360
64
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T78360 |
Glyceraldehyde phosphate dehydrogenase
GAPDH,G3PDH,GADPH |
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Glyceraldehyde phosphate dehydrogenase是一种酶,既是抗胸腺细胞剂也是抗凋亡剂的靶点,它负责催化过羟基自由基对还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的链氧化反应。 | |||
T76099 | Alcohol dehydrogenase | ||
Alcohol dehydrogenase 是细胞内的一种二聚蛋白。Alcohol dehydrogenase 是体内消耗酒精的关键酶,在肝脏中表达高,参与环境酒精的解毒机制。 | |||
T76108 | Leucine dehydrogenase | ||
Leucine dehydrogenase 能够从球形芽孢杆菌中纯化得到。Leucine dehydrogenase 催化L-亮氨酸、L-缬氨酸、L-异亮氨酸、L-去甲缬氨酸、左旋α-氨基丁酸酯和L-去甲亮氨酸的氧化脱氨,以及它们的酮类似物的还原胺化。 | |||
T76118 | Malate dehydrogenase | ||
Malate dehydrogenase 催化草酰乙酸盐和苹果酸盐的相互转化,与二核苷酸辅酶的氧化/还原相关。 | |||
T76174 |
Isocitrate dehydrogenase
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Isocitrate dehydrogenase(ICDH) 异柠檬酸脱氢酶是一种柠檬酸或三羧酸循环酶,常用于生化研究。Isocitrate dehydrogenase 催化异柠檬酸氧化脱羧生成 α-酮戊二酸,并将 NAD(P)+还原为 NAD(P)H,在细胞代谢中起重要作用。 | |||
T76149 | Formate dehydrogenase | ||
Formate dehydrogenase 是一种普遍存在于原核生物和真核生物中的酶,能催化甲酸盐可逆氧化为二氧化碳。根据其金属含量、结构及催化策略,可将Formate dehydrogenase 分为非金属类和含金属类两种,广泛应用于生化研究领域。 | |||
T76207 |
Glucose dehydrogenase (GDH)
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Glucose dehydrogenase (GDH)是一种氧化还原酶,催化β-D-葡萄糖氧化成β-D-葡糖酸-1,5-内酯,同时将辅助因子NADP+还原至NADPH,或以较小程度还原NAD+至NADH。此酶能接收NAD+和NADP+作为辅助因子,适用于NADH与NADPH的再生。 | |||
T76206 |
beta-Galactose dehydrogenase
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beta-Galactose dehydrogenase 能够将半乳糖转化为半乳糖酸内酯,并同时将 NAD 还原为具有荧光性的 NADH,适用于半乳糖的定量测定。 | |||
T76146 | D-Lactate dehydrogenase | ||
D-Lactate dehydrogenase(D-LDH)为一种氧化还原酶,以NAD+或NADP+作为受体,特异性作用于供体的CH-OH基团,催化D-乳酸氧化成丙酮酸。该酶主要分布于细菌和真菌中,是生化研究中常用的酶。 | |||
T78350 |
Glutamate dehydrogenase
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Glutamate dehydrogenase为存在于原核生物与真核生物线粒体中的酶类,适用于氨、α-酮戊二酸、L-谷氨酸及脲酶的酶促反应检测。 | |||
T76147 | 3α-Hydroxysteroid dehydrogenase | ||
3α-Hydroxysteroid dehydrogenase(3α-HSD) 是一种由 AKR1C4 基因编码的酶,可以催化 3-酮类甾体转化为 3α-羟基化合物。3α-Hydroxysteroid dehydrogenase 在雄激素 DHT 的失活中起重要作用,可以将 DHT 转化成雄激素活性很弱的 3α-雄烷二醇,可用于多毛症研究。 | |||
T75393 | Glucose 1-dehydrogenase | ||
Glucose 1-dehydrogenase,即葡萄糖脱氢酶 (FAD) 或称为假单胞菌葡萄糖脱氢酶。Glucose 1-dehydrogenase 是一种用于再生辅助因子的酶,将葡萄糖和 NAD(P) 转化为 NAD(P)H 和葡萄糖酸。 | |||
T76159 | Aldehyde dehydrogenase (NAD(P)) | ||
Aldehyde dehydrogenaseNAD(P) (ALDH) 催化醛氧化成相应的羧酸,伴随辅因子 NAD(P) 还原成 NAD(P)H,常用于生化研究。Aldehyde dehydrogenaseNAD(P) 是人体用来缓解乙醛应激的许多酶系统之一。 | |||
T76106 | Glycerol phosphate dehydrogenase | ||
Glycerol phosphate dehydrogenase 催化磷酸二羟丙酮转化为 α-甘油磷酸。 | |||
T76116 | L-Lactate dehydrogenase | ||
L-Lactate dehydrogenase (L-乳酸脱氢酶) 是一种氧化还原酶。L-Lactate dehydrogenase 在体内催化 NADH 将丙酮酸还原为 L-乳酸。 | |||
T76175 |
3-Hydroxybutyrate dehydrogenase
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3-Hydroxybutyrate dehydrogenase (3-HBDH),一种线粒体酶,广泛应用于生化研究,主要涉及酮体合成、降解及丁酸代谢过程。该酶特异性催化 (R)-3-羟基丁酸转化为乙酰乙酸酯。 | |||
T73616 | Glutamate dehydrogenase (NAD(P)) | ||
Glutamate dehydrogenase NAD(P) (GLDH)(谷氨酸脱氢酶 NAD(P))是一种存在于肝细胞、肾组织、脑、肌肉和肠细胞的线粒体酶,主要应用于生化研究。作为尿素循环的一环,该酶催化谷氨酸的逆向氧化脱氨反应,生成α-酮戊二酸(α-KG)。 | |||
T73896 | Glucose-6-phosphate dehydrogenase | ||
Glucose-6-phosphate dehydrogenase 是戊糖磷酸途径的限速酶。Glucose-6-phosphate dehydrogenase 是抗氧化途径、一氧化氮合酶、NADPH 氧化酶、细胞色素 p450 等系统中 NADPH 的主要来源。Glucose-6-phosphate dehydrogenase 可用于糖尿病、醛固酮诱导的内皮功能障碍和癌症的研究。 | |||
T11546 |
hDHODH-IN-1
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Dehydrogenase | Metabolism |
hDHODH-IN-1 是有效的人二氢乳清酸脱氢酶抑制剂, 显示出抗炎作用。 | |||
T15435 |
GSK2837808A
|
Dehydrogenase | Metabolism |
GSK2837808A 是一种选择性的乳酸脱氢酶A 抑制剂,对 hLDHA (IC50:2.6 nM) 和 hLDHB (IC50:43 nM)。 | |||
T39280 |
Nitrofen
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Others | Others |
Nitrofen 是选择性接触除草剂,也是视原卟啉原氧化酶和网膜脱氢酶抑制剂。 | |||
T11829 |
LDH-IN-1
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Dehydrogenase | Metabolism |
LDH-IN-1 是新型的基于吡唑的人乳酸脱氢酶抑制剂,对于 LDHA 和 LDHB 的 IC50 分别为32和27 nM。 | |||
T7835 |
CM10
CM 10 |
Dehydrogenase | Metabolism |
CM10是一种有效的乙醛脱氢酶 1A (ALDH1A) 家族选择性抑制剂,对于 ALDH1A1,ALDH1A2 和 ALDH1A3 的IC50分别为 1700、740 和 640 nM。CM 10 可以调节新陈代谢并具有抗癌活性。 | |||
T7741 |
DS-1001b
|
Dehydrogenase; Isocitrate Dehydrogenase (IDH) | Metabolism |
DS-1001b 是IDH-1(异柠檬酸脱氢酶-1) 突变体抑制剂。 | |||
T15827 |
LY 345899
|
DHFR | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
LY 345899 是叶酸的类似物,也是亚甲基四氢叶酸脱氢酶 (MTHFD1;DC301) 和MTHFD2抑制剂,其IC50值分别为 96 nM 和 663 nM,对MTHFD1的Ki=为 18 nM。 | |||
T15551 |
IDH889
|
Dehydrogenase | Metabolism |
IDH889 是可口服有效的,脑渗透性的,变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶抑制剂,对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性。它高效抑制细胞内 2-HG 水平,IC50为 0.014 μM。 | |||
TQ0042 |
BAY-1436032
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Dehydrogenase; Isocitrate Dehydrogenase (IDH) | Metabolism |
BAY-1436032 是一种选择性泛突变异柠檬酸脱氢酶 1 新型口服抑制剂。 | |||
T1809 |
AGI-6780
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Dehydrogenase; Isocitrate Dehydrogenase (IDH) | Metabolism |
AGI6780 能够选择性抑制肿瘤相关突变体IDH2R140Q,IC50=23±1.7 nM。它对IDH2WT 的作用效果微弱,IC50=190±8.1 nM。 | |||
T16161 |
Mutant IDH1 inhibitor
|
Dehydrogenase; Isocitrate Dehydrogenase (IDH) | Metabolism |
Mutant IDH1 inhibitor 是一种突变型IDH1 R132H 的抑制剂,IC50<72 nM。 | |||
T15550 |
IDH-305
|
Dehydrogenase | Metabolism |
IDH-305 是突变选择性的、口服性的、脑渗透性的 IDH1抑制剂,靶向 IDH1 (R132) 突变。它对突变体 IDH1 亚型的选择性比野生型高 200 倍 (IC50= 27 nM (IDH1R132H), 28 nM (IDH1R132C), 6.14 µM (IDH1WT))。 | |||
T10140 |
4-Diethylaminobenzaldehyde
|
Dehydrogenase | Metabolism |
4-Diethylaminobenzaldehyde 是醛脱氢酶(ALDHs)的可逆抑制剂,对 ALDH1 的 Ki 为 4 nM,具有较强的抗雄激素作用 ,IC50为1.71 μM。 | |||
T14501 |
BAY-2402234
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Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
BAY-2402234 是一种选择性二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,可研究骨髓恶性肿瘤。 | |||
T2346 |
Enasidenib
恩西地平,AG-221 |
Dehydrogenase; Isocitrate Dehydrogenase (IDH) | Metabolism |
Enasidenib (AG-221) 是口服具有活力的、可逆的、选择性IDH2突变酶抑制剂,抑制IDH2R140Q 和 IDH2R172K 的IC50分别为100 和 400 nM。 | |||
T12196 |
NCT-505
|
Dehydrogenase | Metabolism |
NCT-505是乙醛脱氢酶的选择性抑制剂,IC50为 7 nM。对 hALDH1A2,hALDH1A3,hALDH2,hALDH3A1的抑制作用较弱,IC50分别为 >57,22.8,20.1,>57 μM。 | |||
T9394 |
CHIKV-IN-2
|
Dehydrogenase | Metabolism |
CHIKV-IN-2 基孔肯雅病毒的选择性抑制剂,具有强大的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 以及能够改善肝微粒体稳定性。它能够抑制细胞靶二氢乳清酸脱氢酶的活性。 | |||
T40168 |
DHODH-IN-16
|
Dehydrogenase | Metabolism |
DHODH-IN-16 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂(DHODH,IC50 = 0.396 nM)。 | |||
T6903 |
NCT-501
NCT501 |
Dehydrogenase | Metabolism |
NCT-501 是一种茶碱类化合物,有效抑制醛脱氢酶 1A1(ALDH1A1), 抑制 hALDH1A1 IC50为 40 nM, 选择性超过其它 ALDH 同工酶和其它脱氢酶 (作用于 hALDH1B1, hALDH3A1, 和 hALDH2 时,IC50值 >57 UM)。 | |||
T22336 |
Galloflavin
|
Dehydrogenase | Metabolism |
Galloflavin 是乳酸脱氢酶抑制剂。用 Pyruvate 法得到的 Ki 为 5.46 µM (LDH-A) 以及15.06 µM (LDH-B)。它能够阻断 ATP 的生成和糖酵解,从而抑制癌细胞的增殖。 | |||
T2662 |
Alda-1
Alda 1 |
Apoptosis; Dehydrogenase | Apoptosis; Metabolism |
Alda-1是一种 ALDH2 激动剂,是野生型 ALDH2*1 和亚洲 E487K 突变体 ALDH2*2 形式的线粒体醛脱氢酶 2 的细胞渗透激活剂。 | |||
T11765 |
KPLH1130
|
Dehydrogenase; PDK | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
KPLH1130,一种选择性丙酮酸脱氢酶激酶(PDK)抑制剂,在高脂饮食(HFD)喂养的小鼠中提高了糖耐量。KPLH1130 抑制巨噬细胞极化并减轻了炎症反应。 | |||
T12128 |
Mutant IDH1-IN-2
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Isocitrate Dehydrogenase (IDH) | Metabolism |
Mutant IDH1-IN-2是突变型异柠檬酸脱氢酶蛋白抑制剂, 在荧光生物化学检测中IC50为16.6 nM,LS-MS 生物化学检测中IC50为<22 nM,。 | |||
T8767 |
PfDHODH-IN-2
|
Dehydrogenase; Parasite | Metabolism; Microbiology/Virology |
PfDHODH-IN-2 是一种二氢噻吩酮衍生物,是一种有效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂,其IC50值为 1.11 µM。它具有抗疟作用,可研究疟疾。 | |||
T2447 |
AZD7545
|
Dehydrogenase | Metabolism |
AZD7545 是竞争性和选择性的PDHK2抑制剂,能够抑制PDHK1和PDHK2的活性,其IC50值分别为 36.8 nM 和 6.4 nM。 | |||
T12438 |
PfDHODH-IN-1
|
Dehydrogenase; Parasite | Metabolism; Microbiology/Virology |
PfDHODH-IN-1 是 Leflunomide 活性代谢物的类似物,具有抗疟疾活性。它是恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂。 | |||
T17224 |
VER-246608
|
Dehydrogenase; PDK | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
VER-246608 是ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂,对PDK-1,PDK-3,PDK-2,和PDK-4的IC50分别为 35 nM,40 nM,84 nM 和 91 nM。 | |||
T4295 |
(R)-GNE-140
GNE-140 |
Dehydrogenase | Metabolism |
(R)-GNE-140 (GNE-140) 是 LDHA 抑制剂,能够作用于 LDHA (IC50:3 nM) 和 LDHB (IC50:3 nM)。它的活性是 S 型异构体的 18 倍。 | |||
T22350 |
JX06
|
Apoptosis; Dehydrogenase; PDK | Apoptosis; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
JX06 是一种选择性共价PDK 抑制剂,抑制PDK1,PDK2和PDK3,IC50值分别为 49 nM,101 nM 和 313 nM。它以不可逆的方式与半胱氨酸残基共价结合来抑制PDK1活性,具有抗肿瘤活性。 | |||
T23533 |
WIN 18446
|
Dehydrogenase | Metabolism |
Win 18446 是口服有效的睾丸特异性的ALDH1a2的抑制剂,IC50为 0.3 μM。Win 18446 抑制睾丸内视黄醇合成视黄酸,可逆的抑制多个物种的精子形成,。 | |||
T11020 |
DHODH-IN-11
|
Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
DHODH-IN-11 是一种来氟米特衍生物和弱二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,pKa 为 5.03 | |||
T3617 |
Ivosidenib
艾伏尼布,AG-120 |
Dehydrogenase; Isocitrate Dehydrogenase (IDH) | Metabolism |
Ivosidenib (AG-120) 是一种口服具有活力的异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 抑制剂,能够使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。它具有良好的的安全性和临床活性,具有研究 AML 的潜力。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4778 |
3-Hydroxybenzaldehyde
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Others; Dehydrogenase | Metabolism; Others |
3-Hydroxybenzaldehyde 是很多酚类化合物的前体分子。它是人和大鼠醛脱氢酶 (ALDH) 的底物 (substrate)。它具有血管保护的作用。 | |||
T5705 |
Glomeratose A
|
Dehydrogenase | Metabolism |
Glomeratose A 是分离自远志Polygala tenuifolia 中,是一种乳酸脱氢酶lactate dehydrogenase 抑制剂。 | |||
TJS1382 |
Taraxerone
蒲公英赛酮 |
Dehydrogenase | Metabolism |
Taraxerone 是分离自景天的天然产物。它可以增强乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性,EC50分别为 512.42 μM 和 500.16 μM。 | |||
T0809 |
Dicoumarol
Dicumarol,双羟香豆素,双香豆素 |
Dehydrogenase; NADPH; PDK | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Dicoumarol (Dicumarol) 是一种 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 和PDK1的抑制剂,它们的IC50值分别为 0.37 和 19.42 μM。 | |||
T4S0878 |
Prunetin
樱黄素,Prunusetin |
ERK; Dehydrogenase; NF-κB | MAPK; Metabolism; NF-κB |
Prunetin (Prunusetin) 是一种O-甲基化异黄酮,具有抗炎的作用。它是人醛脱氢酶的有效抑制剂。 | |||
T4886 |
Dihydrouracil
二氢尿嘧啶,5,6-Dihydrouracil |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Dihydrouracil (5,6-Dihydrouracil) 是一种尿嘧啶的代谢产物,能够作为鉴定二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 缺陷的标志物。 | |||
T3604 |
Sodium dichloroacetate
Sodium Dichloroacetate,DCA,BCA,bichloroacetic acid,二氯乙酸钠,Sodium dichloroacetate (DCA),二氯醋酸酯 |
Apoptosis; Dehydrogenase; Reactive Oxygen Species; PDK | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Sodium dichloroacetate (BCA) 是癌细胞线粒体中的一种代谢调节剂,具有抗癌活性。它抑制丙酮酸脱氢酶激酶,从而导致肿瘤微环境中的乳酸减少。它增加活性氧的产生并促进癌细胞凋亡,还可作为NKCC 抑制剂。 | |||
T7964 |
Isomalt
异麦芽酮糖醇,Palatinitol,Palatinit |
Others; Dehydrogenase | Metabolism; Others |
Isomalt (Palatinitol) 是无毒的、具有良好耐受性的多元醇和蛋白质稳定的赋形剂,在冷冻干燥过程中可适度稳定乳酸脱氢酶(LDH),并在储存期间表现更好。它传统上在食品工业中用作甜味剂,也在制药中用作压片赋形剂。 | |||
T10148 |
4-Hydroxynonenal
4-羟基壬烯醛,4-HNE |
Dehydrogenase; Endogenous Metabolite | Metabolism |
4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α,β 不饱和羟基烯醛,可作为氧化/亚硝化应激生物标志物。它是ALDH2的底物和抑制剂。它可以调节许多信号传导过程,主要是通过与蛋白质,核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。它通过线粒体在癌症中起重要作用。 | |||
T5S0620 |
3-Dehydrotrametenolic acid
Dehydrotrametenolic acid,松苓新酸,3-氢化去氢松苓酸 |
Apoptosis; Others; Dehydrogenase | Apoptosis; Metabolism; Others |
3-Dehydrotrametenolic acid 是从茯苓菌核分离的一种乳酸脱氢酶抑制剂,可诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。它促进体外脂肪细胞分化,在体内起胰岛素增敏剂的作用。 | |||
T1335 |
Mycophenolic acid
霉酚酸,Mycophenolate,RS-61443 |
Apoptosis; Dehydrogenase; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; UGT; Antifungal | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology |
Mycophenolic acid (Mycophenolate) 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂,EC50为 0.24 µM。它对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用。它也是一种免疫抑制剂,具有抗血管生成和抗肿瘤作用。 | |||
T2207 |
Adrenosterone
肾上腺甾酮,11-ketoandrostenedione,11-oxoandrostenedione,Reichstein's substance G |
Androgen Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Adrenosterone (11-ketoandrostenedione) 是一种人内源性代谢物,由肾上腺皮质产生。Adrenosterone 是一种竞争性羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂。它是一种的类固醇激素,具有较弱的雄激素特性。它是一种膳食补充剂,能够减少脂肪并提高肌肉质量。它能够抑制人类癌细胞的转移进展。 | |||
T3019 |
Physcion
大黄素甲醚,Physcione,Parietin,Rheochrysidin |
Dehydrogenase; Antibacterial | Metabolism; Microbiology/Virology |
Physcion (Physcione) 是一种从中药大黄中分离的蒽醌,作为 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶的抑制剂,IC50和 Kd 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。它具有通便、保肝、抗炎、抗菌、抗增殖、抗肿瘤作用。 | |||
T21213 |
Benzylurea
AI3-61350,Benzylcarbamide,Phenylmethylurea,苄脲,1-Benzylurea,N-Benzylurea |
Others | Others |
Benzylurea (AI3-61350) 竞争性地抑制脱氢酶/细胞分裂素氧化酶。 | |||
T4738 |
Sodium 2-hydroxybutanoate
2-Hydroxybutyric acid sodium salt,2-羟基丁酸钠,DL-2-Hydroxybutyric Acid Sodium Salt,alpha-hydroxybutyrate,SODIUM 2-HYDROXYBUTYRATE |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Sodium 2-hydroxybutanoate (alpha-hydroxybutyrate) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T3009 |
3-Nitropropanoic acid
3-NP acid,Bovinocidin,3-NP,3-硝基丙酸,β-Nitropropionic acid |
Apoptosis; Dehydrogenase; Antibacterial | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology |
3-Nitropropanoic acid (Bovinocidin) 是一种琥珀酸脱氢酶的不可逆抑制剂。它对分枝杆菌有很强的抗菌活性,MIC 值为 3.3μM。 | |||
T5695 |
Dimethyl malonate
|
Others | Others |
Dimethyl malonate 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂。 | |||
T4879 |
12-Hydroxydodecanoic acid
12-hydroxylauric acid,12-羟基月桂酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
12-Hydroxydodecanoic acid (12-hydroxylauric acid) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T10943 |
D-(-)-Lactic acid
(R)-2-Hydroxypropionic acid,D-乳酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-(-)-Lactic acid 是糖发酵(氧化、代谢)中的一种正常中间体。它被鉴定为植物中 ProDH(脯氨酸脱氢酶)的竞争性抑制剂。 | |||
TQ0190 |
D-Xylulose
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-xylulose 通过葡萄糖醛酸途径中的酶 NAD+ 连接的木糖醇脱氢酶从木糖醇转化,葡萄糖醛酸途径是哺乳动物中重要的木糖醇处理代谢途径。 | |||
T19343L |
Glycerol 3-phosphate biscyclohexylammonium salt
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Glycerol 3-phosphate biscyclohexylammonium salt 是胞质甘油 3-磷酸脱氢酶途径中产生的,即利用 NADH 还原二羟丙酮磷酸的过程。 | |||
T6293 |
Mycophenolate Mofetil
TM-MMF,吗替麦考酚酯,RS 61443 |
Apoptosis; Dehydrogenase; Drug Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Mycophenolate Mofetil (TM-MMF) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成,显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。 | |||
T0200 |
α-Lipoic Acid
Thioctic acid,DL-α-Lipoic acid,(±)-α-Lipoic acid,α-硫辛酸,硫辛酸 |
Apoptosis; NF-κB; HIV Protease; Mitochondrial Metabolism; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
α-Lipoic Acid (DL-α-Lipoic acid) 是线粒体酶复合物的重要辅助因子,是一种抗氧化剂,可抑制NF-κB 依赖性的HIV-1LTR 活化。它还可诱导内质网应激介导的肝癌细胞凋亡。 | |||
T17048 |
Tetradecanoylcarnitine
L-Myristoylcarnitine,Myristoyl-L-(-)-carnitine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Tetradecanoylcarnitine (L-Myristoylcarnitine) 是一种酰基肉碱,参与长链脂肪酸的β-氧化,是极长链酰辅酶A脱氢酶缺乏症的一种潜在标记物。 | |||
TN1829 |
Kakkalide
|
Dehydrogenase | Metabolism |
Kakkalide 是提取自葛根花中的一种异黄酮。它可以抑制活性氧相关炎症,并改善内皮细胞胰岛素抵抗作用。 | |||
T5S2195 |
Sibiricose A5
西伯利亚远志糖A5 |
Dehydrogenase | Metabolism |
Sibiricose A5 是一种寡糖酯,分离自Polygalae Radix,具有抗氧化作用。 | |||
TN2373 |
(E/Z)-Ginkgolic acid C17:2
Ginkgolic Acid C17:2 |
Dehydrogenase | Metabolism |
(E/Z)-Ginkgolic acid C17:2 (Ginkgolic Acid C17:2) 是一种可从银杏中提取的天然产物,可靶向人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH). | |||
T2S2211 |
Tenuifoliside C
|
Dehydrogenase | Metabolism |
Tenuifoliside C 是从野生的 polygala tenuifolia 中分离得到的。它对 CYP2E1 催化氯唑酮 6-羟基化反应具有抑制作用。 | |||
T6518 |
Gossypol
Pogosin,BL 193,棉酚,NSC 56817 |
BCL; Dehydrogenase | Apoptosis; Metabolism |
Gossypol (BL 193) 是一种多酚醛,可渗透细胞并作为几种脱氢酶的抑制剂。它分别与 Bcl-xL 蛋白和Bcl-2蛋白结合,Ki 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。 | |||
T8198 |
Visnagin
|
Others | Others |
Visnagin 是一种抗氧化剂呋喃香豆素衍生物。它具有预防Cerulein 诱导的急性胰腺炎的潜力。它在血管平滑肌中具有良好的血管扩张作用。它具有抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T5702 |
Tenuifoliside B
|
Dehydrogenase | Metabolism |
Tenuifoliside B 是一种分离自Polygalae Radix 中的成分,能够抑制氰化钾引起的缺氧和东莨菪碱引起的记忆障碍。它有成为 AD 先导化合物的潜力。它具有潜在的认知改善和脑保护作用。 | |||
T5291 |
Malonic acid
Carboxyacetic Acid,1,3-Propanedioic Acid,丙二酸,Propanedioic Acid |
Others | Others |
Malonic acid (propanedioic acid) 是竞争性抑制剂的典型例子:它作用于呼吸电子传递链中的琥珀酸脱氢酶(复合物 II)。发现丙二酸与丙二酰辅酶A 脱羧酶缺乏有关,这是一种先天性代谢错误。 | |||
TN1182 |
11-Keto-beta-boswellic acid
11-Keto-beta-boswellic acid,11-酮基-BETA-乳香酸 |
Leukotriene Receptor; NF-κB; Lipoxygenase | GPCR/G Protein; Metabolism; NF-κB |
11-Keto-beta-boswellic acid 是来自乳香的一种五环三萜酸,具有抗炎活性和剂量依赖性心脏保护作用,主要是由于抑制5-脂氧合酶、白三烯、NF-κB 的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。 | |||
T4920 |
2-Ketoglutaric acid Sodium
Oxoglutaric acid,AKG,2-oxoglutarate monobasic,LPHA-酮戊二酸钠,α-Ketoglutaric acid sodium salt |
Tyrosinase; Endogenous Metabolite | Metabolism; Proteases/Proteasome |
2-Ketoglutaric acid Sodium (AKG) 是一种三羧酸循环的中间产物,它可以由谷氨酸通过谷氨酸脱氢酶氧化脱氨产生,也可以作为磷酸吡哆醛依赖的转氨化反应的产物(由支链氨基酸转氨酶介导),其中谷氨酸是常见的氨基供体。 | |||
T14001 |
11-Beta-hydroxyandrostenedione
4-雄烯-11β-醇-3,17-二酮,NSC-17102,4-Androsten-11β-ol-3,17-dione |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
11-Beta-hydroxyandrostenedione (NSC-17102) 是主要存在于肾上腺的类固醇,也是 11β-羟基类固醇脱氢酶同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的提高,通过测量血浆中的11-Beta-hydroxyandrostenedione,能够区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。 | |||
T4728 |
4-Acetamidobutanoic acid
N-acetyl GABA,4-ACETAMIDOBUTYRIC ACID,4-乙酰氨基丁酸 |
GABA Receptor; Endogenous Metabolite; Antibacterial | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
4-Acetamidobutanoic acid (4-ACETAMIDOBUTYRIC ACID) 可在血液、粪便和尿液以及人体前列腺组织中找到,也存在于从酵母到人类的所有真核生物中。它是GABA 衍生物,具有抗氧化和抗菌活性。 | |||
T0522 |
Diammonium Glycyrrhizinate
甘草酸二铵,Glycyrrhizin |
Dehydrogenase | Metabolism |
Diammonium Glycyrrhizinate (Glycyrrhizin) 是分离自甘草中的化合物,有抗炎作用。 | |||
T4916 |
D-Glucaric acid potassium
D-Saccharic acid potassium salt,Glucosaccharic acid,D-葡萄糖二酸单钾盐,Glucaric Acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-Glucaric acid potassium (D-Saccharic acid potassium salt) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TJS0341 |
7-Amino-4-(trifluoromethyl)coumarin
香豆素151,Coumarin 151,AFC,7-氨基-4-(三氟甲基)香豆素 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
7-Amino-4-(trifluoromethyl)coumarin (Coumarin 151) 是一种荧光标记物,其激发和发射波长分别为400和500 nm,可用来灵敏的检测蛋白酶。 | |||
T5216 |
Calcium L-Threonate
L-苏糖酸钙,L-Threonic acid Calcium Salt |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Calcium L-Threonate (L-Threonic acid Calcium Saltr) 是一种抗骨质疏松症,能够刺激抗坏血酸的吸收,常用于钙补充剂。 | |||
T4734 |
Suberic acid
Octanedioic acid,1,8-Octanedioic acid,辛二酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Suberic acid (1,8-Octanedioic acid) 被发现和肉毒碱-甲酰基-丙氨酸转位酶缺乏(丙二醇-羧基酶缺乏症)有关。 | |||
T5279 |
Ethylmalonic acid
alpha-Carboxybutyrate,2-Ethylmalonic acid,乙基丙二酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Ethylmalonic acid (alpha-Carboxybutyrate) 是潜在有毒物质,非致癌性,与神经性厌食和甲氧基脱羧酶缺乏症有关。 | |||
T4685 |
INOSINIC ACID
Inosine 5′-monophosphate,IMP,5'-肌苷酸,I-5'-P |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Inosinic acid (IMP) 是内源性代谢产物。 | |||
T5215 |
N-(3-Phenylpropionyl)glycine
N-(3-苯基丙酰基)甘氨酸,Phenylpropionylglycine |
Others | Others |
N-(3-Phenylpropionyl)glycine (Phenylpropionylglycine) 是一种酰基甘氨酸。酰基甘氨酸通常是脂肪酸的次要代谢物。 | |||
T4862 |
Oxaloacetic acid
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Oxaloacetic acid 是一种代谢中间体,涉及多种途径,如葡萄糖异生、柠檬酸循环、乙醛酸循环、尿素循环、氨基酸合成和脂肪酸合成。 | |||
T4918 |
DL-Glyceraldehyde
Glyceric aldehyde,DL-甘油醛晶体 |
Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
DL-Glyceraldehyde (Glyceric aldehyde) 是由酶甘油醛脱氢酶的作用产生的,该酶使用 NADP 作为辅因子将甘油转化为甘油醛。它是一种高活性化合物,可以修饰和交联蛋白质。 | |||
T5290 |
(S)-2-Hydroxy-3-phenylpropanoic acid
L-(−)-3-Phenyllactic acid,L-3-苯乳酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
(S)-2-Hydroxy-3-phenylpropanoic acid (L-(−)-3-Phenyllactic acid) 是苯丙氨酸的代谢产物。苯丙酮尿症患者体液中苯丙氨酸的水平升高。 | |||
T4867 |
Erucic acid
Prifac 2990,芥酸,13(Z)-Docosenoic Acid,cis-13-docosenoic acid |
PI3K; Endogenous Metabolite | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Erucic acid (13(Z)-Docosenoic Acid) 是单不饱和脂肪酸,分离自萝卜的种子。Erucic acid 可以容易地穿过血脑屏障,使大脑中长链脂肪酸的积累正常化。Erucic acid 能够改善认知障碍并有效预防痴呆。 | |||
T4880 |
L-Dihydroorotic acid
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Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Dihydroorotic acid 是一种能够通过二氢乳清酶,能够逆水解产生的无环 L-脲基琥珀酸。 | |||
T4858 |
4-Hydroxyphenylpyruvic acid
4-羟苯基丙酮酸,4-Hydroxyphenylpyruvic acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
4-Hydroxyphenylpyruvic acid 是一种苯丙氨酸代谢的中间产物,是一种酶抑制剂。 | |||
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