Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
VU 0364739 hydrochloride (VU 0364739 HCl) 是一种具有选择性和高效性的磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂,对 PLD2 和 PLD1 的 IC50 分别为 20 和 1500 nM。VU 0364739 hydrochloride 具有潜在的抗癌活性,诱导细胞凋亡,可用于研究癌症和代谢相关疾病。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,530 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 3,790 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 5,970 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 8,880 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 12,200 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 16,300 | 现货 |
产品描述 | VU 0364739 hydrochloride (VU 0364739 HCl) is a selective and potent inhibitor of phospholipase D2 (PLD2) with IC50s of 20 and 1500 nM for PLD2 and PLD1, respectively.VU 0364739 hydrochloride exhibits potential anticancer activity and induces apoptosis. VU 0364739 hydrochloride has potential anticancer activity, induces apoptosis, and can be used in the study of cancer and metabolic-related diseases. |
靶点活性 | PLD2:20 nM, PLD1:1500 nM |
体外活性 | MDA-MB-231 细胞在 VU 0364739 hydrochloride (1,5 和 10 μM)存在下培养 24,48,72 和 96 小时,然后使用 WST-1 细胞增殖试剂测定细胞活力。结果表明 VU 0364739 hydrochloride 以剂量和时间依赖性方式显著降低 MDA-MB-231 的增殖[1]。 |
别名 | VU 0364739 HCl |
分子量 | 482.98 |
分子式 | C26H28ClFN4O2 |
CAS No. | 1244640-48-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 10 mg/mL (20.70 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.0705 mL | 10.3524 mL | 20.7048 mL | 51.762 mL |
5 mM | 0.4141 mL | 2.0705 mL | 4.141 mL | 10.3524 mL | |
10 mM | 0.207 mL | 1.0352 mL | 2.0705 mL | 5.1762 mL | |
20 mM | 0.1035 mL | 0.5176 mL | 1.0352 mL | 2.5881 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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