175
7
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T14871 |
Carboxyamidotriazole Orotate
L-651582 Orotate,CAI Orotate |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate) 是一种可口服的信号转导抑制剂,是Carboxyamidotriazole (CAI) 的乳清酸盐形式。它是一种非电压性钙通道和钙通道介导的信号通路的细胞抑制剂,具有抗癌、抗炎活性和抗血管生成作用。 | |||
T30687 |
CAI-1
Cholerae autoinducer 1,Cholerae autoinducer-1 |
||
CAI-1 is a vibrio cholerae quorum-sensing autoinducer. | |||
T14872 |
Carboxyamidotriazole
CAI,L-651582 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Carboxyamidotriazole is a cytostatic inhibitor of non-voltage-operated calcium channels and calcium channel-mediated signaling pathways. It shows anti-inflammatory, anti-tumor, and antiangiogenic effects. | |||
T2017 |
U-104
NSC-213841,MST-104 |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
U-104 (NSC-213841) 是 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,其 Ki 分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。小鼠模型中,它能够表现出明显的抑制肿瘤生长的作用。 | |||
T1198 |
Tetracaine hydrochloride
盐酸丁卡因,Amethocaine hydrochloride,Amethocalne HCl,Tetracaine HCl |
Calcium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Tetracaine hydrochloride (Amethocalne HCl) 是一种钙通道蛋白抑制剂,可阻断肌浆网中 Ca2+的电压敏感释放。它主要用作眼科的止痒剂和局部用药,可用于表面和脊髓麻醉。 | |||
T4553 |
Procaine penicillin G
普鲁卡因青霉素,Duphapen,Hydracillin,Hostacillin |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Procaine penicillin G (Duphapen) 是一种抗生素,可用于治疗多种细菌感染。具体来说,它用于梅毒、炭疽、口腔感染、肺炎、白喉、蜂窝组织炎和动物咬伤。 | |||
T2131 |
Articaine hydrochloride
Ultracaine,盐酸阿替卡因,阿替卡因,Articaine HCl,Hoe-045 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Articaine hydrochloride (Hoe-045) 一种牙科局部麻醉剂。 | |||
T7219 |
Flecainide acetate
Flecainide (acetate),氟卡胺,R-818,醋酸洗必太 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Flecainide acetate (R-818) 是位于心脏的 Nav1.5钠离子通道的阻断剂,具有抗心律失常的作用。 | |||
T13177L |
Tocainide
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Tocainide 是口服有活性的 sodium channel 阻滞剂,阻断产生疼痛的病灶中(神经膜上)的钠通道。它是利多卡因 (lignocaine) 的伯胺类似物,可用于研究心律不齐。 | |||
T3575 |
Acecainide hydrochloride
ASL 601,NAPA |
Others | Others |
Acecainide hydrochloride (NAPA) 是 PROCAINAMIDE 的主要代谢物。其抗心律失常作用可能导致肾衰竭时的心脏毒性。 | |||
T31716L |
Etidocaine
|
Others | Others |
Etidocaine 是一种氨基酸酰胺,用作局部麻醉剂,具有快速起效和长效特性。 | |||
T0364L |
Dibucaine hydrochloride
Cinchocaine HCl,Dibucaine HCl,盐酸地布卡因,Cinchocaine hydrochloride |
Sodium Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Dibucaine hydrochloride (Cinchocaine hydrochloride) 是钠通道抑制剂和有效的 SChE 抑制剂。 | |||
T71746 |
Pincainide
|
Others | Others |
Pincainide 是一种新型β-氨基苯胺,以剂量依赖的方式抑制去甲肾上腺素血管平滑肌功能异常引起的疾病。 | |||
T1144 |
Lidocaine hydrochloride
Lidocaine HCL,盐酸利多卡因,Lignocaine hydrochloride,Xyloneural,Lidothesin |
Apoptosis; ERK; NF-κB; MEK; Sodium Channel | Apoptosis; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; NF-κB |
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。 | |||
T32155 |
Indecainide
Ricainid,Decabid,Indecainidum,Ricainide,Indecainida |
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Indecainide is a little-used antiarrhythmic drug. Indecainide has local anesthetic activity and belongs to the membrane-stabilized (Class 1) group of antiarrhythmic drugs; It has the characteristics of the electrophysiological effect of IC antiarrhythmic | |||
T0018 |
Procainamide hydrochloride
Procapan,Procainamide HCl,Pronestyl,Procanbid,盐酸普鲁卡因胺 |
DNA Methyltransferase; Sodium Channel; AChR; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Procainamide hydrochloride (Procapan) 是一种用于研究心律失常的抗心律失常制剂。 | |||
T35009 |
Vadocaine
Vadocaina,Vadocainum |
Others | Others |
Vadocaine (Vadocaina) 是一种新型的镇咳化合物,可用于局部麻醉,可用于研究中枢神经系统和心血管系统。 | |||
T60745 | hCAIX-IN-5 | Carbonic Anhydrase | Metabolism |
hCAIX-IN-5 是一种具有选择性的 hCAIX 抑制剂,对 hCAI, hCAII,hCAIV,hCAIX 的 有抑制作用, Ki值分别为 >10000, >10000, 130.7, 829.1 nM。 | |||
T15653 |
Ketocaine
Rec 7-0518 |
Others | Others |
Ketocaine(Rec 7-0518) 是一种动物实验常用的局部麻醉剂,具有潜在的抗肿瘤活性,可用于缓解疼痛。 | |||
T0249 |
N-Acetylprocainamide
NAPA,Acecainide,乙酰普卡胺,N-乙酰普鲁卡因胺 |
Potassium Channel; Sodium Channel; Drug Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
N-Acetylprocainamide (NAPA) 是K+通道抑制剂,是第三代抗心律失常剂。 | |||
T6443 |
Chloroprocaine hydrochloride
盐酸氯普鲁卡因,Chloroprocaine HCl |
ATPase; Others | Membrane transporter/Ion channel; Others |
Chloroprocaine hydrochloride (Chloroprocaine HCl) 是一种 Na/K-ATPase 活性抑制剂,IC50为 13 mM,可阻断外周神经。 | |||
T7811 |
Pilsicainide HCl
SUN 1165,盐酸吡西卡呢 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Pilsicainide HCl (SUN 1165) 是一种纯钠通道阻滞剂。 | |||
T31716 |
Etidocaine Hydrochloride
W-19053,Duranest,W19053,W 19053 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Etidocaine Hydrochloride (W19053) 是一种长效麻醉剂和电压门控钠通道阻滞剂。 | |||
T0924 |
Benzocaine
苯唑卡因,苯佐卡因 |
Others; MRP; Sodium Channel | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Others |
Benzocaine 作用电压门控 Na+通道的共同受体,+30 mV 下的 IC50为0.8 mM。 | |||
T0378 |
Oxybuprocaine hydrochloride
Risedronic Acid,Oxybuprocaine HCl,奥布卡因盐酸盐 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Oxybuprocaine hydrochloride (Oxybuprocaine HCl) 是可逆的钠通道阻断剂,可防止角膜,结膜和巩膜中疼痛神经的冲动传播。Oxybuprocaine hydrochloride 专用于眼科与耳鼻喉科。 | |||
T17115 |
Tolycaine
|
||
Tolycaine 是一种局部麻醉剂。 | |||
T21483 |
Tricaine methanesulfonate
3-氨基苯甲酸乙酯甲基磺酸盐,MS-222 |
Others | Others |
Tricaine methanesulfonate (MS-222) 常用于固定鱼的标记和运输,并能抑制入侵过程中的感觉系统。 | |||
T22361 |
Mepivacaine
Carbocaine |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Mepivacaine (Carbocaine) 是一种可用于局部麻醉的酰胺类化合物,可使人或动物短暂的失去自知觉。Mepivacaine 通过与神经细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合,抑制钠离子内流和膜去极化来发挥作用。Mepivacaine 适用于神经阻滞和硬膜外麻醉。 | |||
T0364 |
Dibucaine
地布卡因,Cinchocaine |
CaMK; Sodium Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Dibucaine (Cinchocaine) 是钠通道抑制剂和有效的SChE 抑制剂。 | |||
T61745 |
hCAI/II-IN-6
|
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
hCAI/II-IN-6 是一种具有选择性和口服活性的human carbonic anhydrase(CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6对 hCA I,hCA II,hCA VII 和 hCA XII 有抑制作用,Ki 值分别为 220,4.9,6.5 和 >50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性。hCAI/II-IN-6 可以用于研究癫痫。 | |||
T0802 |
Procaine hydrochloride
Novocaine HCl,Procaine HCl,盐酸普鲁卡因 |
Histone Demethylase; 5-HT Receptor; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; NMDAR; AChR | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Procaine hydrochloride (Novocaine HCl) 是DNA 脱甲基剂,是一种苯甲酸衍生物,具有局部麻醉和抗心律失常特性。 | |||
T0030 |
Bupivacaine hydrochloride
Vivacaine,Bupivacaine HCl,盐酸布比卡因 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂,可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道,还阻断SCN5A 通道,IC50为 69.5 μM。 | |||
T0386L |
Ropivacaine
LEA-103 HCl,罗哌卡因 |
Potassium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ropivacaine (LEA-103 HCl) 是有效的钠通道阻断剂,通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂,在 COS-7 细胞膜上的 IC50值为 402.7 μM。Ropivacaine 可以用于神经性疼痛的缓解的相关研究。 | |||
T0386 |
Ropivacaine hydrochloride
盐酸罗哌卡因,Ropivacaine monohydrochloride |
Potassium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ropivacaine hydrochloride (Ropivacaine monohydrochloride) 是钠通道阻断剂,通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine hydrochloride 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中,Ropivacaine hydrochloride 可用于神经性疼痛的缓解。 | |||
T0796 |
Prilocaine hydrochloride
Prilocaine HCl,Propitocaine hydrochloride,Xylonest,盐酸丙胺卡因 |
ATPase; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Prilocaine hydrochloride (Prilocaine HCl) 是一种氨基酰胺类局部麻醉剂,作用于神经元膜上的钠通道并限制癫痫发作的扩散。它是Na/K-ATPase 抑制剂,具有神经毒性作用。 | |||
T0667 |
Flecainide Impurity D
|
Others | Others |
Flecainide Impurity D 在工业中用作中间体。 | |||
T14034 |
3CAI
|
Akt | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
3CAI 是特异性的AKT1和AKT2抑制剂。 | |||
T1697 |
debutylbupivacaine
|
Others | Others |
Debutylbupivacaine 是 ropivacaine hydrochloride 和 bupivacaine 的中间体。 | |||
T23969 |
DCAI
|
Others | Others |
DCAI 是一种核苷酸交换和核苷酸释放的抑制剂,通过与 Ras-SOS 界面附近的口袋结合而起作用。 | |||
T68165 |
Trapencaine
|
||
Trapencaine 是一种新合成的氨基甲酸型局部麻醉剂,诱导的肥大细胞膜上钠通道的构象变化。 | |||
T1787 |
Levobupivacaine
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Levobupivacaine 是一种氨基酰胺类局麻药,属于n-alkylsubstituted pipecoloxylidide 家族。它是bupivacaine 的 S-对映异构体。 | |||
T26010 |
Quinacainol
PK-10139,RP-54272,RP 54272,PK 10139,PK10139 |
Others | Others |
Quinacainol (RP 54272)是一种新的抗心律失常化合物,在大鼠中具有I类抗心律失常作用。 | |||
T0468 |
Lidocaine
Lignocaine,Alphacaine,Xylocaine,利多卡因 |
Apoptosis; ERK; NF-κB; MEK; Sodium Channel; Histamine Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB |
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物,抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道,可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。 | |||
T80663 |
hCAI/II/IV-IN-28
WAY-638358 |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
hCAI/II/IV-IN-28(WAY-638358) 是一种有效的碳酸酐酶抑制剂,具有潜在抗惊厥活性。 | |||
T0946 |
Mepivacaine hydrochloride
Mepivacaine HCl,盐酸甲哌卡因 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Mepivacaine hydrochloride (Mepivacaine HCl) 是具有局部麻醉特性的酰胺衍生物。Mepivacaine hydrochloride 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合,抑制钠离子内流和膜去极化。 | |||
T36758 |
CAIX Inhibitor S4
S4 |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
CAIX Inhibitor S4 (S4) 是一种有效的碳酸酐酶 IX/XII 抑制剂,Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。 | |||
T80641 |
Bupivacaine hydrochloride monohydrate
|
Potassium Channel; Calcium Channel; Sodium Channel; NMDAR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Bupivacaine hydrochloride monohydrate 是一种 NMDA 受体抑制剂,对钠、L-钙和钾通道有抑制作用。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 对 SCN5A 通道有抑制作用,常用于研究慢性疼痛。 | |||
T6953 |
Prilocaine
Citanest,丙胺卡因,Propitocaine,NSC 40027 |
ATPase; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Prilocaine (NSC-40027) 是一种氨基酰胺类局部麻醉剂,作用于神经元膜上的钠通道并限制癫痫发作的扩散。它是Na/K-ATPase 抑制剂,具有神经毒性作用。 | |||
T0460 |
Pramocaine hydrochloride
Pramoxine hydrochloride,盐酸普莫卡因,Pramoxine HCl |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Pramocaine hydrochloride (Pramoxine HCl) 可以降低神经细胞膜对钠离子的通透性,阻断神经冲动的产生和传导。 | |||
T67960 |
Recainam
|
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Recainam 是一种可口服的新型且具有有效的 I 类抗心律失常活性的化合物。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T5799 |
Arecaidine hydrochloride
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Others | Others |
Arecaidine hydrochloride 是一种具有高效 GABA 吸收抑制功能的吡啶生物碱。它是 H+偶联的氨基酸转运蛋白 1 (PAT1,SLC36A1) 的底物,能够竞争性抑制 L-脯氨酸的摄取。 | |||
T22583 |
Arcaine sulfate
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NMDAR | Neuroscience |
Arcaine sulfate 是一种多胺,是 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 受体多胺结合位点的拮抗剂。 Arcaine 是一种胍丁胺类似物,与 ifenprodil 一起,可能有可能用于治疗癫痫疾病。 | |||
TN1384 |
Angelicain
当归碱,去甲升麻素,Norcimifugin |
Others | Others |
Angelicain (Norcimifugin) 是升麻 (Cimicifuga foetida) 的一种具有抗炎作用的成分。 | |||
TN1398 | Arecaidine | Others | Others |
Arecaidine has tumorgenicity. | |||
T80013 |
Arecaidine hydrobromide
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GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Arecaidine hydrobromide,一种吡啶生物碱,有效抑制GABA吸收。作为H+偶联的氨基酸转运蛋白1(PAT1,SLC36A1)的底物,它竞争性地抑制L-脯氨酸的摄取。 | |||
T81965 |
Laccaic acid C
|
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Laccaic acid C,以8.1 μM的IC50有效抑制RNase H并能阻止病毒在细胞内的增殖。 | |||
TN4828 |
prim-O-Glucosylangelicain
|
Others | Others |
prim-O-Glucosylangelicain is a natural product from Cimicifuga foetida L. |