124
10
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6015 |
Cathepsin Inhibitor 1
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Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
Cathepsin inhibitor 1 是Cathepsin 的选择性抑制剂,能够抑制CatL(pIC50:7.9)、CatL2(pIC50:6.7)、CatS(pIC50:6.0)、CatK(pIC50:5.5)和CatB(pIC50:5.2)。 | |||
T37504L |
Cathepsin D and E FRET Substrate acetate(839730-93-7 Free base)
Cathepsin D and E FRET Substrate acetate(839730-93-7 Free base) |
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Cathepsin D and E FRET Substrate acetate 是组织蛋白酶 D 和 E 的荧光底物,但不适用于 B、H 或 L。Cathepsin D and E FRET Substrate acetate 可用于组织蛋白酶 D 和 E 研究的机理研究。 | |||
TQ0116 |
LY 3000328
Cathepsin S inhibitor |
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
LY 3000328 (Cathepsin S inhibitor) 是 Cathepsin S 的选择性抑制剂,抑制人和小鼠Cat S 的IC50分别为7.7,1.67 nM。 | |||
T3420 |
CA-074 methyl ester
Cathepsin B Inhibitor IV,CA-074Me |
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
CA-074 methyl ester (Cathepsin B Inhibitor IV) 是Cathepsin B 的选择性抑制剂,具有保护神经、抗炎、抗癌等多种作用。 | |||
T60812 |
Cathepsin X-IN-1
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Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
Cathepsin X-IN-1 (compound 25) 降低人前列腺癌细胞 PC-3 的迁移且具有较低的细胞毒性,它是组织蛋白酶 X 的有效抑制剂 (IC50 = 7.13 μM)。 | |||
T11554 |
Cathepsin Inhibitor 2
|
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
Cathepsin Inhibitor 2 is a potent Cathepsin S inhibitor (Ki: <20 nM). | |||
T37504 |
Cathepsin D and E FRET Substrate
|
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Mca-GKPILFFRL-Dpa-r-amide, FRET substrate for cathepsin D and E. Also cleaved by napsin A. | |||
T38469 |
(Rac)-Z-Phe-Phe-FMK
Cathepsin L-IN-2 |
Beta Amyloid; Cysteine Protease | Neuroscience; Proteases/Proteasome |
(Rac)-Z-Phe-Phe-FMK (Cathepsin L-IN-2) 是一种 cathepsin L 抑制剂,抑制 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化的倾向 。(Rac)-Z-Phe-Phe-FMK 通过 siRNA 敲低 LC3B 表达可抑制 PI 诱导的 IkappaBalpha 降解。 | |||
T80052 |
Cathepsin B
|
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Cathepsin B为一种半胱氨酸蛋白酶,涉及多种程序性细胞死亡(包括细胞凋亡、焦亡、铁亡、坏死亡及自噬性细胞死亡)。 | |||
T27989 |
MDK0734
Cathepsin B Inhinitor-42 |
||
MDK0734 is a selective inhibitor of cathepsin B endopeptidase and exopeptidase activities. | |||
T72296 | Cathepsin K inhibitor 3 | ||
Cathepsin K inhibitor3 是一种高选择性的cathepsin K 抑制剂,其IC50值为 0.5 nM。Cathepsin K inhibitor3 具有良好的药代动力学特征,可用于骨关节炎 (OA) 疾病的研究。 | |||
T6432 |
Calpeptin
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Apoptosis; Cysteine Protease; Proteasome | Apoptosis; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Calpeptin 是一种具有细胞穿透性的calpain 抑制剂,也是cathepsin K 抑制剂,其对人血小板 Calpain I 的ID50值为40 nM。 | |||
T63854 | Cathepsin C-IN-3 | ||
Cathepsin C-IN-3 是组织蛋白酶 C (Cat C) 的有效抑制剂 (IC50: 61.79 nM),也能抑制 THP-1 细胞 (IC50: 101.5 nM) 和 U937 细胞 (IC50: 86.5 nM)。 | |||
T62659 | Cathepsin C-IN-4 | ||
Cathepsin C-IN-4 是一种组织蛋白酶 C (Cat C) 的有效抑制剂 (IC50: 65.6 nM)。Cathepsin C-IN-4 对 THP-1 (IC50: 203.4 nM)和 U937 (IC50: 177.6 nM) 细胞具有抑制作用。 | |||
T62494 | Cathepsin C-IN-5 | ||
CathepsinC-IN-5 (compound SF38) 为一高效、选择性、口服活性的组织蛋白酶 C (Cat C) 抑制剂,其针对Cat C、Cat L、Cat S、Cat B、Cat K 的IC50s 分别为 59.9 nM、4.26 µM、>5 µM、>5 µM、>5 µM。该化合物能够抑制骨髓和血液中的Cat C活性,降低中性粒细胞丝氨酸蛋白酶(NSP)的激活,并展现抗炎活性。 | |||
T64159 |
Cathepsin K inhibitor 2
|
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Cathepsin K inhibitor 2 是一种 cathepsin K 的有效抑制剂。其中 Cathepsin K (Cat K) 是一种半胱氨酸蛋白酶,在 CTSK 基因调控下表达,与骨质疏松症密切相关,能够水解胶原蛋白。Cathepsin K inhibitor 2 对骨关节炎表现出研究潜力。 | |||
T28003 |
MDK7677
Cathepsin B Inhinitor-17,MDK 7677 |
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MDK7677 is a selective inhibitor of cathepsin B endopeptidase and exopeptidase activities. | |||
T80333 |
Cathepsin G(1-5)
|
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CathepsinG(1-5)为位于组织蛋白酶G经梭菌蛋白酶消化后混合物中的一种抗菌肽。 | |||
T79496 |
Cathepsin C-IN-6
|
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CathepsinC-IN-6 (compound 2) 是基于E-64c-肼的cathepsin C抑制剂,展现抗炎活性。能有效抑制中性粒细胞弹性蛋白酶的激活,对于中性粒细胞浓度高的炎症性疾病(例如慢性阻塞性肺疾病)有潜在治疗作用。 | |||
T27730 |
KGP94
KGP-94,KGP 94 |
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
KGP94 是一种有效的、选择性的和竞争性的溶酶体内肽酶抑制剂。 | |||
T13288 |
VBY-825
|
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
VBY-825是cathepsin 一种新型的可逆抑制剂,对cathepsin B, L, S 和V 都有很高的抑制力。 | |||
T72569 |
Cathepsin L/S-IN-1
|
||
CathepsinL/S-IN-1 是 Cathepsin L 和 Cathepsin S 的双重抑制剂,IC50分别为 4.10 μM 和 1.79 μM。CathepsinL/S-IN-1 对胰腺癌 BxPC-3 和 PANC-1 细胞具有显著的抗转移和侵袭作用。 | |||
T16777 |
ROC-325
|
Apoptosis; Autophagy | Apoptosis; Autophagy |
ROC-325 是一种有效的口服活性自噬抑制剂,具有抗癌活性。 ROC-325 诱导肾细胞癌凋亡并表现出良好的特异性。 | |||
T0789 |
PMSF
Phenylmethylsulfonyl fluoride,Benzylsulfonyl fluoride,苯甲基磺酰氟 |
Serine Protease; Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
PMSF (Phenylmethylsulfonyl fluoride) 是一种丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶不可逆抑制剂,常用于制备细胞裂解物。 | |||
T12909 |
SID 26681509
|
Cysteine Protease; Parasite | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
SID 26681509 是可逆的,竞争性的人组织蛋白酶 L 选择性抑制剂,IC50为 56 nM。它抑制Plasmodium falciparum 的体外繁殖,IC50为15.4 μM,抑制Leishmania major,IC5012.5 μM。 | |||
T6035 |
Odanacatib
奥达卡替,奥当卡替,MK-0822 |
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
Odanacatib 是组织蛋白酶K(人/兔)的选择性抑制剂,IC50分别为0.2 nM 和 1 nM。 | |||
T6738 |
Z-FA-FMK
|
SARS-CoV; Cysteine Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Z-FA-FMK 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂,可抑制冠状病毒蛋白酶3CL,Ki 为 25.7 μM。它可以不可逆地抑制半胱氨酸蛋白酶,也可以抑制效应半胱天冬酶。 | |||
T1850 |
Balicatib
AAE581,巴利卡替 |
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
Balicatib (AAE581) 是组织蛋白酶K 抑制剂,其对组织蛋白酶K 的抑制作用是组织蛋白酶B、L 和S 的抑制性的10到100倍。 | |||
T7451 |
2-Cyanopyrimidine
2-氰基嘧啶,2-cyano-Pyrimidine |
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
2-Cyanopyrimidine (m-Hydroxyphenylpropionic acid) 是半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (cysteine protease cathepsin K) 的非选择性抑制剂(IC50:170 nM)。它能够用于骨质疏松症的研究。 | |||
T21616 |
L-006235
L 006235 |
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
L-006235 是一种口服有活性的、可逆的cathepsin K 选择性抑制剂,在骨吸收试验中的IC50值为 5 nM。它能够抑制胶原蛋白降解,并较少骨质流失。 | |||
TP1015 |
NFAT Inhibitor
VIVIT peptide |
Others | Others |
NFAT Inhibitor (VIVIT peptide) 是NFAT 的细胞渗透性肽抑制剂,能够选择性抑制钙调磷酸酶介导的NFAT 脱磷酸作用。 | |||
T6040 |
Aloxistatin
E64d,Loxistatin,阿洛司他丁,E64c ethyl ester |
SARS-CoV; Cysteine Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Aloxistatin (E64d) 是一种不可逆的、可透过膜的溶酶体和细胞溶质半胱氨酸蛋白酶抑制剂,能够抑制完整血小板中的钙蛋白酶活性。它是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,具有血小板聚集抑制活性。 | |||
T1885 |
Siramesine hydrochloride
Lu 28-179 hydrochloride,西拉美新盐酸盐 |
Ferroptosis; Sigma receptor; lysosomal autophagy | Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein |
Siramesine hydrochloride (Lu 28-179 hydrochloride) 是一种选择性 sigma-2 受体激动剂,可引发 Y 细胞的细胞死亡并在体内表现出有效的抗癌活性。Siramesine 对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力,并且对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 受体的 140 倍。 | |||
T6037 |
E-64
Proteinase inhibitor E 64,E 64,E64 |
Cysteine Protease; Antibacterial; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
E-64 (Proteinase inhibitor E 64)是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,抑制papain 的IC50为 9 nM。 | |||
T6573 |
E 64c
阿洛司他丁酸,NSC 694279,EP 475,Loxistatin Acid |
SARS-CoV; Cysteine Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
E 64c (EP 475) 是一种不可逆且可透过膜的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,是 E-64 的衍生物。它也是钙离子激活中性蛋白酶抑制剂和组织蛋白酶 C 弱不可逆抑制剂,可抑制 MERS-CoV。 | |||
T10924 |
Cysteine protease inhibitor-2
|
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
Cysteine protease inhibitor-2 是半胱氨酸蛋白酶抑制剂。 | |||
T3088 |
N-Ethylmaleimide
1-Ethyl-1H-pyrrole-2,5-dione,n-乙基马来酰亚胺,Ethylmaleimide,NEM |
Cysteine Protease; DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
N-Ethylmaleimide (NEM) 是烷基化自由巯基的试剂, 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,用于实验生化研究。它也是一种去泛素化酶抑制剂,特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。 | |||
T4620 |
Siramesine
西拉美新,Lu 28-179 |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
Siramesine (Lu 28-179) 是sigma-2受体激动剂,通过线粒体的不稳定溶酶体触发细胞死亡,有强大的抗癌活性。它对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力,IC50为 0.12 nM。它对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 受体的 140倍,IC50为 17 nM。 | |||
T12051 |
MIV-247
|
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
MIV-247 是一种具有选择性和高效性的 cathepsin S 抑制剂(人、小鼠和野猴 cathepsin S 的 Kis 分别为 2.1、4.2 和 7.5 nM),可减轻临床前神经性疼痛模型中的机械性异常性疼痛,可用于研究心肌损伤。 | |||
T16089 |
MK-0674
|
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
MK-0674 是一种可口服且具有选择性和高效性的 cathepsin K 抑制剂(IC50:0.4 nM),抑制 Cat B、Cat F、Cat L 和 Cat S,可用于和代谢相关的疾病。 | |||
T21509 | CA 074 | Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
CA 074 是一种高效的组织蛋白酶B (cathepsin B) 抑制剂, Ki 值为2 to 5 nM。CA 074 抑制灵长类动物缺血性海马神经元死亡,可减轻 SJL/J 小鼠诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎的视网膜病变和视神经炎。 | |||
T19347 |
H-Arg-4MβNA
H-Arg-4MbNA |
Others | Others |
H-Arg-4MβNA (H-Arg-4MbNA) 是一种可作为 cathepsin H 的底物的的多肽,常在凝胶电泳中检测酶的活性。 | |||
T41308L |
Gly-Phe β-naphthylamide acetate
Gly-Phe β-naphthylamide acetate(21438-66-4 Free base) |
Others | Others |
Gly-Phe β-naphthylamide acetate 是 Cathepsin C 的底物,可用于研究组织蛋白酶 C 的功能、溶酶体内水解和溶酶体膜通透性。 | |||
T12188 |
NB-360
|
BACE | Neuroscience |
NB-360 是一种有效的脑穿透性 BACE1 和 BACE2 抑制剂,对小鼠和人源 BACE1 和 BACE2 的 IC50 分别为 5、5 和 6 nM。 NB-360 对相关的天冬氨酰蛋白酶、胃蛋白酶、组织蛋白酶 E 和组织蛋白酶 D 具有出色的特异性。 | |||
T8677 |
3,4 Dichloroisocoumarin
|
Others; Serine Protease; Cysteine Protease | Others; Proteases/Proteasome |
3,4 Dichloroisocoumarin 是一种颗粒酶、组织蛋白酶 G 和中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂 | |||
T5149 |
MC-Val-Cit-PAB
N-[6-(2,5-二氢-2,5-二氧代-1H-吡咯-1-基)-1-氧代己基]-L-缬氨酰-N5-(氨基甲酰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺 |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
MC-Val-Cit-PAB 是一种组织蛋白酶可裂解的 ADC 接头,用于制备抗体-药物偶联物。 | |||
T3695 |
Pepstatin
抑肽素,Pepstatin A,Pepsin Inhibitor S 735A,Ahpatinin C |
Amino Acids and Derivatives; Proteasome; HIV Protease; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Pepstatin (Pepsin Inhibitor S 735A) 是由放线菌类产生的特异性天冬氨酸蛋白酶抑制剂,可抑制 HIV 蛋白酶的活性。 | |||
T18540 |
Phe-Lys(Trt)-PAB
|
Others | Others |
Phe-Lys(Trt)-PAB 是一种组织蛋白酶可裂解的 ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。 | |||
T2639 |
LY2811376
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Beta Amyloid; Beta-Secretase; BACE | Neuroscience |
LY2811376 是可口服的非肽段β-secretase (BACE1)抑制剂,IC50=239 nM-249 nM,能够降低 Aβ 蛋白的分泌,EC50=300 nM。 | |||
TP2056L |
Acetyl-Calpastatin (184-210)(human) acetate
Acetyl-Calpastatin (184-210) (human) acetate(123714-50-1 Free base ) |
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
Acetyl-Calpastatin (184-210)(human) acetate 是一种有效,选择性和可逆的钙蛋白酶 (calpain) 抑制剂,对 μ-钙蛋白酶和组织蛋白酶 L 的 Ki 值分别为 0.2 nM 和 6 μM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T19503 |
Papain
|
Others; Cysteine Protease | Others; Proteases/Proteasome |
Papain 是一种半胱氨酸蛋白酶,是肽酶 C1 家族中一员,在食品、医药、化妆品、纺织等具有广泛的应用。 | |||
TJS2216 |
Aurantiamide acetate
金色酰胺醇酯,Asperglaucide |
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
Aurantiamide acetate (Asperglaucide) 是抑制口服有活性的 cathepsin 选择性抑制剂,分离自 Portulaca oleracea L。它具有抗炎作用,可用于研究炎性相关疾病。 | |||
TN1249 |
3-Epiursolic acid
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Cysteine Protease; Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
3-Epiursolic Acid 是一种三萜类物质,分离自桃金娘科植物,是组织蛋白酶 L 的竞争性抑制剂(IC50=6.5 μM,Ki=19.5 μM),对 cathepsin B 无明显作用。 | |||
T6564 |
Leupeptin Hemisulfate
亮肽素 |
Serine Protease; Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
Leupeptin hemisulfate 是一种蛋白酶抑制剂,具有细胞膜渗透性、可逆性、竞争性和口服活性。Leupeptin hemisulfate 可以抑制 Cathepsin B、Cathepsin H、Cathepsin L 的活性,阻断两性溶酶体的融合。Leupeptin hemisulfate 还具有抗炎活性。 | |||
T8709 |
Nandrolone phenylpropionate
Nandrolone phenpropionate,苯丙酸诺龙 |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Nandrolone phenylpropionate (Nandrolone phenpropionate) 是一种合成代谢类固醇,是一种 19-nortestosterone 的衍生物。它能够促进蛋白质合成,用于缓解组织分解代谢,可以用于骨质疏松症和特纳综合征的研究。 | |||
T3417 |
Amentoflavone
Didemethyl-ginkgetin,穗花杉双黄酮,Amenthoflavone,3',8''-Biapigenin |
Apoptosis; P450; Phospholipase; Reactive Oxygen Species; Opioid Receptor; COX; Antibacterial; RSV; Antifungal | Apoptosis; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB |
Amentoflavone (3',8''-Biapigenin) 是一种具有很多生物活性的双黄酮类天然产物,有抗炎、抗氧化和神经保护等作用。 | |||
T19392 |
L-Homocysteine
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Others | Others |
L-Homocysteine, an L-configured homocysteine metabolite, induces the upregulation of cathepsin V, which mediates vascular endothelial inflammation in hyperhomocysteinaemia. | |||
T72898 |
Gallinamide A
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Gallinamide A 是一种组织蛋白酶 L 的有效抑制剂,其 IC50值为 17.6 pM。 | |||
T15702 |
Lactacystin
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Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Lactacystin is an antibiotic Streptomyces spp. the metabolite and is an effective and selective proteasome inhibitor (IC50: 4.8 μM for 20S proteasome). Lactacystin inhibits cell growth and induces neurite outgrowth and also inhibits the lysosomal enzyme cathepsin A. | |||
TN2691 |
2',3'-Dehydrosalannol
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BCL; Akt; Caspase | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
2',3'-Dehydrosalannol possesses antifeedant activity against Spodptera litura. It shows anticancer effects on triple-negative breast cancer(TNBC), it inhibits cathepsin-mediated pro-survival signaling which resulted in growth arrest of TNBC cells. |