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Search Results for " aurora-b "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T12010 Aurora B inhibitor 1

Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Aurora B inhibitor 1 是一种 Aurora B (Aurora-1) 抑制剂（Ki <0.010 uM），具有潜在的抗癌活性，可用于研究癌症。
T9040 Aurora kinase inhibitor-2

IUN-70219,Aurora Kinase Inhibitor II

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Aurora kinase inhibitor-2 (IUN-70219) 是一种可渗透细胞的苯胺喹唑啉，可抑制极光激酶的活性，对Aurora A 和Aurora B 的IC50分别为 390 nM 和 240 nM。
T35570 Chiauranib

CS2164,西奥罗尼

 c-Fms; VEGFR; FLT; PDGFR; c-Kit; Aurora Kinase Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
Chiauranib 是一种针对肿瘤血管生成的多靶点抑制剂，具有强大的抗癌作用。 Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα 和 c-Kit）、有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF1R，IC50 值范围为 1-9 nM。
T6435 CCT129202

2-[4-[6-氯-2-(4-二甲基氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
CCT129202 是一种 ATP 竞争性泛极光激酶抑制剂，作用于 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C，IC50 分别为 0.042 μM、0.198 μM 和 0.227 μM。
T6077 ZM-447439

Apoptosis; MEK; Src; Aurora Kinase Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
ZM 447439是一种极光激酶 (aurora) 抑制剂，对aurora A 和B 的IC50值分别为110和130 nM。
T2509 Tozasertib

MK-0457,VX 680

 Aurora Kinase; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Tozasertib (MK-0457) 是一种 Aurora A/B/C 激酶抑制剂，Ki 值分别为 0.6、18和4.6 nM。它显示出对 190 多种不同激酶的选择性。
T2611 CCT 137690

CCT137690

 Apoptosis; Aurora Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
CCT 137690是一种有口服活性的极光激酶抑制剂，对极光激酶A、B 和C 的IC50值分别为15、25 和19 nM。
T6338 PHA-680632

PHA 680632,PHA680632

 FGFR; PLK; Aurora Kinase Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
PHA-680632 是一种极光激酶抑制剂，对极光激酶 A、B 和C 的IC50值分别为 27、135和 120 nM。它对 FGFR1、FLT3、LCK、PLK1、STLK2 和 VEGFR2/3 的 IC50 高 10 到 200 倍。
T2602 Barasertib-HQPA

1H-Pyrazole-3-acetamide,Barasertib,AZD1152-HQPA,AZD2811,AZD1152-HQPA|AZD2811

 Apoptosis; Aurora Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶B 抑制剂，在非细胞试验中IC50值为0.37 nM。它可阻滞癌细胞生长，诱导凋亡。
T1825 Reversine

Aurora Kinase; Adenosine Receptor; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Neuroscience
Reversine 是一种 ATP-竞争性 Aurora kinase 抑制剂，作用于Aurora A、Aurora B 和Aurora C，IC50分别为 400、500 和 400 nM。
T6380 AMG 900

AMG900,AMG-900,莪术醇.姜黄醇

 p38 MAPK; Tyrosine Kinases; Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
AMG 900 是一种有效且高度选择性的泛极光激酶抑制剂，对Aurora A、B 和C 的IC50分别为 5 nM、4 nM 和 1 nM。
T34787 TAS-119

TAS119,TAS2104,TAS 2104,TAS-2104,TAS 119

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
TAS-119 (TAS-2104) 是一种可口服且具有选择性和有效性的 Aurora A 抑制剂，IC50为1.0 nM。TAS-119 对 Aurora B 也具有抑制作用，IC50 为 95 nM。TAS-119 对 Aurora A 的亲和力比 Aurora B高。TAS-119 具有有效的抗肿瘤活性和潜在的抗有丝分裂活性。
T6129 GSK-1070916

GSK-1070916A,GSK1070916

 Apoptosis; Tie-2; FLT; AMPK; Aurora Kinase Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
GSK-1070916 (GSK-1070916A) 是一种选择性，ATP 竞争型的极光激酶B/C 抑制剂，Ki 值分别为0.38和1.5 nM。
T8685 SP-146

Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
SP-146 是一种选择性、有效且非 ATP 竞争性的 Aurora B 抑制剂（IC50：0.316 nM）。
T6532 Hesperadin

Influenza Virus; Parasite; Aurora Kinase; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology
Hesperadin 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂，抑制 Aurora B 的 IC50值为250nM。它通过阻断核分裂和胞质分裂而抑制布鲁氏锥虫的生长。它也是一种广谱流感抗病毒剂。
TQ0059 Ilorasertib

ABT-348

 VEGFR; FLT; c-RET; PDGFR; Aurora Kinase Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ilorasertib (ABT-348) 是一种 ATP 竞争性多靶点激酶抑制剂，可抑制 Aurora A、Aurora B 和Aurora C，IC50值为120 nM、7 nM 和1 nM。它还抑制 RET 酪氨酸激酶、PDGFRβ 和 Flt1，IC50为7 nM、3 nM 和 32 nM。
T11638 Ilorasertib hydrochloride

ABT-348 hydrochloride

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora C, Aurora B, and Aurora A (IC50s: 1 nM, 7 nM, 120 nM). It also suppresses RET tyrosine kinase, PDGFRβ, and Flt1 (IC50s: 7 nM, 3 nM, and 32 nM).
T14371 Barasertib

巴拉塞替,AZD1152

 Apoptosis; Aurora Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Barasertib (AZD1152) 是 Barasertib-hQPA 的前体药物，在癌细胞中诱导生长停滞和凋亡。它是高度选择性的Aurora B 抑制剂，IC50值为 0.37 nM。
T2617 SNS-314 Mesylate

SNS-314

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
SNS-314 Mesylate (SNS-314) 是一种有效且特异性的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A、B、C 的 IC50值分别为 9，31 和 3 nM。
T16359 NU6140

CDK; Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
NU6140 是选择性CDK2-cyclin A 抑制剂，IC50为0.41 μM。它显示出比其他 CDK 高 10 到 36 倍的选择性。它还抑制Aurora A 和Aurora B 的活性，IC50值分别为 67 和 35 nM。它还增强细胞凋亡作用并具有抗癌活性。
T41256 SP-96

Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
SP-96 是一种高效的特异性 Aurora B 抑制剂，IC50 为 0.316 nM。 SP-96 在 NCI60 筛选中显示特异性生长抑制，如 MDA-MD-468 (GI50=107 nM)。 SP-96 可用于三阴性乳腺癌研究。
T6126 JNJ-7706621

JNJ 7706621

 Apoptosis; CDK; Aurora Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
JNJ-7706621 是一种aurora kinase 抑制剂，有效抑制CDK1和CDK2，对CDK1，CDK2，aurora-A 和aurora-B 的IC50值分别为 9 nM，3 nM，11 nM 和 15 nM。
T6458 CYC-116

噻氯匹定

 VEGFR; FLT; CDK; S6 Kinase; Aurora Kinase Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
CYC116是一种有效的极光激酶 A 和 B 的抑制剂，Ki 值分别为8和9 nM。
T15815 LY3295668

AK-01

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
LY3295668 (AK-01) 是 Aurora A 的选择性抑制剂，对 Aurora A 和 B 的 Kis 分别为 0.8 nM 和 1038 nM。
T6767 TCS7010

Aurora A Inhibitor I

 Apoptosis; Aurora Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
TCS7010 (Aurora A Inhibitor I) 是一种选择性的 Aurora A 抑制剂，IC50值为 3.4 nM。
T3068 AT9283

J-504568

 Apoptosis; FLT; JAK; Bcr-Abl; Aurora Kinase; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
AT9283 (J-504568) 是一种多靶点激酶抑制剂，抑制多种实体瘤在体内外的生长和存活，有效抑制Aurora A/B，JAK2/3，Abl (T315I)，和Flt3，IC50值范围为 1-30 nM。
T10215 AAPK-25

Apoptosis; PLK; Aurora Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
AAPK-25 是选择性的Aurora/PLK 激酶双重抑制剂，显示出抗肿瘤活性。它可造成有丝分裂延迟并阻滞前中期细胞，通过生物标志物组蛋白 H3Ser10磷酸化反应，导致细胞凋亡激增。
T2241 Alisertib

MLN 8237,4-[[9-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]-2-甲氧基苯甲酸

 Apoptosis; Aurora Kinase; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Alisertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的Aurora A 激酶抑制剂，IC50值为 1.2 nM。它通过靶向白血病细胞中的AKT/mTOR/AMPK/p38途径诱导其凋亡和自噬，具有抗肿瘤活性。
T2094 Danusertib

PHA-739358

 FGFR; Trk receptor; c-RET; Bcr-Abl; Aurora Kinase; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Danusertib (PHA-739358) 是一种极光激酶抑制剂，能够抑制 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C 的活性，IC50值分别为 13、79 和 61 nM。它是一种具有潜在抗肿瘤活性的小分子 3-氨基吡唑衍生物。
T66175 Ceftriaxone Sodium

GSK-3; Antibiotic; Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
Ceftriaxone Sodium 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素 (antibiotic)，具有抗炎、抗肿瘤、抗菌和抗氧化活性。Ceftriaxone Sodium 是一种共价 GSK3β和 Aurora B 抑制剂， 可用于研究败血症和感染性心内膜炎。
T22012 7BIO

FLT; DYRK; Aurora Kinase Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
7BIO 是靛玉红的衍生物，抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化，并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。
T6039 TAK-285

TAK285,TAK 285

 EGFR; MEK; HER; Aurora Kinase Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
TAK-285 是一种新型 HER2 和 EGFR(HER1) 双重抑制剂，IC50 分别为 17 和 23 nM。它可穿过血脑屏障，有抗肿瘤活性，对 HER1/2 的选择性是 HER4 的 10 倍以上。
T22288 (1E)-CFI-400437 dihydrochloride

CFI-400437 dihydrochloride

 PLK Cell Cycle/Checkpoint
(1E)-CFI-400437 dihydrochloride (CFI-400437 dihydrochloride) 是一种选择性和有效的 polo 样激酶 4 (PLK4) 抑制剂，IC50为 0.6 nM。它还抑制 Aurora A、 Aurora B、 KDR 和 FLT-3，IC50分别为 0.37、0.21、0.48 和 0.18 μM，具有抗增殖活性。
T10412 Aurora inhibitor 1

Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Aurora inhibitor 1 is a potent Aurora inhibitor (IC50: ≤ 4 nM and ≤13 nM for Aurora A and Aurora B kinase).
T16862 SCH-1473759

Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
SCH-1473759 is an inhibitor of the aurora (IC50s: 4 and 13 nM for Aurora A and B, respectively).
T12864 SCH-1473759 hydrochloride

Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
SCH-1473759 hydrochloride 是一种多靶点极光激酶抑制剂，对极光激酶 A 和 B 的 IC50值分别为 4 和13 nM。
T23426 TC-A 2317 hydrochloride

Others; Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Others
TC-A 2317 hydrochloride 是 Aurora 激酶 A 的抑制剂，Ki 为 1.2 nM，而 Aurora 激酶 B 的 Ki 为 101 nM。 TC-A 2317 hydrochloride 显示出抗肿瘤活性。
T6936 PF-03814735

FAK; VEGFR; FLT; Trk receptor; Aurora Kinase Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
PF-03814735 是一种新型、有效和可逆的极光激酶 A 和 B 抑制剂，IC50值分别为0.8和5 nM。
T21298 SNS-314

SNS-314 free base,SNS314,SNS 314
SNS-314, a synthetic small molecule Aurora kinase (AK) inhibitor with potential antineoplastic activity, selectively binds and inhibits AKs A and B, resulting in the inhibition of cell division and proliferation in tumor cells that overexpress AKs.
T63905 Hesperadin hydrochloride

Hesperadin hydrochloride 是一种 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂，对 Aurora B 的 IC50 值为 250 nM。
T8537 Tripolin A

(3E)-3-[(2,5-二羟基苯基)亚甲基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Tripolin A 是一种特异性的非 ATP 竞争性 Aurora A 激酶抑制剂，对Aurora A 和Aurora B 的IC50分别为1.5 μM 和7 μM。
T68234 BI-831266

BI-831266 is a potent and selective Aurora kinase B inhibitor.
T62789 Aurora kinase inhibitor-9

Aurora kinase inhibitor-9 (compound 9d) 是一种有效的 AURKA/B 双极光激酶抑制剂，作用于 Aurora A (IC50: 0.093 μM)、Aurora B (IC50: 0.09 μM)。Aurora kinase inhibitor-9 具有广谱抗增殖活性。
T70401 HOI-07

HOI-07 is a specific Aurora B inhibitor.
T63853 Aurora kinase inhibitor-10

Aurora kinase inhibitor-10 是一种口服具有活力的Aurora B 抑制剂 (IC50: 8 nM)，表现出抗肿瘤作用。
T71112 SAR156497

SAR156497 is an exquisitely selective Aurora A, B, and C inhibitor with in vitro and in vivo efficacy with IC50 = 0.5 nM (Aurora A); 1 nM (Aurora B / incenp); 3 nM (Aurora C / incenp) respectively SAR156497 combines high in vitro potency with satisfactory metabolic stability and limited CYP 3A4 and PDE3 inhibition. In vitro, SAR156497 displayed high antiproliferative activity on a large panel of tumor cell lines without correlation with any particular genetic signature or Aurora kinases expressi...
T71169 XMD-12

XMD-12, also known as DUN57447, Aurora inhibitor (compound 1) or Aurora-IN-1, is an Auroro inhibitor, which targets Aurora A/B/C. (5.6/18.4/24.6 nM).
T70600 BRD-7880

BRD-7880 is a potent and highly specific inhibitor of aurora kinases B and C.
T68332 AKI-001

AKI-001 is a potent Aurora kinase inhibitor, which exhibits low nanomolar potency against both Aurora A and Aurora B enzymes, excellent cellular potency (IC50 < 100 nM), and good oral bioavailability. Phenotypic cellular assays show that both Aurora A and Aurora B are inhibited at inhibitor concentrations sufficient to block proliferation. Importantly, the cellular activity translates to potent inhibition of tumor growth in vivo. An oral dose of 5 mg/kg QD is well tolerated and results in near s...
T36801 Binucleine 2

Binucleine 2 is an isoform-specific and ATP-competitive inhibitor of Drosophila Aurora B kinase (Ki = 0.36 μM), a kinase involved in cell division. It is specific for Drosophila Aurora B kinase, inhibiting it in a dose-dependent manner, with minimal inhibition of human or X. laevis Aurora B kinases at concentrations up to 100 μM. Binucleine 2 induces mitotic and cytokinesis defects in Drosophila Kc167 cells. It prevents Drosophila S2 cells from assembling a contractile ring during cell division ...

化合物

Aurora B inhibitor 1
Cat.No: T12010
Synonym:
Target: Aurora Kinase
Aurora kinase inhibitor-2
Cat.No: T9040
Synonym: IUN-70219,Aurora Kinase Inhibitor II
Target: Aurora Kinase
Chiauranib
Cat.No: T35570
Synonym: CS2164,西奥罗尼
Target: c-Fms, VEGFR, FLT, PDGFR, c-Kit, Aurora Kinase
CCT129202
Cat.No: T6435
Synonym: 2-[4-[6-氯-2-(4-二甲基氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺
Target: Aurora Kinase
ZM-447439
Cat.No: T6077
Synonym:
Target: Apoptosis, MEK, Src, Aurora Kinase
Tozasertib
Cat.No: T2509
Synonym: MK-0457,VX 680
Target: Aurora Kinase, Autophagy
CCT 137690
Cat.No: T2611
Synonym: CCT137690
Target: Apoptosis, Aurora Kinase
PHA-680632
Cat.No: T6338
Synonym: PHA 680632,PHA680632
Target: FGFR, PLK, Aurora Kinase
Barasertib-HQPA
Cat.No: T2602
Synonym: 1H-Pyrazole-3-acetamide,Barasertib,AZD1152-HQPA,AZD2811,AZD1152-HQPA|AZD2811
Target: Apoptosis, Aurora Kinase
Reversine
Cat.No: T1825
Synonym:
Target: Aurora Kinase, Adenosine Receptor, Autophagy
AMG 900
Cat.No: T6380
Synonym: AMG900,AMG-900,莪术醇.姜黄醇
Target: p38 MAPK, Tyrosine Kinases, Aurora Kinase
TAS-119
Cat.No: T34787
Synonym: TAS119,TAS2104,TAS 2104,TAS-2104,TAS 119
Target: Aurora Kinase
GSK-1070916
Cat.No: T6129
Synonym: GSK-1070916A,GSK1070916
Target: Apoptosis, Tie-2, FLT, AMPK, Aurora Kinase
SP-146
Cat.No: T8685
Synonym:
Target: Aurora Kinase
Hesperadin
Cat.No: T6532
Synonym:
Target: Influenza Virus, Parasite, Aurora Kinase, Autophagy
Ilorasertib
Cat.No: TQ0059
Synonym: ABT-348
Target: VEGFR, FLT, c-RET, PDGFR, Aurora Kinase
Ilorasertib hydrochloride
Cat.No: T11638
Synonym: ABT-348 hydrochloride
Target: Aurora Kinase
Barasertib
Cat.No: T14371
Synonym: 巴拉塞替,AZD1152
Target: Apoptosis, Aurora Kinase
SNS-314 Mesylate
Cat.No: T2617
Synonym: SNS-314
Target: Aurora Kinase
NU6140
Cat.No: T16359
Synonym:
Target: CDK, Aurora Kinase
SP-96
Cat.No: T41256
Synonym:
Target: Aurora Kinase
JNJ-7706621
Cat.No: T6126
Synonym: JNJ 7706621
Target: Apoptosis, CDK, Aurora Kinase
CYC-116
Cat.No: T6458
Synonym: 噻氯匹定
Target: VEGFR, FLT, CDK, S6 Kinase, Aurora Kinase
LY3295668
Cat.No: T15815
Synonym: AK-01
Target: Aurora Kinase
TCS7010
Cat.No: T6767
Synonym: Aurora A Inhibitor I
Target: Apoptosis, Aurora Kinase
AT9283
Cat.No: T3068
Synonym: J-504568
Target: Apoptosis, FLT, JAK, Bcr-Abl, Aurora Kinase, Autophagy
AAPK-25
Cat.No: T10215
Synonym:
Target: Apoptosis, PLK, Aurora Kinase
Alisertib
Cat.No: T2241
Synonym: MLN 8237,4-[[9-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]-2-甲氧基苯甲酸
Target: Apoptosis, Aurora Kinase, Autophagy
Danusertib
Cat.No: T2094
Synonym: PHA-739358
Target: FGFR, Trk receptor, c-RET, Bcr-Abl, Aurora Kinase, Autophagy
Ceftriaxone Sodium
Cat.No: T66175
Synonym:
Target: GSK-3, Antibiotic, Aurora Kinase
7BIO
Cat.No: T22012
Synonym:
Target: FLT, DYRK, Aurora Kinase
TAK-285
Cat.No: T6039
Synonym: TAK285,TAK 285
Target: EGFR, MEK, HER, Aurora Kinase
(1E)-CFI-400437 dihydrochloride
Cat.No: T22288
Synonym: CFI-400437 dihydrochloride
Target: PLK
Aurora inhibitor 1
Cat.No: T10412
Synonym:
Target: Aurora Kinase
SCH-1473759
Cat.No: T16862
Synonym:
Target: Aurora Kinase
SCH-1473759 hydrochloride
Cat.No: T12864
Synonym:
Target: Aurora Kinase
TC-A 2317 hydrochloride
Cat.No: T23426
Synonym:
Target: Others, Aurora Kinase
PF-03814735
Cat.No: T6936
Synonym:
Target: FAK, VEGFR, FLT, Trk receptor, Aurora Kinase
SNS-314
Cat.No: T21298
Synonym: SNS-314 free base,SNS314,SNS 314
Target:
Hesperadin hydrochloride
Cat.No: T63905
Synonym:
Target:
Tripolin A
Cat.No: T8537
Synonym: (3E)-3-[(2,5-二羟基苯基)亚甲基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
Target: Aurora Kinase
BI-831266
Cat.No: T68234
Synonym:
Target:
Aurora kinase inhibitor-9
Cat.No: T62789
Synonym:
Target:
HOI-07
Cat.No: T70401
Synonym:
Target:
Aurora kinase inhibitor-10
Cat.No: T63853
Synonym:
Target:
SAR156497
Cat.No: T71112
Synonym:
Target:
XMD-12
Cat.No: T71169
Synonym:
Target:
BRD-7880
Cat.No: T70600
Synonym:
Target:
AKI-001
Cat.No: T68332
Synonym:
Target:
Binucleine 2
Cat.No: T36801
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T83459 11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B

Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B 是Tenacigenin B 的酯类衍生物，源自藤黄藤 (MTC)。该化合物具有调节Aurora-A活性，对淋巴瘤显示出潜在的抗肿瘤效果。

天然产物

11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B
Cat.No: T83459
Synonym:
Target: Aurora Kinase
共66条，每页50条 1 2
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