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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T7799 BMP signaling agonist sb4

SB 4

 TGF-beta/Smad Stem Cells
BMP signaling agonist sb4 (SB 4) 是苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂(EC50:74 nM)，能够稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 ，激活 BMP 信号。它还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂，Id1和Id3)。
T1900 LDN-212854

LDN212854,BMP Inhibitor III

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
LDN-212854 (BMP Inhibitor III) 是一种新型BMP 抑制剂，抑制 ALK2 的IC50=1.3 nM，比对ALK1，ALK3，ALK4和ALK5的抑制性高2，66，1641和7135倍。
T36138 BMP-22

BMP-22 is an inhibitor of autotaxin (IC50 = 170 nM). It is selective for autotaxin over the phosphodiesterases NPP6 and NPP7 at 10 μM. BMP-22 (0.1-1,000 nM) inhibits autotaxin-mediated production of lysophosphatidic acid (LPA) from lysophosphatidylcholine in vitro in a concentration-dependent manner. It inhibits LPC-dependent MM1 cell invasion of a human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) monolayer. BMP-22 (0.5 mg/kg per day) decreases the number of lung metastatic foci in a B16/F10 syngene...
T23840 BUR1

BMP upregulator-1,1-{1-苯基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基}哌啶,BMP upregulator 1,BUR 1,BUR-1

 CDK Cell Cycle/Checkpoint
BUR1 是一种酿酒酵母细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK)，与在转录延伸中起作用的哺乳动物 Cdk9 同源。
T79546 BMP agonist 1

BMP agonist 1 (compound 2 b) 是一种作用于骨形态发生蛋白 (BMP) 的小分子激动剂。该化合物能在C2C12细胞中与BMP协同作用，诱导其分化，其机制高度依赖BMP的活性信号传递路径。此外，BMP agonist 1 通过抑制GSK3β和增强β-catenin信号的表达，进而共同调控了Id2和Id3基因的表达。这种化合物主要用于研究骨骼相关疾病及损伤。
T10494 Beclomethasone 17-propionate

Beclomethasone-17-monopropionate,17-BMP

 Others Others
Beclomethasone 17-propionate is an active metabolite of Beclomethasone dipropionate and an agonist of the glucocorticoid receptor (GR). It exhibits greater affinity for GR than Beclomethasone dipropionate. Beclomethasone 17-propionate effectively suppress
T1977 Dorsomorphin

Compound C,BML-275

 AMPK; Autophagy; TGF-beta/Smad Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
Dorsomorphin (BML-275) 是一种 AMPK 抑制剂 (Ki=109 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Dorsomorphin 可以抑制 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 可诱导自噬，具有抗肿瘤活性。
T80174 BmP02

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
BmP02是源自中国蝎(Buthus martensi Karsch)毒液的化合物，功能为选择性Kv1.3通道阻断剂及对Kv4.2具有高选择性的调节剂。该化合物能够在HEK293T细胞中延缓Kv4.2的失活过程，EC50值约为850 nM。此外，BmP02能抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流(Ito)。
T82851 BMP2-derived peptide

BMP2-derived peptide为BMP-2第73至92位氨基酸序列的功能性基序，具有促进骨髓基质细胞(BMSCs)成骨分化及骨再生的作用。
T6146 Dorsomorphin dihydrochloride

BML-275 2HCl,Compound C dihydrochloride,6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-A]嘧啶,Dorsomorphin (Compound C) 2HCl,Compound C 2HCl,BML-275 dihydrochloride

 AMPK; Autophagy; TGF-beta/Smad Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
Dorsomorphin dihydrochloride (BML-275 2HCl) 是一种选择性和 ATP 竞争性的AMPK 抑制剂，Ki 为 109 nM。它诱导自噬，通过靶向抑制 I 型受体ALK2，ALK3和ALK6来抑制 BMP 途径。
T14668 BMPS

Others Others
BMPS, a non-cleavable ADC linker, is utilized in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs).
T79223 BMPR2-IN-1

MPR2-IN-1（Compound 8a）为BMPR2抑制剂，IC50为506 nM，KD值83.5 nM，适用于肺动脉高压、阿尔茨海默病及癌症研究。
T30486 BMPSP

BMPSP is a fluorescent DNA groove binding probe.
T23776 BBMP

BBMP is an inhibitor of mitochondrial permeability transition pore.
T60644 SJ000063181

TGF-beta/Smad Stem Cells
SJ000063181 是一种有效的BMP 信号激活剂，EC50≤1 μM。SJ000063181 可以作为化学探针来探索 BMP 信号，因为它可以穿透斑马鱼胚胎。
T6158 LDN-193189 HCl

LDN193189 Hydrochloride

 ALK Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
LDN-193189 HCl (LDN193189 Hydrochloride) 是一种选择性 BMP I 型受体激酶抑制剂。
T4662 SJ000291942

TGF-beta/Smad Stem Cells
SJ000291942 是一种经典骨形态发生蛋白 (BMP) 信号传导途径的激活剂。其中 BMP 是一种转化生长因子 β 分泌信号分子家族的成员。
T15780 LP-922761

AAK1 (AP2 associated kinase 1) Neuroscience
LP-922761 是一种具有有效性、选择性和口服活性的 AAK1 抑制剂，对 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)有抑制作用。LP-922761 可用于治疗治疗神经性疼痛。
T61301 Chromenone 1

TGF-beta/Smad Stem Cells
Chromenone 1 是一种有效的成骨骨形态发生蛋白(BMP)增强剂，其通过诱导显著的非激酶依赖的负TGFβ反馈，独特地增强了核BMP-Smad信号输出。
T35896 AZ 12799734

AZ12799734

 ALK Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
AZ 12799734 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 TGFBR1和 ALK5 双重抑制剂，对 BMP 和 TGFβ 有抑制作用，可用于研究肿瘤。
T35348 LDN-193189 2HCl

LDN-193189 2HCl,DM-3189 2HCl

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
LDN-193189 2HCl (DM-3189 2HCl) 是一种选择性 BMP 信号抑制剂，对ALK1,ALK2,ALK3和ALK6有抑制作用，在激酶实验中显示的 IC50 分别为 0.8 nM、0.8 nM、5.3 nM 和 16.7 nM。LDN-193189 2HCl 在C2C12细胞中对BMP I 型受体ALK2和ALK3的转录活性有抑制作用，IC50分别为5 nM 和30 nM，作用于BMP 比作用于TGF-β选择性高200倍。
T1942 DMH-1

DMH1

 ALK; Autophagy; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Autophagy; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
DMH-1 是一种选择性 BMP 抑制剂，对 ALK1、ALK2、ALK3和 ALK6的 IC50值分别为 27、107.9、<5和 47.6 nM。
T16446 PD 407824

PD-407824

 Wee1; Chk Cell Cycle/Checkpoint
PD 407824 是一种化学 BMP 增敏剂，能促进细胞对亚阈值量 BMP4 的敏感性提高。PD 407824 是一种高效的检查点激酶 Chk1 和 WEE1 抑制剂（IC50 分别为 47 和 97 nM）。
T10572 BMT-124110

AAK1 (AP2 associated kinase 1) Neuroscience
BMT-124110是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM)，具有抗伤害感受活性。BMT-090605抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-090605抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK，其IC50:为99 nM。
T16904 Smurf1-IN-A01

A01

 Others Others
Smurf1-IN-A01 (A01) 是泛素连接酶 Smad 泛素化调节因子-1(Smurf1)抑制剂，其kd=3.664 nM。它能够抑制 Smurf1 介导的 Smad1/5 降解，并提高 BMP-2 的反应性。
T10572L BMT-124110 Formate

BMT-124110 Formate（1679371-59-5 Free base）

 Serine/threonin kinase; TGF-beta/Smad; AAK1 (AP2 associated kinase 1) Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Neuroscience; Stem Cells
BMT-124110 Formate 是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM)，具有抗伤害感受活性。BMT-124110 Formate 抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-124110 Formate 抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK，其IC50:为99 nM。
T1935 LDN193189

LDN-193189,DM-3189,LDN 193189

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
LDN193189 (LDN-193189) 是BMPI 型受体的选择性抑制剂，能够抑制 ALK2 (IC50:5 nM)、 ALK3 (IC50:30 nM)。对 ALK4、ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50≥500 nM)。
T76863 Elezanumab

AE12-1Y-QL,ABT-555

 TGF-beta/Smad Stem Cells
Elezanumab(ABT-555) 是一种有效的人抗 RGMa 单克隆抗体。Elezanumab 通过 SMAD1/5/8 通路发挥对 RGMa 介导的 BMP 信号传导的抑制作用，IC50 约为 97 pM。在神经元损伤和脱髓鞘模型中，Elezanumab 促进神经再生、神经保护和神经恢复。Elezanumab 促进皮质脊髓轴突生长为脊髓灰质，并增强腹角的血清素能神经支配，形成颈部病变尾部的突触连接。
T1914 K02288

K 02288

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
K 02288是骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体抑制剂，能够抑制 ALK1 (IC50:1.8nM)、ALK2 (IC50:1.1nM)、ALK6 (IC50:6.4nM)。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱，IC50在 5-34 nM 之间。
T1800 GW788388

GW 788388

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
GW788388 是一种 ALK5抑制剂(IC50:18 nM)。它也抑制 TGF-β II 型受体和激活素 II 型受体的活性，但对 BMP II 型受体无影响。
T6064 UK-383367

UK 383367

 Procollagen C Proteinase Metabolism
UK-383367 是一种有效、选择性的 BMP-1 抑制剂，IC50=44 nM，对其选择性远高于 MMP 1，2，3，9 和 14。
T25346 DMH2

DMH-2,DMH 2
DMH2 is an antagonist of bone morphogenetic protein (BMP) type I receptor. It acts by decreasing growth and inducing cell death of lung cancer cell lines.
T14691 BMT-090605

Others Others
BMT-090605 is a potent, selective AAK1 inhibitor, with an IC50 of 0.6 nM. BMT-090605 inhibits BMP-2-inducible protein kinase (BIKE) and Cyclin G-associated kinase (GAK) with IC50s of 45 and 60 nM, respectively[1]. BMT-090605 shows antinociceptive activity
T60429 SY-LB-57

SY-LB-57 是骨形态发生蛋白 (BMP) 受体信号传导的高效激动剂。SY-LB-57可用于骨折和肺动脉高压等病症的研究。
T78102 ER 50891 quarterhydrate

ER 50891 quarterhydrate为效效的视黄酸受体α(RARα)拮抗剂，可显著削弱ATRA对BMP 2诱导成骨细胞生成的抑制效果。
T62143 LP-922761 hydrate

LP-922761 hydrate 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的 AAK1 抑制剂，在酶和细胞分析中 IC50 值分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 hydrate 对 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 具有抑制作用 (IC50: 24 nM)。LP-922761 hydrate 对细胞 GAK、阿片类药物、肾上腺素 α2 或 GABAa 受体没有明显作用。
T60365 SY-LB-35

SY-LB-35 是骨形态发生蛋白 (BMP) 受体的有效激动剂。SY-LB-35 可以刺激 C2C12 成肌细胞系中细胞数量和细胞活力的显著增加，并引起细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt、ERK、p38和 JNK 胞内信号通路。
T61941 BMT-090605 hydrochloride

BMT-090605 hydrochloride 是有效的，选择性的连接蛋白-2 相关激酶 1(AAK1)抑制剂，（IC50=0.6 nM）。BMT-090605 hydrochloride 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) （IC50=45 nM）和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK（IC50=60 nM）。BMT-090605 hydrochloride 显示抗伤害活性。BMT-090605 hydrochloride 在神经性疼痛中具有研究价值。
T35541 Lipoxygenin

Lipoxygenin is an inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LO) with an IC50value of 5 μM for inhibition of 5-LO product synthesis in isolated human granulocytes stimulated with the cation ionophore A23187 .1It inhibits hedgehog-dependent signaling in Shh-LIGHT2 cells and TGF-β-, activin A-, bone morphogenic protein (BMP)-, or Wnt-dependent signaling in HEK293T cells (IC50s = 9.3, 3.2, 8.2, 9.6, and 3.7 μM, respectively, in luciferase reporter assays). Lipoxygenin (5 and 10 μM) increases levels of troponin...
T37441 KMN-80

The prostaglandin E receptor 4 (EP4) is one of four G protein-coupled receptors that mediate the actions of prostaglandin E2 . Binding of PGE2 to the EP4 receptor causes an increase in intracellular cyclic AMP, which plays important roles in bone formation and resorption, cancer, and atherosclerosis. KMN-80 is a substituted γ-lactam (pyrrolidinone) derivative of PGE1 that acts as a selective and potent agonist of EP4 with an IC50 value of 3 nM (IC50 = 1.4 μM for EP3 and > 10 μM for all other pro...

化合物

BMP signaling agonist sb4
Cat.No: T7799
Synonym: SB 4
Target: TGF-beta/Smad
LDN-212854
Cat.No: T1900
Synonym: LDN212854,BMP Inhibitor III
Target: ALK, TGF-beta/Smad
BMP-22
Cat.No: T36138
Synonym:
Target:
BUR1
Cat.No: T23840
Synonym: BMP upregulator-1,1-{1-苯基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基}哌啶,BMP upregulator 1,BUR 1,BUR-1
Target: CDK
BMP agonist 1
Cat.No: T79546
Synonym:
Target:
Beclomethasone 17-propionate
Cat.No: T10494
Synonym: Beclomethasone-17-monopropionate,17-BMP
Target: Others
Dorsomorphin
Cat.No: T1977
Synonym: Compound C,BML-275
Target: AMPK, Autophagy, TGF-beta/Smad
BmP02
Cat.No: T80174
Synonym:
Target: Potassium Channel
BMP2-derived peptide
Cat.No: T82851
Synonym:
Target:
Dorsomorphin dihydrochloride
Cat.No: T6146
Synonym: BML-275 2HCl,Compound C dihydrochloride,6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-A]嘧啶,Dorsomorphin (Compound C) 2HCl,Compound C 2HCl,BML-275 dihydrochloride
Target: AMPK, Autophagy, TGF-beta/Smad
BMPS
Cat.No: T14668
Synonym:
Target: Others
BMPR2-IN-1
Cat.No: T79223
Synonym:
Target:
BMPSP
Cat.No: T30486
Synonym:
Target:
BBMP
Cat.No: T23776
Synonym:
Target:
SJ000063181
Cat.No: T60644
Synonym:
Target: TGF-beta/Smad
LDN-193189 HCl
Cat.No: T6158
Synonym: LDN193189 Hydrochloride
Target: ALK
SJ000291942
Cat.No: T4662
Synonym:
Target: TGF-beta/Smad
LP-922761
Cat.No: T15780
Synonym:
Target: AAK1 (AP2 associated kinase 1)
Chromenone 1
Cat.No: T61301
Synonym:
Target: TGF-beta/Smad
AZ 12799734
Cat.No: T35896
Synonym: AZ12799734
Target: ALK
LDN-193189 2HCl
Cat.No: T35348
Synonym: LDN-193189 2HCl,DM-3189 2HCl
Target: ALK, TGF-beta/Smad
DMH-1
Cat.No: T1942
Synonym: DMH1
Target: ALK, Autophagy, TGF-beta/Smad
PD 407824
Cat.No: T16446
Synonym: PD-407824
Target: Wee1, Chk
BMT-124110
Cat.No: T10572
Synonym:
Target: AAK1 (AP2 associated kinase 1)
Smurf1-IN-A01
Cat.No: T16904
Synonym: A01
Target: Others
BMT-124110 Formate
Cat.No: T10572L
Synonym: BMT-124110 Formate（1679371-59-5 Free base）
Target: Serine/threonin kinase, TGF-beta/Smad, AAK1 (AP2 associated kinase 1)
LDN193189
Cat.No: T1935
Synonym: LDN-193189,DM-3189,LDN 193189
Target: ALK, TGF-beta/Smad
Elezanumab
Cat.No: T76863
Synonym: AE12-1Y-QL,ABT-555
Target: TGF-beta/Smad
K02288
Cat.No: T1914
Synonym: K 02288
Target: ALK, TGF-beta/Smad
GW788388
Cat.No: T1800
Synonym: GW 788388
Target: ALK, TGF-beta/Smad
UK-383367
Cat.No: T6064
Synonym: UK 383367
Target: Procollagen C Proteinase
DMH2
Cat.No: T25346
Synonym: DMH-2,DMH 2
Target:
BMT-090605
Cat.No: T14691
Synonym:
Target: Others
SY-LB-57
Cat.No: T60429
Synonym:
Target:
ER 50891 quarterhydrate
Cat.No: T78102
Synonym:
Target:
LP-922761 hydrate
Cat.No: T62143
Synonym:
Target:
SY-LB-35
Cat.No: T60365
Synonym:
Target:
BMT-090605 hydrochloride
Cat.No: T61941
Synonym:
Target:
Lipoxygenin
Cat.No: T35541
Synonym:
Target:
KMN-80
Cat.No: T37441
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TN2081 Maohuoside A

MAPK MAPK
Maohuoside A 是从 E. koreanum 中分离出的单一化合物，具有促进成骨作用。它能够利用 MAPK 信号通路骨及形态发生蛋白 (BMP) ，促进骨髓间充质干细胞的成骨作用。
T0683 Mevastatin

Compactin,ML236B,美伐他汀

 Apoptosis; Antibacterial; Antibiotic; HMG-CoA Reductase; Autophagy; Lipid Apoptosis; Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology
Mevastatin (ML236B) 是他汀类 HMG-CoA 还原酶抑制剂。它是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G0/G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性，用于心血管疾病的研究。
T19719 TBMP

butylated hydroxyanisole

 Others Others
TBMP (butylated hydroxyanisole) 是病毒包膜蛋白血凝素 (HA) 介导的进入新型抑制剂。
T5729 L-quebrachitol

L-白雀木醇,(-)-白雀木醇

 Wnt/beta-catenin Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
L-Quebrachitol 是一种从多种植物中分离得到的天然产物，能够触发 BMP-2 反应以及 Runx2、MAPK 和 Wnt/β-catenin 信号通路，诱导成骨细胞生成。
T2845 Imperatorin

Ammidin,8-Isoamylenoxypsoralen,欧前胡素,8-Isopentenyloxypsoralene,Marmelosin,Pentosalen

 TRP/TRPV Channel; AChR; AChE; NOD Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB
Imperatorin (8-Isopentenyloxypsoralene) 是NO synthesis 和BChE 的抑制剂，IC50分别为 9.2 μmol 和 31.4 μmol。它也是TRPV1的微弱激动剂，EC50为 12.6±3.2 μM。
T4S1943 Kirenol

奇壬醇,奇任醇,Kirel

 Wnt/beta-catenin Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Kirenol (Kirel) 是分离自 Siegesbeckia orientalis 中的，具有抗氧化、抗炎、抗过敏、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。
T3005 4-Hydroxychalcone

P-Cinnamoylphenol,4-羟基查尔酮

 Others; NF-κB NF-κB; Others
4-Hydroxychalcone (P-Cinnamoylphenol) 是一种查尔酮代谢物，具有抗血管生成和消炎作用。它抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 途径活化并激活 BMP 信号传导，通过减轻小鼠的醛固酮过多症和肾脏损伤来降低抵抗性高血压。它通过抑制生长因子途径抑制血管生成，无细胞毒性迹象。
T2698 Asperosaponin VI

Akebia saponin D,Asperosaponin Ⅵ,川续断皂苷 VI

 Apoptosis; Others; Caspase Apoptosis; Others; Proteases/Proteasome
Asperosaponin VI (Akebia saponin D) 是一种来自续断壁的皂苷组分。它通过增加 Bcl-2/Bax 比值，降低活性 caspase-3 表达，以及增强 p-Akt 和 p-CREB，从而抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡。它通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。
T3673 Mollugin

大叶茜草素,Rubimaillin

 HER; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。

天然产物

Maohuoside A
Cat.No: TN2081
Synonym:
Target: MAPK
Mevastatin
Cat.No: T0683
Synonym: Compactin,ML236B,美伐他汀
Target: Apoptosis, Antibacterial, Antibiotic, HMG-CoA Reductase, Autophagy, Lipid
TBMP
Cat.No: T19719
Synonym: butylated hydroxyanisole
Target: Others
L-quebrachitol
Cat.No: T5729
Synonym: L-白雀木醇,(-)-白雀木醇
Target: Wnt/beta-catenin
Imperatorin
Cat.No: T2845
Synonym: Ammidin,8-Isoamylenoxypsoralen,欧前胡素,8-Isopentenyloxypsoralene,Marmelosin,Pentosalen
Target: TRP/TRPV Channel, AChR, AChE, NOD
Kirenol
Cat.No: T4S1943
Synonym: 奇壬醇,奇任醇,Kirel
Target: Wnt/beta-catenin
4-Hydroxychalcone
Cat.No: T3005
Synonym: P-Cinnamoylphenol,4-羟基查尔酮
Target: Others, NF-κB
Asperosaponin VI
Cat.No: T2698
Synonym: Akebia saponin D,Asperosaponin Ⅵ,川续断皂苷 VI
Target: Apoptosis, Others, Caspase
Mollugin
Cat.No: T3673
Synonym: 大叶茜草素,Rubimaillin
Target: HER, JAK
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