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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T40317	α/β-Hydrolase-IN-1
	α/β-Hydrolase-IN-1 demonstrates exceptional potency, with MICs of 50 μM (25 μg/mL) against M. smegmatis and 16 μM (8.4 μg/mL) against M. tuberculosis H37Ra, establishing it as a superior compound in this class.
T12974	Soluble epoxide hydrolase inhibitor	Others	Others
	Soluble epoxide hydrolase inhibitor is a soluble epoxide hydrolase inhibitor (human soluble epoxide hydrolase (h-sEH) with pIC50 of 8.4).
T83857	Soluble Epoxide Hydrolase PROTAC 1a sEH Proteolysis-targeting Chimera 1a,Soluble Epoxide Hydrolase Proteolysis-targeting Chimera 1a,sEH PROTAC 1a
	Soluble epoxide hydrolase (sEH) PROTAC 1a是一种利用蛋白质降解靶向嵌合体(PROTAC)技术，通过连接区域将cereblon配体1与sEH抑制剂t-TUCB结合。该化合物通过促进sEH的降解，特异性抑制sEH的水解酶活性(IC50 = 0.8 nM)，相较于其磷酸酶活性(IC50 = >10,000 nM)具有较高选择性。sEH PROTAC 1a还特定促进细胞质中而非过氧体中的sEH降解，并通过溶酶体而非蛋白酶体实现其降解。它能够降低thapsigargin诱导的HepG2与293T细胞中磷酸化的inositol-requiring enzyme 1α (IRE1α)水平和X-box结合蛋白1 (XBP1)剪接，表明能减少ER应激。
T75409	Nucleoside hydrolase (IAGNH)
	Nucleoside hydrolase (IAGNH)为一种糖苷酶，专门催化核苷中N-糖苷键的裂解，从而促进核碱基与Rib的循环利用。
T7898	AUDA	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	AUDA 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，在小鼠和人 sEH 的IC50分别为 18 和 69 nM，具有抗炎特性。
T78174	Serine Hydrolase inhibitor-21	Others	Others
	Serine Hydrolase inhibitor-21（化合物8）为一种抑制丝氨酸水解酶的吡啶类化合物，其对BuChE的Ki值为429 nM，有望用于阿尔茨海默病的研究。
T7199	TPPU	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	TPPU 是一种可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂，对猴子和人类的IC50分别为37和3.7 nM。
T14557	BI-1935	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	BI-1935 是可溶性环氧化物水解酶抑制剂，用于与心血管疾病相关的疾病的研究。
T17158	trans-AUCB t-AUCB	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	trans-AUCB (t-AUCB) 是口服具有活力的、选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对人，小鼠和大鼠的 sEH 的IC50分别为 1.3 nM，8 nM，8 nM。它具有抗神经胶质瘤特性。
T6043	PF-3845	FAAH; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	PF3845 是一种有效的、选择性的和不可逆的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，Ki 为 230 nM。它是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂，可以减少疼痛感、炎症和焦虑或抑郁。
T10900	CUDA	PPAR; Epoxide Hydrolase	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	CUDA 是一种可溶性环氧水解酶抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50分别为 11.1 和 112 nM。它能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARα的活性，有用于心血管疾病的研究潜力。
T14315	AR-9281 APAU	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	AR-9281 (APAU) 是选择性的可溶性环氧化物水解酶抑制剂，可用于研究高血压和 2 型糖尿病。
T11147	EC5026 BPN-19186	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	EC5026 (BPN-19186) 是首创的，非阿片类的，可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，它可有效缓解发炎性和神经性疼痛。
T2684	JNJ-1661010 JNJ1661010,Takeda-25,JNJ 1661010	FAAH	Metabolism; Neuroscience
	JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的、选择性的、可以穿透血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，对大鼠和人 FAAH 的 IC50分别为 34 和 33 nM，可用于缓解疼痛的研究。
T9967	MAGL-IN-5	Lipid	Metabolism
	MAGL-IN-5 是一种非选择性脂肪酶抑制剂。
T8844	Diflapolin	Others; FLAP; Epoxide Hydrolase	Immunology/Inflammation; Metabolism; Others
	Diflapolin 是高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)/可溶性环氧化物水解酶抑制剂，具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。它抑制分离的 sEH 的活性，IC50为20 nM。它还抑制完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成，IC50分别为 30 和 170 nM。
T28353	PDP-EA	FAAH	Metabolism; Neuroscience
	PDP-EA 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的激活剂，可增强 FAAH 的酰胺水解酶活性。
T17196	UC-1728 t-TUCB	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	UC-1728 (t-TUCB) 是一种兔子可溶性环氧化物水解酶抑制剂，兔子肝脏中测得其IC50=2 nM。
T7688	4-Nonylphenylboronic acid	FAAH	Metabolism; Neuroscience
	4-Nonylphenylboronic acid 是 FAAH 的抑制剂。
T2338	JZL195	FAAH; Lipase; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	JZL195 是一种选择性有效的脂肪酸酰胺水解酶和单酰甘油脂肪酶双重抑制剂，IC50s 分别为 2 和 4 nM。
T9374	AA38-3 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-nitrophenyl ester	FAAH; Lipase; MAGL	Metabolism; Neuroscience
	AA38-3 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-nitrophenyl ester) 是丝氨酸水解酶抑制剂，能够抑制三种 SHs：ABHD6，ABHD11 和 FAAH。
T8646	URB937	FAAH	Metabolism; Neuroscience
	URB937 是一种口服具有活性的、外周限制的FAAH 抑制剂，IC50=26.8 nM，可增加 anandamide 水平，但不能影响脑内 FAAH 水平 (无法透过血脑屏障)。
T8927	WWL 154 WWL-154	FAAH	Metabolism; Neuroscience
	WWL 154 是一种丝氨酸水解酶 (SH) 和脂肪酸酰胺水解酶 FAAH-4 抑制剂。
T3215	JNJ-42165279 JNJ42165279	FAAH; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	JNJ-42165279 是一种 FAAH 抑制剂，抑制 hFAAH 和 rFAAH，IC50分别为70 ± 8 nM 和 313 ± 28 nM。它对其他酶、离子通道、转运蛋白和受体具有高度选择性。
T21859	ARM1	Aminopeptidase; Epoxide Hydrolase	Metabolism
	ARM1 是氨基肽酶和环氧化物水解酶抑制剂，IC50分别为为7.61 µM 和12.4 µM。
T15802	LY2183240	FAAH; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	LY2183240 是大麻素摄取阻滞剂。它是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶的有效共价抑制剂。它抑制脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性，IC50 为12.4 nM。它也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶，对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC50分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。
T4323	PF-04457845 PF04457845,PF 04457845	FAAH; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	PF-04457845 是一种非常有效的选择性 FAAH 抑制剂，作用于 rFAAH 和 hFAAH，IC50分别为 7.4±0.62 nM 和 7.2±0.63 nM。
T1325	Carprofen 卡洛芬,Ridamyl,Imadyl,Rimadyl	FAAH; COX; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Carprofen (Ridamyl) 是多靶点FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC50值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。它是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热活性。
T3354	BIA 10-2474 BIA10-2474	FAAH; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	BIA 10-2474 是一种长效可逆的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，与人类内源性大麻素系统相互作用，可增加中枢神经系统和外周组织，对大鼠大脑不同区域的 IC50值为50至70mg/kg。它用于治疗焦虑症、帕金森氏病和多发性硬化症、高血压或肥胖症的慢性疼痛。
T15430	GSK2256294A GSK 2256294	Others; Epoxide Hydrolase	Metabolism; Others
	GSK2256294A (GSK 2256294) 是重组人、大鼠和小鼠 sEH 的有效特异性抑制剂，IC50 分别为 27 pM、61 pM 和 189 pM。
T6697	TCID UCH-L3 Inhibitor	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	TCID (UCH-L3 Inhibitor) 是一种有效的选择性神经元泛素 C 末端水解酶 L3 的 DUB 抑制剂，IC50为 0.6 μM。它对 L1 具有 125 倍的选择性，可减少脑干和脊髓原代神经元中的甘氨酸转运蛋白 GlyT2 泛素化。
T0355	Valpromide Depamide,Valpramide,丙戊酰胺,Dipropylacetamide,2-propylpentanamide	Epoxide Hydrolase; HSV	Metabolism; Microbiology/Virology
	Valpromide (Dipropylacetamide) 是丙戊酸的羧酰胺衍生物，用于治疗癫痫和一些情感障碍。
T21696	SC-57461A N -甲基- N -[3 - [4 - (苯甲基)苯氧基]丙基Β-丙氨酸盐酸盐	Aminopeptidase	Metabolism
	SC-57461A 是一种口服有活力的非肽类白三烯 A4 (LTA4) 水解酶选择性抑制剂，它能够抑制重组人 (IC50: 2.5 nM) 、小鼠 (IC50: 3 nM) 和小鼠LTA4水解酶 (IC50: 23 nM) 。
T11256	FAAH inhibitor 1 Benzothiazole analog 3	FAAH	Metabolism; Neuroscience
	FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是一种有效的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，IC50 为 18 nM。
T8315	1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea CDU,N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea,NCND	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (NCND) 是高选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，能够增强血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平，并降低血压。
T15268	FAAH-IN-2 O-Desmorpholinopropyl Gefitinib,4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇	FAAH; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) 是一种脂肪酸酰胺水解酶的有效抑制剂。
T6714	URB-597 KDS-4103,FAAH Inhibitor II	Mitophagy; FAAH; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	URB-597 (FAAH Inhibitor II) 是一种可口服的选择性FAAH 抑制剂。它抑制大鼠脑膜、体外大鼠神经元和人肝微粒体中的 FAAH 活性，IC50分别为 5、0.5和 3 nM。它具有抗抑郁样作用，可研究缓解疼痛。
T23044	N,N'-Dicyclohexylurea DCU,1,3-Dicyclohexylurea,NSC 17013,Dicyclohexylurea,Dicyclohexylcarbodiamide,AURORA KA-3582,N,N-二环己脲	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	N,N'-Dicyclohexylurea (AURORA KA-3582) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。
T13529	Acetylhydrolase-IN-1	Others	Others
	Acetylhydrolase-IN-1 is an inhibitor of the esterase 1-Alkyl-2-acetylglycerophosphocholine (Alkylacetyl-GPC: acetylhydrolase).
T10111	3-Deazaadenosine hydrochloride	Others; HIV Protease	Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome
	3-Deazaadenosine hydrochloride 是 S-腺苷高半胱氨酸水解酶的抑制剂，Ki 值为 3.9 µM。它具有抗炎、抗增殖和抗 HIV 活性。
T8994	ML-226 ML226,ML-226	MAGL	Metabolism
	ML226 是 α/β hydrolase domain-containing protein 11 抑制剂，体外和原位的 IC50s 分别为 15 和 0.68 nM。
T2716	1,3-Diphenylurea	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	1,3-Diphenylurea 与环氧化物水解酶活性有关。
T22883	JW 480	Others	Others
	JW 480 是一种有效的丝氨酸水解酶 KIAA1363选择性抑制剂。
TQ0047	DG051	Aminopeptidase	Metabolism
	DG051 是有效的白三烯 A4 水解酶抑制剂，IC50=47 nM。
T17260	WWL70	Lipase; MAGL	Metabolism
	WWL70 是选择性 α/β 水解酶结构域 6 抑制剂，其IC50=70 nM。
T28059	MK-4409 MK4409,MK 4409
	MK-4409, a potent and selective fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor, is being investigated for the treatment of inflammatory and neuropathic pain.
T63536	Dual FAAH/sEH-IN-1	FAAH; Epoxide Hydrolase	Metabolism; Neuroscience
	Dual FAAH/sEH-IN-1 是具有高度亲和力的sEH(可溶性环氧水解酶) (IC50: 9.6 nM) 和FAAH(脂肪酸酰胺水解酶) (IC50: 7 nM) 双重抑制剂，具有抗炎活性。
T27405	GAT211 GAT-211,AZ-4,GAT 211,AZ 4,AZ4
	GAT211 is a CB1 positive allosteric modulator. GAT211 suppresses allodynia and produces synergistic antiallodynic effects with monoacylglycerol lipase and fatty acid amide hydrolase inhibitors in paclitaxel-treated mice.
T15416	GR148672X 4,4,4-三氟-1-(2-噻吩基)-1,2,3-丁三酮 2-[(3-甲基苯基)腙]	Others	Others
	GR148672X 是三酰甘油水解酶抑制剂(IC50:4 nM)。
T15635	JZP-430	Lipase; MAGL	Metabolism
	JZP-430 是不可逆的、高度选择性的 α/β 水解酶结构域 6 抑制剂，能够靶向抑制人类 ABHD6 ，其 IC50=44 nM。

化合物

α/β-Hydrolase-IN-1

Cat.No: T40317

Soluble epoxide hydrolase inhibitor

Cat.No: T12974

Target: Others

Soluble Epoxide Hydrolase PROTAC 1a

Cat.No: T83857

Synonym: sEH Proteolysis-targeting Chimera 1a,Soluble Epoxide Hydrolase Proteolysis-targeting Chimera 1a,sEH PROTAC 1a

Nucleoside hydrolase (IAGNH)

Cat.No: T75409

Cat.No: T7898

Target: Epoxide Hydrolase

Serine Hydrolase inhibitor-21

Cat.No: T78174

Target: Others

Cat.No: T7199

Target: Epoxide Hydrolase

Cat.No: T14557

Target: Epoxide Hydrolase

Cat.No: T17158

Synonym: t-AUCB

Target: Epoxide Hydrolase

Cat.No: T6043

Target: FAAH, Autophagy

Cat.No: T10900

Target: PPAR, Epoxide Hydrolase

Cat.No: T14315

Synonym: APAU

Target: Epoxide Hydrolase

Cat.No: T11147

Synonym: BPN-19186

Target: Epoxide Hydrolase

Cat.No: T2684

Synonym: JNJ1661010,Takeda-25,JNJ 1661010

Target: FAAH

Cat.No: T9967

Target: Lipid

Cat.No: T8844

Target: Others, FLAP, Epoxide Hydrolase

Cat.No: T28353

Target: FAAH

Cat.No: T17196

Synonym: t-TUCB

Target: Epoxide Hydrolase

4-Nonylphenylboronic acid

Cat.No: T7688

Target: FAAH

Cat.No: T2338

Target: FAAH, Lipase, Autophagy

Cat.No: T9374

Synonym: 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-nitrophenyl ester

Target: FAAH, Lipase, MAGL

Cat.No: T8646

Target: FAAH

Cat.No: T8927

Synonym: WWL-154

Target: FAAH

Cat.No: T3215

Synonym: JNJ42165279

Target: FAAH, Autophagy

Cat.No: T21859

Target: Aminopeptidase, Epoxide Hydrolase

Cat.No: T15802

Target: FAAH, Autophagy

Cat.No: T4323

Synonym: PF04457845,PF 04457845

Target: FAAH, Autophagy

Cat.No: T1325

Synonym: 卡洛芬,Ridamyl,Imadyl,Rimadyl

Target: FAAH, COX, Autophagy

Cat.No: T3354

Synonym: BIA10-2474

Target: FAAH, Autophagy

Cat.No: T15430

Synonym: GSK 2256294

Target: Others, Epoxide Hydrolase

Cat.No: T6697

Synonym: UCH-L3 Inhibitor

Target: DUB

Cat.No: T0355

Synonym: Depamide,Valpramide,丙戊酰胺,Dipropylacetamide,2-propylpentanamide

Target: Epoxide Hydrolase, HSV

Cat.No: T21696

Synonym: N -甲基- N -[3 - [4 - (苯甲基)苯氧基]丙基Β-丙氨酸盐酸盐

Target: Aminopeptidase

FAAH inhibitor 1

Cat.No: T11256

Synonym: Benzothiazole analog 3

Target: FAAH

1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea

Cat.No: T8315

Synonym: CDU,N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea,NCND

Target: Epoxide Hydrolase

Cat.No: T15268

Synonym: O-Desmorpholinopropyl Gefitinib,4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇

Target: FAAH, Autophagy

Cat.No: T6714

Synonym: KDS-4103,FAAH Inhibitor II

Target: Mitophagy, FAAH, Autophagy

N,N'-Dicyclohexylurea

Cat.No: T23044

Synonym: DCU,1,3-Dicyclohexylurea,NSC 17013,Dicyclohexylurea,Dicyclohexylcarbodiamide,AURORA KA-3582,N,N-二环己脲

Target: Epoxide Hydrolase

Acetylhydrolase-IN-1

Cat.No: T13529

Target: Others

3-Deazaadenosine hydrochloride

Cat.No: T10111

Target: Others, HIV Protease

Cat.No: T8994

Synonym: ML226,ML-226

Target: MAGL

1,3-Diphenylurea

Cat.No: T2716

Target: Epoxide Hydrolase

Cat.No: T22883

Target: Others

Cat.No: TQ0047

Target: Aminopeptidase

Cat.No: T17260

Target: Lipase, MAGL

Cat.No: T28059

Synonym: MK4409,MK 4409

Dual FAAH/sEH-IN-1

Cat.No: T63536

Target: FAAH, Epoxide Hydrolase

Cat.No: T27405

Synonym: GAT-211,AZ-4,GAT 211,AZ 4,AZ4

Cat.No: T15416

Synonym: 4,4,4-三氟-1-(2-噻吩基)-1,2,3-丁三酮 2-[(3-甲基苯基)腙]

Target: Others

Cat.No: T15635

Target: Lipase, MAGL

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN6794	N-(3-methoxybenzyl)-octadecanamide	Others	Others
	N-(3-methoxybenzyl)-octadecanamide 从玛卡 (Lepidium meyenii Walp.) 转化而来。
T2859	Biochanin A 4-Methylgenistein,鹰嘴豆芽素A,Olmelin	EGFR; FAAH; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Metabolism; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Biochanin A (4-Methylgenistein) 是一种从红三叶车轴草中分离出来的异黄酮衍生物，具有抗癌特性。它是脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，作用于小鼠、大鼠和人 FAAH，IC50分别为 1.8、1.4 和 2.4 μM。
TN1965	N-Benzyllinolenamide N-苄基-(9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯酰胺,N-Benzyllinolenamide	FAAH; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	N-Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的一种生物碱，是脂肪酰胺水解酶抑制剂，IC50 为 41.8 μM。
T12139	N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide N-(3-甲氧基苄基)十六碳酰胺,玛卡酰胺杂质5	FAAH	Metabolism; Neuroscience
	N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide 是FAAH 抑制剂，可用于研究疼痛，炎症和中枢神经系统退行性疾病。
T3S2105	N-Benzylpalmitamide Macamide 1,玛卡酰胺 B,N-苄基十六烷酰胺,N-Benzylhexadecanamide	Others; FAAH; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience; Others
	N-Benzylpalmitamide (Macamide 1) 是从玛卡中得到的一种生物碱，可以时间依赖性方式抑制脂肪酸酰胺水解酶，有治疗疼痛、炎症和中枢神经系统退行性疾病的研究潜力。
T4859	1-Monomyristin rac-Glycerol 1-myristate,Glyceryl myristate,1-肉豆蔻酸单甘油酯,肉豆寇酸单甘油酯,Monomyristin,2,3-Dihydroxypropyl tetradecanoate	Others; FAAH; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Autophagy; Antifungal	Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others
	1-Monomyristin (2,3-Dihydroxypropyl tetradecanoate) 是从 Serenoa repens 中提取的，抑制脂肪酸酰胺水解酶活性(IC50=18 μM) 和 2-油酰甘油的水解 (IC50=32 μM)。它对白色念珠菌有抗真菌活性，对金黄色葡萄球菌和聚集性放线菌有抗菌活性。
T19615	α-Amylase	Amylase	Metabolism
	α-Amylase 是一种能够催化淀粉中 α-1,4-糖苷键水解的水解酶，使淀粉产生葡萄糖、麦芽糖等产物。
T16075	(Rac)-Idroxioleic acid 2-Hydroxyoleic acid,2-OHOA,2-羟基乳清酸,Minerval	Apoptosis	Apoptosis
	(Rac)-Idroxioleic acid (2-Hydroxyoleic acid) 是一种具有抗肿瘤作用的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂。它与质膜结合并改变脂质组织。
T3529	Bestatin hydrochloride 盐酸乌苯美司,Ubenimex hydrochloride,苯丁抑制素	Integrin; Aminopeptidase; Antibacterial; Antibiotic	Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology
	Bestatin hydrochloride (Ubenimex hydrochloride) 是CD13(Aminopeptidase N)/APN 和leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，可研究癌症。
T1257	Bestatin Ubenimex,乌苯美司	Others; Aminopeptidase; Antibacterial; Antibiotic; LTR	Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Others
	Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，可用于癌症研究。
TN1761	Ikarisoside F	Others	Others
	Ikarisoside F and epimedin A can bind to AdoHcy hydrolase, inhibit the activity of AdoHcy hydrolase, thus regulating the cellular biomethylation as well as reducing cellular Hcy level.
T62258	Bestatin trifluoroacetate
	Bestatin trifluoroacetate (Ubenimex trifluoroacetate) 是一种 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，经常用于研究癌症。
T10369	Aristeromycin	Others	Others
	Aristeromycin is an adenosine analog and an antibiotic and. It is a potent S-adenosylhomocysteine hydrolase (AHCY) inhibitor.
TN4592	Murrangatin	IL Receptor; TNF; COX; Prostaglandin Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Murrangatin may be a valuable anti-tumor-promoting agent, it can significantly inhibit Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA) activation, and preserve the high viability of Raji cells, it also exhibits cytotoxicity against cholangiocarcinoma cell line,
T37272	9(S),12(S),13(S)-TriHOME
	9(S),12(S),13(S)-TriHOME is a linoleic acid-derived oxylipin that has diverse biological activities.1,2,3,4It has been found in various plants and is produced in human eosinophils in a 15-lipoxygenase-dependent, soluble epoxide hydrolase-independent manner.1,59(S),12(S)13(S)-TriHOME inhibits antigen-induced β-hexosaminidase release from RBL-2H3 mast cells (IC50= 28.7 μg/ml).2It inhibits LPS-induced nitric oxide (NO) production in BV-2 microglia (IC50= 40.95 μM).3In vivo, 9(S),12(S),13(S)-TriHOME...

天然产物

N-(3-methoxybenzyl)-octadecanamide

Cat.No: TN6794

Target: Others

Cat.No: T2859

Synonym: 4-Methylgenistein,鹰嘴豆芽素A,Olmelin

Target: EGFR, FAAH, Autophagy

N-Benzyllinolenamide

Cat.No: TN1965

Synonym: N-苄基-(9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯酰胺,N-Benzyllinolenamide

Target: FAAH, Autophagy

N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide

Cat.No: T12139

Synonym: N-(3-甲氧基苄基)十六碳酰胺,玛卡酰胺杂质5

Target: FAAH

N-Benzylpalmitamide

Cat.No: T3S2105

Synonym: Macamide 1,玛卡酰胺 B,N-苄基十六烷酰胺,N-Benzylhexadecanamide

Target: Others, FAAH, Autophagy

Cat.No: T4859

Synonym: rac-Glycerol 1-myristate,Glyceryl myristate,1-肉豆蔻酸单甘油酯,肉豆寇酸单甘油酯,Monomyristin,2,3-Dihydroxypropyl tetradecanoate

Target: Others, FAAH, Endogenous Metabolite, Antibacterial, Autophagy, Antifungal

Cat.No: T19615

Target: Amylase

(Rac)-Idroxioleic acid

Cat.No: T16075

Synonym: 2-Hydroxyoleic acid,2-OHOA,2-羟基乳清酸,Minerval

Target: Apoptosis

Bestatin hydrochloride

Cat.No: T3529

Synonym: 盐酸乌苯美司,Ubenimex hydrochloride,苯丁抑制素

Target: Integrin, Aminopeptidase, Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T1257

Synonym: Ubenimex,乌苯美司

Target: Others, Aminopeptidase, Antibacterial, Antibiotic, LTR

Cat.No: TN1761

Target: Others

Bestatin trifluoroacetate

Cat.No: T62258

Cat.No: T10369

Target: Others

Cat.No: TN4592

Target: IL Receptor, TNF, COX, Prostaglandin Receptor

9(S),12(S),13(S)-TriHOME

Cat.No: T37272

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