94
18
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0871 |
Noradrenaline bitartrate
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Noradrenaline bitartrate 直接作用于 α 和 β 肾上腺素能受体。它是去甲肾上腺素的酒石酸氢盐,去甲肾上腺素是一种合成苯乙胺,可模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用。临床上,去甲肾上腺素用作外周血管收缩剂,通过其α-肾上腺素能作用导致动脉和静脉床收缩。它还被用作通过其 β-1 肾上腺素能作用介导的强效正性肌力和变时性心脏刺激剂。 | |||
T6963 |
Reboxetine mesylate
瑞波西汀甲磺酸盐,FCE20124 mesylate,Edronax,PNU155950E mesylate,PNU 155950E,甲磺酸瑞波西汀 |
Adrenergic Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Reboxetine mesylate (FCE20124 mesylate) 是一种高效、选择性的,特异性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NARI),能够抑制去甲肾上腺素再摄取(Ki=8 nM),可用于抑郁症的研究。 | |||
T2575 |
Guanethidine sulfate
硫酸胍乙啶,Guanethidine Monosulfate,胍乙啶单硫酸盐 |
Norepinephrine | Neuroscience |
Guanethidine sulfate 是抗高血压药,也是肾上腺素能神经元阻滞药,能够利用神经元胺载体进入去甲肾上腺素能神经末梢。 | |||
T0290 |
Tizanidine hydrochloride
盐酸替扎尼定,Tizanidine HCl,DS 103-282 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tizanidine hydrochloride (Tizanidine HCl) 是一种 α2-肾上腺素受体激动剂,可抑制神经递质从 CNS 去甲肾上腺素激活的神经元中释放。 | |||
T2594 |
Dextromilnacipran
Levomilnacipran,左旋米那普仑 |
Serotonin Transporter; Norepinephrine | Neuroscience |
Dextromilnacipran (Levomilnacipran) 是米那普仑的对映体,是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素(5-HT/NE)再摄取抑制剂,也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂,IC50=3.4 μM。 | |||
T19893 |
Thozalinone
|
Others | Others |
Thozalinone 是一种精神兴奋剂,可诱导去甲肾上腺素和多巴胺的释放。 | |||
T2547 |
Droxidopa
屈昔多巴,屈西多巴,SM5688,DOPS,L-DOPS |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Droxidopa (L-DOPS) 是 Droxidopa (w/w80%) 和 Pharmaceutical starch (w/w20%) 的混合物,能透过血脑屏障,可作为神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素的原药。 | |||
T7065 |
Tizanidine
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tizanidine 是一种 α2-肾上腺素受体激动剂,能够抑制神经递质从CNS 去甲肾上腺素激活的神经元中释放。 | |||
T7940 |
Milnacipran ((1S-cis) hydrochloride)
左旋米那普林,Levomilnacipran Hydrochloride |
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Milnacipran (1S-cis) hydrochloride (Levomilnacipran Hydrochloride) 是 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂,用于研究纤维肌痛。 | |||
T7308 |
Nomifensine
NOMIFENSINE MALEATE,(±)-Nomifensin,诺米芬辛 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nomifensine ((±)-Nomifensin) 是一种去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂,可防止多巴胺再摄取进入突触体。 | |||
T5380 |
Ansofaxine hydrochloride
Ansofaxine盐酸盐,LPM570065,LY03005 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ansofaxine hydrochloride (LY03005) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂,IC50值分别为723、491 和 763 nM。 | |||
T0678 |
Amitriptyline hydrochloride
Amitriptyline HCl,Tryptizol,盐酸阿米替林,Domical,Annoyltin |
Trk receptor; Sigma receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Sodium Channel; Adrenergic Receptor; AChR; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂,还与多巴胺再摄取转运体结合,其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂,具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。 | |||
T23070 |
Nisoxetine hydrochloride
|
Sodium Channel; Monoamine Transporter; Norepinephrine | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Nisoxetine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂,Kd 值为 0.76 nM。它是抗抑郁药和局部麻药,可以阻断电压门控性钠通道。 | |||
T67810 |
Tampramine
|
Norepinephrine | Neuroscience |
Tampramine 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,对肾上腺素能、组胺能和毒蕈碱受体显示出较低的亲和力。Tampramine 是治疗强迫游泳测试(FST)抑郁症的候选化合物。 | |||
T3275 |
Nefazodone hydrochloride
Dutonin,MJ-13754-1,Serzone,BMY-13754-1,BMY-13754,萘法唑酮盐酸盐 |
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nefazodone hydrochloride (Serzone) 是一种强效和选择性的5HT2A 拮抗剂,Ki 为5.8 nM,对 5-HT 和去甲肾上腺素摄取具有中度抑制作用,IC50分别为 290 和 300 nM。它是一种苯哌嗪类抗抑郁药,具有微弱的 α-肾上腺素阻断活性,用于治疗抑郁症、攻击性行为和恐慌症。 | |||
T7745 |
Diclofensine hydrochloride
4-(3,4-二氯苯)-7-甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐,Ro 8-4650 hydrochloride |
Others; Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Diclofensine hydrochloride (Ro 8-4650 hydrochloride) 是一种高效单胺再摄取抑制剂,在大鼠脑突触体中能够阻断多巴胺 (IC50=0.74 nM)、去甲肾上腺素 (IC50=2.3 nM) 和 5-羟色胺 (IC50=3.7 nM)。 | |||
T0172 |
Maprotiline hydrochloride
Maprotiline HCl,盐酸马普替林,Psymion,Deprilept,Ludiomil |
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; AChR; Norepinephrine; Autophagy; Histamine Receptor | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Maprotiline hydrochloride (Psymion) 是一种桥环四环类抗抑郁药,是去甲肾上腺素重吸收抑制剂。 | |||
T13664 |
DSP-4 hydrochloride
Neurotoxin DSP 4 (hydrochloride) |
Others | Others |
DSP-4 hydrochloride (Neurotoxin DSP 4 (hydrochloride)) 是一种高选择性的神经毒素,主要是来自蓝斑 (LC) 的神经元,容易通过血脑屏障。它对成年和发育中大鼠去甲肾上腺素能神经元具有神经毒性作用,可用于中枢和外周去甲肾上腺素能神经元的暂时选择性降解。 | |||
T5327 |
Amezinium methylsulfate
Amezinium metilsulfate,甲磺美嗪,Amezinium (methylsulfate),Lu-1631 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Amezinium methylsulfate (Lu-1631) 具有多种机制,包括刺激 α 和 β-1 受体以及抑制去甲肾上腺素和酪胺的摄取。 | |||
T28380 |
PF-184298
PF184298,PF 184298 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
PF-184298 是一种血清素和去甲肾上腺素单胺再摄取抑制剂(SNRI),抑制多巴胺再摄取。 | |||
T0137 |
Mirtazapine
米氮平,6-Azamianserin,Org3770 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Opioid Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂,pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。 | |||
T22420 |
(S)-Viloxazine Hydrochloride
(S)-Viloxazine HCl |
Norepinephrine | Neuroscience |
(S)-Viloxazine Hydrochloride 是Viloxazine 的S 异构体。Viloxazine 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI),可用作抗抑郁药。 | |||
T0948 |
Adrenalone hydrochloride
Adrenalone HCl,肾上腺酮盐酸盐,盐酸肾上腺酮 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Adrenalone hydrochloride (Adrenalone HCl) 是一种多巴胺β氧化酶 (dopamine β oxidase) 抑制剂,结构与去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 配体相似,IC50=36.9 μM。它是一种肾上腺素能 (adrenergic) 激动剂,用作局部血管收缩剂和止血剂。 | |||
T71746 |
Pincainide
|
Others | Others |
Pincainide 是一种新型β-氨基苯胺,以剂量依赖的方式抑制去甲肾上腺素血管平滑肌功能异常引起的疾病。 | |||
T10358 |
Netarsudil Dihydrochloride
AR-13324 Dihydrochloride |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Netarsudil Dihydrochloride (AR-13324 Dihydrochloride) 是 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的抑制剂,可有效降低眼压 (IOP)。 | |||
T12232 |
Nitroxazepine
CIBA 2330Go |
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Nitroxazepine (CIBA 2330Go) 是三环抗抑郁化合物,是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂,可用于抗抑郁的研究。 | |||
T22413 |
(R)-Viloxazine Hydrochloride
|
Others | Others |
(R)-Viloxazine Hydrochloride 是 Viloxazine 的 R 型异构体,Viloxazine 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI),可用作抗抑郁药。 | |||
T11087 |
DOV-216,303 Free Base
DOV-216303 |
Dopamine Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
DOV-216,303 Free Base (DOV-216303) 是血清素、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取的抑制剂,IC50 为 14、20 和 78 nM。 DOV-216,303 Free Base 具有抗抑郁作用。 | |||
T34795 |
Tedatioxetine
Lu AA 24530,Lu AA-24530,Lu AA24530 |
Dopamine Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tedatioxetine (Lu AA24530) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂(SNDRI),具有抗抑郁作用。Tedatioxetine 可作为 CYP2D6 底物。 | |||
T0031 |
Ziprasidone hydrochloride monohydrate
齐拉西酮盐酸盐一水合物,盐酸齐拉西酮水合物,CP 88059 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ziprasidone hydrochloride monohydrate (CP 88059) 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 | |||
T0031L |
Ziprasidone hydrochloride
盐酸齐拉西酮,齐拉西酮盐酸盐,CP-88059 hydrochloride,CP-88059,Ziprasidone HCl |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ziprasidone hydrochloride (CP-88059 hydrochloride) 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 | |||
T22453 |
Venlafaxine
Wy 45030,文拉法辛 |
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Venlafaxine (Wy 45030) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。 | |||
T15588 |
Iobenguane sulfate
硫酸碘苄胍 EP标准品,MIBG sulfate |
Others | Others |
Iobenguane sulfate (MIBG sulfate) 是一种具有抗肿瘤活性的神经递质去甲肾上腺素的类似物。Iobenguane sulfate 是一种高亲和力的霍乱毒素底物,干扰细胞单核(ADP-核糖基化)。放射性碘代 Iobenguane sulfate 可用于肾上腺肿瘤诊断和肿瘤靶向药物的研究。 | |||
T0472 |
Venlafaxine hydrochloride
Venlafaxine HCl,盐酸文拉法辛,Wy 45030 hydrochloride |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。 | |||
T4274 |
Melitracen hydrochloride
盐酸美利曲辛,盐酸美力他欣,Thymeol hydrochloride,Melixeran |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Melitracen hydrochloride (Thymeol hydrochloride) 是一种可口服的双相抗抑郁药和抗焦虑药。它可以通过突触前膜抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺(5-HT)的吸收,从而诱导突触空间中单胺递质的增加。 | |||
T13110 |
Tedatioxetine hydrobromide
Lu AA 24530 hydrobromide |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 ,也是 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α1A-肾上腺素能受体的拮抗剂,可用于治疗抑郁症和焦虑症。 | |||
T6188 |
Desvenlafaxine succinate hydrate
O-Desmethylvenlafaxine succinate hydrate,WY 45233 Succinate,琥珀酸去甲文拉法辛,Desvenlafaxine Succinate |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Desvenlafaxine succinate hydrate (WY 45233 Succinate) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式,在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和 去甲肾上腺素再摄取的抑制剂,对 hSERT 和 hNET 的IC50值分别为47.3 nM 和531.3 nM。 | |||
T3526 |
Dasotraline hydrochloride
SEP-225289 hydrochloride,达索曲林盐酸盐 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dasotraline hydrochloride (SEP-225289 hydrochloride) 是具有阻断多巴胺 (IC50=4 nM),去甲肾上腺素 (IC50=6 nM) 和三羟色胺转运蛋白 (IC50=11 nM)的三重再摄取抑制剂。 | |||
T2092 |
Amitifadine hydrochloride
DOV-21947 hydrochloride,EB-1010 hydrochloride |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Amitifadine hydrochloride (EB-1010 hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺的再摄取抑制剂(SNDRI),其在 HEK 293 细胞中测得的 IC50值分别为 12, 23, 96 nM。 | |||
T0031L2 |
Ziprasidone
齐拉西酮,Geodon,Zeldox,CP-88059 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ziprasidone (Geodon) 是一种联合的 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有强大的抗精神病活性。它是去甲肾上腺素再摄取抑制剂,对大鼠和人的5-HT1A,5-HT2A 和多巴胺 D2 受体有很高的亲和力。 | |||
T7061 |
Duloxetine
|
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Duloxetine 是一种 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂,Ki=4.6 nM,可作用于广泛性焦虑症的研究。 | |||
T6493 |
Escitalopram Oxalate
草酸右旋西酞普兰,依他普仑草酸盐,Cipralex,(S)-(+)Citalopram oxalate |
Others; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Escitalopram Oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。 | |||
T13920L |
Terlipressin Acetate
Terlipressin diacetate anhydrous,Terlipressin acetate anhydrous,醋酸特利加压素 |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
Terlipressin Acetate 是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂,对氧和葡萄糖剥夺/再氧合 (OGD/R) 诱导的肠上皮细胞损伤 (IEC-6) 具有抗炎和抗氧化作用,可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。 | |||
T5678 |
Lazabemide hydrochloride
N-(2-Aminoethyl)-5-chlor-2-pyridincarbox,拉扎贝胺盐酸盐 |
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Lazabemide hydrochloride (N-(2-Aminoethyl)-5-chlor-2-pyridincarbox) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂,但对 MAO-A 活性较低。它在高浓度时,具有抑制单胺摄取的作用,抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。 | |||
T0255 |
Clomipramine hydrochloride
Clomipramine HCl,Anafranil,盐酸氯米帕明 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine; GST | GPCR/G Protein; Neuroscience; oxidation-reduction |
Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。 | |||
T1471 |
Duloxetine hydrochloride
Duloxetine HCl,盐酸度洛西汀,LY-248686 hydrochloride,(S)-Duloxetine hydrochloride,LY-248686 HCl |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI),Ki=4.6 nM,可用于广泛性焦虑症的研究。 | |||
T60330 |
Metapramine
|
||
Metapramine (19560 RP) 是一种三环类抗抑郁剂。Metapramine 抑制去甲肾上腺素 (norepinephrine) 的再摄取,而不影响血清素或多巴胺的再摄取。Metapramine 是 N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) 受体复合物通道的低亲和力拮抗剂。 | |||
T7783 |
2-(4-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)-ETHYLAMINE
|
Others | Others |
2-(4-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)-ETHYLAMINE 是一种单胺类神经递质,已被研究其调节各种神经递质活性的潜力,包括血清素、多巴胺和去甲肾上腺素,还研究了其作为5-HT2A 受体激动剂的潜力。 | |||
T10758L |
Centanafadine hydrochloride
EB-1020 hydrochloride |
Dopamine Receptor; Serotonin Transporter; Adrenergic Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Centanafadine hydrochloride (EB-1020 hydrochloride) 是一种去甲肾上腺素(NE)/多巴胺(DA)转运的双抑制剂,还能抑制5-羟色胺(serotonin)转运体。它对人 NE,DA 和5-羟色胺转运体的 IC50值分别为6 nM,38 nM 和 83 nM。 | |||
T21428 |
Mianserin
Lantanon,Lumin,Norval,Lerivon,Depnon |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Mianserin 是H1受体反向激动剂,是四环抗抑郁药(TeCA)治疗家族中的一种精神活性化合物,具有抗抑郁、抗焦虑、止吐、促氧、催眠和抗组胺作用,可作为去甲肾上腺素和特定的血清素联合用药能治疗抑郁症。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1064 |
Norepinephrine bitartrate monohydrate
酒石酸去甲肾上腺素,Levophed,Noradrenaline bitartrate monohydrate,降肾上腺素 |
Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Norepinephrine bitartrate monohydrate (Levophed) 是一种β1-选择性的肾上腺素能受体激动剂,EC50为 5.37 μM。 | |||
T13655 |
DL-Norepinephrine hydrochloride
去甲肾上腺素盐酸盐,Lys,DL-lysine |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
DL-Norepinephrine hydrochloride (DL-lysine) 是一种靶向α1 adrenoceptor 和β1 adrenoceptor 的神经递质,可降低心内膜下氧分压。它是一种模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。 | |||
T7044 |
Norepinephrine
去甲肾上腺素,Levophed,Levonoradrenaline,Aktamin,Nor-Epirenan,Levonor,Arterenol |
MMP; Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Norepinephrine (Levophed) 是β1选择性的肾上腺素能受体激动剂,EC50值为 5.37 μM。它可上调鼻咽癌肿瘤细胞中血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的表达。 | |||
T4945 |
Normetanephrine hydrochloride
DL-Normetanephrine hydrochloride,DL-去甲变肾上腺素盐酸盐 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Normetanephrine hydrochloride (DL-Normetanephrine hydrochloride) 是肾上腺素的代谢物。它与肾上腺素一起存在于尿液和某些组织中。 | |||
T21066 |
Norepinephrine bitartrate salt
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Norepinephrine bitartrate salt 是一种肾上腺素能神经递质。 | |||
TN1596 |
DL-Tyrosine
|
Others | Others |
DL-Tyrosine 是一种由必需氨基酸苯丙氨酸合成的芳香族非必需氨基酸。它是几种重要神经递质(如肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺)的前体。 | |||
T0611 |
Vanillylmandelic acid
4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid,3-甲氧基-4-羟基扁桃酸 |
Others | Others |
Vanillylmandelic acid (4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid) 是儿茶酚胺、肾上腺素和去甲肾上腺素代谢的最终产物,常用于帮助诊断嗜铬细胞瘤,以及其升高与抑郁症状有关。 | |||
T5229 |
DL -3,4-Dihydroxymandelic acid
|
Others | Others |
DL -3,4-Dihydroxymandelic acid 是去甲肾上腺素在人体中的次要代谢物。神经母细胞瘤患者的 3,4-二羟基扁桃酸水平升高。 | |||
T1644 |
Dopamine hydrochloride
盐酸多巴胺,Dopamine HCl,ASL279 |
Ferroptosis; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Endogenous Metabolite | Apoptosis; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质、脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种天然儿茶酚胺,由二羟基苯丙氨酸脱羧形成,是去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。它通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用,有促进血管生成活性。 | |||
T0469 |
Octopamine hydrochloride
章鱼胺盐酸盐,(±)-p-Octopamine hydrochlorid,(+,-)-Octopamine HCl,章胺盐酸盐 |
Dopamine Receptor; Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质,在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。 | |||
TQ0135 |
3,4-Dihydroxymandelic acid
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3,4-Dihydroxymandelic acid 是一种去甲肾上腺素的代谢产物,存在于所有生物体中。 | |||
T4873 |
2-Amino-1-phenylethanol
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
2-Amino-1-phenylethanol 是去甲肾上腺素类似物。它已在人体睾丸组织中发现,并且主要在血液中检测到。 | |||
T3933 |
Jatrorrhizine
Yatrorizine,neprotin,药根碱 |
MAO; 5-HT Receptor; Antibacterial; AChE | GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Jatrorrhizine (neprotin) 是一种从黄连中分离得到的生物碱,具有抗菌、抗氧化、抗疟原虫和神经保护活性。它通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是一种有口服活性的乙酰胆碱酯酶制剂。 | |||
T4912 |
Jatrorrhizine chloride
盐酸药根碱,Yatrorhizine chloride,Neprotine chloride |
Others; 5-HT Receptor; OCT; Antibacterial; AChE | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others |
Jatrorrhizine chloride (Neprotine chloride) 是从黄连中分离得到的生物碱,具有神经保护、抗菌、抗氧化和抗疟原虫活性。它通过抑制摄取2转运蛋白的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是具有口服活性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。 | |||
T0791 |
Reserpine
利血平,Serpalan,Serpasil,Serpivite |
Others; Potassium Channel; MRP; Monoamine Transporter; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Others |
Reserpine (Serpalan) 是一种从催吐萝芙木的根中发现的生物碱。它抑制去甲肾上腺素吸收到储存囊泡中,导致中枢和外周轴突末端的儿茶酚胺和血清素耗尽。它可作为抗高血压药和抗精神病药以及研究工具。 | |||
T0185 |
Escitalopram
Seroplex,依他普仑,S-(+)-Citalopram,艾司西酞普兰,(S)-Citalopram |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Adrenergic Receptor; AChR; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。 | |||
T33342L |
Methyl reserpate
NSC81464,NSC 81464,NSC-81464,Me reserpate |
Norepinephrine | Neuroscience |
Methyl reserpate (NSC 81464) 是一种从 Rauwolfia vomitoria 的根和叶中提取出来的育亨宾 (Yohimbine) 型生物碱,抑制去甲肾上腺素转运到嗜铬囊泡中。 | |||
T75436 | Jatrorrhizine hydroxide | ||
Jatrorrhizine hydroxide, 一种从黄连中提取的生物碱,展现了神经保护、抗菌、抗疟原虫及抗氧化的活性。作为一种高效的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂(IC50=872 nM),其对BuChE的选择性高达115倍。此外,Jatrorrhizine hydroxide还能通过抑制uptake-2 transporter活性来减少血清素(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)的摄取,表现出口服活性。 |