112
16
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T60026 |
KIF18A-IN-2
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
KIF18A-IN-2 是有丝分裂驱动蛋白 Kif18A 的抑制剂,IC50 为 28 nM,可用于染色体不稳定性相关漏洞的研究。 | |||
T8342 |
BRD9876
6-叔丁基-2,3-二氰基萘 |
Others; Kinesin; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; Others |
BRD9876 是一种 MM1S 生长的选择性抑制剂,可将驱动蛋白 5 锁定在增强微管结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。它特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤,有用于多发性骨髓瘤的研究潜力。 | |||
TQ0317 |
R1530
R-1530,R 1530 |
VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
R1530 是一种多激酶抑制剂,具有抗肿瘤和抗血管生成活性。它是具有口服活性的有丝分裂/血管生成高效双重作用抑制剂, 抑制 VGFR2、FGFR1作用的 IC50分别为 10 nM 和 28 nM。 | |||
T9595 |
LP-261
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
LP-261 是一种新型的微管蛋白靶向抗癌剂,可与微管蛋白上的秋水仙碱位点结合,诱导 G2/M 期阻滞,其EC50为 3.2 μM。它可抑制人非小细胞肺癌的生长,可用于癌症研究。 | |||
T9521 |
CHR-6494 TFA
|
Others | Others |
CHR 6494 TFA 是一种选择性 haspin 抑制剂,IC50值为 2 nM,可抑制组蛋白 H3T3 的磷酸化。它诱导黑色素瘤、乳腺癌等肿瘤细胞凋亡,可研究癌症。 | |||
T6019 |
Volasertib
BI 6727,伏拉塞替 |
Apoptosis; PLK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
Volasertib (BI 6727) 是一种具有口服活性的高效ATP 竞争性Polo 样激酶 1 抑制剂。它抑制 PLK2 和 PLK3,IC50分别为 5 和 56 nM。它是二氢蝶呤酮衍生物,有抗肿瘤活性,可诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。 | |||
T8492 |
BO-264
|
Apoptosis; FGFR | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BO-264 是一种有口服活性的转化酸性卷曲螺旋 3 抑制剂,可特异性阻断 FGFR3-TACC3融合蛋白的功能。它诱导纺锤体检查点依赖的有丝分裂阻滞,DNA 损伤和细胞凋亡,具有广谱抗肿瘤活性。 | |||
T16156 |
MT 63-78
|
Apoptosis; AMPK; mTOR | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
MT 63-78 是一种有效的直接AMPK 激活剂,EC50为 25 μM。它诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡,通过抑制脂肪生成和mTORC1途径来阻止前列腺癌的生长,具有抗肿瘤作用。 | |||
T9083 |
TC11
CLT-003,1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11 |
BCL; Caspase; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Proteases/Proteasome |
TC11 (1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11) 是一种有效的肿瘤细胞增殖抑制剂,并通过激活 caspase-3、8 和 9 诱导细胞凋亡。在长时间有丝分裂阻滞期间,它诱导 MCL1降解导致凋亡。它作为苯酞酰亚胺衍生物在结构上与免疫调节药物相关。 | |||
T2241 |
Alisertib
MLN 8237,4-[[9-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]-2-甲氧基苯甲酸 |
Apoptosis; Aurora Kinase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Alisertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的Aurora A 激酶抑制剂,IC50值为 1.2 nM。它通过靶向白血病细胞中的AKT/mTOR/AMPK/p38途径诱导其凋亡和自噬,具有抗肿瘤活性。 | |||
T3330L |
cis-trismethoxy Resveratrol
(Z)-3,5,4'-Trimethoxystilbene,顺式白藜芦醇三甲醚 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
cis-trismethoxy Resveratrol ((Z)-3,5,4'-Trimethoxystilbene) 抑制微管蛋白聚合 (IC50 = 4 μM) 并具有抗有丝分裂作用。 | |||
T4029 |
BTB-1
BTB 1,NSC156750 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
BTB-1 (NSC156750) 是一种新型的有丝分裂运动蛋白 Kif18A 的小分子抑制剂,IC50值为1.69 μM。 | |||
T15576 |
Indibulin
2-(1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代-N-(吡啶-4-基)乙酰胺,ZIO 301,D 24851 |
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Indibulin (D 24851) 是一种口服有效的微管蛋白合成抑制剂,具有抗有丝分裂和抗肿瘤活性,且神经毒性小。它降低了肌间神经张力,产生异常的纺锤体,激活有丝分裂检查点蛋白 Mad2 和 BubR1,并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。 | |||
T6393 |
ARQ 621
|
Kinesin | Cytoskeletal Signaling |
ARQ 621 是一种变构和选择性 Eg5 有丝分裂运动蛋白抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
T4048 |
Monastrol
(±)-Monastrol |
Apoptosis; Kinesin | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Monastrol ((±)-Monastrol) 是一种具有高效性和细胞渗透性的有丝分裂驱动蛋白Eg5的抑制剂,IC50值为 14 μM。 | |||
T20506 |
Maleuric acid
N-Carbamoylmaleamic acid,AI3 32778,AI3-32778,AI332778 |
Others | Others |
Maleuric acid (N-Carbamoylmaleamic acid) 可抗有丝分裂,可与放射自显影技术结合起来用于生物研究。Maleuric acid 可用于改善动植物的生长和繁殖力以及治疗乳清酸缺乏症。 | |||
T3120 |
K858 (Racemic)
K858 Racemic,K858 |
Apoptosis; Kinesin | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
K858 Racemic (K858) 是一种选择性有丝分裂驱动蛋白 Eg5 抑制剂,以 ATP 非竞争性方式起作用,IC50值为 1.3 μM。 | |||
T16391 |
ON-013100
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
ON-013100 是有丝分裂的抑制剂,具有抗肿瘤活性。ON-013100能够抑制细胞周期蛋白 D1 的表达。 | |||
T9831 |
MKC-1
Ro-31-7453 |
Apoptosis; Akt; Microtubule Associated; mTOR | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服生物可利用的小分子双吲哚基马来酰亚胺细胞周期抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
T11383 |
GDP366
|
Survivin | Apoptosis |
GDP366 有效且特异性地抑制 survivin 和 Op18 的表达。 GDP366 增加染色体不稳定性,并通过抑制端粒酶活性诱导细胞衰老。 | |||
T67935 |
Tubulin inhibitor 11
|
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Tubulin inhibitor 11 是一种口服活性的有效微管蛋白抑制剂。它通过靶向秋水仙碱结合位点,抑制tubulin聚合,进而促进有丝分裂阻断和apoptosis。 | |||
T18867 |
Val-Cit-PAB-MMAE
|
||
Val-Cit-PAB-MMAE 是 ADC 的药物-接头偶联物。它包含 ADC 接头(肽 Val-Cit-PAB)和有效的微管蛋白抑制剂 MMAE。 | |||
T36816 |
S-trityl-L-Cysteine
STLC |
Kinesin | Cytoskeletal Signaling |
S-Trityl-L-cysteine 是别构驱动蛋白Eg5的选择性抑制剂。rityl-L-cysteine 抑制基础 ATPase 活性的IC50为 1 μM,抑制微管激活的 ATPase 活性的IC50为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 显示出抗肿瘤活性。 | |||
T0500 |
Chloroxine
Capitrol,氯喔星 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Chloroxine (Capitrol) 是重要的 8-羟基喹啉衍生物之一,有抗细菌,抗真菌,抗原生动物和抗阿米巴虫活性,可研究肠道阿米巴病,还可研究头皮屑和头皮脂溢性皮炎。 | |||
T2440 |
IC261
SU-5607 |
Apoptosis; Casein Kinase; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Stem Cells |
IC261 (SU-5607) 是一种选择性的,ATP 竞争性的CK1抑制剂,可触发有丝分裂检查点控制。对Ckiδ、Ckiε、 Ckiα1 和Cdk5的IC50值分别为 1 μM、1 μM 、16 μM 和4.5mM。 | |||
T61184 |
LQZ-7F
|
Apoptosis; Survivin | Apoptosis |
LQZ-7F 是一种小分子生存素二聚化抑制剂,具有抗癌活性。LQZ-7F 诱导蛋白酶体依赖性存活素降解、有丝分裂停滞和细胞凋亡,并在小鼠异种移植试验中阻断人类肿瘤的生长。 | |||
T16987 |
TAO Kinase inhibitor 1
|
Others; MAPK | MAPK; Others |
TAO Kinase inhibitor 1 是一种ATP 竞争性的thousand-and-one amino acid kinases (TAOK)选择性抑制剂,对于 TAOK1 和 TAOK2 的IC50s 分别为 11 nM 和 15 nM。它能够延迟有丝分裂以及诱导有丝分裂细胞死亡。 | |||
T36674 |
DMU-212
|
Apoptosis; ERK | Apoptosis; MAPK |
DMU-212 是具有口服活性的白藜芦醇的甲基化衍生物,表现出抗分裂、抗增殖、抗氧化和促进细胞凋亡的活性。它通过诱导凋亡和激活ERK1/2蛋白阻止有丝分裂。 | |||
T2090 |
Lexibulin
CYT-997 |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Lexibulin (CYT-997) 是一种微管蛋白聚集强效抑制剂,可诱导细胞凋亡,并诱导 GC 细胞中的线粒体ROS 生成。它对多种癌细胞的 IC50 值为 10-100n M,在体内外具有高细胞毒性和血管增生阻断作用。 | |||
T2511 |
Plinabulin
普那布林,NPI-2358 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Plinabulin (NPI-2358) 是一种抗微管蛋白解聚肿瘤细胞的血管破坏剂,选择性地靶向并结合到微管蛋白的秋水仙碱结合位点,从而中断微管动力学的平衡。它对人肿瘤细胞系具有抑制作用,对 HT-29 细胞系的IC50值为 9.8 nM。 | |||
T10215 |
AAPK-25
|
Apoptosis; PLK; Aurora Kinase | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
AAPK-25 是选择性的Aurora/PLK 激酶双重抑制剂,显示出抗肿瘤活性。它可造成有丝分裂延迟并阻滞前中期细胞,通过生物标志物组蛋白 H3Ser10磷酸化反应,导致细胞凋亡激增。 | |||
T21678 |
3MB-PP1
|
PLK | Cell Cycle/Checkpoint |
3MB-PP1是嘌呤类似物,是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。在表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞中,3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8)。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK),IC50为2 μM。3MB-PP1 可用于细胞分裂和白色念珠菌 (Candida albicans) 菌丝形成的研究。 | |||
T9657 |
FiVe1
|
Others | Others |
FiVe1是一种波形蛋白结合小分子,在中期促进波形蛋白解体和磷酸化,导致有丝分裂灾难,多核化和癌细胞干性丧失;选择性地和不可逆地抑制间充质转化的乳腺癌细胞(FOXC2-HMLER 细胞IC50=234nM)和不同组织学亚型的软组织肉瘤的生长。 | |||
T77651 |
Tubulin polymerization-IN-47
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Tubulin polymerization-IN-47 是一种 tubulin 聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂,具有抗肿瘤活性,对神经母细胞瘤癌细胞增殖具有抑制作用,对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的IC50 分别为 7 和 12 nM。Tubulin polymerization-IN-47 是治疗肝癌、结肠癌、肺癌和乳腺癌的候选化合物。 | |||
T34787 |
TAS-119
TAS119,TAS2104,TAS 2104,TAS-2104,TAS 119 |
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
TAS-119 (TAS-2104) 是一种可口服且具有选择性和有效性的 Aurora A 抑制剂,IC50为1.0 nM。TAS-119 对 Aurora B 也具有抑制作用,IC50 为 95 nM。TAS-119 对 Aurora A 的亲和力比 Aurora B高。TAS-119 具有有效的抗肿瘤活性和潜在的抗有丝分裂活性。 | |||
T8561 |
Apcin
|
APC | Cell Cycle/Checkpoint |
Apcin 是后期促进复合物/环体 (APC/C(Cdc20)) E3 连接酶活性的有效竞争性抑制剂,可通过与 Cdc20 结合并阻止底物识别竞争性地抑制 APC/C 依赖性泛素化。它占据 WD40 结构域侧面的 D-box 结合口袋,并可以延长有丝分裂。它通过阻断有丝分裂退出并通过共同添加 Ts-Arg-OMe 协同放大而起作用。 | |||
T19661 |
8-Chloroadenosine
NSC 354258,8-Cl-Ado,NSC354258,NSC-354258,8-氯腺嘌呤核苷 |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
8-Chloroadenosine (NSC-354258) 是一种 5' AMP 激活的蛋白激酶激动剂,可能用于治疗慢性淋巴细胞白血病。 它的活性与 mTOR 通路的抑制有关。它是一种核苷类似物。在体内代谢为 8-氯-ATP。在转录过程中掺入 RNA 并抑制 RNA 合成。在 MM.1S、RPMI-8226 和 U266 癌细胞系中表现出细胞毒性;在 A549 和 H1299 细胞中诱导 G2/M 细胞周期停滞和有丝分裂灾难。它已被证明可消耗 ATP 并抑制血液恶性肿瘤以及肺癌和乳腺癌细胞系中的肿瘤生长。 | |||
T7594 |
Vinflunine
|
||
Vinflunine is a new vinca alkaloid uniquely fluorinated with the properties of mitotic-arresting and tubulin-interacting activity. | |||
T69433 | Myrmicacin | ||
Myrmicacin is an inhibitor of mitotic progression after metaphase. | |||
T4649 |
(S)-Monastrol
|
Kinesin | Cytoskeletal Signaling |
(S)-Monastroll is a potent and cell-permeable inhibitor of the mitotic kinesin Eg5. | |||
T15661 |
Kif15-IN-1
|
Others | Others |
Kif15-IN-1, a mitotic Kinesin family member 15 (Kif15) inhibitor, is utilized in the study of cellular proliferative diseases. | |||
T33411 |
Mitopodozide
SP-I 77,SPI 77,SPI-77 |
||
Mitopodozide, as an ethylhydrazide derivative of podophyllic acid, acts as a mitotic poison in carcinomas of the ovary. | |||
T30794 |
Centmitor-1
Centmitor 1 |
||
Centmitor-1 is a novel mitotic inducer that modulates the positive end of microtubules and reduces microtubule dynamics. | |||
T24150 |
HR22C16
HR-22-C-16,HR 22 C 16 |
||
HR22C16 is an effective, selective, and cell-permeable mitotic kinesin Eg5 inhibitor. | |||
T40232 |
KIF18A-IN-1
KIF18A-IN-1 |
||
KIF18A-IN-1 is a potent inhibitor of the mitotic kinesin KIF18A. This compound demonstrates significant anti-tumor properties. | |||
T13227 | Tubulin inhibitor 1 | Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Tubulin inhibitor 1 is an inhibitor of tubulin, inhibits tubulin polymerization, with potent anti-tumor activity, induces cellular apoptosis causes and cellular mitotic arrest in the G2/M phase. | |||
T19830 |
Dicapthon
AC4124,AC 4124,Captex,ENT-17035,ENT 17035,AC-4124 |
||
Dicapthon is an insecticide. Dicapthon increases the occurrence of abnormal cell frequency, decreases the mitotic index, and decreases the nuclear division index. | |||
T21321 |
MK-0731
|
||
MK-0731, a synthetic small molecule with potential antineoplastic activity, selectively inhibits kinesin spindle protein (KSP), leading to the inhibition of mitotic spindle assembly, induction of cell cycle arrest during the mitotic phase and apoptosis in | |||
T29101 | VE-465 | ||
VE-465 is an inhibitor of Aurora kinase, which involves in multiple mitotic events. | |||
T14906 |
CCT251455
|
Kinesin | Cytoskeletal Signaling |
CCT251455 is an inhibitor of mitotic kinase monopolar spindle 1 (MPS1; IC50: 3 nM). |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN2190 |
Scoulerine
|
Apoptosis; Beta-Secretase; BACE; Parasite | Apoptosis; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Scoulerine 是抗有丝分裂化合物。它抑制细胞增殖,阻止细胞周期,并诱导癌细胞凋亡。它也是BACE1(淀粉样前体蛋白裂解酶 1) 的抑制剂。 | |||
TN7041 |
(-)-Epipodophyllotoxin
|
Apoptosis | Apoptosis |
(-)-Epipodophyllotoxin 是一种从八角莲中分离的癌细胞抗增殖剂,在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中的GI50值分别为 0.36 和 0.24 μM。它可在体外抑制有丝分裂纺锤体组装。 | |||
T21351 |
Maytansine
NSC-153858,NSC153858,Maitansina,NSC 153858,Maitansine,美坦新 |
Microtubule Associated; Antibiotic | Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology |
Maytansine (NSC-153858) 是从变叶美登木中分离的一种高效微管靶向天然产物,可诱导有丝分裂阻滞并在亚纳摩尔浓度杀死肿瘤细胞。 | |||
T19720 |
Colcemid
C 12669,C-12669,NSC-3096,Kolchicin,C12669,Demecolcine |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Colcemid (NSC-3096) 是一种微管聚合抑制剂,可诱导细胞凋亡,可用于肿瘤和胚胎克隆的研究。 | |||
T22455 |
Vindesine sulfate
DVA,Desacetylvinblastine amide,硫酸长春地辛,DAVA,Desacetyl Vinblastine amide,VDS |
Others | Others |
Vindesine sulfate (Desacetyl Vinblastine amide) 是一种长春花生物碱,它是长春碱的合成衍生物,与有丝分裂纺锤体的微管蛋白结合,导致微管结晶和有丝分裂停滞或细胞死亡。 | |||
T14304 |
Aphidicolin
|
Others | Others |
Aphidicolin is a potent inhibitor of cellular deoxyribonucleic acid synthesis and inhibits the growth of herpes simplex virus[2]. Aphidicolin is an inhibitor of DNA polymerase α and δ, prevents mitotic cell division by interfering with the activity of DNA | |||
T0968 |
Paclitaxel
Taxol,紫杉醇,NSC 125973 |
Apoptosis; Microtubule Associated; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling |
Paclitaxel (Taxol) 属于天然产物,是一种微管聚合物稳定剂。Paclitaxel 具有抗肿瘤活性;通过诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡、细胞自噬等,导致细胞死亡。 | |||
T1270 |
Vincristine sulfate
Leurocristine,22-Oxovincaleukoblastine sulfate,Leurocristine sulfate,硫酸长春新碱 |
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Vincristine sulfate (Leurocristine sulfate) 是一种抗肿瘤长春花生物碱。在细胞周期的 S 期不可逆地与微管(Ki: 85 nM) 和纺锤体蛋白结合,并干扰有丝分裂纺锤体的形成。 | |||
T0190 |
Vinorelbine
长春瑞宾,KW-2307 base |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Vinorelbine (KW-2307 base) 是一种半合成的长春花生物碱。它与微管蛋白结合并阻止有丝分裂纺锤体的形成,导致中期肿瘤细胞生长停滞。 | |||
T6718 |
Zingerone
Gingerone,Vanillylacetone,姜酮,NSC 15335 |
NF-κB | NF-κB |
Zingerone (Vanillylacetone) 是一种从生姜中得到的无毒的甲氧基苯酚,具有抗炎、抗糖尿病、抗脂质过敏、抗腹泻、抗痉挛和抗肿瘤等活性。它作为抗有丝分裂剂,能够抑制神经母细胞瘤的生长。它能够缓解氧化应激和炎症,下调 NF-κB 介导的信号通路。 | |||
T64353 |
4-tert-Octylphenol
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
4-tert-Octylphenol 是一种干扰内分泌的化学物质及雌激素药物,能诱导子代小鼠脑神经元祖细胞的凋亡,并通过减少溴脱氧尿苷(BrdU)、有丝分裂标志物Ki67以及磷酸组蛋白H3(p-Histone-H3)的表达,导致神经元祖细胞的增殖减少。这种物质不仅会干扰小鼠的大脑发育,还会影响其行为。 | |||
T6213 |
Vinorelbine ditartrate
Vinorelbine Tartrate,Nor-5'-anhydrovinblastine ditartrate,KW-2307,Navelbine tartrate,长春瑞滨酒石酸盐,酒石酸长春瑞滨 |
Microtubule Associated; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling |
Vinorelbine ditartrate (KW-2307)是一种抗有丝分裂剂,能够抑制 Hela 细胞的增殖,IC50值为 1.25 nM。 | |||
TMM2618 |
Gibberllin A7
Gibberellin A7,Gibberllin 7,赤霉素GA7 |
Others | Others |
Gibberllin A7 (Gibberllin 7) 是重要的植物生长激素,可促进植物细胞生长和伸长。它可促进茎和根的快速生长,诱导有丝分裂并启动(打破休眠)并提高种子发芽率。它还参与诸如作为向地力、张力和花卉展示。Gibberellin A3(G1025, G7645) 和 A4 (G7276) 可用作植物生长培养基如 Murashige 和 Skoog 培养基的补充剂。 A3 和 A4 或 Gebberellins 组合的具体作用应在具体的植物应用中确定。 | |||
T32055 |
Hemiasterlin
NSC 695242,NSC-695242,Milnamide B,NSC695242,(-)-Hemiasterlin |
||
Hemiasterlin is a cytotoxic peptide that acts by inducing mitotic arrest and abnormal spindle formation. | |||
TQ0112 |
Tubulysin A
TubA |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Tubulysin A is a natural product from myxobacterial. It has many function in vitro assays, including anti-microtubule, anti-mitotic, an apoptosis inducer, anticancer, and anti-angiogenic. | |||
T75576 | Solidagonic acid | ||
Solidagonic acid 通过促进异常单极纺锤体向双极纺锤体的转变来抑制 HSET 运动活动。Solidagonic acid 抑制裂殖酵母细胞死亡,并使有丝分裂纺锤体从单极形态逆转为双极形态。Solidagonic acid 对 Lactuca sativaL. 和 Lolium multiflorumLam 的幼苗具有生长抑制活性。 |