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TH34

TH34

产品编号 T5332   CAS 2196203-96-8

TH34 是一种 HDAC6/8/10 抑制剂,IC50值分别为 4.6、1.9 和 7.7 μM。它显示出比 HDAC1/2/3 高的选择性。

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TH34 Chemical Structure
TH34, CAS 2196203-96-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 328 现货
5 mg ¥ 787 现货
10 mg ¥ 1,160 现货
25 mg ¥ 2,320 现货
50 mg ¥ 3,480 现货
100 mg ¥ 4,870 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 933 现货
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产品目录号及名称: TH34 (T5332)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 TH34 is an HDAC6/8/10 inhibitor (IC50s: 4.6/1.9/7.7 μM). It shows high selectivity over HDAC1/2/3.
靶点活性 HDAC6:4.6 μM, HDAC8:1.9 μM, HDAC10:7.7 μM
体外活性 TH34 在高达25 μM的浓度下,被非转化的人类皮肤成纤维细胞良好耐受,并在髓母细胞瘤细胞系中适度抑制集落生长,但特别是在几种人类神经母细胞瘤细胞系中,以浓度依赖的方式特异性诱导caspase依赖的程序性细胞死亡。
细胞实验 HeLa cells, stably transfected with NanoBRET plasmids NanoLuc?-HDAC6 FL Fusion Vector and NanoLuc?-HDAC10 FL Fusion Vector were seeded at 20,000 cells/well in white 96-well plates. Without further incubation, tracer (0.3 μM) and drugs were added in separate steps and plates were placed in a tissue culture incubator for 2 h. For NanoBRET quantification, plates were put at room temperature for 10 min. Nanoglow substrate, diluted in OptiMEM without phenol red, was added and measured within 10 min in an OPTIMA plate reader (460 nm emission for donor and 610LP filter for acceptor). The BRET signal was calculated by the ratio of acceptor signal to donor signal.
分子量 256.3
分子式 C15H16N2O2
CAS No. 2196203-96-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: Insoluble

DMSO: 80 mg/mL (312.13 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.9017 mL 19.5084 mL 39.0168 mL 97.5419 mL
5 mM 0.7803 mL 3.9017 mL 7.8034 mL 19.5084 mL
10 mM 0.3902 mL 1.9508 mL 3.9017 mL 9.7542 mL
20 mM 0.1951 mL 0.9754 mL 1.9508 mL 4.8771 mL
50 mM 0.078 mL 0.3902 mL 0.7803 mL 1.9508 mL
100 mM 0.039 mL 0.1951 mL 0.3902 mL 0.9754 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
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TargetMol Library Books参考文献

1. Kolbinger FR, et al. The HDAC6/8/10 inhibitor TH34 induces DNA damage-mediated cell death in human high-grade neuroblastoma cell lines. Arch Toxicol. 2018 Aug;92(8):2649-2664.
GK718 HDAC6-IN-21 PRO-HD2 SP-2-225 PRO-HD3 HDAC1/CDK7-IN-1 ACY-775 PRO-HD1

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抑制剂库 细胞重编程化合物库 抗衰老化合物库 表观遗传库 DNA 损伤和修复分子库 抗癌化合物库 经典已知活性库 染色质修饰分子库 NO PAINS 化合物库 HIF-1化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TH34 2196203-96-8 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair HDAC TH 34 TH-34 inhibit Inhibitor Histone deacetylases inhibitor

 

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