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Mianserin

Mianserin

产品编号 T21428   CAS 24219-97-4
别名: Lantanon, Lumin, Norval, Lerivon, Depnon

Mianserin 是H1受体反向激动剂,是四环抗抑郁药(TeCA)治疗家族中的一种精神活性化合物,具有抗抑郁、抗焦虑、止吐、促氧、催眠和抗组胺作用,可作为去甲肾上腺素和特定的血清素联合用药能治疗抑郁症。

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Mianserin Chemical Structure
Mianserin, CAS 24219-97-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 2,960 现货
5 mg ¥ 6,860 现货
10 mg ¥ 9,430 现货
25 mg ¥ 13,800 现货
50 mg ¥ 18,900 现货
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产品目录号及名称: Mianserin (T21428)
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参考文献
产品描述 Mianserin, an H1 receptor reverse agonist, is a psychoactive compound in the tetracyclic antidepressant (TeCA) treatment family. Mianserin has antidepressant, antianxiety, antiemetic, hypotrophic, hypnotic and antihistamine effects, and can be used as a combination of norepinephrine and specific serotonin to treat depression.
体内活性 The atypical antidepressant mianserin, administered at doses of 1, 5 and 10 mg/kg SC, dose-dependently increased up to about 6 times extracellular dopamine in the medial prefrontal cortex of the rat. Mianserin failed to modify extracellular dopamine in the nucleus accumbens. Mianserin also dose-dependently increased extracellular noradrenaline in the prefrontal cortex[1].
别名 Lantanon, Lumin, Norval, Lerivon, Depnon
分子量 264.36
分子式 C18H20N2
CAS No. 24219-97-4

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: Insoluble

DMSO: Soluble

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TargetMol Library Books参考文献

1. Blier P, et al. Effects of the two antidepressant drugs mianserin and indalpine on the serotonergic system: single-cell studies in the rat. Psychopharmacology (Berl). 1984;84(2):242-249. 2. Tanda G, et al. Mianserin markedly and selectively increases extracellular dopamine in the prefrontal cortex as compared to the nucleus accumbens of the rat. Psychopharmacology (Berl). 1996;123(2):127-130. 3. Leinonen E, Koponen H, Lepola U. Serum mianserin and ageing. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1994 Sep;18(5):833-45. Review. PubMed PMID: 7972855. 4. Tiraboschi P. [Mianserin]. Medicina (Firenze). 1988 Jul-Sep;8(3):351-3. Review. Italian. PubMed PMID: 3068469.

TargetMol Library Books文献引用

1. Duan Z, Zhou Z, Lu F, et al. Antitumor activity of mianserin (a tetracyclic antidepressant) primarily driven by the inhibition of SLC1A5-mediated glutamine transport. Investigational New Drugs. 2022: 1-13
CP-66948 Mepyramine maleate Ciproxifan Meclizine dihydrochloride H4R antagonist 1 Chlorprothixene Promethazine BMY-25271

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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% Tween 80
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Keywords

Mianserin 24219-97-4 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience Histamine Receptor Lantanon Lumin Norval Tolvon Lerivon Depnon Mianserine Inhibitor inhibitor inhibit

 

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