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Uridine 5'-diphosphate sodium salt

产品编号 T13264 CAS 21931-53-3

Uridine 5'-diphosphate sodium salt is a selective native agonist of the P2Y6 receptor (EC50: 300 nM; pEC50: 6.52), and also is a potent antagonist of P2Y14 (pEC50: 7.28).

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Uridine 5'-diphosphate sodium salt Chemical Structure

Uridine 5'-diphosphate sodium salt, CAS 21931-53-3

规格	价格/CNY		货期	数量
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参考文献

产品描述

Uridine 5'-diphosphate sodium salt is a selective native agonist of the P2Y6 receptor (EC50: 300 nM; pEC50: 6.52), and also is a potent antagonist of P2Y14 (pEC50: 7.28).

体外活性

microglial CCL2 and CCL3 mRNA expression significantly induced by Uridine 5'-diphosphate sodium salt (100 μM; for 15 min)[2]. Uridine 5'-diphosphate sodium salt (100 μM; 3 hours) induces chemokine expression in microglia[2]. Uridine 5'-diphosphate sodium salt (100 μM; 0.5, 1, 3, 6 12 hours) induces expression of mRNA encoding CCL2 and CCL3 within 30 min, and such expression reaches maximal levels at 1 h, returning to basal levels at 3-12 h[2]. UDP (10, 100, 1000 μM; 3 hours) induces a concentration-dependent increase in the expression of chemokines at both the mRNA and protein level[2]. Activation of NFATc1 and NFATc2 in microglia induced by Uridine 5'-diphosphate sodium salt (100 μM; for 15 min) [2].

分子量	470.106
分子式	C9H11N2Na3O12P2
CAS No.	21931-53-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Jacobson KA, et al. Development of selective agonists and antagonists of P2Y receptors. Purinergic Signal. 2009 Mar;5(1):75-89. 2. Kim B, et al. Uridine 5'-diphosphate induces chemokine expression in microglia and astrocytes through activation of the P2Y6 receptor. J Immunol. 2011 Mar 15;186(6):3701-9.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +