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Flecainide acetate

产品编号 T7219 CAS 54143-56-5

别名: Flecainide (acetate), 氟卡胺, R-818, 醋酸洗必太

Flecainide acetate (R-818) 是位于心脏的 Nav1.5钠离子通道的阻断剂，具有抗心律失常的作用。

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Flecainide acetate, CAS 54143-56-5

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 237	现货
10 mg	￥ 388	现货
25 mg	￥ 764	现货
50 mg	￥ 1,488	现货
100 mg	￥ 2,361	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 388	现货

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其他形式的 Flecainide acetate:

Flecainide hydrochloride
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产品描述	Flecainide acetate (R-818) is a class Ic antiarrhythmic agent used to prevent and treat tachyarrhythmias (abnormal fast rhythms of the heart).
体内活性	Flecainide (acetate) is an effective antiarrhythmic agent, free of side effects and when used orally is capable of terminating and controlling relatively resistant supraventricular tachycardia in children[1].
动物实验	A total of 8 infants were treated with flecainide for refractory tachyarrhythmia's. Diagnosis on electrocardiogram (ECG) was atrioventricular reentry tachycardia (AVRT) in 5, atrial ectopic tachycardia (AET) in 2, a combination of AVRT and atrioventricular nodal reentry tachycardia (AVNRT) in 1. All patients had failed trial of antiarrhythmic drugs prior to presentation: digoxin and propranolol in 7, amiodarone in 3, cardioversion in 1. Flecainide (80-130 mg/m(2) orally) resulted in termination of the tachycardia in all 8 patients. Acute pharmacological termination of arrhythmia occurred with oral flecainide loading in 1 and temporarily with intravenous esmolol loading in 1 patient. Adjuvant therapy in form of propranolol was used in 5 and digoxin in 2. There were no side effects noted. Four episodes of recurrence were noted in 3 patients over 2 years, all of which responded to dose increase. Mean follow up time is 24.75 months[1].

别名	Flecainide (acetate), 氟卡胺, R-818, 醋酸洗必太
分子量	474.39
分子式	C19H24F6N2O5
CAS No.	54143-56-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (105.40 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.108 mL	10.5399 mL	21.0797 mL	52.6993 mL
	5 mM	0.4216 mL	2.108 mL	4.2159 mL	10.5399 mL
	10 mM	0.2108 mL	1.054 mL	2.108 mL	5.2699 mL
	20 mM	0.1054 mL	0.527 mL	1.054 mL	2.635 mL
	50 mM	0.0422 mL	0.2108 mL	0.4216 mL	1.054 mL
	100 mM	0.0211 mL	0.1054 mL	0.2108 mL	0.527 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kohli, Vikas. Oral flecainide is effective in management of refractory tachycardia in infants[J]. Indian Heart Journal, 2013, 65(2):168-171. 2. Jean-François Desaphy, Luca A D , Didonna M P , et al. Different flecainide sensitivity of hNav1.4 channels and myotonic mutants explained by state-dependent block[J]. The Journal of Physiology, 2004, 554(Pt 2):321-334.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Flecainide acetate 54143-56-5 Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel inhibit Na channels Flecainide (acetate) Na+ channels 氟卡胺 R-818 R 818 R818 Inhibitor Flecainide Acetate Flecainide 醋酸洗必太 inhibitor

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