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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T77342	GSK-3 inhibitor 3	GSK-3; Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3 inhibitor 3 是一种具有选择性、具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 具有抑制作用， IC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。GSK-3 inhibitor 3 在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中降低 Tau 蛋白 (tau protein) S396 磷酸化水平，IC50为 10 nM。GSK-3 inhibitor 3 可用于研究神经系统疾病。
T35554	GSK-3β inhibitor 3	Apoptosis; GSK-3	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3β inhibitor 3 是一种糖原合成酶激酶 3β（GSK-3β）共价抑制剂（ IC50 ： 6.6 μM），具有强效性、选择性和不可逆性。GSK-3β inhibitor 3 可用于研究急性早幼粒细胞白血病。
T11468	GSK-3 inhibitor 1	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3 inhibitor 1 is a GSK-3 inhibitor.
T77554	GSK-3 Inhibitor 5 4-Cyanophenacyl bromide	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3 Inhibitor 5 (4-Cyanophenacyl bromide) 是一种酮类衍生物，可作为医药和有机合成的中间体，且对糖原合成酶激酶3(GSK-3)有抑制作用。
T77341	GSK-3 inhibitor 4	GSK-3; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3 inhibitor 4 是一种具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3，CDK2 和 CDK5 三重抑制剂，对 GSK-3β，GSK-3α，CDK2 和 CDK5 具有抑制作用，IC50 值分别为 0.56 nM ，0.45 nM ，0.47 μM，0.68 μM。GSK-3 inhibitor 4 可有效降低 Tau protein 水平。GSK-3 inhibitor 4 可用于研究阿尔茨海默症。
T1917	GSK 3 Inhibitor IX BIO,GSK 3 IX,6-BIO,6-Bromoindirubin-3'-oxime,MLS 2052,6-bromoindirubin-3-oxime	Apoptosis; GSK-3; Tyrosine Kinases; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GSK 3 Inhibitor IX (6-BIO) 是一种选择性可逆的，ATP 竞争性的 GSK-3α/β和 CDK1-cyclinB 复合体抑制剂，能够抑制 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5 的活性，IC50值分别为 5 nM/320 nM/83 nM。
T11467	GSK-3β inhibitor 1	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3β inhibitor 1 是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，其 IC50=4.9 nM，可用于糖尿病的研究。
T9725	GSK-3β inhibitor 10	Others	Others
	GSK-3β inhibitor 10 具有美白、抗氧化和 PPAR 活性。
T9178	(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β inhibitor 1	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 是 (E)-GSK-3β inhibitor 1 和 (Z)-GSK-3β inhibitor 1 的消旋体。它是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，可其对 GSK-3β 的 IC50=4.9 nM，用于糖尿病的研究。
T6787	BIO-acetoxime BIA,GSK-3 Inhibitor X	Apoptosis; GSK-3; HSV	Apoptosis; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	BIO-acetoxime (GSK-3 Inhibitor X) 是一种 GSK3α/β 抑制剂，IC50值均为 10 nM，具有抗惊厥和抗感染作用。
T6187	TDZD-8 GSK-3β Inhibitor I,NP 01139	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	TDZD-8 (NP 01139) 是抑制GSK-3β的抑制剂，其 IC50=2 μM。它对 Cdk-1/cyclin B，CK-II，PKA 和 PKC 的作用较弱，IC50值均 >100 μM。
T78578	GSK-3 Inhibitor XIII	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3 Inhibitor XIII，一种ATP竞争性的 GSK-3抑制剂(Ki：24 nM)，可用于研究糖尿病和肥胖。
T24111	GSK3i XIII GSK3 inhibitor XIII,GSK3iXIII,GSK3i-XIII	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK3i XIII (GSK3 inhibitor XIII) 是ATP 竞争性GSK-3抑制剂(Ki: 24 nM)。
T1965	Bikinin Abrasin	Others; GSK-3	Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Bikinin (Abrasin) 是一种非甾体类的，ATP 竞争性的，植物性 GSK-3/Shaggy-like kinases 抑制剂，可激活 BR 信号通路。
T2073	GSK2636771 GSK 2636771,GSK-2636771	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	GSK2636771 是选择性的、口服有效的PI3Kβ抑制剂，Ki=0.89 nM，IC50=5.2 nM，比p110α和p110γ的选择性高900倍，比p110δ同种型的选择性高10倍。
T1881	AR-A014418 AR 0133418,GSK-3beta Inhibitor VIII,AR 014418,GSK 3β inhibitor VIII	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	AR-A014418 (GSK 3β inhibitor VIII) 是选择性的，ATP 竞争性的 GSK3β抑制剂，其 IC50=104 nM，Ki=38 nM。
T67856	GSK-3β inhibitor 14 1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one, 2,3-dihydro-2-methyl-5-(phenylmethyl)-	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3β inhibitor 14 (1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one, 2,3-dihydro-2-methyl-5-(phenylmethyl)-) 是一种较弱的 GSK-3β 抑制剂，IC50﹥ 100μM。
T2357	GSK1059615 GSK 1059615,GSK-1059615	Apoptosis; PI3K; mTOR	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
	GSK1059615 是一种 PI3Kα/β/δ/γ可逆的抑制剂，同时也抑制 mTOR，IC50值分别为 0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM 和 12 nM，已用于研究淋巴瘤、实体瘤、子宫内膜癌、实体瘤癌和转移性乳腺癌治疗的试验。
T1957	AZD2858	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	AZD2858 是具有口服活性的GSK-3抑制剂，可以抑制 GSK-3α (IC50:0.9 nM) 和 GSK-3β (IC50:5 nM) 的活性，可用于骨折愈合的研究。
T5956	VP3.15 dihydrobromide	GSK-3; PDE	Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	VP3.15 dihydrobromide 是一种口服具有活力的、高效的、CNS 可渗透的PDE7-GSK3双重抑制剂，对 PDE7 和 GSK3 作用的IC50值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。它具有神经保护和神经修复作用，可用于研究多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合。
T9987	GSK3-IN-1	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK3-IN-1是一种 GSK3B-糖原合酶激酶3β抑制剂。
T1755	LY2090314	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	LY2090314 是GSK-3抑制剂，抑制 GSK-3α (IC50:1.5 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.9 nM)。
T14066	9-ING-41	Apoptosis; GSK-3; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	9-ING-41 是基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β 抑制剂，IC50为 0.71 μM。它显著导致癌细胞的细胞周期停滞，自噬和凋亡，具有增强化疗药物抗肿瘤作用的潜力，有抗癌活性。
T10202	A 1070722	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	A 1070722 是高效的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3)选择性抑制剂，与 GSK-3α 和 GSK-3β 结合的Ki 为 0.6 nM。A 1070722 可以穿透血脑屏障并在脑区积聚，具有作为PET 放射性跟踪剂定量测定脑部 GSK-3的潜力。
T1741	AZD1080	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	AZD1080 是一种选择性GSK3抑制剂。它抑制重组人GSK3α和GSK3β，pKi(IC50) 分别为 8.2 (6.9 nM) 和 7.5 (31 nM)。
T1861	Omipalisib GSK458,GSK2126458	PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Omipalisib (GSK2126458) 是一种磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K) 的小分子吡啶磺酰胺抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 p110α/β/δ/γ，mTORC1/2 的活性，Ki 值分别为 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。
T2166	TWS119	GSK-3; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	TWS119 是一种GSK-3β特异性抑制剂，IC50值为 30 nM，它可激活 wnt/β-catenin 信号通路，能够诱导神经元分化。
T5200	Indirubin-3'-monoxime 靛玉红-3' -单肟,Indirubin-3'-oxime	GSK-3; Lipoxygenase; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) 是一种有效的 GSK3β 抑制剂，IC50值为 22 nM。它对 CDK5/p25、CDK1/cyclin B 和CDk2/cyclin E 也有作用，IC50值分别为 100、180 和 250 nM。
T21956	GSK3β inhibitor II	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK3β inhibitor II 是 GSK3β 的抑制剂。GSK3β inhibitor II 可用于研究阿尔茨海默病 (AD)。
T2261	IM-12 IM 12	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	IM-12 是一种 GSK-3β的抑制剂，其 IC50=53 nM，可提高 Wnt 信号传导。
T3077	SB 216763 SB216763	GSK-3; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	SB 216763 (SB216763) 是一种选择性和ATP 竞争性的GSK-3α/β抑制剂，IC50为34.3 nM。
T9138	Indirubin-3′-oxime Indirubin-3'-monoxime	GSK-3; CDK; JNK	Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Indirubin-3′-oxime 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制剂，是 indirubin 的合成衍生物。它可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长，可能在阿尔茨海默病的神经元凋亡中发挥作用。
T21966	MeBIO	GSK-3; Aryl Hydrocarbon Receptor; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	MeBIO 是一种芳烃受体激动剂，对 GSK-3 和 CDK1/CyclinB 的 IC50 分别为 44 和 55 μM。 MeBIO 不影响 GSK-3β。
T12664	(Rac)-BRD0705	Others	Others
	(Rac)-BRD0705 是 BRD0705 的活性较低的外消旋体。 BRD0705 是一种有效的特异性 GSK3α 抑制剂。
T19840	GSK-F1 PI4KA inhibitor-F1	PI4K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	GSK-F1 (PI4KA inhibitor-F1) 是一种新型强效 PI4KA 抑制剂。
T3684	CP21R7 CP21	GSK-3; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	CP21R7 (CP21) 是一种 GSK-3β抑制剂，其 IC50=1.8 nM。它也是一种 PKCα抑制剂，其 IC50=1900 nM。
T3074	CHIR 98024 CHIR98014	GSK-3; S6 Kinase	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	CHIR 98024是一种有效的 GSK-3α/β 抑制剂，在无细胞试验中 IC50 为 0.65 nM/0.58 nM，能够区分 GSK-3 与其接近的同源物 Cdc2 和 ERK2。
T10606	BRD0705	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	BRD0705 是一种具有旁系选择性的、口服具有活性的GSK3α抑制剂，其 IC50=66 nM，Kd=4.8 μM。它与 GSK3β (其 IC50=515 nM) 相比，对GSK3α的选择性更高 (8 倍)。它可用于研究急性髓细胞性白血病。
T2608	CHIR-98014 CHIR 98014,CT98014,CHIR98014	FGFR; GSK-3; Src; S6 Kinase	Angiogenesis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CHIR-98014 (CT98014) 是有效的，细胞通透的GSK-3抑制剂，可抑制 GSK-3α (IC50:0.65 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.58 nM) 的活性，对 cdc2 和 erk2 的作用较弱。
T3067	Tideglusib NP-12,NP031112	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Tideglusib (NP031112) 是不可逆的 GSK-3抑制剂，能够抑制 GSK-3βWT (IC50:5 nM) 和 GSK-3βC199A (IC50:60 nM)。
T9611	PF-04802367	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	PF-04802367是 GSK-3高选择性抑制剂，对 GSK-3β酶的 IC50为 2.1 nM。它抑制两种 GSK-3 亚型（GSK-3α和GSK-3β）效果差不多，IC50值分别为 10.0 和 9.0 nM。它具有理想的中枢神经系统特性和效力。
T10608	BRD5648 (R)-BRD0705	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	BRD5648 ((R)-BRD0705) 是 BRD0705 的阴性对照，BRD0705 是旁系选择性和口服有效的 GSK3α 抑制剂，Kd 为 4.8 μM，IC50为 66 nM。与 GSK3β (IC50为 515 nM) 相比，BRD0705 对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。
T6659	SB 415286 3-[(3-氯-4-羟苯基)氨基]-4-(2-硝苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮,SB415286	Apoptosis; GSK-3	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	SB 415286 是一种GSK-3α抑制剂，IC50值为 77.5 nM，Ki 值为 30.75 nM。它对人GSK-3α和GSK-3β的抑制效果相同。
T22012	7BIO	FLT; DYRK; Aurora Kinase	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	7BIO 是靛玉红的衍生物，抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化，并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。
T11447	GNF4877	GSK-3; DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GNF4877 是一种 DYRK1A (IC50:6 nM) 和 GSK3β (IC50:16 nM) 抑制剂。它导致激活 T 细胞核因子核输出的阻断和 β 细胞增殖细胞增加。
T7426	ALSTERPAULLONE	Apoptosis; GSK-3; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Alsterpaullone 是高效的 CDK 抑制剂，是一种 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂，且作用的 IC50值都为 4 nM。它有用于神经退行性和增生性疾病的研究潜力，具有抗肿瘤活性，诱导白血病细胞凋亡。
T7361	Verucerfont NBI77860,3-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-2,5-二甲基-N-[(1S)-1-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺,GSK561679	CRFR	GPCR/G Protein
	Verucerfont (NBI77860) 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRF1) 拮抗剂，作用于 CRF1(IC50:6.1 nM)，CRF2 (IC50>1000 nM)和 CRF-BP (IC50>1000 nM)。
T6312	R547 Ro 4584820	Apoptosis; GSK-3; PKA; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	R547 (Ro 4584820) 是一种口服有效，选择性， ATP 竞争性CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。
T8605	GS87 4-[5-[[(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GS87 是 GSK3（糖原合酶激酶 3）的高度特异性抑制剂，可诱导 AML 细胞的广泛分化。
T17019	TCS 21311 NIBR3049	GSK-3; JAK; PKC	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	TCS 21311 (NIBR3049) 是一种高选择性JAK3抑制剂，IC50为 8 nM，它的选择性是 JAK1、JAK2 和 TYK2 的100倍以上，还抑制PKCα、PKCθ和GSK3β，IC50值分别为 13、68 和 3 nM。

化合物

GSK-3 inhibitor 3

Cat.No: T77342

Target: GSK-3, Microtubule Associated

GSK-3β inhibitor 3

Cat.No: T35554

Target: Apoptosis, GSK-3

GSK-3 inhibitor 1

Cat.No: T11468

Target: GSK-3

GSK-3 Inhibitor 5

Cat.No: T77554

Synonym: 4-Cyanophenacyl bromide

Target: GSK-3

GSK-3 inhibitor 4

Cat.No: T77341

Target: GSK-3, CDK

GSK 3 Inhibitor IX

Cat.No: T1917

Synonym: BIO,GSK 3 IX,6-BIO,6-Bromoindirubin-3'-oxime,MLS 2052,6-bromoindirubin-3-oxime

Target: Apoptosis, GSK-3, Tyrosine Kinases, CDK

GSK-3β inhibitor 1

Cat.No: T11467

Target: GSK-3

GSK-3β inhibitor 10

Cat.No: T9725

Target: Others

(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1

Cat.No: T9178

Synonym: GSK-3β inhibitor 1

Target: GSK-3

Cat.No: T6787

Synonym: BIA,GSK-3 Inhibitor X

Target: Apoptosis, GSK-3, HSV

Cat.No: T6187

Synonym: GSK-3β Inhibitor I,NP 01139

Target: GSK-3

GSK-3 Inhibitor XIII

Cat.No: T78578

Target: GSK-3

Cat.No: T24111

Synonym: GSK3 inhibitor XIII,GSK3iXIII,GSK3i-XIII

Target: GSK-3

Cat.No: T1965

Synonym: Abrasin

Target: Others, GSK-3

Cat.No: T2073

Synonym: GSK 2636771,GSK-2636771

Target: PI3K

Cat.No: T1881

Synonym: AR 0133418,GSK-3beta Inhibitor VIII,AR 014418,GSK 3β inhibitor VIII

Target: GSK-3

GSK-3β inhibitor 14

Cat.No: T67856

Synonym: 1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one, 2,3-dihydro-2-methyl-5-(phenylmethyl)-

Target: GSK-3

Cat.No: T2357

Synonym: GSK 1059615,GSK-1059615

Target: Apoptosis, PI3K, mTOR

Cat.No: T1957

Target: GSK-3

VP3.15 dihydrobromide

Cat.No: T5956

Target: GSK-3, PDE

Cat.No: T9987

Target: GSK-3

Cat.No: T1755

Target: GSK-3

Cat.No: T14066

Target: Apoptosis, GSK-3, Autophagy

Cat.No: T10202

Target: GSK-3

Cat.No: T1741

Target: GSK-3

Cat.No: T1861

Synonym: GSK458,GSK2126458

Target: PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T2166

Target: GSK-3, Autophagy

Indirubin-3'-monoxime

Cat.No: T5200

Synonym: 靛玉红-3' -单肟,Indirubin-3'-oxime

Target: GSK-3, Lipoxygenase, CDK

GSK3β inhibitor II

Cat.No: T21956

Target: GSK-3

Cat.No: T2261

Synonym: IM 12

Target: GSK-3

Cat.No: T3077

Synonym: SB216763

Target: GSK-3, Autophagy

Indirubin-3′-oxime

Cat.No: T9138

Synonym: Indirubin-3'-monoxime

Target: GSK-3, CDK, JNK

Cat.No: T21966

Target: GSK-3, Aryl Hydrocarbon Receptor, CDK

Cat.No: T12664

Target: Others

Cat.No: T19840

Synonym: PI4KA inhibitor-F1

Target: PI4K

Cat.No: T3684

Synonym: CP21

Target: GSK-3, PKC

Cat.No: T3074

Synonym: CHIR98014

Target: GSK-3, S6 Kinase

Cat.No: T10606

Target: GSK-3

Cat.No: T2608

Synonym: CHIR 98014,CT98014,CHIR98014

Target: FGFR, GSK-3, Src, S6 Kinase

Cat.No: T3067

Synonym: NP-12,NP031112

Target: GSK-3

Cat.No: T9611

Target: GSK-3

Cat.No: T10608

Synonym: (R)-BRD0705

Target: GSK-3

Cat.No: T6659

Synonym: 3-[(3-氯-4-羟苯基)氨基]-4-(2-硝苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮,SB415286

Target: Apoptosis, GSK-3

Cat.No: T22012

Target: FLT, DYRK, Aurora Kinase

Cat.No: T11447

Target: GSK-3, DYRK

Cat.No: T7426

Target: Apoptosis, GSK-3, CDK

Cat.No: T7361

Synonym: NBI77860,3-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-2,5-二甲基-N-[(1S)-1-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺,GSK561679

Target: CRFR

Cat.No: T6312

Synonym: Ro 4584820

Target: Apoptosis, GSK-3, PKA, CDK

Cat.No: T8605

Synonym: 4-[5-[[(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine

Target: GSK-3

Cat.No: T17019

Synonym: NIBR3049

Target: GSK-3, JAK, PKC

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T27977	Manzamine A Keramamine A
	Manzamine A is a GSK-3 inhibitor and vacuolar ATPase uncoupler found in marine sponges. It inhibits autophagy and tumor growth in cancer models, suppresses foam cell formation in macrophages, prevents growth of gram negative and gram positive bacteria, an

天然产物

Cat.No: T27977

Synonym: Keramamine A

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