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抑制剂 & 化合物

8

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T25284	DAC-2-25 DAC 225,DAC-225,DAC 2 25	Others	Others
	DAC-2-25是 Hydra 头部再生调节剂。它通过诱导 Hydra 的同源转化而起作用。
T19914	Chlorothalonil DAC 2787,Daconil,Daconil M,百菌清	Antifungal	Microbiology/Virology
	Chlorothalonil (DAC 2787) 是一种高效低毒广谱的杀菌剂，广泛用于防治果树、蔬菜菜叶等多种害虫，对水稻、小麦、棉花等多种病害，也具有较好的防治效果。
T23948	Dac 5945
	DAC 5945 is a more effective muscarinic antagonist in the airways than in the heart.
T23975	Deacylcortivazol UNII-3JO09QT49F,DAC,NSC 325316
	Deacylcortivazol (DAC) is a potent glucocorticoid. When incubated with glucocorticoid-resistant mutants derived from the glucocorticoid-sensitive human leukemic cell line CEM-C7, DAC caused significant growth inhibition. The cytotoxicity of DAC at concent
T77385	Idactamab INT-001
	Idactamab (INT-001) 是一种人氨基酸转运蛋白 ASCT2 的单克隆抗体。
T8508	HDAC-IN-3 GSK3117391A	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC-IN-3 (GSK3117391A)是组蛋白脱乙酰酶抑制剂，可治疗慢性炎症性疾病。
T31611	Eldacimibe WAY-ACA-147,UNII-4PBL76O2G8,ANA 147,ACA 147	Acyltransferase	Metabolism
	Eldacimibe (WAY-ACA-147) 是一种ACAT2抑制剂，可用于治疗心血管疾病和内分泌与代谢疾病，研究动脉粥样硬化和高胆固醇血症。
T2025	HDAC-IN-7 HBI-8000,西达本胺杂质,CS055,Chidamide impurity	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC-IN-7 (HBI-8000) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种可口服的 HDAC 酶 I 类 HDAC1/2/3 和 IIb 类 HDAC10 抑制剂。
T26278	Tildacerfont	CRFR	GPCR/G Protein
	Tildacerfont 是 CRF1 的拮抗剂，可降低促肾上腺皮质激素和肾上腺雄激素的水平。 Tildacerfont 可用于先天性肾上腺增生的研究。
T2320	Indacaterol	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Indacaterol 是一种超长效β-肾上腺素受体激动剂。
T24133	HDAC8-IN-20a HDAC8 IN 20a,HDAC8IN20a,HDAC8 inhibitor-20a,HDAC8 inhibitor 20a	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC8-IN-20a (HDAC8 inhibitor-20a) 是一种有效的、具有选择性的HDAC8抑制剂，IC50为27 nM。HDAC8-IN-20a 可阻断生长受体存活信号的激活。
T64346	DDAC Quaternium 12	Antibacterial	Microbiology/Virology
	DDAC (Quaternium 12), also known as Didecyldimethylammonium chloride, is a dialkyl-quaternary ammonium compound widely utilized in various products due to its bactericidal, virucidal, and fungicidal characteristics.
T67878	HDAC-IN-52	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC-IN-52 是一种含吡啶的 HDAC 抑制剂，对HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC10具有抑制作用， IC50 分别为 0.189，0.227，0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于研究癌症。
T6229	Daclatasvir Daklinza,达卡他韦,EBP 883,达拉他韦,BMS-790052	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Daclatasvir (EBP 883) 是一种高度选择性的 HCV NS5A 抑制剂，EC50 为 9-50 pM，适用于细胞培养中的多种 HCV 复制子基因型和 JFH-1 基因型 2a 感染性病毒。
T14552	Dactolisib Tosylate BEZ235 Tosylate,NVP-BEZ 235 Tosylate	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是一种双重激酶抑制剂，针对 PI3K 和mTOR。Dactolisib Tosylate 表现出对于PI3Kα, β, γ, δ的IC50值分别为4, 75, 7, 5 nM。Dactolisib Tosylate 抑制 mTORC1 和 mTORC2。
T2235	Dactolisib 2-甲基-2-[4-[3-甲基-2-氧代-8-(喹啉-3-基)-2,3-二氢咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基]苯基]丙腈,BEZ235,NVP-BEZ235	ATM/ATR; PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Dactolisib (BEZ235) 是一种可口服的 pan-class IPI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 mTORC1和 mTORC2，作用于 p110α/γ/δ/β和 mTOR，IC50分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。
T63260	Snail/HDAC-IN-1	Apoptosis; Antifungal	Apoptosis; Microbiology/Virology
	Snail/HDAC-IN-1是一种Snail/HDAC 抑制剂剂，具有抗菌抗癌活性，可降低Snail蛋白的表达，诱导细胞凋亡，可用于研究实体肿瘤。
T7082	HDAC8-IN-1	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC8-IN-1 是一种 HDAC8 抑制剂，在癌细胞系中的 IC50 为 27.2 nM，有抗增殖作用。
T69753	HDAC6 degrader 9c	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC6 degrader 9c 是一种小分子组蛋白脱乙酰酶 6 （HDAC6）降解剂，可用于研究癌症或其他疾病。
T67152	Dacomitinib Intermediate 2 N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-nitroquinazolin-4-amine	Others	Others
	Dacomitinib Intermediate 2 (N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-nitroquinazolin-4-amine) 具有抗癌活性，可用于研究肺癌。
T2454	Dacinostat NVP-LAQ824,达西司特,LAQ824	HDAC; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Dacinostat (NVP-LAQ824) 是一种新型 HDAC 抑制剂，IC50 为 32 nM，是 p21 启动子的激活剂。它也可抑制HDAC1的活性，IC50值为 9 nM，主要用于癌症研究。
T13037	Sulindac sulfide cis-Sulindac sulfide	Raf; Others; AChR	MAPK; Neuroscience; Others
	Sulindac sulfide (cis-Sulindac sulfide) 是一种非甾体抗炎化合物，对COX-1具有很高的亲和力，是Ras 激活Raf-1的抑制剂。Sulindac sulfide 是 γ-secretase 的一个非竞争性抑制剂， IC50 为 20.2 μM。它是舒林酸的活性代谢物。
T5189	Omadacycline PTK 0796,Amadacycline	ribosome; Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Omadacycline (Amadacycline) 是一种具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是四环素类抗生素。它与 30S 核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成。它可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
T0459	Sulindac Arthrocine,MK-231,舒林酸,Clinoril,Sulindac sulfoxide	COX; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Sulindac (Sulindac sulfoxide) 是一种非甾体类抗炎剂，可抑制COX-2的活性，也可抑制 COX-2 的过表达。它是一种亚磺酰基茚衍生物前药，具有潜在的抗肿瘤活性。
T77334	HDAC-IN-57	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC-IN-57 是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 泛抑制剂，对 HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 具有抑制作用， IC50 值分别为 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4 nM 和 107 nM。HDAC-IN-57 对 LSD1具有抑制作用， IC50 值为 1.34 μΜ。HDAC-IN-57 具有抗肿瘤活性，可诱导凋亡 (apoptosis)。
T2483	Dacomitinib 达克替尼,PF-299804,PF-00299804,PF299	Apoptosis; EGFR	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dacomitinib (PF299) 是一种不可逆的特异性ERBB 家族抑制剂，作用于EGFR、ERBB2和ERBB4的IC50分别为 6 nM、45.7 nM 和 73.7 nM。
T24131	HDAC3-IN-T247 HDAC3 inhibitor T247,HDAC3 inhibitor-T247,HDAC3 IN T247,T247	Histone Demethylase; Antiviral	Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation
	HDAC3-IN-T247 (HDAC3 inhibitor T247) 是一种具有选择性和有效性的组蛋白去乙酰化酶 3（HDAC3）抑制剂，具有抗癌和抗病毒活性。HDAC3-IN-T247 以剂量依赖的方式诱导人结肠癌 HCT116 细胞中 NF-κB 乙酰化。HDAC3-IN-T247 抑制癌细胞增殖。
T6969	Imidacloprid	Others	Others
	Imidacloprid 是一种新烟碱类农药，广泛用于控制蔬菜，谷物，茶叶和棉花的害虫。
T73181	HDAC-IN-51	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC-IN-51 是一种 HDAC 抑制剂。
T73689	Daclizumab Ro 24-7375,Zenapax	IL Receptor	Immunology/Inflammation
	Daclizumab （Zenapax）为人源化单抗，能特异性地抑制IL-2R-HA的α亚单位。Daclizumab （Zenapax）能通过与CD25的特异性结合而抑制IL-2和IL-2R-HA的结合。Daclizumab （Zenapax）研究多发性硬化症。
T72077	Imidacloprid-urea
	Imidacloprid-urea 是吡虫啉的次级代谢产物。吡虫啉是一种有效且广泛使用的新烟碱类化合物，对谷物，蔬菜，茶叶和棉花的害虫具有抑制作用。Imidacloprid-urea 可以占据或阻断吡虫啉在土壤上的吸附位点，从而可能影响吡虫啉在环境中的去向、转运和生物利用度。
T1239	Indacaterol maleate 马来酸茚达特罗,QAB149	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Indacaterol maleate (QAB149) 是一种超长效的 β-肾上腺素受体激动剂。
T13621	CNDAC hydrochloride	Nucleoside Antimetabolite/Analog; Others; Drug Metabolite	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others
	CNDAC hydrochloride 是一种核苷类似物，是沙帕他滨的代谢物。
T1120	Dacarbazine Imidazole Carboxamide,达卡巴嗪,DTIC-Dome	Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Dacarbazine (DTIC-Dome) 是一种抗肿瘤剂，对黑色素瘤具有显着的活性。
TQ0063	Zoliflodacin ETX0914,AZD0914	DNA gyrase; DNA/RNA Synthesis; Topoisomerase; Antibacterial	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Zoliflodacin (ETX0914) 是一种新型螺旋嘧啶三酮，对革兰氏阳性和阴性生物有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌的b>MIC90值为0.25 μg/mL。他也是细菌DNA 促旋酶/拓扑异构酶的抑制剂。
T36898	Sandacanol Sandranol,2-Ethyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-yl)-but-2-en-1-ol	Apoptosis	Apoptosis
	Sandacanol（Sandranol）是一种选择性嗅觉受体（OR10H1）激动剂。Sandacanol可诱导膀胱癌细胞的细胞周期停止和部分凋亡，可降低细胞迁移率和增殖率。
T7891	Ipidacrine 伊匹达克林,NIK‐247	Others	Others
	Ipidacrine (NIK‐247) 是一种具有益智作用的化合物，也是一种胆碱酯酶抑制剂，具有药物活性，可用于阿尔茨海默病的治疗。
T15047	Dacisteine N,S-Diacetyl-L-cysteine,达西司坦	Others	Others
	Dacisteine (N,S-Diacetyl-L-cysteine) 是 New Delhi metallo-beta-lactamase-1 (NDM-1) 的抑制剂 (IC50 = 1000 μM)。
T60082	HDAC-IN-40	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC-IN-40 是一种有效的基于烷氧基酰胺的 HDAC 抑制剂，对 HDAC2 和 HDAC6 的 Ki 分别为 60 nM 和 30 nM。HDAC-IN-40 具有抗肿瘤作用。
T23403	Sulindac sulfone	Reductase; COX	Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Sulindac sulfone 是非甾体抗炎药舒林酸 (sulindac) 的代谢物。它是醛糖还原酶的抑制剂 (IC50 =367 nM)。
T7503	Upadacitinib 乌帕替尼,ABT-494	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Upadacitinib (ABT-494) 是高效选择性的，具有口服活性的 JAK1抑制剂，IC50为43 nM，可用于多种自身免疫性疾病的研究。它对 JAK1 的选择性约为 JAK2 的 74 倍。
T19965	Dacomitinib hydrate PF 299804,:达克替尼一水合物,PF00299804,PF 00299804,PF-00299804,PF299804,PF-299804	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dacomitinib hydrate (PF 299804) 是泛表皮生长因子受体家族酪氨酸激酶的高选择性第二代小分子抑制剂。 Dacomitinib 特异性且不可逆地结合并抑制人 EGFR 亚型，从而抑制表达 EGFR 的肿瘤细胞的增殖和诱导细胞凋亡。
T77018	Garadacimab CSL312	Factor Xa	Metabolism
	Garadacimab (CSL312) 是有效的全人 IgG4 单克隆抗体，针对活化因子 XII (FXIIa)。Garadacimab 可用于研究遗传性血管性水肿。。
T1786	Daclatasvir dihydrochloride BMS-790052 dihydrochloride,盐酸达拉他韦	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是有机阴离子转运多肽 1B(OATP1B) 和 OATP1B3抑制剂，IC50分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。它也具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50范围为 9-146 pM。
T63399L	mTOR/HDAC-IN-1 HCl mTOR/HDAC-IN-1 HCl（2815286-02-1 Free base)	HDAC; mTOR	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR/HDAC-IN-1 HCl 是一种有效的 mTOR 和 HDAC 双重抑制剂，具有潜在的抗炎、抗增殖、自噬和诱导凋亡作用，可用于研究癌症。mTOR/HDAC-IN-1 HCl 是一种有效的 mTOR 和 HDAC 双重抑制剂，具有潜在的抗炎、抗增殖、自噬和凋亡诱导作用，可用于研究癌症。
T78906	CDK/HDAC-IN-3	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	CDK/HDAC-IN-3 是一种口服活性的 HDAC/CDK 双重抑制剂，对 CDK9、CDK12、CDK13 及 HDAC1、HDAC2、HDAC3 表现出有效且选择性的抑制，IC50 值分别为 98.32 nM、98.85 nM、100 nM、62.12 nM、93.28 nM 和 82.87 nM。该化合物主要用于急性髓性白血病 (AML) 的相关研究。
T79768	HDAC/JAK/BRD4-IN-1	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	HDAC/JAK/BRD4-IN-1（compound 25ap）是一种针对HDAC/JAK/BRD4的三重抑制剂，该化合物能有效抑制MDA-MB-231细胞增殖，并诱导apoptosis，同时在体内表现出显著的抗癌活性。
T72872	HDAC/BET-IN-1	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC/BET-IN-1表现出对HDAC1 (IC50= 0.163 μM) 和HDAC6 (IC50= 0.067 μM) 的亚微摩尔级别抑制作用，以及对BRD4 (Ki= 0.076 μM) 的抑制活性，同时也显示出显著的抗白血病活性。
T79003	HDAC ligand-1	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDACligand-1为HDAC配体，适用于PROTAC HDAC降解剂的制备。
T79713	JMJD3/HDAC-IN-1	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	JMJD3/HDAC-IN-1 (compound A5b) 是靶向 JMJD3 和 HDAC1（IC50=16 nM）的双重抑制剂。它能够促进 H3K27 高甲基化和 H3K9 高乙酰化，并通过裂解 caspase-7 和 PARP 导致细胞凋亡。此外，JMJD3/HDAC-IN-1 对抑制癌细胞克隆形成、迁移和侵袭也表现出有效性。

化合物

Cat.No: T25284

Synonym: DAC 225,DAC-225,DAC 2 25

Target: Others

Cat.No: T19914

Synonym: DAC 2787,Daconil,Daconil M,百菌清

Target: Antifungal

Cat.No: T23948

Deacylcortivazol

Cat.No: T23975

Synonym: UNII-3JO09QT49F,DAC,NSC 325316

Cat.No: T77385

Synonym: INT-001

Cat.No: T8508

Synonym: GSK3117391A

Target: HDAC

Cat.No: T31611

Synonym: WAY-ACA-147,UNII-4PBL76O2G8,ANA 147,ACA 147

Target: Acyltransferase

Cat.No: T2025

Synonym: HBI-8000,西达本胺杂质,CS055,Chidamide impurity

Target: HDAC

Cat.No: T26278

Target: CRFR

Cat.No: T2320

Target: Adrenergic Receptor

Cat.No: T24133

Synonym: HDAC8 IN 20a,HDAC8IN20a,HDAC8 inhibitor-20a,HDAC8 inhibitor 20a

Target: HDAC

Cat.No: T64346

Synonym: Quaternium 12

Target: Antibacterial

Cat.No: T67878

Target: HDAC

Cat.No: T6229

Synonym: Daklinza,达卡他韦,EBP 883,达拉他韦,BMS-790052

Target: HCV Protease

Dactolisib Tosylate

Cat.No: T14552

Synonym: BEZ235 Tosylate,NVP-BEZ 235 Tosylate

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T2235

Synonym: 2-甲基-2-[4-[3-甲基-2-氧代-8-(喹啉-3-基)-2,3-二氢咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基]苯基]丙腈,BEZ235,NVP-BEZ235

Target: ATM/ATR, PI3K, mTOR, Autophagy

Snail/HDAC-IN-1

Cat.No: T63260

Target: Apoptosis, Antifungal

Cat.No: T7082

Target: HDAC

HDAC6 degrader 9c

Cat.No: T69753

Target: HDAC

Dacomitinib Intermediate 2

Cat.No: T67152

Synonym: N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-nitroquinazolin-4-amine

Target: Others

Cat.No: T2454

Synonym: NVP-LAQ824,达西司特,LAQ824

Target: HDAC, Autophagy

Sulindac sulfide

Cat.No: T13037

Synonym: cis-Sulindac sulfide

Target: Raf, Others, AChR

Cat.No: T5189

Synonym: PTK 0796,Amadacycline

Target: ribosome, Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T0459

Synonym: Arthrocine,MK-231,舒林酸,Clinoril,Sulindac sulfoxide

Target: COX, Autophagy

Cat.No: T77334

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T2483

Synonym: 达克替尼,PF-299804,PF-00299804,PF299

Target: Apoptosis, EGFR

Cat.No: T24131

Synonym: HDAC3 inhibitor T247,HDAC3 inhibitor-T247,HDAC3 IN T247,T247

Target: Histone Demethylase, Antiviral

Cat.No: T6969

Target: Others

Cat.No: T73181

Target: HDAC

Cat.No: T73689

Synonym: Ro 24-7375,Zenapax

Target: IL Receptor

Imidacloprid-urea

Cat.No: T72077

Indacaterol maleate

Cat.No: T1239

Synonym: 马来酸茚达特罗,QAB149

Target: Adrenergic Receptor

CNDAC hydrochloride

Cat.No: T13621

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog, Others, Drug Metabolite

Cat.No: T1120

Synonym: Imidazole Carboxamide,达卡巴嗪,DTIC-Dome

Target: Apoptosis, Nucleoside Antimetabolite/Analog, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: TQ0063

Synonym: ETX0914,AZD0914

Target: DNA gyrase, DNA/RNA Synthesis, Topoisomerase, Antibacterial

Cat.No: T36898

Synonym: Sandranol,2-Ethyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-yl)-but-2-en-1-ol

Target: Apoptosis

Cat.No: T7891

Synonym: 伊匹达克林,NIK‐247

Target: Others

Cat.No: T15047

Synonym: N,S-Diacetyl-L-cysteine,达西司坦

Target: Others

Cat.No: T60082

Target: HDAC

Sulindac sulfone

Cat.No: T23403

Target: Reductase, COX

Cat.No: T7503

Synonym: 乌帕替尼,ABT-494

Target: JAK

Dacomitinib hydrate

Cat.No: T19965

Synonym: PF 299804,:达克替尼一水合物,PF00299804,PF 00299804,PF-00299804,PF299804,PF-299804

Target: EGFR

Cat.No: T77018

Synonym: CSL312

Target: Factor Xa

Daclatasvir dihydrochloride

Cat.No: T1786

Synonym: BMS-790052 dihydrochloride,盐酸达拉他韦

Target: HCV Protease

mTOR/HDAC-IN-1 HCl

Cat.No: T63399L

Synonym: mTOR/HDAC-IN-1 HCl（2815286-02-1 Free base)

Target: HDAC, mTOR

Cat.No: T78906

Target: HDAC

HDAC/JAK/BRD4-IN-1

Cat.No: T79768

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T72872

Target: HDAC

Cat.No: T79003

Target: HDAC

JMJD3/HDAC-IN-1

Cat.No: T79713

Target: HDAC

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5728	OsMundacetone 4-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3-buten-2-one	Apoptosis; Reactive Oxygen Species	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	OsMundacetone (4-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3-buten-2-one) 是从白桦茸中分离出的一种天然产物，具有抗凋亡作用。它具有DPPH 清除活性，保护神经细胞免受氧化应激，可研究神经退行性疾病。
TN1546	Dactylorhin A	NO Synthase	Immunology/Inflammation
	Dactylorhin A 是一种琥珀酸衍生物酯，分离自 Gymnadenia conopsea 根茎中。它对 RAW 264.7 巨噬细胞产生 NO 有中等程度的抑制作用。
TN5888	Toddaculin	Others	Others
	Toddaculin 是一种天然香豆素，抑制过度的破骨细胞活性并增强成骨细胞分化和矿化。它可诱导白血病细胞分化和凋亡，具有抗炎活性。
TN6479	13-Dehydroxyindaconintine
	13-Dehydroxyindaconintine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 TN6479。
T83455	13-Dehydroxyindaconitine
	13-Dehydroxyindaconitine是一种天然生物碱，表现出抗氧化特性。
T75486	Toddacoumalone
	Toddacoumalone 是一种天然PDE4 (磷酸二酯酶 4) 抑制剂，效力中等，活性分子特性不完善。具有研究银屑病等炎症性疾病潜力。
T6S1879	Indaconitine	Others	Others
	Indaconitine 可分离自乌头植物根茎。
T11890	Ludaconitine	Others	Others
	Ludaconitine, isolated from Aconitum spicatum (Bruhl) Stapf, exhibits antileishmanial activity with an IC50 of 36.10 μg/mL.

天然产物

Cat.No: T5728

Synonym: 4-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3-buten-2-one

Target: Apoptosis, Reactive Oxygen Species

Dactylorhin A

Cat.No: TN1546

Target: NO Synthase

Cat.No: TN5888

Target: Others

13-Dehydroxyindaconintine

Cat.No: TN6479

13-Dehydroxyindaconitine

Cat.No: T83455

Cat.No: T75486

Cat.No: T6S1879

Target: Others

Cat.No: T11890

Target: Others

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