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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T39567	HDAC1/2-IN-3 HDAC1/2-IN-3
	HDAC1/2-IN-3 is an inhibitor of both HDAC1 and HDAC2, demonstrating IC50 values of 0-5 nM and 5-10 nM, respectively.
T11625	IDO1 and HDAC1 Inhibitor	Others	Others
	IDO1 and HDAC1 Inhibitor is a dual IDO1 and HDAC1 inhibitor (IC50s: 69.0 nM and 66.5 nM).
T7664	Pyroxamide	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Pyroxamide 是一种组蛋白脱乙酰基酶 1 抑制剂，IC50为 100 nM。它可以诱导白血病细胞凋亡和细胞周期停滞。
T64187	HDAC1/6-IN-1
	HDAC1/6-IN-1 是一种有效的 GLP (IC50: 1.3 nM)、HDAC6 (IC50: 13 nM) 和 HDAC1 (IC50: 89 nM)的多靶点抑制剂。HDAC1/6-IN-1 能在蛋白水平上抑制 H3K9 的甲基化和去乙酰化。HDAC1/6-IN-1 能够将癌细胞的细胞周期阻滞在 G0/G1 期，能够诱导癌细胞凋亡，可阻止癌细胞迁移和入侵。
T62786	HDAC1-IN-3
	HDAC1-IN-3 是一种 Pf HDAC1 的有效抑制剂。HDAC1-IN-3 在野生型和耐多药寄生虫菌株中均具有抗疟作用。HDAC1-IN-3 对寄生虫所有生命周期表现出明显的体内杀伤效果。
T82227	HDAC1/CDK7-IN-1	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC1/CDK7-IN-1（compound 8e）是一款针对CDK7和HDAC1的双重抑制剂，其IC50值分别为893 nM 和248 nM 。该化合物能有效抑制MDA-MB-231、MCF-7、A549及HCT-116等多种癌细胞系的生长。此外，HDAC1/CDK7-IN-1在HCT-116细胞中诱发了细胞周期阻滞与凋亡（apoptosis）现象，并能够抑制其细胞迁移能力。
T63482	HDAC1-IN-4
	HDAC1-IN-4 是恶性疟原虫 HDAC1 (PfHDAC1) 的有效抑制剂，细胞毒性较低，具有抗疟作用 (IC50<5 nM)。
T61433	HDAC1-IN-5
	HDAC1-IN-5, a potent inhibitor of HDAC1 with an IC50 value of 15 nM, also exhibits inhibitory activity towards HDAC6 with an IC50 value of 20 nM. In cancer cells, HDAC1-IN-5 enhances the acetylation of both histone H3 and α-tubulin, leading to the activation of caspase 3 and induction of apoptosis. Additionally, HDAC1-IN-5 binds with DNA, causing chromatin damage. Furthermore, it demonstrated strong inhibitory activity against tumor growth in xenograft mice. [1]
T5347	CXD101 CXD-101	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	CXD101 是一种选择性和具有口服活性的 I 类HDAC 抑制剂，有抗肿瘤活性，对HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50分别为 63、570 和 550 nM。
T60947	HDAC1/MAO-B-IN-1
	HDAC1/MAO-B-IN-1 具有用于阿尔茨海默病研究的潜力。它是一种有效的、选择性的HDAC1/MAO-B 抑制剂，可以穿过血脑屏障。HDAC1/MAO-B-IN-1 对 HDAC1 和 MAO-B 的IC50值分别为 21.4 nM 和 99.0 nM。
T80873	VEGFR2/HDAC1-IN-1	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	VEGFR2/HDAC1-IN-1（compound 13）是一款有效的VEGFR-2和HDAC双重抑制剂，其IC50值分别为57.83 nM 和9.82 nM 。该化合物能够阻滞细胞周期于S期及G2期，并能诱导HeLa细胞发生凋亡，同时具有抗血管生成的特性。
T63209	HDAC1/2 and CDK2-IN-1
	HDAC1/2 and CDK2-IN-1 (compound 14d) 是 HDAC1、HDAC2 和 CDK2 的有效抑制剂，他们的IC50值分别为 70.7，23.1 和 0.80 μM。HDAC1/2 and CDK2-IN-1 能够阻断细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在体内显示出良好的抗肿瘤作用。
T60760	HDAC10-IN-2
	HDAC10-IN-2 (化合物 10c) 调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。HDAC10-IN-2是HDAC10的高选择性抑制剂 (IC50 = 20 nM)。
T60794	HDAC10-IN-1
	HDAC10-IN-1 (化合物 13b) 是一种有效且高选择性的HDAC10抑制剂 (IC 50 = 58 nM)，可用于调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。
T78145	HDAC10-IN-2 hydrochloride	Autophagy	Autophagy
	HDAC10-IN-2 hydrochloride（化合物10c）是一种对HDAC10具有高效性和高选择性的抑制剂，IC50值为20 nM。该化合物能够调控FLT3-ITD阳性急性髓系白血病细胞的自噬过程。
T26897	BRD2492	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	BRD2492 是一种具有选择性和有效的 HDAC1 和 HDAC2 双重抑制剂，具有潜在的抗癌、抗肿瘤和抗增殖活性，抑制 HDAC1/2 、HDAC3 和 HDAC6。BRD2492 对乳腺癌细胞系的生长有抑制作用，诱导细胞凋亡。
T10864	Corin	Histone Demethylase; HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Corin 是 HDAC1(IC50 = 147 nM) 和 LSD1(Ki = 110 nM) 的不可逆抑制剂。
T6233	Entinostat 恩替诺特,SNDX-275,MS-275	Apoptosis; HDAC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Entinostat (MS-275) 是一种可口服的 HDAC class I 选择性抑制剂，抑制HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50分别为 243 nM、453 nM 和 248 nM。
T10245	ACY-957 HDAC Inhibitor C001	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	ACY-957 (HDAC Inhibitor C001) 是一种具有口服活性，选择性的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，对 HDAC1/2/3 的 IC50 值分别为 7 nM，18 nM 和 1300 nM，对 HDAC4/5/6/7/8/9 无作用。
T4389	SR-4370 SR 4370	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SR-4370 是一种有效的HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的IC50值分别为 0.13、0.58、0.006、3.4 和 2.3 μM。
T0431	Abexinostat CRA 24781,阿贝司他,PCI24781,PCI-24781,PCI 24781,CRA 024781	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Abexinostat (PCI24781) 是一种新型的泛HDAC 抑制剂，对HDAC1的Ki 值为7 nM。
T3516	EDO-S101 Tinostamustine,Minomustine	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	EDO-S101 (Tinostamustine) 是一种泛 HDAC 抑制剂，IC50为 6 nM，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 9、9 和 25 nM。
T10603	BRD-6929	HIV Protease; HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	BRD-6929 是一种选择性的脑渗透性的HDAC1和HDAC2抑制剂，IC50值为 1 和 8 nM。它对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力，Ki 值为 0.2 和 1.5 nM。它可研究情绪相关行为。
T6639	RG2833 RGFP109	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	RG2833 (RGFP109) 是一种脑渗透性 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 分别为 60 nM 和 50 nM，Ki 值分别为 32 和 5 nM。
T2512	Mocetinostat MGCD0103,MG0103	Apoptosis; HDAC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Mocetinostat (MG0103) 是一种可口服和同种型选择性的HDAC 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3和HDAC11的IC50分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。
T6865	Quisinostat dihydrochloride Quisinostat 2HCl,Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl,JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl,JNJ-26481585 2HCl	Apoptosis; HDAC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Quisinostat dihydrochloride (JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl) 是一种有口服活性，高效的 pan-HDAC 抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。它对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10和HDAC11 的IC50值分别为 0.11 nM、0.33 nM、0.64 nM、0.46 nM 和 0.37 nM。
T20080	Exifone NSC 680919,NSC680919,NSC-680919,依昔苯酮	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Exifone (NSC-680919) 是一种混合的、非必需的 HDAC1 激活剂，能够与游离酶和底物结合酶结合，从而提高 HDAC1 催化的去乙酰化的相对最大速率。
T2025	HDAC-IN-7 HBI-8000,西达本胺杂质,CS055,Chidamide impurity	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC-IN-7 (HBI-8000) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种可口服的 HDAC 酶 I 类 HDAC1/2/3 和 IIb 类 HDAC10 抑制剂。
T73515	MC2590	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	MC2590 是一种具有有效性和选择性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1-3、-6、-8 和 -10 的活性，诱导细胞周期停滞，促进细胞凋亡。
T6006	Romidepsin FR 901228,FK 228,Depsipeptide,罗米地辛,NSC 630176	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Romidepsin (FR 901228) 是一种 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1/2/4/6 (IC50=36/47/510/1400 nM)。Romidepsin 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤。
T4370	Resminostat hydrochloride 4SC-201 hydrochloride,RAS2410 hydrochloride	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Resminostat hydrochloride (RAS2410 hydrochloride) 是HDAC1，HHDAC3和HDAC6抑制剂，IC50值分别为 42.5、50.1和71.8 nM，对 HDAC8 的活性较低，IC50值为 877 nM。
T67878	HDAC-IN-52	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC-IN-52 是一种含吡啶的 HDAC 抑制剂，对HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC10具有抑制作用， IC50 分别为 0.189，0.227，0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于研究癌症。
T4477	Domatinostat tosylate 4SC-202 tosylate,4SC-202	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1、HDAC2和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM。它也抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 的活性。
T6362	Domatinostat 4SC202,4SC 202,4SC-202 (free base),4SC-202	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Domatinostat (4SC202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1、HDAC2和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM，同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 的活性。
T6055	Quisinostat 奎诺司他,JNJ-26481585	Apoptosis; HDAC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的，具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50值范围为 0.11-0.64 nM。它在成神经细胞瘤中能诱导自噬，具有广泛的抗肿瘤活性。
T10841	CM-675	HDAC; PDE	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I 类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂，对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。
T5332	TH34	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	TH34 是一种 HDAC6/8/10 抑制剂，IC50值分别为 4.6、1.9 和 7.7 μM。它显示出比 HDAC1/2/3 高的选择性。
T6327	Tubacin	Virus Protease; HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Tubacin 是一种高效、选择性、可逆、可渗透细胞的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 4 nM，选择性是 HDAC1 的约 350 倍。
T13996	1-Naphthohydroxamic acid	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	1-Naphthohydroxamic acid 是一种选择性 HDAC8抑制剂，IC50为 14 μM。它对 HDAC8的选择性高于 I 类 HDAC1 和 II 类 HDAC6，IC50大于100 μM，可诱导微管蛋白乙酰化。
T6279L	Givinostat hydrochloride ITF2357 hydrochloride,Givinostat HCl,ITF2357,ITF 2357,ITF-2357,ITF2357 HCl	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Givinostat hydrochloride (ITF2357 hydrochloride) 是一种 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 分别为 198 和 157 nM。 Givinostat hydrochloride 具有抗炎、抗血管生成和抗肿瘤活性。
T4481	Tucidinostat HBI-8000,Chidamide,西达本胺,CS 055	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Tucidinostat (Chidamide) 是一种可口服的 HDAC I 类 HDAC1/2/3和第 IIb 类 HDAC10的抑制剂，IC50值分别为 95、160、67 和 78 nM。
T77334	HDAC-IN-57	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC-IN-57 是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 泛抑制剂，对 HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 具有抑制作用， IC50 值分别为 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4 nM 和 107 nM。HDAC-IN-57 对 LSD1具有抑制作用， IC50 值为 1.34 μΜ。HDAC-IN-57 具有抗肿瘤活性，可诱导凋亡 (apoptosis)。
T10883	CRA-026440 PCI-34051	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	CRA-026440(PCI-34051) 是一种高效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10 具有抑制作用， Ki 值分别为 4，14，11，15，7 和 20 nM。CRA-026440 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，可用于研究结肠癌。
T30579	BRD4097	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	BRD4097是HDAC1/2/3/8检测中的阴性对照品,是一种选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC3）抑制剂，可用于保护b 细胞和改善胰岛素抵抗，有助于促进认知功能和增强学习和记忆的形成。
T1583	Vorinostat MK0683,伏立诺他,suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA	Apoptosis; Mitophagy; Virus Protease; HDAC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM)，对 HDAC1/2/3/6/7/11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞分化，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。
T2489	Ricolinostat ACY-1215,Rocilinostat	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Ricolinostat (Rocilinostat) 是一种选择性HDAC6抑制剂，IC50为 5 nM。它还抑制HDAC1，HDAC2和HDAC3，IC50分别为 58，48 和 51 nM。
T6481	Droxinostat NS 41080,4-(4-氯-2-甲基苯氧基)-N-羟基丁酰胺	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Droxinostat (NS 41080) 是HDAC3、HDAC6和HDAC8抑制剂，IC50分别为16.9、2.47和1.46 μM。
T77664	KH16	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	KH16 是一种高效的 HDAC 抑制剂，特异性靶向I类HDACs（HDAC1, HDAC2及HDAC3），IC50值介于6至34 nM之间。KH16 能够激发细胞凋亡，并能够抑制多种肿瘤细胞中的基因表达模式。
T10883L	CRA-026440 hydrochloride CRA-026440 hydrochloride（847460-34-8 Free base）	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	CRA-026440 hydrochloride 是有效的、广谱的 HDAC 抑制剂。CRA-026440 hydrochloride 作用于 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10， Ki 值分别为 4 nM，14 nM，11 nM，15 nM，7 nM 和 20 nM。CRA-026440 hydrochloride 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
T2294	BG45	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	BG45是一个 HDAC I 型抑制剂，选择性抑制 HDAC3，IC50为289 nM。它抑制 HDAC1/2/6的效力大大降低，IC50分别为2、2.2和>20μM。

化合物

Cat.No: T39567

Synonym: HDAC1/2-IN-3

IDO1 and HDAC1 Inhibitor

Cat.No: T11625

Target: Others

Cat.No: T7664

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T64187

Cat.No: T62786

HDAC1/CDK7-IN-1

Cat.No: T82227

Target: HDAC

Cat.No: T63482

Cat.No: T61433

Cat.No: T5347

Synonym: CXD-101

Target: HDAC

HDAC1/MAO-B-IN-1

Cat.No: T60947

VEGFR2/HDAC1-IN-1

Cat.No: T80873

Target: VEGFR

HDAC1/2 and CDK2-IN-1

Cat.No: T63209

Cat.No: T60760

Cat.No: T60794

HDAC10-IN-2 hydrochloride

Cat.No: T78145

Target: Autophagy

Cat.No: T26897

Target: HDAC

Cat.No: T10864

Target: Histone Demethylase, HDAC

Cat.No: T6233

Synonym: 恩替诺特,SNDX-275,MS-275

Target: Apoptosis, HDAC, Autophagy

Cat.No: T10245

Synonym: HDAC Inhibitor C001

Target: HDAC

Cat.No: T4389

Synonym: SR 4370

Target: HDAC

Cat.No: T0431

Synonym: CRA 24781,阿贝司他,PCI24781,PCI-24781,PCI 24781,CRA 024781

Target: HDAC

Cat.No: T3516

Synonym: Tinostamustine,Minomustine

Target: HDAC

Cat.No: T10603

Target: HIV Protease, HDAC

Cat.No: T6639

Synonym: RGFP109

Target: HDAC

Cat.No: T2512

Synonym: MGCD0103,MG0103

Target: Apoptosis, HDAC, Autophagy

Quisinostat dihydrochloride

Cat.No: T6865

Synonym: Quisinostat 2HCl,Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl,JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl,JNJ-26481585 2HCl

Target: Apoptosis, HDAC, Autophagy

Cat.No: T20080

Synonym: NSC 680919,NSC680919,NSC-680919,依昔苯酮

Target: HDAC

Cat.No: T2025

Synonym: HBI-8000,西达本胺杂质,CS055,Chidamide impurity

Target: HDAC

Cat.No: T73515

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T6006

Synonym: FR 901228,FK 228,Depsipeptide,罗米地辛,NSC 630176

Target: Apoptosis, HDAC

Resminostat hydrochloride

Cat.No: T4370

Synonym: 4SC-201 hydrochloride,RAS2410 hydrochloride

Target: HDAC

Cat.No: T67878

Target: HDAC

Domatinostat tosylate

Cat.No: T4477

Synonym: 4SC-202 tosylate,4SC-202

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T6362

Synonym: 4SC202,4SC 202,4SC-202 (free base),4SC-202

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T6055

Synonym: 奎诺司他,JNJ-26481585

Target: Apoptosis, HDAC, Autophagy

Cat.No: T10841

Target: HDAC, PDE

Cat.No: T5332

Target: HDAC

Cat.No: T6327

Target: Virus Protease, HDAC

1-Naphthohydroxamic acid

Cat.No: T13996

Target: HDAC

Givinostat hydrochloride

Cat.No: T6279L

Synonym: ITF2357 hydrochloride,Givinostat HCl,ITF2357,ITF 2357,ITF-2357,ITF2357 HCl

Target: HDAC

Cat.No: T4481

Synonym: HBI-8000,Chidamide,西达本胺,CS 055

Target: HDAC

Cat.No: T77334

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T10883

Synonym: PCI-34051

Target: HDAC

Cat.No: T30579

Target: HDAC

Cat.No: T1583

Synonym: MK0683,伏立诺他,suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA

Target: Apoptosis, Mitophagy, Virus Protease, HDAC, Autophagy

Cat.No: T2489

Synonym: ACY-1215,Rocilinostat

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T6481

Synonym: NS 41080,4-(4-氯-2-甲基苯氧基)-N-羟基丁酰胺

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T77664

Target: Apoptosis, HDAC

CRA-026440 hydrochloride

Cat.No: T10883L

Synonym: CRA-026440 hydrochloride（847460-34-8 Free base）

Target: HDAC

Cat.No: T2294

Target: Apoptosis, HDAC

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7064	Valproic Acid Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid	Mitophagy; Gamma-secretase; HIV Protease; GABA Receptor; Sodium Channel; HDAC; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
T3S0335	Soyasaponin Bb Soyasaponin I,大豆皂苷Bb	NF-κB; Caspase	Apoptosis; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Soyasaponin Bb (Soyasaponin I) 是一种分离自菜豆科中的大豆皂苷，可用作醛糖还原酶差异抑制剂。
T37067	9-hydroxy Stearic Acid	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	9-hydroxy Stearic Acid 是一种羟基脂肪酸，是9-PAHSA 的活性代谢物。9-hydroxy Stearic Acid 是由9-PAHSA 通过肝脏和胰腺的羧基酯脂肪酶形成的。9-hydroxy Stearic Acid (5 μM)抑制HT-29结肠癌细胞裂解物中组蛋白去乙酰化酶1 (HDAC1)的表达。3 .当浓度为100 μM.1时，可抑制HT-29细胞的增殖，并诱导细胞周期阻滞于G0/ g1期。
T2140	Parthenolide (-)-Parthenolide,小白菊内酯	Apoptosis; Mitophagy; NF-κB; HDAC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; NF-κB
	Parthenolide ((-)-Parthenolide) 是一种从药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。它抑制NF-κB 活化，有抗炎活性。它还可抑制HDAC1蛋白，但不影响其他I/II 类HDAC。
TN2063	Physalin B NSC-287088	Apoptosis; NF-κB; Akt; PI3K; Nrf2; NOD	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Physalin B 是茄科植物的主要活性化合物之一，具有广泛的生物活性，可用于治疗炎症湿疹和疱疹等疾病。Physalin B 通过激活 PI3K/Akt 通路抑制 NF-κB 和 NLRP3，从而改善脂多糖诱导的急性肺损伤造成的炎症反应。Physalin B 通过激活 Nrf2 通路抑制 PDGF-BB 诱导的 VSMC 增殖、迁移和表型转化。Physalin B 通过抑制 LAP2α-HDAC1 介导的胶质瘤相关癌基因 1 的去乙酰化和肝星状细胞活化来发挥抗肿瘤活性。

天然产物

Cat.No: T7064

Synonym: Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid

Target: Mitophagy, Gamma-secretase, HIV Protease, GABA Receptor, Sodium Channel, HDAC, Autophagy

Cat.No: T3S0335

Synonym: Soyasaponin I,大豆皂苷Bb

Target: NF-κB, Caspase

9-hydroxy Stearic Acid

Cat.No: T37067

Target: HDAC

Cat.No: T2140

Synonym: (-)-Parthenolide,小白菊内酯

Target: Apoptosis, Mitophagy, NF-κB, HDAC, Autophagy

Cat.No: TN2063

Synonym: NSC-287088

Target: Apoptosis, NF-κB, Akt, PI3K, Nrf2, NOD

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