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抑制剂 & 化合物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T10649 c-Fms-IN-3

c-Fms Tyrosine Kinase/Adaptors
c-Fms-IN-3 是一种新型 c-FMS 激酶抑制剂，可用于抗风湿和抗炎疾病的研究。
T10643 c-Fms-IN-1

c-Fms Tyrosine Kinase/Adaptors
c-Fms-IN-1 是 c-FMS 激酶的抑制剂 (IC50 = 0.8 nM)。
T10775 c-Fms-IN-2

c-Fms Tyrosine Kinase/Adaptors
c-Fms-IN-2 是一种 c-FMS 激酶抑制剂 (IC50 = 24 nM)。
T61589 c-Fms-IN-13

c-Fms Tyrosine Kinase/Adaptors
c-Fms-IN-13 (compound 14) 是有效的 FMS 激酶抑制剂（IC50= 17 nM）。c-Fms-IN-13 是一种作抗炎剂。
T10647 c-Fms-IN-8

CSF-1R Tyrosine Kinase/Adaptors
c-Fms-IN-8 is a colony-stimulating factor-1 receptor (CSF-1R, c-FMS) Type II inhibitor (IC50: 9.1 nM). It is compound 4a in the reference.
T10644 c-Fms-IN-10

Others Others
c-Fms-IN-10 is the derivative of thieno [3,2-d] pyrimidine, a kinase inhibitor of FMS (Colony-stimulating factor-1 receptor, CSF-1R; IC50: 2 nM) with anti-tumor activity.
T10646 c-Fms-IN-7

Others Others
c-Fms-IN-7 is a cFMS inhibitor (IC50: 18.5 nM).
T10648 c-Fms-IN-9

c-Fms Tyrosine Kinase/Adaptors
c-Fms-IN-9 is a c-FMS inhibitor. It inhibits unphosphorylated c-FMS kinase (uFMS) and uKIT (IC50s: <0.01 μM and 0.1-1 μM).
T10645 c-Fms-IN-6

c-Fms Tyrosine Kinase/Adaptors
c-Fms-IN-6 is a potent inhibitor of c-FMS (IC50 ≤10 nM for unphosphorylated c-FMS) and also weakly inhibits unphosphorylated c-KIT and PDGFR (IC50: > 1 μM).
T27345 FMS586

FMS-586,FMS 586
FMS586 is a selective antagonist of neuropeptide Y Y5 receptor with oral activity.
T64050 c-Fms-IN-12

c-Fms-IN-12 是 FMS kinase 抑制剂，对 c-KIT 也具有抑制作用，能够诱导 A549 细胞凋亡。c-Fms-IN-12 是潜在的广谱抗癌药物，对多种癌症类型表现出治疗作用。
T79815 c-Fms-IN-14

c-Fms Tyrosine Kinase/Adaptors
c-Fms-IN-14 (Example 76)，作为一种c-Fms抑制剂，其IC50为4 nM，主要用于癌症和自身免疫性疾病的研究。
T2620 G-749

G749

 Apoptosis; FLT; c-RET; TAM Receptor; Aurora Kinase Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
G-749 是一种新型 FLT3 抑制剂，对 FLT3 野生型和突变体有持续的抑制作用，IC50值分别为 0.4 nM 和 0.6 nM。它可用于急性髓系白血病的耐药研究。
T4209 TAK-659 hydrochloride

TAK-659

 VEGFR; FLT; Tyrosine Kinases; JAK; Syk Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
TAK-659 hydrochloride (TAK-659) 是可逆的、高效的、选择性的、口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂，对 SYK 和 FLT3 作用的IC50值分别为 3.2 nM、4.6 nM。它能诱导肿瘤细胞死亡，却不作用于非肿瘤细胞，对慢性淋巴细胞白血病具有潜在的研究价值。
T2340 AC1NS4RE

Tyrosinase Proteases/Proteasome
是一种化学合成中的砌块
T5586 cFMS Receptor Inhibitor II

c-Fms Tyrosine Kinase/Adaptors
cFMS Receptor Inhibitor II 是 CSF-1R 激酶抑制剂。其中 CSF-1 是细胞因子。
T1938 FLT3-IN-2

FLT Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
FLT3-IN-2 是 FLT3 抑制剂(IC50＜1 μM)。
T14380 AZD7507

CSF-1R; HER; Sodium Channel Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors
AZD7507 是口服具有活力的CSF-1R 抑制剂，具有抗肿瘤作用。
T10894 CSF1R-IN-1

c-Fms Tyrosine Kinase/Adaptors
CSF1R-IN-1 是一种 CSF1R 抑制剂 (IC50:0.5 nM)。
T6119 Sotuletinib

BLZ945

 c-Fms; CSF-1R Tyrosine Kinase/Adaptors
Sotuletinib (BLZ945) 是一种选择性的、有效的、脑渗透性的CSF-1R (c-Fms)抑制剂 (IC50:1 nM)，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。
T15335 FN-1501

FLT; CDK Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
FN-1501 是一种有效的 FLT3 和 CDK 抑制剂，具有抗肿瘤的活性，对 CDK2/cyclin A、CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1 和 FLT3 的 IC50值分别为 2.47、0.85、1.96 和 0.28 nM。
T2272 BPR1J-097

BPR1J097

 FLT Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
BPR1-J097 是新型的、强效的FLT3抑制剂 (IC50:11 nM)。
T11298 FLT3-IN-3

FLT Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
FLT3-IN-3 是 FLT3抑制剂，能够抑制 FLT3 WT (IC50:13 nM) 和 FLT3 D835Y (IC50:8 nM) 。
T4428 CCT241736

FLT; Aurora Kinase Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
CCT241736 是一种口服生物可利用的双重 FLT3/Aurora 激酶抑制剂，还抑制临床相关的 FLT3 耐药突变体，包括 FLT3-ITD 和 FLT3。它是 CCT137690 的高级类似物，是治疗人类恶性肿瘤的临床前开发候选物。
T6138 TCS 359

FLT3 Inhibitor

 FLT Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
TCS 359 (FLT3 Inhibitor) 是 2-酰基氨基噻吩-3-甲酰胺，是选择性FLT3抑制剂(IC50:42 nM)，能够抑制 MV4-11 细胞增殖(IC50:340 nM)。
T9473 4SC-203

FLT Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
4SC-203 是一种具有潜在的抗肿瘤活性的多激酶抑制剂。它对 FLT3/STK1、 FLT3 的突变形式以及 VEGFRs 具有选择性抑制作用。
T6756 AMG 925

FLT; CDK Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
AMG 925 是一种选择性FLT3/CDK4双重抑制剂，IC50分别为 1 nM 和 3 nM。
T13194 CSF1R-IN-2

c-Fms; c-Met/HGFR; Src Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
CSF1R-IN-2 是一种口服具有活力的、有效的 SRC，MET 和 c-FMS 抑制剂，它们的 IC50 值分别为 0.12 nM，0.14 nM 和 0.76 nM。
T8317 5'-Fluoroindirubinoxime

5'-FIO

 FLT Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
5'-Fluoroindirubinoxime (5'-FIO) 是一种 Indirubin 的衍生物，是一种 FLT3 的抑制剂(IC50:15 nM)。
T6020 Pacritinib

SB1518

 FLT; Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Pacritinib (SB1518) 是一种野生型 JAK2和 JAK2V617F 突变型抑制剂，IC50分别为 23 和 19 nM。它也抑制 FLT3及其突变型 FLT3D835Y，IC50分别为 22 和 6 nM。
T3065 TG101209

Apoptosis; FLT; c-RET; JAK; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
TG101209 是一种选择性有效的 JAK2抑制剂，IC50值为 6 nM。它能抑制 Flt3和RET 的活性，IC50值分别为 25 nM 和 17 nM。
TQ0015 PRN1371

c-Fms; FGFR; CSF-1R Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
PRN1371 是一种高效的、选择性的FGFR1-4和CSF1R 抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 和 CSF1R 的IC50值分别为 0.6，1.3，4.1，19.3 和 8.1 nM。
T7673 ATH686

ATH 686

 Apoptosis; FLT Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
ATH686 是一种选择性的，ATP 竞争性的FLT3抑制剂，具有抗白血病作用。它靶向突变 FLT3 蛋白激酶活性，并通过诱导凋亡和抑制细胞周期来抑制具有 FLT3 突变的细胞的增殖。
T2659 GW2580

GW 2580,SC-203877

 c-Fms Tyrosine Kinase/Adaptors
GW2580 (SC-203877) 是一种口服有效的、选择性的 c-Fms 激酶抑制剂，体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。它是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂，能够抑制集落刺激因子 1 信号传导。
T4409 Gilteritinib

吉列替尼,ASP2215

 FLT; TAM Receptor; c-Kit Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Gilteritinib (ASP2215) 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50:0.29 nM)，也是一种 AXL 抑制剂 (IC50:0.73 nM)，具有 ATP 竞争性。
T6115 Fostamatinib

R788,福他替尼

 FLT; Syk; Monoamine Transporter; Adenosine Receptor Angiogenesis; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
Fostamatinib (R788) 是一种口服具有活力的 R406 前药。其中R406 是具有口服活性的，有效的，ATP 竞争性的Syk/FLT3抑制剂(Ki:30 nM，IC50:41 nM)，也能够抑制 Lyn (IC50:63 nM) 和 Lck (IC50:37 nM)。
T2640 Rebastinib

DCC2036,DCC 2036,DCC-2036

 Apoptosis; FLT; Bcr-Abl; Src Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Rebastinib (DCC-2036) 是一种口服有效的，非 ATP 竞争性的 Bcr-Abl 抑制剂，作用于 Abl1WT 和 Abl1T315I，IC50分别为 0.8 nM 和 4 nM，还抑制 LYN、SRC、HCK、FGR、FLT3、KDR 和 Tie-2，对 c-Kit 的活性低。Rebastinib 对 Angiopoietin2-Tie2通路具有抑制作用。
T10652 Vimseltinib

DCC-3014

 c-Fms; CSF-1R; c-Kit Tyrosine Kinase/Adaptors
Vimseltinib (DCC-3014) 是 c-FMS(CSF-IR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50值分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM。
T38562 AKN-028

FLT Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
AKN-028 是酪氨酸激酶 FLT3的抑制剂，可剂量依赖性的诱导 FLT3的自磷酸化。
T6350 CHIR-124

CHIR124,CHIR 124

 Apoptosis; GSK-3; FLT; Chk; PDGFR; Src Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
CHIR-124 是一种选择性 Chk1抑制剂，IC50值为 0.3 nM，可有效抑制 PDGFR 和 FLT3，IC50值分别为 6.6 nM 和 5.8 nM。
TQ0235 AC710

FLT; PDGFR; c-Kit Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
AC710是一种 PDGFR 抑制剂，能够作用于 FLT3 (Kd:0.6)，CSF1R (Kd:1.57)，KIT (Kd:1)，PDGFRα (Kd:1.3) 和 PDGFRβ (Kd:1.0)。
T2115 Pexidartinib

PLX-3397

 Apoptosis; c-Fms; FLT; CSF-1R; c-Kit Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Pexidartinib (PLX-3397) 是具有口服活性的选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 和c-Kit 抑制剂，IC50值分别为 20 和 10 nM。它可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。
T7100 PLX5622

PLX-5622

 c-Fms; CSF-1R Tyrosine Kinase/Adaptors
PLX5622 是一种选择性的、高效的、能透过血脑屏障的、口服具有活性的 CSF1R 抑制剂 (IC50= 0.016 µM;Ki= 5.9 nM)，具有较好的药理学特性，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。
T6289 Dovitinib

TKI258,多韦替尼,CHIR-258,度维替尼

 VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR; c-Kit Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Dovitinib (CHIR-258) 是一种口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，具有抗肿瘤作用。
T3455 Merestinib

LY2801653

 Discoidin Domain Receptor (DDR); FLT; c-Met/HGFR; ROS; ROS Kinase Angiogenesis; Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors
Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的c-Met 抑制剂。
T16144 MRX-2843

UNC2371

 Others; FLT Angiogenesis; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
MRX-2843 (UNC2371) 是ATP 竞争性的、具有口服活性的MERTK 和FLT3酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，它们的IC50分别为 1.3 nM 和 0.64 nM。
T2341 KW-2449

KW2449

 Apoptosis; FGFR; FLT; JAK; Bcr-Abl; Src; c-Kit; Aurora Kinase Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
KW-2449是一种多靶点激酶抑制剂，对FLT3，ABL，ABLT315I 和极光激酶的IC50值分别为6.6，14，4 和 48 nM。
T1836 AZD2932

VEGFR; FLT; PDGFR; c-Kit Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
AZD2932是一种多靶点激酶抑制剂，细胞试验中能够抑制 VEGFR2 (IC50:8 nM)，PDGFβ (IC50:4 nM)，PDGFβ (IC50:7 nM) 和 PDGFβ (IC50:9 nM)。
T2638 Gandotinib

LY2784544

 VEGFR; FGFR; FLT; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Gandotinib (LY2784544) 是一种JAK2抑制剂，IC50为 3 nM。它也抑制FLT3、FLT4、FGFR2、TYK2 和 TRKB，IC50分别为 4、25、32、44 和 95 nM。
T2514 Linifanib

利尼伐尼,ABT-869,RG3635,AL-39324

 Apoptosis; c-Fms; VEGFR; FLT; CSF-1R; PDGFR; c-Kit; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
Linifanib (AL-39324) 是一种高效口服的VEGFR 和PDGFR 家族多靶点抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性。它对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。它是特异性 miR-10b 抑制剂，阻断miR-10b 的生物合成。

化合物

c-Fms-IN-3
Cat.No: T10649
Synonym:
Target: c-Fms
c-Fms-IN-1
Cat.No: T10643
Synonym:
Target: c-Fms
c-Fms-IN-2
Cat.No: T10775
Synonym:
Target: c-Fms
c-Fms-IN-13
Cat.No: T61589
Synonym:
Target: c-Fms
c-Fms-IN-8
Cat.No: T10647
Synonym:
Target: CSF-1R
c-Fms-IN-10
Cat.No: T10644
Synonym:
Target: Others
c-Fms-IN-7
Cat.No: T10646
Synonym:
Target: Others
c-Fms-IN-9
Cat.No: T10648
Synonym:
Target: c-Fms
c-Fms-IN-6
Cat.No: T10645
Synonym:
Target: c-Fms
FMS586
Cat.No: T27345
Synonym: FMS-586,FMS 586
Target:
c-Fms-IN-12
Cat.No: T64050
Synonym:
Target:
c-Fms-IN-14
Cat.No: T79815
Synonym:
Target: c-Fms
G-749
Cat.No: T2620
Synonym: G749
Target: Apoptosis, FLT, c-RET, TAM Receptor, Aurora Kinase
TAK-659 hydrochloride
Cat.No: T4209
Synonym: TAK-659
Target: VEGFR, FLT, Tyrosine Kinases, JAK, Syk
AC1NS4RE
Cat.No: T2340
Synonym:
Target: Tyrosinase
cFMS Receptor Inhibitor II
Cat.No: T5586
Synonym:
Target: c-Fms
FLT3-IN-2
Cat.No: T1938
Synonym:
Target: FLT
AZD7507
Cat.No: T14380
Synonym:
Target: CSF-1R, HER, Sodium Channel
CSF1R-IN-1
Cat.No: T10894
Synonym:
Target: c-Fms
Sotuletinib
Cat.No: T6119
Synonym: BLZ945
Target: c-Fms, CSF-1R
FN-1501
Cat.No: T15335
Synonym:
Target: FLT, CDK
BPR1J-097
Cat.No: T2272
Synonym: BPR1J097
Target: FLT
FLT3-IN-3
Cat.No: T11298
Synonym:
Target: FLT
CCT241736
Cat.No: T4428
Synonym:
Target: FLT, Aurora Kinase
TCS 359
Cat.No: T6138
Synonym: FLT3 Inhibitor
Target: FLT
4SC-203
Cat.No: T9473
Synonym:
Target: FLT
AMG 925
Cat.No: T6756
Synonym:
Target: FLT, CDK
CSF1R-IN-2
Cat.No: T13194
Synonym:
Target: c-Fms, c-Met/HGFR, Src
5'-Fluoroindirubinoxime
Cat.No: T8317
Synonym: 5'-FIO
Target: FLT
Pacritinib
Cat.No: T6020
Synonym: SB1518
Target: FLT, Tyrosine Kinases, JAK
TG101209
Cat.No: T3065
Synonym:
Target: Apoptosis, FLT, c-RET, JAK, Autophagy
PRN1371
Cat.No: TQ0015
Synonym:
Target: c-Fms, FGFR, CSF-1R
ATH686
Cat.No: T7673
Synonym: ATH 686
Target: Apoptosis, FLT
GW2580
Cat.No: T2659
Synonym: GW 2580,SC-203877
Target: c-Fms
Gilteritinib
Cat.No: T4409
Synonym: 吉列替尼,ASP2215
Target: FLT, TAM Receptor, c-Kit
Fostamatinib
Cat.No: T6115
Synonym: R788,福他替尼
Target: FLT, Syk, Monoamine Transporter, Adenosine Receptor
Rebastinib
Cat.No: T2640
Synonym: DCC2036,DCC 2036,DCC-2036
Target: Apoptosis, FLT, Bcr-Abl, Src
Vimseltinib
Cat.No: T10652
Synonym: DCC-3014
Target: c-Fms, CSF-1R, c-Kit
AKN-028
Cat.No: T38562
Synonym:
Target: FLT
CHIR-124
Cat.No: T6350
Synonym: CHIR124,CHIR 124
Target: Apoptosis, GSK-3, FLT, Chk, PDGFR, Src
AC710
Cat.No: TQ0235
Synonym:
Target: FLT, PDGFR, c-Kit
Pexidartinib
Cat.No: T2115
Synonym: PLX-3397
Target: Apoptosis, c-Fms, FLT, CSF-1R, c-Kit
PLX5622
Cat.No: T7100
Synonym: PLX-5622
Target: c-Fms, CSF-1R
Dovitinib
Cat.No: T6289
Synonym: TKI258,多韦替尼,CHIR-258,度维替尼
Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR, c-Kit
Merestinib
Cat.No: T3455
Synonym: LY2801653
Target: Discoidin Domain Receptor (DDR), FLT, c-Met/HGFR, ROS, ROS Kinase
MRX-2843
Cat.No: T16144
Synonym: UNC2371
Target: Others, FLT
KW-2449
Cat.No: T2341
Synonym: KW2449
Target: Apoptosis, FGFR, FLT, JAK, Bcr-Abl, Src, c-Kit, Aurora Kinase
AZD2932
Cat.No: T1836
Synonym:
Target: VEGFR, FLT, PDGFR, c-Kit
Gandotinib
Cat.No: T2638
Synonym: LY2784544
Target: VEGFR, FGFR, FLT, JAK
Linifanib
Cat.No: T2514
Synonym: 利尼伐尼,ABT-869,RG3635,AL-39324
Target: Apoptosis, c-Fms, VEGFR, FLT, CSF-1R, PDGFR, c-Kit, Autophagy
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T6S0033 Crotonoside

巴豆苷；异鸟苷,巴豆苷,Isoguanosine,2-HYDROXYADENOSINE

 Others; FLT; HDAC Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
Crotonoside (Isoguanosine) 是从中草药巴豆中分离出来的一种天然产物。 它抑制 FLT3 和 HDAC3/6，有治疗急性髓性白血病 (AML)的研究潜力。

天然产物

Crotonoside
Cat.No: T6S0033
Synonym: 巴豆苷；异鸟苷,巴豆苷,Isoguanosine,2-HYDROXYADENOSINE
Target: Others, FLT, HDAC
共113条，每页50条 1 2 3
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