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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T22517	5,7-Dichlorokynurenic acid 5,7-二氯犬尿喹啉酸,5,7-dichlorokynurenic acid sodium,5,7-DCKA	NMDAR	Neuroscience
	5,7-Dichlorokynurenic acid (5,7-dichlorokynurenic acid sodium) 是一种专门针对于NMDA 受体甘氨酸位点的竞争性拮抗剂(KB:65 nM)。它是犬尿酸的衍生物，可降低大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤程度。
T7744	Piperaquine tetraphosphate tetrahydrate 4,4'-(1,3-丙烷双-4,1-哌嗪基)双(7-氯喹啉)磷酸盐水合物,四磷酸哌喹四水合物	Parasite	Microbiology/Virology
	Piperaquine tetraphosphate tetrahydrate 是一种双喹啉抗寄生虫剂，可与青蒿素联用研究抗疟。
T7406	AKR1C3-IN-1 3-(3,4-二氢-1H-异喹啉-2-磺酰基)-苯甲酸	NADPH	Metabolism
	AKR1C3-IN-1 是高度选择性的 AKR1C3抑制剂(IC50:13 nM)。
T7501	Iso-H7 dihydrochloride 1-(5-硫代异喹啉)-3-甲基哌嗪二盐酸盐	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	与 H-7 相比，Iso-H7 dihydrochloride 是一种较弱的磷酸激酶 C 抑制剂。
T0456	Cinchophen 2-苯基-4-喹啉羧酸,辛可芬,Cinconal	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Cinchophen (Cinconal) 是口服具有活性的非甾体抗炎试剂，具有抗菌活性。它可用于研究关节炎和某些肝脏疾病。
T7774	A2793 2-[(5-氯-8-喹啉基)氧基]乙酸乙酯	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	A2793 是 TWIK 相关酸敏感 K+通道 1(TASK-1)/TRESK 的双重抑制剂，对 mTRESK 的 IC50为 6.8 μM。它对 TRESK 选择性更好, 对 TREK-1 和 TALK-1 相对弱一些。
T7887	8-Hydroxyquinoline hemisulfate 8-羟基喹啉硫酸盐,Oxyquinoline sulfate	Others; Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology; Others
	8-Hydroxyquinoline hemisulfate (Oxyquinoline sulfate) 是一种单质子双齿螯合剂，具有温和的抑菌、驱虫和杀螨作用。
T22565	AMD-070 hydrochloride N-(1H-苯并咪唑-2-基甲基)-N-[(8S)-5,6,7,8-四氢-8-喹啉基]-1,4-丁二胺单盐酸盐	CXCR	Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	AMD-070 hydrochloride 是一种 CXCR4 拮抗剂，可用于抗 HIV。
T2273	ITD-1 4-[1,1'-联苯]-4-基-1,4,5,6,7,8-六氢-2,7,7-三甲基-5-氧代-3-喹啉羧酸乙酯	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	ITD1 是一个选择性的TGFβ受体抑制剂(IC50:460 nM)。
T20770	BAY32-5915 BAY-32-5915,BAY 32-5915,8-羟基喹啉-2-羧酸,BAY 32 5915	IκB/IKK	NF-κB
	BAY32-5915 是 IKKalpha 的选择性抑制剂。
T23308	SAR407899 hydrochloride 6-(哌啶-4-氧基)异喹啉-1(2H)-酮盐酸盐	ROCK	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	SAR407899 hydrochloride 是一种选择性，ATP 竞争性的ROCK 抑制剂，对人和大鼠ROCK2的Ki 值分别为 36 和 41 nM，对ROCK2的IC50值为 135 nM。
T8751	AZD8931 diFuMaric acid 4-[[4-[(3-氯-2-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]氧基]-N-甲基-1-哌啶乙酰胺二富马酸盐	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AZD8931 diFuMaric acid 是一种可逆的 ATP 竞争性 EGFR、ErbB2 和 ErbB3 抑制剂（IC50 分别为 4 nM、3 nM 和 4 nM）。
T8542	BMS-345541 hydrochloride N-(1,8-二甲基咪唑并[1,2-A]喹喔啉-4-基)-1,2-乙二胺盐酸盐	IκB/IKK	NF-κB
	BMS-345541 hydrochloride 是选择性的 IKK 催化亚基 IKK-1 和 IKK-2 抑制剂，抑制 IKK-2 (IC50=0.3 nM) 和 IKK-1 (IC50=4 nM)。它与 IKK 的变构位点结合。
T6553	JTC-801 JTC 801,N-(4-氨基-2-甲基-6-喹啉基)-2-[(4-乙基苯氧基)甲基]苯甲酰胺盐酸盐,JTC801	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	JTC-801 是一种选择性阿片受体样受体 1 (ORL1) 受体拮抗剂，Ki 值为 8.2 nM。
T13298	Verubulin hydrochloride MPC-6827 hydrochloride,N-(4-甲氧基苯基)-N,2-二甲基-4-喹唑啉胺盐酸盐	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	Verubulin hydrochloride (MPC-6827 hydrochloride) 是一种血脑屏障渗透性微管破坏剂，具有强效和广谱的细胞毒活性，在人 MX-1 乳腺癌和其他小鼠异种移植癌模型中具有有效的抗癌活性。
T7745	Diclofensine hydrochloride 4-(3,4-二氯苯)-7-甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐,Ro 8-4650 hydrochloride	Others; Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience; Others
	Diclofensine hydrochloride (Ro 8-4650 hydrochloride) 是一种高效单胺再摄取抑制剂，在大鼠脑突触体中能够阻断多巴胺 (IC50=0.74 nM)、去甲肾上腺素 (IC50=2.3 nM) 和 5-羟色胺 (IC50=3.7 nM)。
T21023	Bedaquiline fumarate TMC 207,R403323,TMC-207,TMC207,R-403323,贝达喹啉富马酸盐,R 403323	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Bedaquiline fumarate (TMC207) 是二芳基喹啉抗生素，作用于 ATP 合成酶，常用于结核杆菌感染的研究。
T8435	YM90K YM90K hydrochloride,6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-,1,4-二氢-6-(1H-咪唑-1-基)-7-硝基-2,3-喹喔啉二酮单盐酸盐	GluR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	YM90K (6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-) hydrochloride 是一种选择性的、有效的AMPA 受体拮抗剂，Ki=84 nM。YM90K 抑制海藻酸酯 (Ki 为 2.2 μM) 和 NMDA (Ki 为 37 μM) 受体的效力较低，并具有神经保护活性。
T40936	Quinclorac
	Quinclorac, a commonly used agricultural herbicide, elicits oxidative stress by triggering the production of free radicals and altering the antioxidant defense system.
T7309	TAS-103 dihydrochloride 6-[[2-(二甲基氨基)乙基]氨基]-3-羟基-7H-茚并[2,1-C]喹啉-7-酮二盐酸盐,TAS-103 (dihydrochloride),BMS-247615 dihydrochloride	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	TAS-103 dihydrochloride (BMS-247615 dihydrochloride) 是可用于癌症研究的一种 DNA 拓扑异构酶 I/II 双重抑制剂。
T19913	CKI-7 CKI 7 2HCl,CKI-7 dihydrochloride,N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐,CKI7 2HCl,CKI 7 dihydrochloride,CKI7 dihydrochloride,CKI-7 2HCl	ROCK; SGK; Casein Kinase; CDK; S6 Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂，IC50为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶，还抑制 SGK，S6K1以及 MSK1。
T22265	Balofloxacin Dihydrate Neuroquinoron,巴洛沙星/1-环丙基-7-(3-甲氨基-1-哌啶基)-8-甲氧基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸	Others	Others
	Balofloxacin is a fluoroquinolone antibiotic with oral activity.
T1896	Ro 61-8048	Hydroxylase	Metabolism
	Ro 61-8048 是一种选择性的、口服有效的犬尿氨酸 3-羟化酶抑制剂(IC50:37 nM)。它能够导致细胞喹啉酸浓度的显著增加。
T7304	DNQX 二硝基喹酮,FG 9041	GluR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	DNQX (FG 9041) 是喹恶啉衍生物，是一种选择性和强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体拮抗剂，对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的IC50分别为 0.5、2 和 40 μM。
T2501	Canertinib dihydrochloride CI-1033 dihydrochloride,PD-183805 dihydrochloride,Canertinib,卡奈替尼二盐酸盐	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Canertinib dihydrochloride (PD-183805 dihydrochloride) 是一种可口服的喹唑啉盐酸盐，具有潜在的抗肿瘤和放射增敏活性，抑制细胞 EGFR 和 ErbB2自身磷酸化的 IC50值分别为 7.4 和 9 nM。
T5394	Prulifloxacin AF 3012,Pruvel,NM441,普卢利沙星	Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic	DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Prulifloxacin (NM441) 是一种口服有效的氟喹诺酮抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌具有广泛活性。它是噻唑喹啉羧酸衍生物 Ulifloxacin 的前药。它有潜力用于下尿路感染和慢性支气管炎。
T8459	DNQX disodium salt DNQX Disodium	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	DNQX disodium salt 是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50分别为 0.5、2 和 40 μM)，是一种喹恶啉衍生物。
T8647	BCH001	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	BCH001 是喹啉衍生物，是一种选择性PAPD5抑制剂。它可以恢复先天性角化病诱导的多能干细胞中的端粒酶活性和端粒长度。它对聚 (A)-特异性核糖核酸酶或几种其他多核苷酸聚合酶均无抑制作用。它可用于调控衰老。
T34609	Selurampanel BGG-492,BGG 492,BGG492	iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Selurampanel (BGG492) 是一种具有口服活性和选择性的竞争性 AMPA 谷氨酸受体拮抗剂，是一种喹唑啉二酮磺酰胺。Selurampanel 可用于研究癫痫、偏头痛和耳鸣。
T0160	Anagrelide Anagrelida,Xagrid,Anagrelidum,阿那格雷	PDE	Metabolism
	Anagrelide (Xagrid) 是III 型磷酸二酯酶(PDEIII)抑制剂 (IC50=36 nM)，是咪唑喹唑啉衍生物。它能够抑制血小板生成，以及抗血栓形成作用，可用作血小板聚集抑制剂。
T1773	Afatinib Dimaleate 马来酸阿法替尼,双马来酸盐阿法替尼,BIBW2992,Afatinib,BIBW 2992MA2,Afatinib (BIBW2992) Dimaleate	EGFR; HER; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) 是一种可口服的苯胺基-喹唑啉衍生物和受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体家族的抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。
T3465	Vesnarinone 维司力农,OPC-8212,Arkin,Piteranometozine	HIV Protease; PDE	Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Vesnarinone (Arkin) 是一种喹啉酮衍生物，可抑制磷酸二酯酶III 活性，增加钙通量和减小钾通量。
T22458	WEHL-04 7-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline,7-溴-1,2,3,4-四氢喹啉	Others	Others
	WEHL-04 是一种中间体，用于制备（异喹啉基磺酰基）苯甲酸，作为 5 型 71-β-羟基类固醇脱氢酶 AKR1C3 的抑制剂。它还用于合成 2-氨基八氢环戊二烯-3a-羧酰胺作为有效的 CCR2 拮抗剂。
T12781	RV01	Others	Others
	RV01 是一种新型的白藜芦醇喹啉取代类似物，可抑制 DNA 损伤，降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达，具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达，具有抗神经炎症作用。RV01降低肿瘤坏死因子-a (TNF-a)和白细胞介素-6 (IL-6) mRNA 水平和分泌，抑制lps 诱导的ROS 生成和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活化，降低toll 样受体4 (TLR4)的蛋白表达，抑制lps 诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-кB (NF-кB)信号通路的激活。
T74663	KRAS G12D inhibitor 17
	KRAS G12D inhibitor 17 (example 8) 是一种喹唑啉连接 (4R)-4-羟基-l -脯氨酸酰胺化合物，可诱导 G12D 突变 KRAS 蛋白降解。KRAS G12D inhibitor 17 是一种 PTOTAC。
T60355	LY367385 hydrochloride
	LY367385 hydrochloride 是一种高效且选择性的mGluR1a 拮抗剂，抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的IC50值为 8.8 μM，而对 mGlu5a 的IC50值大于 100 μM。LY367385 hydrochloride 具有神经保护，抗惊厥和抗癫痫作用。
T76599	Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde
	Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 是有效的组织蛋白酶 B (cathepsin B) 抑制剂，其 IC50 值为 4 nM。该化合物能显着降低喹啉酸引起的纹状体细胞死亡，并促使 LC3-II 积累。
T72260	Antileishmanial agent-13
	Antileishmanial agent-13 是一种喹啉-靛蓝杂交物，可作为抗利什曼病试剂，抑制L. MajorLeishmania 株系。Antileishmanial agent-13 通过抗叶酸机制获得其抗利什曼病活性。Antileishmanial agent-13 对前鞭毛体和无鞭毛体均具有较强的抑制作用，IC50分别为 0.604 μM 和 0.508 μM。
TD0001	SYBR GREEN 1 SUPER Green I （效果同SYBR Green I）核酸染料（10,000× DMSO溶液）（电泳级）,SYBR(R) GREEN I NUCLEIC ACID GEL STAIN *10,000× concentrate in DMSO,SYBRGREENⅠ核苷酸胶体染料	Others	Others
	SYBR GREEN 1 是一种不对称花青染料，用于检测核酸。它由一个 N-烷基化的苯并噻唑或苯并恶唑环系统组成，通过一甲基桥连接到吡啶鎓或喹啉鎓环系统。 SYBR Green I 与 dsDNA 的小沟结合，在 480 nm 波长处被激发。它具有 520 nm 的峰值荧光发射。
T82528	DQP-997-74
	DQP-997-74（compound 2i）是一种针对NMDAR的选择性抑制剂，GluN2C/D的IC50分别为0.069 μM和0.035 μM，显示出良好的血脑屏障透过性。DQP为二氢喹啉-吡唑啉。该化合物能够在激动剂谷氨酸的作用下，表现出对高频兴奋性突触传递所驱动的超同步活动具有时间依赖性的增强抑制作用。在TSC诱导的癫痫小鼠模型中，DQP-997-74有效减少了发作次数，适用于NMDAR相关神经系统疾病的研究。

化合物

5,7-Dichlorokynurenic acid

Cat.No: T22517

Synonym: 5,7-二氯犬尿喹啉酸,5,7-dichlorokynurenic acid sodium,5,7-DCKA

Target: NMDAR

Piperaquine tetraphosphate tetrahydrate

Cat.No: T7744

Synonym: 4,4'-(1,3-丙烷双-4,1-哌嗪基)双(7-氯喹啉)磷酸盐水合物,四磷酸哌喹四水合物

Target: Parasite

Cat.No: T7406

Synonym: 3-(3,4-二氢-1H-异喹啉-2-磺酰基)-苯甲酸

Target: NADPH

Iso-H7 dihydrochloride

Cat.No: T7501

Synonym: 1-(5-硫代异喹啉)-3-甲基哌嗪二盐酸盐

Target: PKC

Cat.No: T0456

Synonym: 2-苯基-4-喹啉羧酸,辛可芬,Cinconal

Target: COX

Cat.No: T7774

Synonym: 2-[(5-氯-8-喹啉基)氧基]乙酸乙酯

Target: Potassium Channel

8-Hydroxyquinoline hemisulfate

Cat.No: T7887

Synonym: 8-羟基喹啉硫酸盐,Oxyquinoline sulfate

Target: Others, Antibacterial, Antibiotic

AMD-070 hydrochloride

Cat.No: T22565

Synonym: N-(1H-苯并咪唑-2-基甲基)-N-[(8S)-5,6,7,8-四氢-8-喹啉基]-1,4-丁二胺单盐酸盐

Target: CXCR

Cat.No: T2273

Synonym: 4-[1,1'-联苯]-4-基-1,4,5,6,7,8-六氢-2,7,7-三甲基-5-氧代-3-喹啉羧酸乙酯

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T20770

Synonym: BAY-32-5915,BAY 32-5915,8-羟基喹啉-2-羧酸,BAY 32 5915

Target: IκB/IKK

SAR407899 hydrochloride

Cat.No: T23308

Synonym: 6-(哌啶-4-氧基)异喹啉-1(2H)-酮盐酸盐

Target: ROCK

AZD8931 diFuMaric acid

Cat.No: T8751

Synonym: 4-[[4-[(3-氯-2-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]氧基]-N-甲基-1-哌啶乙酰胺二富马酸盐

Target: EGFR

BMS-345541 hydrochloride

Cat.No: T8542

Synonym: N-(1,8-二甲基咪唑并[1,2-A]喹喔啉-4-基)-1,2-乙二胺盐酸盐

Target: IκB/IKK

Cat.No: T6553

Synonym: JTC 801,N-(4-氨基-2-甲基-6-喹啉基)-2-[(4-乙基苯氧基)甲基]苯甲酰胺盐酸盐,JTC801

Target: Opioid Receptor

Verubulin hydrochloride

Cat.No: T13298

Synonym: MPC-6827 hydrochloride,N-(4-甲氧基苯基)-N,2-二甲基-4-喹唑啉胺盐酸盐

Target: Microtubule Associated

Diclofensine hydrochloride

Cat.No: T7745

Synonym: 4-(3,4-二氯苯)-7-甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐,Ro 8-4650 hydrochloride

Target: Others, Dopamine Receptor

Bedaquiline fumarate

Cat.No: T21023

Synonym: TMC 207,R403323,TMC-207,TMC207,R-403323,贝达喹啉富马酸盐,R 403323

Target: Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T8435

Synonym: YM90K hydrochloride,6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-,1,4-二氢-6-(1H-咪唑-1-基)-7-硝基-2,3-喹喔啉二酮单盐酸盐

Target: GluR, iGluR

Cat.No: T40936

TAS-103 dihydrochloride

Cat.No: T7309

Synonym: 6-[[2-(二甲基氨基)乙基]氨基]-3-羟基-7H-茚并[2,1-C]喹啉-7-酮二盐酸盐,TAS-103 (dihydrochloride),BMS-247615 dihydrochloride

Target: Topoisomerase

Cat.No: T19913

Synonym: CKI 7 2HCl,CKI-7 dihydrochloride,N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐,CKI7 2HCl,CKI 7 dihydrochloride,CKI7 dihydrochloride,CKI-7 2HCl

Target: ROCK, SGK, Casein Kinase, CDK, S6 Kinase

Balofloxacin Dihydrate

Cat.No: T22265

Synonym: Neuroquinoron,巴洛沙星/1-环丙基-7-(3-甲氨基-1-哌啶基)-8-甲氧基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸

Target: Others

Cat.No: T1896

Target: Hydroxylase

Cat.No: T7304

Synonym: 二硝基喹酮,FG 9041

Target: GluR, iGluR

Canertinib dihydrochloride

Cat.No: T2501

Synonym: CI-1033 dihydrochloride,PD-183805 dihydrochloride,Canertinib,卡奈替尼二盐酸盐

Target: EGFR

Cat.No: T5394

Synonym: AF 3012,Pruvel,NM441,普卢利沙星

Target: Topoisomerase, Antibacterial, Antibiotic

DNQX disodium salt

Cat.No: T8459

Synonym: DNQX Disodium

Target: NMDAR, iGluR

Cat.No: T8647

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T34609

Synonym: BGG-492,BGG 492,BGG492

Target: iGluR

Cat.No: T0160

Synonym: Anagrelida,Xagrid,Anagrelidum,阿那格雷

Target: PDE

Afatinib Dimaleate

Cat.No: T1773

Synonym: 马来酸阿法替尼,双马来酸盐阿法替尼,BIBW2992,Afatinib,BIBW 2992MA2,Afatinib (BIBW2992) Dimaleate

Target: EGFR, HER, Autophagy

Cat.No: T3465

Synonym: 维司力农,OPC-8212,Arkin,Piteranometozine

Target: HIV Protease, PDE

Cat.No: T22458

Synonym: 7-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline,7-溴-1,2,3,4-四氢喹啉

Target: Others

Cat.No: T12781

Target: Others

KRAS G12D inhibitor 17

Cat.No: T74663

LY367385 hydrochloride

Cat.No: T60355

Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde

Cat.No: T76599

Antileishmanial agent-13

Cat.No: T72260

Cat.No: TD0001

Synonym: SUPER Green I （效果同SYBR Green I）核酸染料（10,000× DMSO溶液）（电泳级）,SYBR(R) GREEN I NUCLEIC ACID GEL STAIN *10,000× concentrate in DMSO,SYBRGREENⅠ核苷酸胶体染料

Target: Others

Cat.No: T82528

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4096	Quinolinic acid 喹啉酸,pyridine-2,3-dicarboxylic acid,QUIN	Endogenous Metabolite; NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Quinolinic acid (QUIN) 是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂，由 L-色氨酸通过犬尿氨酸途径合成，具有调节 NMDA 神经元损伤和功能障碍的潜力。
T65135	Kynurenic acid Fibrostop 2,Quinurenic acid	GPR; GluR; NMDAR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Kynurenic acid (Quinurenic acid) 是一种内源性色氨酸活性代谢物，是一种 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 三重拮抗剂，也是 GPR35/CXCR8 激动剂，具有神经保护和抗惊厥特性，可用于研究神经分裂和与代谢相关的疾病。
T4745	4-Carboxyquinoline QUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID,喹啉-4-羧酸,4-Quinolinecarboxylic acid	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	4-Carboxyquinoline (4-Quinolinecarboxylic acid) 是内源性代谢产物的一种。
T8626	Transtorine 1,4-DIHYDRO-4-OXOQUINOLINE-2-CARBOXYLIC ACID,1,4-二氢-4-氧代喹啉-2-羧酸	GluR; NMDAR	Neuroscience
	Transtorine (1,4-DIHYDRO-4-OXOQUINOLINE-2-CARBOXYLIC ACID) 是一种 GluR 和 NMDA 抑制剂。
T7126	Hydroquinine 氢化奎宁,dihydroquinine	Others	Others
	Hydroquinine 是金鸡纳生物碱，可用于制备衍生物（如 C9 脱氢喹啉、9-乙酰氧基-10,11-二氢喹、 10,11-二氢喹单盐酸盐等）。
TN2159	Robustine 大叶桉亭,8-羟基白鲜碱,4-甲氧基呋喃并[2,3-B]喹啉-8-醇	PDE	Metabolism
	Robustine 是一种从 Dictamnus albus 获得的呋喃喹啉生物碱，在体外对人磷酸二酯酶 5 (hPDE5A) 具有抑制作用。

天然产物

Quinolinic acid

Cat.No: T4096

Synonym: 喹啉酸,pyridine-2,3-dicarboxylic acid,QUIN

Target: Endogenous Metabolite, NMDAR, iGluR

Cat.No: T65135

Synonym: Fibrostop 2,Quinurenic acid

Target: GPR, GluR, NMDAR

4-Carboxyquinoline

Cat.No: T4745

Synonym: QUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID,喹啉-4-羧酸,4-Quinolinecarboxylic acid

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: T8626

Synonym: 1,4-DIHYDRO-4-OXOQUINOLINE-2-CARBOXYLIC ACID,1,4-二氢-4-氧代喹啉-2-羧酸

Target: GluR, NMDAR

Cat.No: T7126

Synonym: 氢化奎宁,dihydroquinine

Target: Others

Cat.No: TN2159

Synonym: 大叶桉亭,8-羟基白鲜碱,4-甲氧基呋喃并[2,3-B]喹啉-8-醇

Target: PDE

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