Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
JZP-430 是不可逆的、高度选择性的 α/β 水解酶结构域 6 抑制剂,能够靶向抑制人类 ABHD6 ,其 IC50=44 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 885 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,980 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,920 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 6,880 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 9,470 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,100 | 现货 |
产品描述 | JZP-430 is an effective, highly selective, irreversible inhibitor of α/β-hydrolase domain 6 (ABHD6) (IC50: 44 nM). It also shows ~230-fold selectivity over fatty acid amide hydrolase (FAAH) and lysosomal acid lipase (LAL). |
靶点活性 | ABHD6:44 nM(Human) |
分子量 | 354.47 |
分子式 | C16H26N4O3S |
CAS No. | 1672691-74-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 90 mg/mL (253.9 mM), sonification is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.8211 mL | 14.1056 mL | 28.2111 mL | 70.5278 mL |
5 mM | 0.5642 mL | 2.8211 mL | 5.6422 mL | 14.1056 mL | |
10 mM | 0.2821 mL | 1.4106 mL | 2.8211 mL | 7.0528 mL | |
20 mM | 0.1411 mL | 0.7053 mL | 1.4106 mL | 3.5264 mL | |
50 mM | 0.0564 mL | 0.2821 mL | 0.5642 mL | 1.4106 mL | |
100 mM | 0.0282 mL | 0.1411 mL | 0.2821 mL | 0.7053 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
JZP-430 1672691-74-5 Metabolism Lipase MAGL Monoacylglycerol lipase inhibit JZP430 Inhibitor JZP 430 inhibitor