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Uridine triacetate

Uridine triacetate

产品编号 T21327   CAS 4105-38-8
别名: RG 2133 triacetate, PN-401, Tri-O-acetyluridine, PN401, RG 2133, RG-2133, PN 401, RG2133, RG2133 triacetate

Uridine triacetate (RG 2133 triacetate) 是一种具有口服活性的 Uridine 前药。Uridine triacetate 能在肠道内迅速被吸收,在循环中迅速脱乙酰,生成游离尿苷。Uridine triacetate 可用于研究 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨的毒性,或早发性心脏或中枢神经系统 (CNS) 毒性。

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Uridine triacetate Chemical Structure
Uridine triacetate, CAS 4105-38-8
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg ¥ 123 现货
100 mg ¥ 163 现货
200 mg ¥ 226 现货
500 mg ¥ 359 现货
1 g ¥ 518 现货
5 g ¥ 1,260 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 179 现货
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产品目录号及名称: Uridine triacetate (T21327)
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产品描述 Uridine triacetate (RG 2133 triacetate) (Tri-O-acetyl uridine), an orally active prodrug of uridine, is efficiently absorbed in the gut and swiftly deacetylated in the circulation to release free uridine. It is utilized in the research of 5-fluorouracil (5-FU) and capecitabine toxicity, particularly targeting early-onset cardiac or central nervous system (CNS) complications.
体外活性 Uridine triacetate inhibits [3H]uridine uptake in ENT1 and ENT2 overexpressed HeLa cells, with IC50s of 28.4 μM and 228.4 μM respectively[4].
体内活性 Uridine triacetate (2 g/kg, oral gavage, every 8 h for 15 total doses) improves survival and reduced toxicity in 5-FU overdose mice. Uridine triacetate (2 g/kg, oral gavage, every 8 h for 15 total doses) improves survival and reduced 5-FU toxicity in DPD deficiency mice[3].
别名 RG 2133 triacetate, PN-401, Tri-O-acetyluridine, PN401, RG 2133, RG-2133, PN 401, RG2133, RG2133 triacetate
分子量 370.31
分子式 C15H18N2O9
CAS No. 4105-38-8

存储

store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: Insoluble

DMSO: 90mg/mL (243mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7004 mL 13.5022 mL 27.0044 mL 67.511 mL
5 mM 0.5401 mL 2.7004 mL 5.4009 mL 13.5022 mL
10 mM 0.27 mL 1.3502 mL 2.7004 mL 6.7511 mL
20 mM 0.135 mL 0.6751 mL 1.3502 mL 3.3756 mL
50 mM 0.054 mL 0.27 mL 0.5401 mL 1.3502 mL
100 mM 0.027 mL 0.135 mL 0.27 mL 0.6751 mL

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1. Ma WW, et al. Emergency use of uridine triacetate for the prevention and treatment of life-threatening 5-fluorouracil and capecitabine toxicity. Cancer. 2017 Jan 1;123(2):345-356. 2. Cada DJ, et al. Uridine Triacetate. Hosp Pharm. 2016 Jun;51(6):484-8. 3. Rolando A G Garcia, et al. Prompt treatment with uridine triacetate improves survival and reduces toxicity due to fluorouracil and capecitabine overdose or dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency. Toxicol Appl Pharmacol. 2018 Aug 15;353:67-73. 4. Siennah R Miller, et al. Predicting Drug Interactions with Human Equilibrative Nucleoside Transporters 1 and 2 Using Functional Knockout Cell Lines and Bayesian Modeling. Mol Pharmacol. 2021 Feb;99(2):147-162.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

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