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1152

抑制剂 & 化合物

2

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2355	CFTR(inh)-172 CFTRinh 172,CFTR Inhibitor-172,CFTRinh-172,CFTRinh172	CFTR; Autophagy	Autophagy; Membrane transporter/Ion channel
	CFTR(inh)-172 (CFTR Inhibitor-172) 是一种不依赖电压的选择性 CFTR 抑制剂，在2分钟内可逆地抑制CFTR 短路电流的Ki 值为300 nM。
T11657	INH154	Others	Others
	INH154 是一种高效的 Nek2 和 Hec1 结合抑制剂，能够抑制 Hela 细胞(IC50:200 nM)、 MB468 细胞(IC50:120 nM)。
T6180	INH6	Apoptosis; Microtubule Associated	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling
	INH6 是一种有效的 Hec1 抑制剂，可选择性地破坏 Hec1/Nek2 相互作用并诱导染色体错位。它抑制HeLa 细胞生长的IC50值为2.4 μM。
T5209	INH14	IκB/IKK	NF-κB
	INH14 是 IKKα (IC50:8.97 μM) / IKKβ (IC50:3.59 μM) 的抑制剂。它能够抑制 IKKα/β 依赖性 TLR 炎症反应，抑制 TAK1/TAB1 的下游和 NF-kB 信号通路。它具有抗炎和抗癌作用。
T24846	T16A(inh)-C01 T16A(inh) C01
	T16A(inh)-C01 is the Ca(2+)-activated Cl(-) Channel, Ano1 class C inhibitor.
T2502	INH1 IBT13131	Apoptosis; Microtubule Associated	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling
	INH1 (IBT13131) 通过直接结合Hec1，特异性干扰 Hec1/Nek2 的相互作用。它在体内外均表现出良好的抗肿瘤活性。
T24847	T16A(inh)-D01 T16A(inh) D01,T16Ainh-D01,T16AinhD01,T16A(inh)D01,T16Ainh D01
	T16A(inh)-D01 is the Ca(2+)-activated Cl(-) Channel, Ano1 class D inhibitor.
T35883	RNF5 inhibitor inh-02 RNF5 inhibitor inh-02
	RNF5 inhibitor inh-02, a potent E3 ubiquitin ligase RNF5/RMA1 inhibitor, demonstrates significant efficacy in rescuing F508del-CFTR with an EC50 of 2.2 uM in bronchial epithelial cells homozygous for the F508del mutation. This compound is valuable for cystic fibrosis research[1].
T24845	T16A(inh)-B01 T16Ainh-B01,T16A(inh)B01,T16AinhB01,T16Ainh B01
	T16A(inh)-B01 is the Ca(2+)-activated Cl(-) Channel, Ano1 class B inhibitor.
T71615	INH-13
	INH-13 is a Aurora inhibitor.
T0972	Isoniazid INH,异烟肼,Isonicotinic acid hydrazide,Isonicotinic hydrazide	Mitophagy; Dehydrogenase; CAT; Antibacterial; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; oxidation-reduction
	Isoniazid (Isonicotinic hydrazide) 是一种必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活的前药，具有抗菌活性。它对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用。
T29080	UTA1inh-B1 UTA1(inh)-B1,UTA1inhB1
	UTA1inh-B1 is a novel inhibitor of kidney urea transporter UT-A1.
T29079	UTA1inh-A1 UTA1-inh-A1,UTA1(inh)-A1
	UTA1inh-A1 is a novel inhibitor of kidney urea transporter UT-A1.
T29081	UTA1inh-C1 UTA1-inh-C1,UTA1(inh)-C1
	UTA1inh-C1 is a novel inhibitor of kidney urea transporter UT-A1.
T29082	UTA1inh-D1 UTA1-inh-D1,UTA1inh D1,UTA1(inh)-D1,UTA1inhD1
	UTA1inh-D1 is a novel inhibitor of kidney urea transporter UT-A1 .
T81024	Tefibazumab INH-H 2002
	Tefibazumab是一种人源化IgG1κ单克隆抗体，它能特异性结合至金黄色葡萄球菌表面表达的粘附蛋白凝集因子A。该抗体主要用于针对严重金黄色葡萄球菌感染的研究。
T9720	T3Inh-1	Others	Others
	T3Inh-1 是一种有效的选择性 ppGalNAc-T3 抑制剂，IC50 为 7 µM。 T3Inh-1 可预防乳腺癌细胞。 T3Inh-1 降低组织细胞和小鼠中的 FGF23 激素水平，而不会引起任何毒副作用。
T2602	Barasertib-HQPA 1H-Pyrazole-3-acetamide,Barasertib,AZD1152-HQPA,AZD2811,AZD1152-HQPA\|AZD2811	Apoptosis; Aurora Kinase	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶B 抑制剂，在非细胞试验中IC50值为0.37 nM。它可阻滞癌细胞生长，诱导凋亡。
T71613	MK-8712
	MK-8712 is a monobactam beta-lactamase inhibitor.
T81539	PAT1inh-B01
	PAT1inh-B01为选择性SLC26A6抑制剂，抑制PAT1（Cl-/HCO3-交换器）介导的阴离子交换（IC50: 350 nM），并阻断小肠液体吸收，适用于小肠分泌不足相关疾病研究。
T37422L	Ras Inhibitory Peptide acetate Ras Inhibitory Peptide acetate(159088-48-9 Free base)	Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	Ras Inhibitory Peptide acetate 是一种参与 Ras 依赖性信号通路的肽，Ras 在致癌受体引发的人类癌症中起重要作用。
T22195	CBFβ Inhibitor 5-乙基-4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺,5-Ethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	CBFβ Inhibitor (5-Ethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine) 是一种细胞渗透性 CBFβ 抑制剂，可抑制其与 Runx1 的结合。
T7660	IDO inhibitor 1 4-[[2-[(氨基磺酰基)氨基]乙基]氨基]-N'-(3-溴-4-氟苯基)-N-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Metabolism
	IDO inhibitor 1 是一种有效的吲哚胺-2,3 双加氧酶 (IDO) 抑制剂 (IC50 <100 nM)。具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。
T3593	Src Inhibitor 1 Src Kinase Inhibitor 1,Src-l1	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Src Inhibitor 1 (Src Kinase Inhibitor 1) 是一种选择性的、高效的、ATP-竞争性的双位点 Src 酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 Src (IC50:44 nM) 和 Lck (IC50:88 nM)。
T4656	RAD51 Inhibitor B02 B02	Apoptosis; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	RAD51 Inhibitor B02 (B02) 是一种人 RAD51的抑制剂，IC50值为27.4 μM。
T6409	ALK kinase inhibitor-1 SAR348830	Others	Others
	SAR348830 是间变性淋巴瘤激酶ALK 抑制剂。
T10629	Btk inhibitor 2 BGB-3111 analog	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Btk inhibitor 2 (BGB-3111 analog) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。
T118066	CDK9 inhibitor HH1 8019-9719	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CDK9 inhibitor HH1 (8019-9719) 是人类 CDK2-cyclin A2复合物的抑制剂，IC50为2 μM。
T15654	Ketohexokinase inhibitor 1 PF-06835919	Others	Others
	Ketohexokinase inhibitor 1 是一种酮己糖激酶抑制剂（对 KHK-C 和 KHK-A 的 IC50：分别为 8.4 nM 和 66 nM）。
T83627	Pim-1 kinase inhibitor 8	Pim; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling
	Pim-1 kinase inhibitor 8 是一种高效的 Pim-1 kinase 抑制剂，具有抗癌活性，可有效抑制细胞迁移。Pim-1 kinase inhibitor 8 对 MCF-7 和 HepG2 细胞有细胞毒性，是研究乳腺癌的候选化合物。
T79861	EGFR/ErbB-2 inhibitor-1	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR/ErbB-2 inhibitor-1 是一种选择性的 ErbB2/HER2 抑制剂，能有效地阻断ErbB2和HER2的信号传导。
T60866	InhA-IN-3	Antibacterial	Microbiology/Virology
	InhA-IN-3 (TU13) 是一种有效的结核分枝杆菌InhA(烯酰 ACP 还原酶) 抑制剂，具有潜在的抗癌和抗增殖活性，可用于研究结核分枝杆菌感染。
T11226	ERK1/2 inhibitor 1	ERK	MAPK
	ERK1/2 inhibitor 1 is a potent, orally bioavailable ERK1/2 inhibitor, showing 60% inhibition at 1 nM and an IC50 of 3.0 nM against ERK1 and ERK2, respectively.
T11467	GSK-3β inhibitor 1	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3β inhibitor 1 是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，其 IC50=4.9 nM，可用于糖尿病的研究。
T11199	Endothelial lipase inhibitor-1	Lipase	Metabolism
	Endothelial lipase inhibitor-1是有效，选择性的内皮脂肪酶抑制剂，IC50为 49 nM。
T28804	Slingshot inhibitor D3 JHN76359	Others	Others
	Slingshot inhibitor D3 (JHN76359) 是具有选择性、竞争性、可逆性的Slingshot 抑制剂。它对Slingshot 1和Slingshot 2具有相似的抑制活性。它对Slingshot 1 的IC50为 3 μM；对Slingshot 2 的Ki 为 3.9 μM。
T5831	Selective PI3Kδ Inhibitor 1	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	Selective PI3Kδ Inhibitor 1 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (IC50 = 0.9 nM)。
T67704	mTOR inhibitor 9e	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor 9e 是选择性的 mTOR 抑制剂，对 mTOR 和 PI3Kα的 IC50分别为0.68nM 和1359nM。
T7265	HSP27 inhibitor J2 J2	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种HSP27抑制剂，可显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。它显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制HSP27巨聚合物的产生，从而具有抑制HSP27的伴侣功能和降低细胞保护功能的作用。
T9734	InhA-IN-2	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	InhA-IN-2直接抑制 InhA，不需要过氧化氢酶过氧化物酶 KatG 的激活。
T11850	LIN28 inhibitor LI71
	LIN28 inhibitor LI71 是一种有效的细胞渗透性 LIN28 抑制剂，可消除 LIN28 介导的寡尿苷酸化，IC50 为 7 uM。它能直接绑定 CSD，抑制 LIN28 对 let-7 的作用活性。
T12459	PI3K/mTOR Inhibitor-2	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 泛抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.4、34、16,1 和 4.7 nM。 PI3K/mTOR Inhibitor-2 具有抗肿瘤活性。
T14913	CD38 inhibitor 1	CD38	Immunology/Inflammation
	CD38 inhibitor 1 是一种有效的 CD38抑制剂，能够作用于人类的 CD38 (IC50:7.3 nM)和小鼠的 CD38 (IC50:1.9 nM)。
T9543	Syk Inhibitor II hydrochloride	Others	Others
	Syk Inhibitor II hydrochloride 信号传导的影响在狼疮中可能很突出。
T78578	GSK-3 Inhibitor XIII	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3 Inhibitor XIII，一种ATP竞争性的 GSK-3抑制剂(Ki：24 nM)，可用于研究糖尿病和肥胖。
T78555	BRD4 Inhibitor-27	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	BRD4 Inhibitor-27 是一种有效的 BRD4 抑制剂，对 BRD4 BD1 和 BRD4 BD2 具有抑制作用， IC50 分别为 9.6 和 11.3 μM。BRD4 Inhibitor-27 具有抗癌活性，可用于研究乳腺癌。
T9854	HIV-1 inhibitor-6 3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo-	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	HIV-1 inhibitor-6 (3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo-) 是一种有效的HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂，可以阻断HIV 复制。
T4348	Syk Inhibitor II	5-HT Receptor; Syk	Angiogenesis; GPCR/G Protein; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Syk Inhibitor II 是一种可渗透细胞、具有 ATP 竞争性的嘧啶-甲酰胺化合物，可选择性且可逆地抑制 Syk，IC50为 41 nM。
T22135	PPIase-Parvulin Inhibitor	Others	Others
	PPIase-Parvulin Inhibitor 是一种抑制剂，可以抑制PPlase Pin1 和Pin4的细胞渗透。
T69757	PDDC inhibitor
	PDDC is the first nSMase2 inhibitor that possesses both favorable pharmacodynamics and pharmacokinetic (PK) parameters, including substantial oral bioavailability, brain penetration, and significant inhibition of exosome release from the brain in vivo.

化合物

CFTR(inh)-172

Cat.No: T2355

Synonym: CFTRinh 172,CFTR Inhibitor-172,CFTRinh-172,CFTRinh172

Target: CFTR, Autophagy

Cat.No: T11657

Target: Others

Cat.No: T6180

Target: Apoptosis, Microtubule Associated

Cat.No: T5209

Target: IκB/IKK

T16A(inh)-C01

Cat.No: T24846

Synonym: T16A(inh) C01

Cat.No: T2502

Synonym: IBT13131

Target: Apoptosis, Microtubule Associated

T16A(inh)-D01

Cat.No: T24847

Synonym: T16A(inh) D01,T16Ainh-D01,T16AinhD01,T16A(inh)D01,T16Ainh D01

RNF5 inhibitor inh-02

Cat.No: T35883

Synonym: RNF5 inhibitor inh-02

T16A(inh)-B01

Cat.No: T24845

Synonym: T16Ainh-B01,T16A(inh)B01,T16AinhB01,T16Ainh B01

Cat.No: T71615

Cat.No: T0972

Synonym: INH,异烟肼,Isonicotinic acid hydrazide,Isonicotinic hydrazide

Target: Mitophagy, Dehydrogenase, CAT, Antibacterial, Autophagy

Cat.No: T29080

Synonym: UTA1(inh)-B1,UTA1inhB1

Cat.No: T29079

Synonym: UTA1-inh-A1,UTA1(inh)-A1

Cat.No: T29081

Synonym: UTA1-inh-C1,UTA1(inh)-C1

Cat.No: T29082

Synonym: UTA1-inh-D1,UTA1inh D1,UTA1(inh)-D1,UTA1inhD1

Cat.No: T81024

Synonym: INH-H 2002

Cat.No: T9720

Target: Others

Barasertib-HQPA

Cat.No: T2602

Synonym: 1H-Pyrazole-3-acetamide,Barasertib,AZD1152-HQPA,AZD2811,AZD1152-HQPA|AZD2811

Target: Apoptosis, Aurora Kinase

Cat.No: T71613

Cat.No: T81539

Ras Inhibitory Peptide acetate

Cat.No: T37422L

Synonym: Ras Inhibitory Peptide acetate(159088-48-9 Free base)

Target: Ras

CBFβ Inhibitor

Cat.No: T22195

Synonym: 5-乙基-4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺,5-Ethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine

Target: DNA/RNA Synthesis

IDO inhibitor 1

Cat.No: T7660

Synonym: 4-[[2-[(氨基磺酰基)氨基]乙基]氨基]-N'-(3-溴-4-氟苯基)-N-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒

Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Src Inhibitor 1

Cat.No: T3593

Synonym: Src Kinase Inhibitor 1,Src-l1

Target: Src

RAD51 Inhibitor B02

Cat.No: T4656

Synonym: B02

Target: Apoptosis, DNA/RNA Synthesis

ALK kinase inhibitor-1

Cat.No: T6409

Synonym: SAR348830

Target: Others

Btk inhibitor 2

Cat.No: T10629

Synonym: BGB-3111 analog

Target: BTK

CDK9 inhibitor HH1

Cat.No: T118066

Synonym: 8019-9719

Target: CDK

Ketohexokinase inhibitor 1

Cat.No: T15654

Synonym: PF-06835919

Target: Others

Pim-1 kinase inhibitor 8

Cat.No: T83627

Target: Pim, PKC

EGFR/ErbB-2 inhibitor-1

Cat.No: T79861

Target: EGFR

Cat.No: T60866

Target: Antibacterial

ERK1/2 inhibitor 1

Cat.No: T11226

Target: ERK

GSK-3β inhibitor 1

Cat.No: T11467

Target: GSK-3

Endothelial lipase inhibitor-1

Cat.No: T11199

Target: Lipase

Slingshot inhibitor D3

Cat.No: T28804

Synonym: JHN76359

Target: Others

Selective PI3Kδ Inhibitor 1

Cat.No: T5831

Target: PI3K

mTOR inhibitor 9e

Cat.No: T67704

Target: PI3K, mTOR

HSP27 inhibitor J2

Cat.No: T7265

Synonym: J2

Target: HSP

Cat.No: T9734

Target: CDK

LIN28 inhibitor LI71

Cat.No: T11850

PI3K/mTOR Inhibitor-2

Cat.No: T12459

Target: PI3K, mTOR

CD38 inhibitor 1

Cat.No: T14913

Target: CD38

Syk Inhibitor II hydrochloride

Cat.No: T9543

Target: Others

GSK-3 Inhibitor XIII

Cat.No: T78578

Target: GSK-3

BRD4 Inhibitor-27

Cat.No: T78555

Target: Epigenetic Reader Domain

HIV-1 inhibitor-6

Cat.No: T9854

Synonym: 3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo-

Target: HIV Protease

Syk Inhibitor II

Cat.No: T4348

Target: 5-HT Receptor, Syk

PPIase-Parvulin Inhibitor

Cat.No: T22135

Target: Others

PDDC inhibitor

Cat.No: T69757

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T35782	Swinholide A MK-7684	Antifungal	Microbiology/Virology
	Swinholide A 是可从海绵中提取的聚酮化合物，可于肌动蛋白结合，使肌动蛋白二聚化，Kd 约为 50 nM。Swinholide A 是一种细胞毒素，可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 具有抗真菌 (antifungal)活性，可破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。
TN1848	Kuwanon E 桑黄酮 E,桑皮酮 E,5'-[(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基]-2',4',5,7-四羟基黄烷酮	AChR	Neuroscience
	Kuwanon E inhibited cholinesterase enzyme in a dose-dependent manner with K i values ranging between 3.1 and 37.5 μM and between 1.7 and 19.1 μM against acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) enzymes, respectively. Kuwanon E also inh

天然产物

Cat.No: T35782

Synonym: MK-7684

Target: Antifungal

Cat.No: TN1848

Synonym: 桑黄酮 E,桑皮酮 E,5'-[(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基]-2',4',5,7-四羟基黄烷酮

Target: AChR

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