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PDP-EA

PDP-EA

产品编号 T28353   CAS 861891-72-7

PDP-EA 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的激活剂,可增强 FAAH 的酰胺水解酶活性。

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PDP-EA Chemical Structure
PDP-EA, CAS 861891-72-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 413 现货
5 mg ¥ 747 现货
10 mg ¥ 1,230 现货
25 mg ¥ 2,080 现货
50 mg ¥ 3,130 现货
100 mg ¥ 4,480 现货
500 mg ¥ 9,390 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 822 现货
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产品目录号及名称: PDP-EA (T28353)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 PDP-EA is an activator of fatty acid amide hydrolase(FAAH) and enhances the amidohydrolase activity of FAAH.
分子量 405.61
分子式 C25H43NO3
CAS No. 861891-72-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 4.06 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4654 mL 12.3271 mL 24.6542 mL 61.6356 mL
5 mM 0.4931 mL 2.4654 mL 4.9308 mL 12.3271 mL
10 mM 0.2465 mL 1.2327 mL 2.4654 mL 6.1636 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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TargetMol Library Books参考文献

1. Cojutti P, Giangreco M, Isola M, Pea F. Limited sampling strategies for determining the area under the plasma concentration-time curve for isoniazid might be a valuable approach for optimizing treatment in adult patients with tuberculosis. Int J Antimicrob Agents. 2017 May 8. pii: S0924-8579(17)30143-7. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2017.01.036. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 28495479. 2. Malekzad H, Mirshekari H, Sahandi Zangabad P, Moosavi Basri SM, Baniasadi F, Sharifi Aghdam M, Karimi M, Hamblin MR. Plant protein-based hydrophobic fine and ultrafine carrier particles in drug delivery systems. Crit Rev Biotechnol. 2017 Apr 24:1-21. doi: 10.1080/07388551.2017.1312267. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 28434263. 3. Pea F, Cojutti PG, Baraldo M. A 10-Year Experience of Therapeutic Drug Monitoring (TDM) of Linezolid in a Hospital-wide Population of Patients Receiving Conventional Dosing: Is there Enough Evidence for Suggesting TDM in the Majority of Patients? Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2017 Apr 17. doi: 10.1111/bcpt.12797. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 28419737. 4. Saturnino C, Popolo A, Ramunno A, Adesso S, Pecoraro M, Plutino MR, Rizzato S, Albinati A, Marzocco S, Sala M, Iacopetta D, Sinicropi MS. Anti-Inflammatory, Antioxidant and Crystallographic Studies of N-Palmitoyl-ethanol Amine (PEA) Derivatives. Molecules. 2017 Apr 11;22(4). pii: E616. doi: 10.3390/molecules22040616. PubMed PMID: 28398240.
Dual FAAH/sEH-IN-1 PF 750 URB937 N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide N-Benzylpalmitamide N-​Benzyllinolenamide URB-597 AA38-3

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PDP-EA 861891-72-7 Metabolism Neuroscience FAAH N-Acylethanolamines PDPEA fatty acid amide hydrolase PDP EA Inhibitor inhibit inhibitor

 

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