57
14
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TD0093 |
Oil Red O
|
Others | Others |
Oil Red O 用于制备染色溶液,可用于检测组织学冷冻切片中的脂质。 | |||
T12998 |
SR10067
|
Others; Autophagy | Autophagy; Others |
SR10067 是选择性的Rev-Erbα/β的激动剂,其对Rev-Erbβ 和Rev-Erbα 的IC50分别为 160 nM 和 170 nM。SR10067可以透过大脑的。SR10067具有抗焦虑活性。 | |||
T19700 |
IBC 293
IBC293,1-异丙基-1H-1,2,3-苯并噻唑-5-羧酸,IBC-293 |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
IBC 293 对 GPR109B 的选择性高于烟酸受体 GPR109A。 IBC 293 是 GPR109B 的高选择性激动剂,GPR109B 是一种在脂肪细胞中表达的人类孤儿 G 蛋白偶联受体。 | |||
T23209 |
Qc1
Qc 1 |
Dehydrogenase | Metabolism |
Qc1是苏氨酸脱氢酶(TDH)的抑制剂,可用于有关代谢性疾病的研究。 | |||
T13260 |
Gastrin/CCK antagonist 1
|
cholecystokinin | GPCR/G Protein |
Gastrin/CCK antagonist 1 是一种有效的 gastrin/CCK 拮抗剂,可用于研究代谢系统相关疾病。 | |||
T19261 |
D-Glucose-13C6
D-(+)-Glucose-13C6,Glucose-13C6,Dextrose-13C6 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
D-Glucose-13C6 (Dextrose-13C6) 是一种 D-Glucose 的同位素标记物,可作为代谢示踪剂,可用于研究机体代谢相关疾病和部分物质的代谢过程。 | |||
T11758 |
KI696 isomer
|
Nrf2 | Immunology/Inflammation |
KI696 isomer 是 KI696 的异构体,是一种亲和力较低的探针,可用于研究免疫和代谢疾病。 | |||
T21457 |
Carbazeran
UK-31557,UK31,557,UK-31,557,UK31557,UK 31557,卡巴折伦,UK 31,557 |
PDE | Metabolism |
Carbazeran (UK-31,557) 是 PDE2 和 PDE3 的抑制剂,可用于代谢疾病的研究。 Carbazeran 在体内显示出正性肌力和变时性作用 (EC50 = 100 μM)。 | |||
T11978 |
McN3716
NSC359682,Methyl palmoxirate |
Mitochondrial Metabolism; CPT | Metabolism |
McN3716 是一种肉碱棕榈酰转移酶 I (CPT-1) 抑制剂,可用于研究代谢疾病。 | |||
T39350 |
Sebetralstat
KVD900 |
Others | Others |
Sebetralstat (KVD900) 是一种血浆激肽释放酶抑制剂,可用于代谢性疾病的研究。 | |||
T60908 |
SARM1-IN-2
|
Others | Others |
SARM1-IN-2 是一种有效的 SARM1 抑制剂,可用于研究代谢系统和神经系统相关疾病。 | |||
T9089 |
FTO-IN-1
UUN44923 |
Others | Others |
UUN44923 是脂肪及肥胖相关酶(FTO) 抑制剂(IC50<1 μM)。其中FTO-IN-1 (UUN44923) 可用于研究癌症。 | |||
T61144 |
Hepcidin antagonist-1
|
Others | Others |
Hepcidin antagonist-1 是一种铁调素拮抗剂。Hepcidin antagonist-1 可用于研究像缺铁疾病和贫血类的代谢紊乱。 | |||
T60060 |
ACSS2-IN-2
MTB-9655 |
Fatty Acid Synthase | Metabolism |
ACSS2-IN-2 (MTB-9655) 是酰基辅酶 A 合成酶短链家族成员 2 (ACSS2) 抑制剂。ACSS2-IN-2 可抑制 ACSS2 活性,IC50 为 3.8 nM。ACSS2-IN-2 可用于多种疾病的研究,如病毒感染、代谢紊乱、神经精神疾病、炎症/自身免疫疾病和癌症。 | |||
T68053 |
Denagliptin
GW823093 |
DPP-4 | Proteases/Proteasome |
Denagliptin是一种小分子二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂,可用于治疗内分泌于代谢疾病,可用于研究2型糖尿病。 | |||
T111959 |
IFB-088 acetate
|
||
IFB-088 acetate 是一种苄基胍衍生物,可用于治疗与PPP1R15A 途径相关并与蛋白质错误折叠应激相关的疾病和癌症,如tau 病、突触核蛋白病、多谷氨酰胺和多丙氨酸疾病、白质营养不良、囊性纤维化、多发性硬化症、溶酶体储存障碍、淀粉样变性疾病、炎症、代谢障碍、心血管疾病、骨质疏松症、神经系统创伤等等。 | |||
T10035 |
10,12-Tricosadiynoic acid
TDA,TCDA |
Acyltransferase | Metabolism |
10,12-Tricosadiynoic acid 是一种口服有效的酰基辅酶 A 氧化酶-1 (ACOX1) 抑制剂,具有高特异性,选择性,高亲和力的特点。10,12-Tricosadiynoic acid 可改善线粒体脂质和 ROS 代谢,在高脂饮食或肥胖引起的代谢性疾病中有研究的价值。 | |||
T23512 |
VU 0364739 hydrochloride
VU 0364739 HCl |
Apoptosis; Phospholipase | Apoptosis; Metabolism |
VU 0364739 hydrochloride (VU 0364739 HCl) 是一种具有选择性和高效性的磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂,对 PLD2 和 PLD1 的 IC50 分别为 20 和 1500 nM。VU 0364739 hydrochloride 具有潜在的抗癌活性,诱导细胞凋亡,可用于研究癌症和代谢相关疾病。 | |||
T38683 |
SCD1 inhibitor-3
SCD1-IN-3,SCD1 inhibitor-3,SCD1 inhibitor 17a |
Dehydrogenase | Metabolism |
SCD1 inhibitor-3 (ML-270) 是一种高效、口服的化合物,可以抑制SCD1,且安全性极高。 SCD1 inhibitor-3 显示出在代谢疾病(包括肥胖、二型糖尿病和血脂异常,以及痤疮和癌症等各种皮肤病)方面的巨大研究潜力。 | |||
T83971L |
LCC-12 FA
|
Antiviral; Antibacterial | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
LCC-12 FA 是一种由二甲双胍组成的二聚体,通过靶向线粒体铜 (ii) 从而诱导 NAD(H) 池减少。LCC-12 FA 可减少细菌和病毒感染小鼠模型中的炎症,可用于研究代谢疾病。 | |||
T61932 |
Nesuparib
JPI-547/OCN-201 |
PARP; Wnt/beta-catenin | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells |
Nesuparib (JPI-547/OCN-201) 是一种有效的PARP抑制剂,对PARP 和TNKS1具有抑制作用。Nesuparib 具有抗肿瘤活性,可用于治疗肿瘤、内分泌与代谢疾病、泌尿生殖系统疾病,可用于研究神经性疼痛、神经退行性疾病和心血管疾病 。 | |||
T77577 |
SLU-PP-332
|
Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
SLU-PP-332 是一种泛雌激素受体相关受体 (ERR) 激动剂,其对 ERRα, ERRβ 以及 ERRγ 具有很高的亲和力,EC50 值分别为 98、230 以及 430 nM。SLUPP-332 可增强骨骼肌细胞系的线粒体功能和细胞呼吸,增加 IIa 型氧化骨骼肌纤维并增强了运动耐力。SLU-PP-332 具有研究代谢性疾病以及肌肉功能改善的潜力,可能用于改善代谢紊乱和衰老。 | |||
T9729 |
AGI-43192
|
Others | Others |
AGI-43192是一种有效的,可渗透进血脑屏障的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂。AGI-43192抑制 s -腺苷蛋氨酸(SAM)生成代谢酶和蛋氨酸腺苷转移酶2A (MAT2A),具有研究 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和治疗癌症疾病的潜力。 | |||
T9025 |
KY19382
2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382,A3051 |
Others; GSK-3; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
KY19382 (2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382) 是一种具有口服活性的 CXXC5-DVL (IC50:19 nM) 和 GSK3β (IC50:10 nM) 的双重抑制剂。它通过对 CXXC5-DVL 相互作用和 GSK3β 活性的抑制作用激活 Wnt/β-catenin 信号传导。它可用于高脂饮食诱发的代谢性疾病的研究。 | |||
T28573 |
Ro 23-7637
Ro-23-7637 |
||
Ro 23-7637 is a drug may have potent to treat metabolic diseases. | |||
T33423 |
MK-0916
MK 0916 |
||
MK-0916 is a 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor indicated for the treatment of type 2 diabetes and metabolic syndrome as well as obesity-related diseases. | |||
T31940 |
Glucosylgalactosylhydroxylysine
Hydroxylysine-glucose-galactose |
||
Glucosylgalactosylhydroxylysine is a bone formation and bone resorption marker that is related to bone turnover processes during growth and development as well as metabolic bone diseases. | |||
T34385 |
Ronacaleret HCl
SB 751689,SB 751689A,SB-751689A,SB-751689,SB751689A,SB751689 |
CaSR | GPCR/G Protein |
Ronacaleret HCl (SB-751689) 是一种小分子 CaSR 拮抗剂,可用于治疗内分泌与代谢疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病。 | |||
T63818 |
Omesdafexor
|
||
Omesdafexor 是 FXR 激动剂,能够用于研究肝病或代谢性炎症引起的疾病。 | |||
T75160 | FXR agonist 5 | ||
FXR agonist5 (compound 1) 是一种FXR 激动剂。FXR agonist5 可用于研究代谢性炎症引起的疾病或紊乱。 | |||
T79624 | PDE4-IN-14 | ||
PDE4-IN-14 (化合物1)是PDE4抑制剂,适用于研究与PDE4关联的疾病(例如炎症性和免疫性疾病、癌症及代谢性疾病等)。 | |||
T83546 |
(D-Trp8,D-Cys14)-Somatostatin-14
|
||
"(D-Trp8,D-Cys14)-Somatostatin-14"为一种生长抑素合成类似物,主要用于代谢相关疾病研究。 | |||
T74732 |
PROTAC PTPN2 degrader-1
|
||
PROTACPTPN2 degrader-1 (compound example 77) 是一种有效的 PTPN2降解剂。PROTACPTPN2 degrader-1 具有研究癌症或代谢性疾病的潜力。 | |||
T79160 |
PROTAC PTPN2 degrader-2
|
Phosphatase | Metabolism |
PROTACPTPN2 degrader-2(example 187B)作为PTPN2降解剂,展现出对研究癌症和代谢性疾病的有效性。 | |||
T35040 |
Vatiquinone
EPI-743,EPI743,alpha-Tocotrienol quinone. ATQ3,EPI 743 |
||
Vatiquinone, also known as EPI 743, is an orally bioavailable para-benzoquinone being developed for inherited mitochondrial diseases. The mechanism of action of EPI-743 involves augmenting the synthesis of glutathione, optimizing metabolic control, enhanc | |||
T37994 |
16-hydroxy Hexadecanoic Acid
Juniperic acid |
||
16-hydroxy Hexadecanoic Acid (Juniperic acid) 是从拟南芥叶和茎中分离出的化合物,可用于预防、缓解或治疗代谢性疾病。 | |||
T60441 | DK3 | ||
DK3 是雌激素相关受体 α(ERRα)的一种有效的选择性激动剂,ERRα是癌症和代谢性疾病的潜在药物靶点[1]。 | |||
T76526 |
Ac-D-DGla-LI-Cha-C
|
||
Ac-D-DGla-LI-Cha-C 是一种有效的HCV 蛋白酶抑制剂肽。Ac-D-DGla-LI-Cha-C 可用于癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、感染性疾病、肺部疾病、心脏和血管疾病以及代谢性疾病的研究。 | |||
T72596 |
RORγt modulator 5
|
||
RORγt modulator 5 是一种 RORγt 调节剂,Ki 值 <100 nM。RORγt modulator 5 可用于研究 RORy 介导的炎症、代谢、自身免疫和其他疾病。 | |||
T72611 | GLP-1R agonist 17 | ||
GLP-1R agonist 17,一种表现出极佳激动作用于GLP-1受体的GLP-1受体激动剂,适用于心血管代谢疾病研究。 | |||
T61964 |
RXFP3/4 agonist 2
|
RXFP receptor | GPCR/G Protein |
RXFP3/4 agonist 2 是一种高效的非肽双 RXFP3/4 激动剂,诱导 RXFP3 和 β-arrestin-2 之间的相互作用,可用于研究代谢异常引起的疾病。 | |||
T62350 | XO/COX/LOX-IN-1 | ||
XO/COX/LOX-IN-1 是一种黄嘌呤氧化酶/环氧酶/脂氧合酶 XO/COX/LOX 的有效抑制剂。XO/COX/LOX-IN-1 能够用于研究炎症、癌症以及代谢性疾病。 | |||
T78738 | hnNOS-IN-2 | NO Synthase | Immunology/Inflammation |
hnNOS-IN-2(compound 17)是一种针对人神经元一氧化氮合酶(hnNOS)的抑制剂,表现出优秀的代谢稳定性,并可应用于神经退行性疾病的研究工作。 | |||
T62594 |
THR-β agonist 2
|
||
THR-β agonist 2 是一种 THR-β 的有效激动剂。THR-β agonist 2 具有潜力进行代谢疾病的研究(如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症,如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病)。 | |||
T63697 | THR-β agonist 3 | ||
THR-β agonist 3 是 THR-β 的有效激动剂。THR-β agonist 3 对代谢疾病表现出研究潜力,例如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病。 | |||
T63515 |
THR-β agonist 4
|
||
THR-β agonist 4 是 THR-β 的有效激动剂。THR-β agonist 4 对代谢疾病表现出研究潜力,如高脂血症、肥胖、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病 。 | |||
T62472 | BTK-IN-6 | ||
BTK-IN-6 是一种有效的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。其中 BTK 是 Tec 酪氨酸激酶家族成员之一,在调节早期 B 细胞发育和成熟 B 细胞活化和存活中发挥着重要作用。BTK-IN-6 对免疫疾病、心血管疾病、癌症、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病表现出研究潜力。 | |||
T63514 | PPARγ agonist 1 | ||
PPARγ agonist 1 是 PPARγ 的有效激动剂,能够高效的激活 hPPARγ ,并不引起完全激动,进而能够避免不良反应。PPARγ agonist 1 对代谢紊乱相关心血管疾病表现出研究潜力。 | |||
T40218 |
BCAT-IN-1
|
||
BCAT-IN-1 是一种有效,选择性和具有口服活性的 BCATm 抑制剂,pIC50值为 7.3。BCAT-IN-1 对 BCATm 的选择性是 BCATc 的 100 倍 (pIC50=5.4)。BCAT-IN-1 可用于代谢疾病的研究。 | |||
T62813 |
JAK3/BTK-IN-6
|
||
JAK3/BTK-IN-6 是一种有效的 BTK (IC50: 0.6 nM) 和 JAK3 (IC50: 0.4 nM) 双重抑制剂。JAK3/BTK-IN-6 在人肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。JAK3/BTK-IN-6 能够用于研究血液和免疫疾病。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3836 |
Eudesmin
|
MAPK; S6 Kinase | MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Eudesmin 通过抑制S6K1信号通路来干扰成脂分化,具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性。 | |||
T19538 |
(R)-(-)-1,3-Butanediol
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
(R)-(-)-1,3-Butanediol 是一种新型生酮酯,可在短时间内快速增加健康成人循环中 r- 和 s-ß-羟基丁酸浓度,可用于研究代谢系统相关疾病。 | |||
TN3050 |
4'-Methoxyflavanone
|
Others | Others |
4'-Methoxyflavanone 是一种从天然 Isaria fumosorosea KCH J2中分离得到的黄酮类化合物,可用于研究代谢疾病和心血管疾病。 | |||
TN1352 |
N-(3-Methoxybenzyl-(9z,12z)-octadecadienamide
12顺-亚油酸酰胺,(9Z,12Z)-N-(3-Methoxybenzyl)octadeca-9,12-dienamide,n-3-methoxybenzyl-9z-12z-octadecadienamide,玛卡酰胺杂质10 |
Drug Metabolite | Metabolism |
N-(3-Methoxybenzyl-(9z,12z)-octadecadienamide ((9Z,12Z)-N-(3-Methoxybenzyl)octadeca-9,12-dienamide) 是一种 Macamide 杂质,可能用于代谢疾病的研究。 | |||
T4A2456 |
Gamabufotalin
Gamabufagin,日本蟾蜍毒苷元 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Gamabufotalin (Gamabufagin) 是一种蟾蜍甾烯,存在于蟾酥中。它稳定性高,毒性低,被广泛用于癌症的研究。 | |||
TN1475 |
Caulophyllogenin
Segetalic acid |
IL Receptor; TNF; PPAR; Immunology/Inflammation related | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Caulophyllogenin 是一种部分 PPARγ 激动剂 (EC50 = 12.6 μM),来源于 Kalopanax pictus (五加科) 的茎皮。 Caulophyllogenin 抑制促炎细胞因子分泌,可用于预防和治疗炎症性疾病、2 型糖尿病、肥胖和代谢综合征的研究。 | |||
T5623 |
Bisphenol A
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Bisphenol A 是酚类内源性代谢合成物,广泛用于环氧树脂和聚碳酸酯塑料的生产。它是生殖、发育和全身毒性物质,常被归类为内分泌干扰物。它与许多疾病有关,包括呼吸系统疾病、心血管疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。 | |||
T6S1559 |
Aurantio-obtusin
|
Others | Others |
Aurantio-obtusin 是从决明子中分离出的蒽醌类化合物,具有抗炎、抗凝血、抗氧化、抗高血压的活性。它能抑制 IgE 介导的肥大细胞和过敏模型中的过敏反应,具有研究过敏相关疾病的潜力。在大鼠中,它通过内皮细胞 PI3K/AKT/ eNOS 依赖信号通路放松全身动脉,是潜在的新型血管扩张剂。 | |||
T8274 |
3-Methyl-L-histidine
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Methyl-L-histidine 是一种肉类尤其是鸡肉摄入和大豆制品摄入的生物标记。 | |||
T8053 |
N-Acetyl-L-arginine
N-Α-乙酰-L-精氨酸,Ac-Arg-OH |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
N-Acetyl-L-arginine (Ac-Arg-OH) 是一种胍基诺化合物,被发现存在于血液渗析性肾不足儿童患者血清中的。 | |||
T19204 | Compound 2 | Others | Others |
Compound 2 is used for the research of metabolic bone diseases. | |||
T78466 |
Erythronic acid potassium
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Erythronic acid potassium为糖类内源性代谢物,关键作用于高尿酸血症发病及改善过程,并与转醛缩酶缺乏症相关的线粒体功能障碍有关,常用于代谢性疾病研究。 | |||
TN4670 |
Norlichexanthone
|
Antibacterial; Parasite | Microbiology/Virology |
Norlichexanthone 具有治疗和/或预防生活方式相关疾病的潜力,例如 2 型糖尿病、代谢综合征、动脉粥样硬化和心血管疾病。 它具有抗菌和抗疟活性,对枯草芽孢杆菌有很强的活性,IC50范围为1-5uM,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生长也有很强的抑制作用,IC50为20.95±1.56uM。 | |||
T36563 |
(E)-Guggulsterone
|
||
Bile acids are essential for solubilization and transport of dietary lipids, are the major products of cholesterol catabolism, and are physiological ligands for farnesoid X receptor (FXR), a nuclear receptor that regulates genes involved in lipid metabolism.1They are also inherently cytotoxic, as physiological imbalance contributes to increased oxidative stress.2,3Bile acid-controlled signaling pathways are promising novel targets to treat such metabolic diseases as obesity, type II diabetes, hy... |