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PLX5622

产品编号 T7100 CAS 1303420-67-8

别名: PLX-5622

PLX5622 是一种选择性的、高效的、能透过血脑屏障的、口服具有活性的 CSF1R 抑制剂 (IC50= 0.016 µM;Ki= 5.9 nM)，具有较好的药理学特性，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

PLX5622, CAS 1303420-67-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 428	现货
5 mg	￥ 977	现货
10 mg	￥ 1,633	现货
25 mg	￥ 2,747	现货
50 mg	￥ 3,859	现货
100 mg	￥ 5,560	现货
500 mg	￥ 11,500	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 997	现货

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PLX5622 hemifumarate
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 79 mg/mL (199.79 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.529 mL	12.6451 mL	25.2902 mL	63.2255 mL
	5 mM	0.5058 mL	2.529 mL	5.058 mL	12.6451 mL
	10 mM	0.2529 mL	1.2645 mL	2.529 mL	6.3226 mL
	20 mM	0.1265 mL	0.6323 mL	1.2645 mL	3.1613 mL
	50 mM	0.0506 mL	0.2529 mL	0.5058 mL	1.2645 mL
	100 mM	0.0253 mL	0.1265 mL	0.2529 mL	0.6323 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Rosin JM, Vora SR, Kurrasch DM.Depletion of embryonic microglia using the CSF1R inhibitor PLX5622 has adverse sex-specific effects on mice, including accelerated weight gain, hyperactivity and anxiolytic-like behaviour[J].Brain Behav Immun. 2018 Oct;73:682-697. 2. Spangenberg E, Severson PL, Hohsfield LA,et al.Sustained microglial depletion with CSF1R inhibitor impairs parenchymal plaque development in an Alzheimer's disease model[J].Nat Commun. 2019 Aug 21;10(1):3758.

文献引用

1. Yu Z, Fang X, Liu W, et al. Microglia Regulate Blood–Brain Barrier Integrity via MiR‐126a‐5p/MMP9 Axis during Inflammatory Demyelination. Advanced Science. 2022: 2105442 2. Li C, Wu H, Na H S T, et al. Neuronal-Microglial Liver X receptor β Activating Decrease Neuroinflammation and Chronic Stress-induced Depression-Related Behavior in Mice. Brain Research. 2022: 148112.

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PLX5622 1303420-67-8 Tyrosine Kinase/Adaptors c-Fms CSF-1R Inhibitor CSF-1 receptor PLX-5622 microglial PLX 5622 CSF1R orally pathology inhibit penetrant preceding brain colony stimulating factor 1 receptor elimination inhibitor

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终端：

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产品描述	PLX5622 is a highly selective brain penetrant and oral active CSF1R inhibitor.
靶点活性	CSF1R:0.016 µM (IC50), CSF1R:Ki: 5.9 nM
体内活性	Treated pregnant dams with the CSF1R inhibitor PLX-5622. Approximately 99% of microglia were eliminated by embryonic day 15.5 (E15.5) after pregnant dams were placed on a PLX-5622 diet starting at E3.5. Following microglia depletion, Elevated numbers of apoptotic cells accumulating throughout the developing hypothalamus. Once the PLX-5622 diet was removed, microglia repopulated the postnatal brain within 7?days and did not appear to repopulate from Nestin+?precursors[1].

别名	PLX-5622
化合物与蛋白结合的复合物	Crystal structure of fms kinase domain with a small molecular inhibitor, PLX5622
分子量	395.41
分子式	C21H19F2N5O
CAS No.	1303420-67-8

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