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MK-0916

MK-0916

产品编号 T33423   CAS 633317-53-0
别名: MK 0916

MK-0916 is a 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor indicated for the treatment of type 2 diabetes and metabolic syndrome as well as obesity-related diseases.

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MK-0916 Chemical Structure
MK-0916, CAS 633317-53-0
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 待询
产品目录号及名称: MK-0916 (T33423)
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化学信息
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参考文献
产品描述 MK-0916 is a 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor indicated for the treatment of type 2 diabetes and metabolic syndrome as well as obesity-related diseases.
别名 MK 0916
分子量 331.82
分子式 C18H19ClFN3
CAS No. 633317-53-0

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Harno E, Cottrell EC, Yu A, DeSchoolmeester J, Gutierrez PM, Denn M, Swales JG, Goldberg FW, Bohlooly-Y M, Andersén H, Wild MJ, Turnbull AV, Leighton B, White A. 11β-Hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) inhibitors still improve metabolic phenotype in male 11β-HSD1 knockout mice suggesting off-target mechanisms. Endocrinology. 2013 Dec;154(12):4580-93. doi: 10.1210/en.2013-1613. Epub 2013 Oct 29. PubMed PMID: 24169553; PubMed Central PMCID: PMC4192288. 2. Wright DH, Stone JA, Crumley TM, Wenning L, Zheng W, Yan K, Yang AY, Sun L, Cilissen C, Ramael S, Hermanowski-Vosatka A, Langdon RB, Gottesdiener KM, Wagner JA, Lai E. Pharmacokinetic-pharmacodynamic studies of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor MK-0916 in healthy subjects. Br J Clin Pharmacol. 2013 Dec;76(6):917-31. doi: 10.1111/bcp.12131. PubMed PMID: 23594227; PubMed Central PMCID: PMC3845315. 3. Anagnostis P, Katsiki N, Adamidou F, Athyros VG, Karagiannis A, Kita M, Mikhailidis DP. 11beta-Hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors: novel agents for the treatment of metabolic syndrome and obesity-related disorders? Metabolism. 2013 Jan;62(1):21-33. doi: 10.1016/j.metabol.2012.05.002. Epub 2012 May 30. Review. PubMed PMID: 22652056. 4. Shah S, Hermanowski-Vosatka A, Gibson K, Ruck RA, Jia G, Zhang J, Hwang PM, Ryan NW, Langdon RB, Feig PU. Efficacy and safety of the selective 11β-HSD-1 inhibitors MK-0736 and MK-0916 in overweight and obese patients with hypertension. J Am Soc Hypertens. 2011 May-Jun;5(3):166-76. doi: 10.1016/j.jash.2011.01.009. Epub 2011 Mar 21. PubMed PMID: 21419745.

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

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