-葡萄糖苷酶抑制剂广泛用于2型糖尿病的治疗。 | |||
TN1488 |
Chrysin 6-C-glucoside 8-C-arabinoside
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Others | Others |
Chrysin 6-C-glucoside 8-C-arabinoside 是α±-葡萄糖苷酶抑制剂,α±-葡萄糖苷酶抑制剂广泛用于2型糖尿病的治疗。 | |||
T2885 |
Esculin
秦皮甲素,马栗树皮甙,Aesculin |
Antiviral; p38 MAPK; Antibacterial | Immunology/Inflammation; MAPK; Microbiology/Virology |
Esculin (Aesculin) 是灰树皮的荧光香豆素葡萄糖苷,可通过 MAPK 信号通路改善实验性糖尿病肾病的认知障碍,并发挥抗氧化应激和抗炎作用。 | |||
T8158 |
Tilianin
香清兰苷,田蓟苷 |
Others | Others |
Tilianin 是一种广泛存在于多种药用植物中的活性黄酮类苷,具有降压、保护心肌、降血脂、抗糖尿病、抗炎、抗氧化等作用。 | |||
T2741 |
Glycyrrhizic acid
Glycyrrhizin,甘草酸 |
Virus Protease; Dehydrogenase; MAO | Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Glycyrrhizic acid (Glycyrrhizin) 是甘草里面的活性成分三萜皂苷,为 HMGB1的拮抗剂,有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。 | |||
T2S1194 |
Mogroside II-A2
罗汉果苷 II-A2 |
Others | Others |
Mogroside II-A2 是一种三萜糖苷,用作非糖类甜味剂, 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌活性。 | |||
T4731 |
2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid
dCMP,2'-脱氧胞苷 5'-单磷酸,2'-Deoxycytidine 5'-monophosphate |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid (2'-Deoxycytidine 5'-monophosphate) 被用作尿苷单磷酸(UMP)或胞苷单磷酸(CMP)激酶的底物,形成 dCDP,在磷酸化成 dCTP 后支持 DNA 的生物合成。 | |||
TN1686 |
Ginsenoside Rg4
人参皂苷 RG4 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Ginsenoside Rg4 是分离自Panax ginsengC. A. Meyer 叶子中的一种人参三醇型人参皂苷。人参三醇型人参皂苷具有多种生物活性,包括防腐,抗糖尿病,伤口愈合,免疫刺激和抗氧化活性等。 | |||
T12090 |
Mogroside I E1
罗汉果苷 I E1 |
Others | Others |
Mogroside I E1 是三萜糖苷,是非糖类甜味剂。其中 Mogroside 的甜度比蔗糖高,具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌特性。 | |||
TN1937 |
Mogroside IV-A
罗汉果皂苷IVA |
Others | Others |
Mogroside IVa 是一种从罗汉果提取物中分离出来的三萜糖苷。它是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜,具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌作用。 | |||
T3S1591 |
Notoginsenoside Fc
三七皂苷 FC,三七皂苷Fc |
Others; Autophagy | Autophagy; Others |
Notoginsenoside Fc 是从三七叶中分离得到的原卟啉二醇型皂苷,可通过促进自噬促进糖尿病大鼠血管损伤后的内皮细胞再生,具有抗血小板聚集的作用。 | |||
TN1056 |
Mogroside IIe
|
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Mogroside IIe 是一种天然来源的三萜糖苷,作为非糖类甜味剂,Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌活性。 | |||
TQ0193 |
N2,N2-Dimethylguanosine
N2,N2-二甲基鸟苷 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
N2,N2-Dimethylguanosine 是尿核苷,是 tRNA 的初级代谢产物。 | |||
T3675 |
1-Deoxynojirimycin
Duvoglustat,Moranoline,1-脱氧野尻霉素,moranolin |
PI3K; Glucosidase | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
1-Deoxynojirimycin (Moranoline) 是一种口服具有活性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂。它具有降血糖、减肥和抗病毒的活性。它抑制餐后血糖,预防糖尿病。 | |||
T3S1196 |
mogroside IV
|
Others | Others |
Mogroside IV 是一种从罗汉果提取物中分离得到的三萜糖苷。它是非糖类甜味剂,甜度比蔗糖高。它具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌作用。 | |||
T6599 |
N6-methyladenosine
N6-甲基腺苷,N-Methyladenosine,6-Methyladenosine,NSC-29409,m6A |
Others; Influenza Virus; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
N6-methyladenosine (NSC-29409) 是甲基化的腺嘌呤残基,苷是转移核糖核酸降解的内源性尿核苷产物。它是存在于所有高等真核生物中普遍的的信使 RNA 内部修饰,可修饰病毒 RNA,有抗病毒活性。 | |||
T1362 |
Hypoxanthine
次黄嘌呤,6-羟基嘌呤,6-Hydroxypurine,Purin-6-ol,Sarcine,Sarkin |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Hypoxanthine (Purin-6-ol),也被称为 purine-6-ol 或 Hyp,是一种天然存在的嘌呤衍生物,是腺苷代谢和核苷酸补救途径形成核酸的反应中间体。在正常情况下,Hypoxanthine 很容易转化为尿酸。Hypoxanthine 首先被氧化为黄嘌呤,黄嘌呤再被黄嘌呤氧化酶氧化为尿酸。 | |||
T8319 |
Butyl isobutyl phthalate
ButylIsobutylPhthalate,邻苯二甲酸-1-丁酯-2-异丁酯 |
Glucosidase | Metabolism |
Butyl isobutyl phthalate (ButylIsobutylPhthalate) 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50=38 μM,可以从海带的根状茎中分离得到。它具有降血糖作用,可用于糖尿病相关的研究。 | |||
TN2247 |
Swertisin
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Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Swertisin 是从日本紫菜中分离出的 C-葡萄糖基黄酮,是腺苷 A1 受体拮抗剂,具有抗糖尿病、抗炎和抗氧化作用。 | |||
T38427 |
dUTP trisodium
2'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium salt,Deoxyuridine triphosphate |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
dUTP trisodium (Deoxyuridine triphosphate) 是在 5'-位具有三磷酸基团的脱氧尿苷磷酸盐,可用于 PCR。 | |||
T21344 |
1-Deoxynojirimycin hydrochloride
Moranoline,去氧野艽霉素盐酸盐,AT2220,Duvoglustat hydrochloride,1-Deoxynojirimycin,DNJ,deoxynojirimycin |
PI3K; Antibacterial; Antibiotic; Glucosidase | Metabolism; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling |
1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Moranoline) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂,具有降血糖、减肥和抗病毒的作用,可抑制餐后血糖,预防糖尿病。 | |||
TN1449 |
Brandioside
2'-O-Acetylpoliumoside,2'-Acetylpoliumoside |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Brandioside (2'-Acetylpoliumoside) 是可从马鞭草科植物 Callicarpa dichotoma Raeuschel 提取得到的苯丙素类糖苷,具有抗氧化活性,可削弱谷氨酸诱导的神经毒性,可用于研究糖尿病。 | |||
T8300 |
Mogroside IV-E
mogroside Ive,罗汉果甙 IV |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Mogroside IV-E 是一种非糖类甜味剂,是一种三萜糖苷。Mogroside 比蔗糖更甜,具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌作用。 | |||
T19866 |
Indican
NSC-87517,3-Indoxyl-beta-D-glucopyranoside,3-吲哚基-beta-D-吡喃葡萄糖苷,NSC 87517,NSC87517,Indoxyl-β-D-glucoside |
OAT; MRP | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel |
Indican (Indoxyl-β-D-glucoside) 是吲哚酚的一种糖苷,染料靛蓝和靛玉红的前体。它的主要代谢物是硫酸吲哚酚 (IS)。其中 IS 是尿毒症毒素,是有机阴离子转运蛋白1 (OAT 1)、OAT 3 和多药耐药相关蛋白4 (MRP 4) 的底物/抑制剂。 | |||
T0746 |
Orotic acid
乳清酸,Vitamin B13,6-Carboxyuracil |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Dehydrogenase; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Orotic acid (Vitamin B13) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体,从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放,通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大,是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。 | |||
T2755 |
Rhoifolin
野漆树苷,Apigenin-7-O-rhamnoglucoside,Apigenin 7-O-neohesperidoside,Rhoifoloside |
Others; p38 MAPK; NF-κB; transporter; IGF-1R; Autophagy | Autophagy; MAPK; Metabolism; NF-κB; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Rhoifolin (Apigenin 7-O-neohesperidoside) 是从琯溪蜜柚叶子分离的一种黄酮糖苷。它通过 RANKL 诱导的NF-κB 和MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减少破骨细胞生成。它通过增强脂联素分泌,胰岛素受体-β的酪氨酸磷酸化和GLUT4易位有助于治疗糖尿病并发症。 | |||
T3271 |
Orotic acid zinc
乳清酸锌二水合物,Orotic acid zinc salt dihydrate,Zinc Orotate |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Others; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others |
Orotic acid zinc (Zinc Orotate) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体,从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放,通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大,是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。 | |||
T6S0840 |
Engeletin
Dihydrokaempferol 3-rhamnoside,黄杞苷 |
NF-κB; Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism; NF-κB |
Engeletin (Dihydrokaempferol 3-rhamnoside) 是一种黄酮苷类物质,从hymenaea martiana 中获得,抑制NF-κB 信号通路的激活,具有抗炎、缓解疼痛、消肿、利尿、抗菌等作用。 | |||
T5497 |
AMAROGENTIN
苦杏苷,苦龙胆酯苷 |
Apoptosis; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Amarogentin 是要从 Swertia 和 Gentiana 根中提取的裂环烯醚萜苷,有抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病活性,具有保肝和免疫调节作用。它通过激活 AMPK 发挥有益的血管代谢作用。它促进细胞凋亡,阻止 G2/M 细胞周期和下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。 | |||
T13482 |
2'-O-Methyladenosine
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
2'-O-Methyladenosine 是甲基化腺嘌呤的残基,在正常人群和腺苷脱氨基酶缺乏病人的尿液中均可被检测到。它显示出独特的降血压活性。 | |||
T2733 |
Sarsasapogenin
Parigenin,知母皂苷元,Sarsagenin |
Apoptosis; NF-κB; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; NF-κB |
Sarsasapogenin (Parigenin) 是一种甾体皂苷元,从中草药知母中分离到,具有抗糖尿病、抗氧化、抗癌、抗炎等作用。 | |||
TQ0269 |
Melittoside
蜜力特苷,美利妥双甙 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Melittoside 是一种天然酚苷,存在于梅利藤属的花蜜中。它具有抗氧化、抗炎和抗真菌的活性,以及研究了它在治疗各种疾病中的潜在用途,包括癌症、糖尿病和心血管疾病。 | |||
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