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TEPP-46

产品编号 T7214 CAS 1221186-53-3

别名: ML265

TEPP-46 (ML265) 是选择性的丙酮酸激酶 M2 (pyruvate kinase M2; PKM2) 激活剂，AC50=92 nM，对 PKM1，PKL 和 PKR 作用较小或没有作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

TEPP-46, CAS 1221186-53-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 297	现货
5 mg	￥ 726	现货
10 mg	￥ 1,130	现货
25 mg	￥ 1,580	现货
50 mg	￥ 2,270	现货
100 mg	￥ 3,980	现货
500 mg	￥ 8,530	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 792	现货

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纯度: 98.77%

纯度: 98.47%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (134.24 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6849 mL	13.4243 mL	26.8485 mL	67.1213 mL
	5 mM	0.537 mL	2.6849 mL	5.3697 mL	13.4243 mL
	10 mM	0.2685 mL	1.3424 mL	2.6849 mL	6.7121 mL
	20 mM	0.1342 mL	0.6712 mL	1.3424 mL	3.3561 mL
	50 mM	0.0537 mL	0.2685 mL	0.537 mL	1.3424 mL
	100 mM	0.0268 mL	0.1342 mL	0.2685 mL	0.6712 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Walsh M J , Brimacombe K R , Anastasiou D , et al. ML265: A potent PKM2 activator induces tetramerization and reduces tumor formation and size in a mouse xenograft model[M]// Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program. PubMed, 2009. 2. Palsson-Mcdermott E , Curtis A , Goel G , et al. Pyruvate Kinase M2 Regulates Hif-1α Activity and IL-1β Induction and Is a Critical Determinant of the Warburg Effect in LPS-Activated Macrophages[J]. Cell Metabolism, 2015, 21(1):65-80.

文献引用

1. Deng H, Qian X, Zhang Y, et al.Metformin Increases the Response of Cholangiocarcinoma Cells to Gemcitabine by Suppressing Pyruvate Kinase M2 to Activate Mitochondrial Apoptosis.Digestive Diseases and Sciences.2024: 1-15.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TEPP-46 1221186-53-3 Metabolism PKM TEPP46 Pyruvate Kinase TEPP 46 Inhibitor ML265 inhibit ML 265 ML-265 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	TEPP-46 (ML265) is a potent PKM2 activator (AC50 : 92 nM) showing little or no effect on PKM1, PKL and PKR,induces tetramerization and reduces tumor formation and size in a mouse xenograft model. .
体内活性	At 50 mg/kg, ML-265 has been shown to reduce tumor size, weight, and occurrence in mice bearing H1299 cell xenografts in a model of human non-small cell lung carcinoma[1]

TEPP-46

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	ML265
分子量	372.46
分子式	C17H16N4O2S2
CAS No.	1221186-53-3