首页工具

LP-922761

产品编号 T15780 CAS 1454808-95-7

LP-922761 是一种具有有效性、选择性和口服活性的 AAK1 抑制剂，对 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)有抑制作用。LP-922761 可用于治疗治疗神经性疼痛。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

LP-922761, CAS 1454808-95-7

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 793	现货
5 mg	￥ 1,320	现货
10 mg	￥ 2,150	现货
25 mg	￥ 3,970	现货
50 mg	￥ 6,220	现货
100 mg	￥ 8,380	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,450	现货

大包装超大折扣，点击咨询

其他形式的 LP-922761:

LP-922761 hydrate
询价

选择批次

纯度: 97.19%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (73.09 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4362 mL	12.1812 mL	24.3623 mL	60.9058 mL
	5 mM	0.4872 mL	2.4362 mL	4.8725 mL	12.1812 mL
	10 mM	0.2436 mL	1.2181 mL	2.4362 mL	6.0906 mL
	20 mM	0.1218 mL	0.6091 mL	1.2181 mL	3.0453 mL
	50 mM	0.0487 mL	0.2436 mL	0.4872 mL	1.2181 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kostich W, et al. Inhibition of AAK1 Kinase as a Novel Therapeutic Approach to Treat Neuropathic Pain. J Pharmacol Exp Ther. 2016 Sep;358(3):371-86.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LP-922761 1454808-95-7 Neuroscience AAK1 (AP2 associated kinase 1) LP 922761 LP922761 Inhibitor inhibitor inhibit

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	LP-922761 is a potent, selective, and orally active AAK1 inhibitor with inhibitory effects on BMP-2 induced protein kinase (BIKE).
靶点活性	AAK1:7.6 nM (cell assays), BIKE:24 nM, AAK1:4.8 nM (enzyme assays)
体内活性	In mice, the brain-to-plasma ratio of LP-922761 was 0.007, indicating that LP-922761 was basically confined to the peripheral compartment[1].

分子量	410.47
分子式	C21H26N6O3
CAS No.	1454808-95-7

LP-922761

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords