71
27
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7717 |
Sodium 2-oxopropanoate
Sodium pyruvate,丙酮酸钠 |
Reactive Oxygen Species; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate) 是 pyruvate 的钠盐形式。pyruvate 是葡萄糖的三碳代谢物,是一种在糖酵解途径中产生的化合物,它是一种能够清除 ROS 的自由基清除剂。 | |||
T5882 |
3-Bromopyruvic acid
Hexokinase II Inhibitor II, 3-BP,3-溴丙酮酸,Bromopyruvic acid |
Apoptosis; Hexokinase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
3-Bromopyruvic acid (Hexokinase II Inhibitor II, 3-BP) 是己糖激酶 II 抑制剂,是针对肝癌细胞的一种抗肿瘤剂。 | |||
T0321 |
Indoprofen
吲哚洛芬,(±)-Indoprofe,茚酮苯丙酸 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Indoprofen ((±)-Indoprofe) 是非甾体类抗炎药, 可用于研究脊髓性肌萎缩。 | |||
T1167 |
Cyproterone acetate
Androcur,醋酸环丙氯地孕酮,Cyproterone 17-O-acetate,醋酸环丙孕酮 |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Cyproterone acetate (Cyproterone 17-O-acetate) 是能够抗雄激素(IC50=7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。它与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。 | |||
T19546 |
Deprodone propionate
丙酸地泼罗酮,RD20000 |
Others | Others |
Deprodone propionate, a corticosteroid, is synthesized by esterification with propionic acid at the 17-position and deoxidation at the 21-position of the prednisolone skeleton. | |||
T6164 |
Ciproxifan
FUB-359,环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ciproxifan (FUB-359) 是一种高效且特异性的组胺 H3 受体拮抗剂,IC50值为 9.2 nM,可用于研究衰老性疾病和阿尔兹海默症。 | |||
T67900 | PKM2 inhibitor G | PKM | Metabolism |
PKM2 inhibitor G是丙酮酸激酶抑制剂。 | |||
T4441 |
UK-5099
UK 5099,PF-1005023,UK5099 |
Others; Mitochondrial Metabolism | Metabolism; Others |
UK-5099 (PF-1005023) 是一种有效的线粒体丙酮酸转运蛋白(MPC) 抑制剂, 抑制丙酮酸依赖性 O2消耗的 IC50值为50 nM。 | |||
T16951 |
Sulcotrione
|
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Sulcotrione 属于β-三酮类除草剂,对羟基苯基丙酮酸双加氧酶有抑制作用。 | |||
T1684 |
Nitisinone
尼替西农,NTBC,SC0735,Nitisone |
Others; Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Others |
Nitisinone (SC0735) 是一种 4-羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂。 | |||
T6816 |
DASA-58
|
PKM | Metabolism |
DASA58 是一种有效的丙酮酸激酶M2 (PKM2) 活化剂,其中AC90=680 nM,AC50=38 nM。 | |||
T0745 |
Disodium monofluorophosphate
Sodium Monofluorophosphate,单氟磷酸钠,NSC248 |
Phosphatase; PKM; Phosphorylase | Metabolism |
Disodium monofluorophosphate (NSC248) 是丙酮酸激酶和碱性磷酸酶的竞争性抑制剂,它也不可逆地抑制磷酸化酶磷酸酶。 | |||
T22328 |
Ethyl potassium malonate
Potassium 3-ethoxy-3-oxopropanoate,Malonic Acid Monoethyl Ester Potassium Salt,丙二酸单乙酯钾盐 |
Others | Others |
Ethyl potassium malonate 是琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂,可作为生产丙二酸(三甲基甲硅烷基)乙酯的前体,丙二酸乙酯用于通过酰化制备 β-酮酯,并作为制备丙二酸叔丁酯的中间体。 | |||
T8377 |
Mesotrione
甲基磺草酮,硝磺草酮 |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Mesotrione 是一种苯甲酰环己二酮类除草剂,是一种竞争性羟基苯基丙酮酸双加氧酶酶抑制剂。它对玉米作物具有选择性,它在易感作物中代谢速度快,耐受性较高。 | |||
T62620 |
ZY-444
|
||
ZY-444是一种利用靶向丙酮酸羧化酶抑制乳腺癌进展的小分子。 | |||
T4639 |
Azemiglitazone
MSDC 0602 |
Mitochondrial Metabolism; mTOR | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Azemiglitazone (MSDC 0602) 是一种 PPARγ 保留的噻唑烷二酮类药物 (TZD),与能够线粒体丙酮酸载体 (MPC) 相互作用并抑制其活性,降低 pparγ 介导的副作用的风险,有用于 2 型糖尿病研究的潜能。 | |||
T12499 |
PKR-IN-2
|
PKM | Metabolism |
PKR-IN-2 是丙酮酸激酶PKR 亚型的激活剂,可用于 PKR 功能相关疾病的研究,包括癌症、糖尿病、肥胖、自身免疫性疾病、良性前列腺增生等。 | |||
T1768 |
7ACC2
|
Mitochondrial Metabolism; Monocarboxylate transporter | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
7ACC2 是单羧酸盐转运蛋白抑制剂,IC50为 11 nM。它还是线粒体丙酮酸转运的有效抑制剂,可抑制乳酸涌入,通过抑制乳酸通量来发挥抗癌作用。 | |||
T2607 |
MSDC 0160
CAY10415,Mitoglitazone,MSDC0160,MSDC-0160 |
Others; IGF-1R; Mitochondrial Metabolism | Metabolism; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
MSDC 0160 (CAY10415) 是一种线粒体丙酮酸载体(MPC) 的调节剂,也是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂。它是一种噻唑烷二酮 (TZD),具有抗糖尿病和神经保护活性作用。它具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。 | |||
T0239 |
Lonidamine
AF1890,氯尼达明,DICA,Diclondazolic Acid |
Apoptosis; Hexokinase; Mitochondrial Metabolism | Apoptosis; Metabolism |
Lonidamine (Diclondazolic Acid) 是一种抗肿瘤药物,是己糖激酶、线粒体丙酮酸载体和质膜单羧酸转运蛋白抑制剂,同时也抑制线粒体复合物 II。 | |||
T4170 |
PKM2-IN-1
PKM2 inhibitor,compound 3k |
PKM | Metabolism |
PKM2-IN-1 (compound 3k) 是丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂,其IC50=2.95 μM。 | |||
T31976 |
Glymidine sodium
|
Others | Others |
Glymidine sodium 是口服有活性的抗糖尿病药物,也是肝脂肪分解的抑制剂。它通过抑制葡萄糖的形成,也对由于内源性脂质动员抑制而导致的丙酮酸氧化升高具有抑制作用。 | |||
T12929 |
SKF-34288 hydrochloride
3 - 巯基吡啶甲酸,3-Mercaptopicolinic acid hydrochloride |
Others | Others |
SKF-34288 hydrochloride (3-Mercaptopicolinic acid hydrochloride) 是一种磷酸烯醇丙酮酸羧激酶抑制剂。它抑制 Asn 代谢并导致氨基酸和酰胺的增加。它通过糖异生途径中 PEPCK 的特异性抑制来抑制葡萄糖合成,是降血糖药。 | |||
T7214 |
TEPP-46
ML265 |
PKM | Metabolism |
TEPP-46 (ML265) 是选择性的丙酮酸激酶 M2 (pyruvate kinase M2; PKM2) 激活剂,AC50=92 nM,对 PKM1,PKL 和 PKR 作用较小或没有作用。 | |||
T60102L |
Dimethylaminomicheliolide HCl
|
PKM | Metabolism |
Dimethylaminomicheliolide HCl 具有潜在的抗炎和抗肿瘤活性,通过靶向丙酮酸激酶 2 (PKM2) 和重新连接有氧细胞群来抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖。 | |||
T9235 |
GW604714X
2,4-Thiazolidinedione, 5-[[5-[6-(4-acetyl-1-piperazinyl)-3-nitro-2-pyridinyl]-2-fluorophenyl]methylene]- |
Mitochondrial Metabolism | Metabolism |
GW604714X (2,4-Thiazolidinedione, 5-[[5-[6-(4-acetyl-1-piperazinyl)-3-nitro-2-pyridinyl]-2-fluorophenyl]methylene]-) 是一种高度特异性的线粒体丙酮酸载体抑制剂,Ki<0.1 nM。它是一种线粒体呼吸抑制剂。它也能抑制质膜单羧酸转运体的 L-乳酸转运,但浓度比 MPC 的大 4 个数量级。 | |||
T8648 |
6-AZATHYMINE
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Influenza Virus; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
6-Azathymine 是胸腺嘧啶的 6-氮类似物,是 D-3-氨基异丁酸酯-丙酮酸氨基转移酶抑制剂,具有抗菌和抗病毒活性,可抑制DNA 的生物合成。 | |||
T8851 |
I3MT-3
HMPSNE |
Hippo pathway | Stem Cells |
I3MT-3 (HMPSNE) 是一种有效的、具有细胞膜渗透性的、选择性的 3-巯基丙酮酸硫转移酶 (3MST)的抑制剂,IC50值为2.7 μM,对其他硫化氢/磺胺制硫酶没有活性。它靶向位于 3MST 活性位点的过硫半胱氨酸残基。 | |||
T4223 |
Mitapivat
PKR-IN-1 |
PKM | Metabolism |
Mitapivat (PKR-IN-1) 是口服具有活性的变构丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 激活剂,其AC50=20 nM。它在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平。它有潜在的恢复 PK 缺乏的糖酵解途径活性的作用。 | |||
T7460 |
α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid
α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid(α-CHCA),2-氰基-4-羟基 |
Monocarboxylate transporter | Membrane transporter/Ion channel |
α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid (α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid(α-CHCA)) 是非竞争性单羧酸盐转运蛋白 (MCTs) 抑制剂,可抑制线粒体丙酮酸转运蛋白,Ki 值为 6.3 μM。它可作为基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱 (MALDI-TOF) 分析的基质,可以促进肽离子化。 | |||
T12412L |
PDK4-IN-1 hydrochloride
|
Apoptosis; PDK | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling |
PDK4-IN-1 hydrochloride 是一种蒽醌衍生物,对丙酮酸脱氢酶激酶 4有抑制作用,IC50为 84 nM,具有口服活性。它抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡。它具有抗过敏,抗糖尿病和抗癌作用。 | |||
T19783 |
Dehydroabiethylamine
NSC-2955,NSC 2955,Dehydroabietylamine,NSC2955,Leelamine free base,Leelamine,脱氢松香胺 |
P450; PDK | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Dehydroabiethylamine (NSC-2955) 是肝脏 CYP2B 活性的诱导剂。 Dehydroabiethylamine 抑制丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 和细胞内胆固醇转运,具有抗肿瘤活性。 | |||
T62758 | PKM2 activator 2 | PKM | Metabolism |
PKM2 activator 2是一种丙酮酸激酶 M2(PKM2)激活剂,AC 50 值为 66 nM。PKM2 activator 2具有抗肿瘤增殖和缓解沃伯格效应的作用,通过激活 PKM2 使细胞的糖酵解代谢恢复正常。 | |||
T15944 |
M77976
|
PDK | PI3K/Akt/mTOR signaling |
M77976 是一种选择性 ATP 竞争丙酮酸脱氢酶激酶 PDK4 抑制剂,对 PDK4 有抑制作用 ,IC50 值为 648 μM。M77976 有用于研究肥胖症和糖尿病。 | |||
T17224 |
VER-246608
|
Dehydrogenase; PDK | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
VER-246608 是ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂,对PDK-1,PDK-3,PDK-2,和PDK-4的IC50分别为 35 nM,40 nM,84 nM 和 91 nM。 | |||
T15362 |
FX-11
LDHA Inhibitor FX11 |
Dehydrogenase | Metabolism |
FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) 是一种有效的、选择性的和竞争性的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 的特异性抑制剂,对LDHA 的Ki 为 8 μM。FX-11 对PKM2 (丙酮酸激酶 M2)具有激活作用。FX-11 可降低 ATP 水平,诱导氧化应激和ROS 生成,可引起细胞死亡。FX-11 在淋巴瘤和胰腺癌异种移植过程中表现出抗肿瘤 活性。 | |||
T4103 |
(L)-Sodium lactate
L-乳酸钠,Sodium L-Lactate |
Others | Others |
(L)-Sodium lactate (Sodium L-Lactate) 是由乳酸脱氢酶从丙酮酸中产生的。它在无氧糖酵解过程中或增殖活跃的细胞中产生。 它在人和动物的血液和肌肉液中少量存在。剧烈运动后,肌肉和血液中的乳酸浓度会增加。 它也存在于肝脏、肾脏、胸腺、人羊水以及其他器官和体液中。 | |||
T11765 |
KPLH1130
|
Dehydrogenase; PDK | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
KPLH1130,一种选择性丙酮酸脱氢酶激酶(PDK)抑制剂,在高脂饮食(HFD)喂养的小鼠中提高了糖耐量。KPLH1130 抑制巨噬细胞极化并减轻了炎症反应。 | |||
T76115 | Pyruvate kinase | ||
Pyruvate kinase 是一种糖酵解酶,催化磷酸烯醇式丙酮酸和 ADP 转化为丙酮酸和 ATP。 | |||
T73525 |
ML202
|
||
ML202作为一种变构激活剂,针对人丙酮酸激酶M2 (hPK-M2)展现出高度特异性,能够影响磷酸烯醇丙酮酸(PEP)结合的协同性,而对二磷酸腺苷(ADP)的结合几乎无影响。 | |||
T78364 |
Alanine aminotransferase
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Alanine aminotransferase是一种酶,能促进L-丙氨酸与2-氧代谷氨酸之间可逆的转化为丙酮酸和L-谷氨酸。 | |||
T76106 | Glycerol phosphate dehydrogenase | ||
Glycerol phosphate dehydrogenase 催化磷酸二羟丙酮转化为 α-甘油磷酸。 | |||
T63012 | TM-1 | ||
TM-1 是一种强效的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK) 抑制剂,能够抑制 PDHK1 (IC50: 2.97 μM) 和 PDHK2 (IC50: 5.2 μM)的活性。TM-1 可以阻断丙酮酸脱氢酶复合物 (PDHC) 磷酸化,并抑制癌细胞增殖。 | |||
T76136 | Tryptophanase | ||
Tryptophanase 是一种细菌酶,可催化色氨酸降解为吲哚、丙酮酸和氨。 | |||
T74024 |
2,5-Anhydro-D-glucitol-1,6-diphosphate
|
||
2,5-Anhydro-D-glucitol-1,6-diphosphate 为酵母丙酮酸激酶(Pyruvate Kinase)的有限刺激剂,并可作为 a 型2,5-anhydro-D-mannitol 1,6-bisphosphate的同系物。后者为丙酮酸激酶的有效变构激活剂。 | |||
T72900 | Indolokine A4 | ||
Indolokine A4, 吲哚-3-丙酮酸 (I3P) 的分解代谢物, 是一种有效的AhR 激动剂。 | |||
T76116 | L-Lactate dehydrogenase | ||
L-Lactate dehydrogenase (L-乳酸脱氢酶) 是一种氧化还原酶。L-Lactate dehydrogenase 在体内催化 NADH 将丙酮酸还原为 L-乳酸。 | |||
T78348 |
Lactate oxidase
|
||
Lactate oxidase是一种FMN依赖性酶,能催化乳酸转化为丙酮酸并同时释放过氧化氢,常用于乳酸的检测。 | |||
T76097 | Aldolase | ||
Aldolase 是一种糖酵解酶,也是 vATP 酶复合物的组成部分。Aldolase 可使 1,6-二磷酸果糖分解成二羟基丙酮和 3-磷酸甘油醛。 | |||
T75132 | PKR activator 4 | ||
PKR activator 4 (example 7A) 是一种高效的丙酮酸激酶 R (pyruvate kinase R (PKR)) 激活剂,展现出研究血液疾病的潜力。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4891 |
Sodium phenylpyruvate
苯丙酮酸钠,Phenylpyruvic acid, sodium salt |
Others | Others |
Sodium phenylpyruvate (Phenylpyruvic acid, sodium salt) 是phenylpyruvate decarboxylase 和phenylpyruvate tautomerase 互变异构酶的底物。 | |||
T5251 |
Phenylpyruvic acid
2-Oxo-3-phenylpropanoic acid,3-Phenylpyruvic acid,苯丙酮酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Phenylpyruvic acid (3-Phenylpyruvic acid) 可以通过乳酸脱氢酶合成3-苯基乳酸 (PLA)。 | |||
T4858 |
4-Hydroxyphenylpyruvic acid
4-羟苯基丙酮酸,4-Hydroxyphenylpyruvic acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
4-Hydroxyphenylpyruvic acid 是一种苯丙氨酸代谢的中间产物,是一种酶抑制剂。 | |||
T4804 |
Pyruvic acid
BTS,Pyroracemic acid,α-Ketopropionic acid,2-Oxopropionic acid,Acetylformic acid,丙酮酸,NSC 179 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Pyruvic acid (Acetylformic acid) 是碳水化合物,是蛋白质和脂肪代谢的中间产物。 | |||
T12451 |
Phosphoenolpyruvic acid tricyclohexylammonium salt
PEP 3 CHA,phosphoenolpyruvic-acid-tricyclohexylammonium-salt,phosphoenolpyruvic-acid-tricyclohexylammoniu-m-salt,磷酸烯醇丙酮酸三(环已胺)盐 |
Others | Others |
Phosphoenolpyruvic acid tricyclohexylammonium salt (PEP 3 CHA) 是一种能够透过细胞膜的糖酵解代谢物,含有高能磷酸基团,具有细胞保护和抗氧化作用。 | |||
T4898 |
Potassium 1-carboxyvinyl hydrogenphosphate
PEP-K,磷酸烯醇丙酮酸单钾盐,Phospho(enol)pyruvic acid monopotassium |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Potassium 1-carboxyvinyl hydrogenphosphate (PEP-K) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T4914 |
Mesoxalate sodium (monohydrate)
Sodium mesoxalate monohydrate,丙酮二酸钠 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Mesoxalate sodium (monohydrate) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T3130 |
Testosterone phenylpropionate
Testosterone hydrocinnamate,苯丙酸睾酮,Retandrol,Testosterone 17-phenylpropionate |
Others | Others |
Testosterone phenylpropionate (Testosterone 17-phenylpropionate) 是一种长效雄激素。d3-Testosterone phenylpropionate 可用作内标物。 | |||
T8030 |
Ethyl pyruvate
|
Apoptosis; Antioxidant | Apoptosis; oxidation-reduction |
Ethyl pyruvate 是一种内源性代谢物丙酮酸的衍生物,是一种抗炎剂。 | |||
T1662 |
5-Aminolevulinic acid hydrochloride
氨基酮戊酸,Hydrangin,5-ALA,5-Aminolevulinic acid HCl,5-氨基乙酰丙酸盐酸盐,ALA hydrochloride |
Apoptosis; Mitophagy; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA) 是体内血红素生物合成的中间体,也是四吡咯的通用前体。 | |||
TQ0316 |
Ingenol-5,20-acetonide-3-O-angelate
Ingenol 5,20-acetonide 3-angelate,Ingenol 3-angelate 5,20-acetonide,巨大戟醇-5,20-缩丙酮-3-当归酸酯 |
Others | Others |
Ingenol-5,20-acetonide-3-O-angelate (Ingenol 5,20-acetonide 3-angelate) 是一种天然产物。 | |||
TN5941 |
2,3-O-Isopropylidenyl euscaphic acid
蔷薇酸丙酮化物,Euscaphic acid acetonide |
||
2,3-O-Isopropylidenyl euscaphic acid shows good hepatoprotective effect,the EC50 value of 88.36±3.25 uM in Hep G2 cells. | |||
T5614 |
3-Oxopentanedioic acid
1,3-丙酮二羧酸,1,3-Acetonedicarboxylic acid,3-Oxoglutaric acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Oxopentanedioic acid (1,3-Acetonedicarboxylic acid) 是二羧酸,能够用作有机化学合成的中间体。 | |||
T19343L |
Glycerol 3-phosphate biscyclohexylammonium salt
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Glycerol 3-phosphate biscyclohexylammonium salt 是胞质甘油 3-磷酸脱氢酶途径中产生的,即利用 NADH 还原二羟丙酮磷酸的过程。 | |||
T9294 |
DL-Valine
DL-缬氨酸,Valine, DL-,H-DL-Val-OH,2-Amino-3-methylbutanoic acid |
Others | Others |
DL-Valine (H-DL-Val-OH) 是 2-氨基-3-甲基丁酸。它是在植物中从丙酮酸开始通过几个步骤合成的。 | |||
T4874 |
Thiamine pyrophosphate
Cocarboxylase,焦磷酸硫胺素,Aneurinepyrophosphoric acid,Thiamine pyrophosphate chloride |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Thiamine pyrophosphate (Cocarboxylase) 是维生素 B1 的辅酶形式,是丙酮酸脱氢酶复合物和酮戊二酸脱氢酶复合物的必需中间体,能够用于研究评估生物系统中的脱羧机制。 | |||
T19281L |
Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate
Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate(57-04-5 free base) |
Others | Others |
Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate 也称为磷酸二羟基丙酮或 3-羟基-2-氧代丙基磷酸。 Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate 存在于从细菌到人类的所有生物中。在人类体内, Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate参与许多酶促反应。 Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate 已被研究用于治疗淋巴瘤、大细胞淋巴瘤、弥漫性淋巴瘤。 | |||
T5290 |
(S)-2-Hydroxy-3-phenylpropanoic acid
L-(−)-3-Phenyllactic acid,L-3-苯乳酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
(S)-2-Hydroxy-3-phenylpropanoic acid (L-(−)-3-Phenyllactic acid) 是苯丙氨酸的代谢产物。苯丙酮尿症患者体液中苯丙氨酸的水平升高。 | |||
T3604 |
Sodium dichloroacetate
Sodium Dichloroacetate,DCA,BCA,bichloroacetic acid,二氯乙酸钠,Sodium dichloroacetate (DCA),二氯醋酸酯 |
Apoptosis; Dehydrogenase; Reactive Oxygen Species; PDK | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Sodium dichloroacetate (BCA) 是癌细胞线粒体中的一种代谢调节剂,具有抗癌活性。它抑制丙酮酸脱氢酶激酶,从而导致肿瘤微环境中的乳酸减少。它增加活性氧的产生并促进癌细胞凋亡,还可作为NKCC 抑制剂。 | |||
T4861 |
trans-Aconitic acid
|
ATPase; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
trans-Aconitic acid 是反式丙酮酸2-甲基转移酶的底物,存在于正常人尿液中,大量存在于 Reye 综合征和有机酸尿症。 | |||
T4845 |
L-Lactic acid
2-HYDROXYPROPIONIC ACID,L-乳酸,L-(+)-Lactic acid,(S)-2-Hydroxypropanoic acid |
Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic | Metabolism; Microbiology/Virology |
L-Lactic acid ((S)-2-Hydroxypropanoic acid) 属于天然产物,由丙酮酸的无氧糖酵解产生。L-Lactic acid 是组织缺氧的敏感指标,可作为危重病人的血流动力学指标。 | |||
T5S1133 |
Ganoderic acid D
灵芝酸D,灵芝酸 D |
Apoptosis; Sirtuin | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Ganoderic acid D 是高度氧化的四环三萜,是灵芝的主要活性成分,可诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡。它上调 SIRT3的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D 。它抑制结肠癌细胞的能量重编程,包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取,乳酸、丙酮酸和乙酰辅酶的产生。 | |||
TN2601 |
12-O-Methylcarnosic acid
|
Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
12-O-Methylcarnosic acid 是分离自小叶丹参的丙酮提取物的一种二萜肉桂酸,可抑制 5α-还原酶 (5α-reductase) 活性,IC50为 61.7 μM。它抑制 LNCaP 细胞的增殖。它具有抗微生物活性、抗氧化和抗癌活性。 | |||
T60581 |
Alkannin
|
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Alkannin 是一种有效且特异性的肿瘤型丙酮酸激酶-M2 (PKM2) 抑制剂,不抑制 PKM1 和丙酮酸激酶-L (PKL)。Alkannin 是一种潜在的抗癌剂。 | |||
T5141 |
L-2-Phosphoglyceric acid disodium salt hydrate
L-2-Phosphoglyceric acid 二钠盐水合物 |
Others | Others |
L-2-Phosphoglyceric acid disodium salt hydrate 是一种甘油酸,可作为糖酵解第九步的底物。它被烯醇化酶催化为磷酸烯醇式丙酮酸 (PEP),这是葡萄糖转化为丙酮酸的倒数第二个步骤。 | |||
T19343 |
sn-Glycerol 3-phosphate
Glycerol 3-phosphate,SN-甘油3-磷酸 锂盐,sn-Glycerol 3-phosphate lithium salt |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
sn-Glycerol 3-phosphate 是一种人内源性化合物,由NADH 还原磷酸二羟基丙酮而产生。 | |||
T82822 | Brassicanate A sulfoxide | ||
Brassicanate A sulfoxide 表现出除草效果,它能抑制植物中必需氨基酸的生物合成路径。该化合物通过结合并抑制多种酶的活性来发挥其作用,包括二羟酸脱水酶 (DHAD)、羟甲基丙酮酸双加氧酶 (HPPD)、乙酰乳酸合酶 (ALS)、PYL家族蛋白及转运抑制剂响应 1 (TIR1)。Brassicanate A sulfoxide 可以从甘蓝 (Brassica oleracea) 中提取获得。 |