168
16
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T83243 |
7'-Hydroxy ABA
7'-OH ABA |
||
7'-Hydroxy ABA (7'-OH ABA) 是由 Abscisic acid (Abscisic acid) 通过羟基化其7'-碳原子形成的代谢产物,具备显著的激素活性。 | |||
T24695 |
Quinabactin
LC-66C6,ABA mimics 1,AM1,LC66C6,LC 66C6 |
Others | Others |
Quinabactin (LC-66C6) 是一种有效的磺酰胺脱落酸 ABA 激动剂。Quinabactin 促进成年拟南芥和大豆植物的保卫细胞关闭、抑制水分流失,抑制种子萌发,提高耐旱性。 | |||
T15116 | Dichlorophenyl-ABA | Others | Others |
Dichlorophenyl-ABA is a transthyretin (TTR) amyloid fibril formation inhibitor. It inhibits aggregate formation in more than 80% in TTR L55P-expressing cells. | |||
T6329 |
3-Aminobenzamide
3-AB,INO1001,INO-1001,3-ABA,PARP-IN-1,INO 1001 |
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) 是一种有效的 PARP 抑制剂,在 CHO 细胞中,对 PARP 的 IC50值约为 50 nM。它是再灌注过程中氧化剂诱导的肌细胞功能障碍的介质。 | |||
T74995 | 8′-Hydroxy ABA | ||
8′-Hydroxy ABA (8'-OH-ABA) 为脱落酸 (ABA) 的主要分解产物,该化合物具备激素活性,能促进油合成。然而,8′-Hydroxy ABA 是一种不稳定的化合物。 | |||
TP1215 |
Abaloparatide TFA
BA 058 TFA,Abaloparatide TFA (247062-33-5 free base),BIM 44058 TFA |
Others | Others |
Abaloparatide TFA (BIM 44058 TFA) 是一种甲状旁腺激素相关蛋白 (PTHrP) 类似物药物,与相关药物特立帕肽一样用于治疗骨质疏松症。 | |||
T4980 |
Betrixaban maleate
|
Factor Xa | Metabolism |
Betrixaban maleate 是一种非维生素 K 口服抗凝剂,其作用是由 Xa 因子的竞争性和可逆抑制作用驱动的。 | |||
T3530 |
Otenabant
CP-945598,奥替那班 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
Otenabant (CP-945598) 是选择性 cannabinoid receptor CB1拮抗剂,Ki=0.7 nM,对其选择性是对 CB2 的 1000 多倍。 | |||
T1184 |
Rivaroxaban
BAY 59-7939,利伐沙班 |
Factor Xa; Thrombin | Metabolism; Proteases/Proteasome |
Rivaroxaban (BAY 59-7939) 是高效选择性的凝血因子 Xa (FXa) 直接抑制剂,IC50=0.7 nM,Ki 为 0.4 nM。 | |||
T4690 |
Betrixaban hydrochloride(330942-05-7(free base))
PRT054021 hydrochloride,盐酸贝曲西班 |
Factor Xa | Metabolism |
Betrixaban hydrochloride(330942-05-7(free base)) (PRT054021 hydrochloride) 是一种有效的、选择性的、口服有效的 Xa 因子 (fXa) 抑制剂 (IC50: 1.5 nM)。 | |||
T10217L |
Abarelix
R3827,阿巴瑞克,PPI 149 |
GNRH Receptor | GPCR/G Protein |
Abarelix (PPI 149) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂,用于前列腺癌研究。 | |||
T77795 |
L-DABA hydrobromide
L-2,4-Diaminobutyric acid hydrobromide |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-DABA hydrobromide (L-2,4-Diaminobutyric acid hydrobromide) 是一种有效的 GABA 转氨酶抑制剂,具有抗肿瘤和抗惊厥活性,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T76699 |
Sabatolimab
MBG453,NVP-MBG453 |
Others | Others |
Sabatolimab (MBG453) 是一种靶向 TIM-3的人源化 IgG4 (S228P) 抗体,是一种有效的调节适应性和先天免疫反应的抑制性受体。Sabatolimab 具有潜在的免疫抑制活性,可选择性与免疫细胞和骨髓细胞上的 TIM-3 结合。 | |||
T77408 |
Abagovomab
ACA 125 |
Others | Others |
Abagovomab (Anti-Human CA-125 Recombinant Antibody) 是一种独特型靶向肿瘤相关抗原 CA-125 的鼠源单克隆抗体。Abagovomab 由小鼠杂交瘤细胞产生。Abagovomab 可用于研究卵巢癌。 | |||
T78215 |
Dechloro Rivaroxaban
|
Factor Xa; Others | Metabolism; Others |
Dechloro Rivaroxaban 是一种具有口服活性和高选择性的 Factor Xa 抑制剂。Dechloro Rivaroxaban 对人体内游离 FXa 的抑制作用显著。Dechloro Rivaroxaban 对凝血酶原以及纤维蛋白相关的 FXa 活性也有抑制效果。 | |||
T0128 |
Vigabatrin
Sabril,Vigabatrine,氨己烯酸 |
GABA Receptor; ABC | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Vigabatrin (Sabril) 是 γ-氨基丁酸的类似物,是 4-氨基丁酸转氨酶的不可逆抑制剂,负责 γ-氨基丁酸分解代谢。它可用于可卡因依赖的治疗。 | |||
T10174 |
5-R-Rivaroxaban
|
Factor Xa | Metabolism |
5-R-Rivaroxaban 是一种 Rivaroxaban 的 R 型对映体。其中 Rivaroxaban 是选择性的Factor Xa(FXa) 抑制剂。 | |||
T31668 |
Eribaxaban
PD 348292,PD0348292,PD-0348292,PD-348292,PD 0348292,PD348292 |
Factor Xa | Metabolism |
Eribaxaban (PD348292) 是一种可口服的 Xa 因子抑制剂,可用于预防和治疗静脉血栓栓塞。 | |||
T21861 |
Drinabant
AVE-1625,AVE1625 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
Drinabant (AVE-1625) 是具有口服活性的 CB1 受体的拮抗剂。Drinabant 抑制 hCB1-R 和 rCB1-R 激动剂刺激的钙信号的 IC50 分别为 25 nM 和 10 nM。对 hCB2-R 无活性。 | |||
T16489 |
Darigabat
CVL-865,PF-6372865,PF-06372865 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Darigabat (PF-06372865) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和选择性的 GABAA 受体调节剂,具有抗焦虑活性,对 α2、α1 PAM、α2 PAM 的 Ki 值分别为 2.9 nM、21 nM、134 nM。Darigabat 可用于研究焦虑症和癫痫。 | |||
T11349 |
GABAA receptor agent 1
|
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
GABAA receptor agent 1 是GABAA 受体的高亲和力配体,有抗惊厥活性。 | |||
T68092 |
Letaxaban
TAK-442 |
Factor Xa | Metabolism |
Letaxaban (TAK-442) 是一种口服活性的四氢嘧啶-2(1H)- 1衍生物和具有抗凝血活性的凝血因子Xa(激活因子X)抑制剂。Letaxaban 不影响出血时间。Letaxaban 已被用于研究静脉血栓栓塞和急性冠状动脉综合征的治疗和预防的试验。 | |||
T14083 |
Abaperidone
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Abaperidone 是一种有效的 5-HT2A 受体和多巴胺 D2 受体拮抗剂,对 5-HT2A 受体的 IC50 为 6.2 nM,对多巴胺 D2 受体的IC50 为 17 nM。Abaperidone是一种潜在的非典型抗精神化合物,可降低大鼠纹状体和前额叶皮层中的基础hsp70 mRNA表达。 | |||
T30188L1 |
(Iso)-Atagabalin HCl
(Iso)-Atagabalin HCl((Iso)-223445-75-8) |
Others | Others |
(Iso)-Atagabalin HCl(isomer-Atagabalin HCl) 是一种可用于治疗非恢复性睡眠的α -2- δ配体。 | |||
T1796 |
Otenabant hydrochloride
奥替那班,Otenabant (CP-945598) HCl,CP 945598 Hydrochloride,Otenabant |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
Otenabant hydrochloride (Otenabant) 是一种CB1受体高亲和性拮抗剂,Ki=0.7 nM。 | |||
T21448 |
Abafungin
阿巴芬净,Bay w 6341,UNII-11DI31LWXF |
Others | Others |
Abafungin (Bay w 6341) 是抗真菌药物,可抑制由 sterol-C-24-methyltransferase 催化的固醇侧链 C-24位点的甲基转移。 | |||
T17649 |
Boc-GABA-OH
|
Others; PROTAC Linker | Others; PROTAC |
Boc-GABA-OH 是一种 PROTAC linker,可用于 UNC6852 的合成。其中 UNC6852 是靶向 EED 的 PROTAC 降解剂。 | |||
T27318 |
Fidexaban
CI-1031,BX-807834,PD-200022,CI1031,BX807834,ZK-807834 |
Factor Xa | Metabolism |
Fidexaban (CI1031) 是一种新型、强效、选择性和口服活性 Xa 因子抑制剂,在多种测定中均显示出抗血栓活性。 | |||
T4654 |
(±)-Ibipinabant
(±)-BMS6462,SLV319,(±)-SLV319 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
(±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是一种有效选择性的大麻素-1 (CB-1) 受体拮抗剂,IC50=22 nM。(±)-SLV319 是 SLV319的消旋体。 | |||
T31206 |
Darexaban
YM 150,Darexaban, Tanexaban,YM150 |
Factor Xa | Metabolism |
Darexaban (Tanexaban, YM-150) 是选择性的、口服具有活力的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂,IC50=54.6 nM。它对其他相关丝氨酸蛋白酶(如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶)具有高选择性。它具有抗凝和抗血栓形成作用。 | |||
T40659L |
γ-Acetylenic GABA hydrochloride
γ-Acetylenic GABA hydrochloride(57659-38-8 Free base) |
Transaminase; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
γ-Acetylenic GABA hydrochloride 是一种 GABA 转氨酶抑制剂。 | |||
T7216 |
Mirogabalin
DS5565 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Mirogabalin (DS5565) 是一种高效的、选择性的 α2δ-1 配体,作用于电压敏感性钙通道复合体的α2δ-1亚基。 | |||
T2368L |
Edoxaban
Lixiana,依杜沙班 |
Factor Xa; Thrombin | Metabolism; Proteases/Proteasome |
Edoxaban (Lixiana) (DU-176) 是一种选择性的,口服有效的 factor Xa (FXa)抑制剂。Edoxaban 对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂,可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂,Ki 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM,对 FXa 的选择性超过 10000 倍。由于具有抗血栓形成的特性,Edoxaban 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。 | |||
T0702 |
Gabapentin
Neurontin,Gabapentine,加巴喷丁,Aclonium |
Calcium Channel; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Gabapentin (Neurontin) 是GABA 类似物,是一种抗癫痫药,可用于缓解神经性疼痛。 | |||
T4341 |
Betrixaban
贝曲西班,PRT054021 |
Factor Xa | Metabolism |
Betrixaban (PRT054021) 是一种口服具有活力的选择性factor Xa(fXa) 抑制剂,IC50=1.5 nM。 | |||
T6367 |
Abacavir sulfate
Abacavir Hemisulfate,硫酸阿巴卡韦,1592U89,ABC sulfate,Ziagen |
Apoptosis; HIV Protease; Reverse Transcriptase | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Abacavir sulfate (Ziagen) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂,可用于 HIV 和 AIDS。 | |||
T0959 |
Ethopabate
Ethyl pabate,乙氧酰胺苯甲酯 |
Others; Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology; Others |
Ethopabate (Ethyl pabate) 是一种用于家禽的抗原虫药。 | |||
T13080L |
Taranabant
MK-0364 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
Taranabant (MK-0364) 是一种具有选择性和高效性的 cannabinoid 1 (CB1) 受体反向激动剂,可用于研究肥胖和尼古丁依赖。 | |||
T67853 |
Rivaroxaban Impurity
Rivaroxaban-10 |
Factor Xa | Metabolism |
Rivaroxaban Impurity (Rivaroxaban-10) 是一种强效凝血因子Xa 抑制剂,IC50=66 nM。 | |||
T30188L |
Atagabalin HCl
PD-0200390 HCl,Atagabalin HCl(223445-75-8 Free base) |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Atagabalin HCl 是一种新型电压依赖性钙通道(VDCC)α2δ亚基(1 和 2)配体,会影响慢波睡眠,可用于治疗失眠。 | |||
T11137 |
(E)-GABAB receptor antagonist 1
|
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
(E)-GABAB receptor antagonist 1 是 GABAB receptor antagonist 1 的反式结构。(E)-GABAB receptor antagonist 1 降低 GABA 诱导的 IP3 (三磷酸肌醇) 产生,IC50 为 37.9 μM。GABAB receptor antagonist 1是选择性的 GABAB (γ-氨基丁酸) 受体的负变构调节剂。 | |||
T2368 |
Edoxaban Tosylate Monohydrate
DU-176b,DU-176b tosylate Monohydrate,Lixiana,Edoxaban,依度沙班对甲苯磺酸盐一水化合物 |
Factor Xa; Thrombin | Metabolism; Proteases/Proteasome |
Edoxaban Tosylate Monohydrate (DU-176b tosylate Monohydrate) 是口服具有活力的 factor Xa 选择性抑制剂。它是一种抗凝剂,可用于预防中风,是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂,对 FXa 的选择性超过 10000 倍。它具有抗血栓形成的特性,可用于血栓栓塞性疾病的研究。 | |||
T1736 |
Apixaban
阿哌沙班,BMS-562247-01 |
Factor Xa | Metabolism |
Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性,可逆的、口服具有活力的凝血因子 Xa (Factor Xa) 抑制剂,抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。它可以用于研究各种血栓栓塞疾病。 | |||
T22735 |
DMAB-anabaseine dihydrochloride
N,N-dimethyl-4-[(E)-(6-pyridin-3-yl-3,4-dihydro-2H-pyridin-5-ylidene)methyl]aniline;dihydrochloride |
AChR | Neuroscience |
DMAB-anabaseine dihydrochloride (N,N-dimethyl-4-[(E)-(6-pyridin-3-yl-3,4-dihydro-2H-pyridin-5-ylidene)methyl]aniline;dihydrochloride) 是一种含有 α7 的神经元烟碱受体部分激动剂和 α4β2 和其他烟碱受体的拮抗剂。 | |||
TP1215L |
Abaloparatide acetate(247062-33-5 free base)
|
Others | Others |
Abaloparatide acetate(247062-33-5 free base) 是一种甲状旁腺激素受体 1 PTHR1 类似物,是 PTHR1 信号通路的有效和选择性激活剂。 | |||
T6507 |
Gabapentin hydrochloride
加巴喷丁盐酸盐,Neurontin HCl,Gabapentin HCl |
Calcium Channel; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Gabapentin hydrochloride (Neurontin HCl) 是GABA 类似物,可用于缓解神经性疼痛。 | |||
T31597 |
Ecabapide
DQ2511,DQ 2511,DQ-2511 |
Others | Others |
Ecabapide (DQ-2511) 是一种新型促胃肠蠕动剂,能显著增强SHRSP的胃排空能力。Ecabapide 可激活的兔胃壁细胞中的环状 GMP 依赖性管家 Cl- 通道。 | |||
T29215 |
Zifaxaban
TY 602,TY602,TY-602 |
Factor Xa | Metabolism |
Zifaxaban (TY-602) 是一种具有口服活性、竞争性和选择性的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂,对人 FXa 的 IC50 为 11.1 nM。Zifaxaban 的亲和力很高,比其他丝氨酸蛋白酶高 10000 倍以上。Zifaxaban 可用于研究动脉和静脉血栓形成。 | |||
T7622 |
Gabazine
SR95531,克他命 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Gabazine (SR95531) 是GABAA 受体的一种选择性竞争性拮抗剂,IC50值约为 0.2 μM。 | |||
T1267 |
Abacavir
Epzicom,Ziagen,阿巴卡韦,Abacavir sulfate |
Apoptosis; HIV Protease; Reverse Transcriptase | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Abacavir (Ziagen) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1066 |
Filixic acid ABA
|
Influenza Virus | Microbiology/Virology |
Filixic acid ABA exhibits inhibitory effects on neuraminidase of influenza virus H5N1 with IC50 as 29.57 ± 2.48 μM, it may have anti-influenza virus activity. | |||
T6368 |
Abscisic Acid
Abscisin II,Dormin,(+)-脱落酸,(+)-ABA,Abscisic Acid (Dormin) |
Others; Proton pump; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others |
Abscisic Acid (Dormin) 是具有口服活性的植物激素,存在于蔬菜和水果中,也是内源性的哺乳动物激素。它是生长抑制剂,可以调节植物生长发育。他抑制质子泵,并导致 Ca2+依赖性的质膜去极化。它是 LANCL2 的天然配体,属于胰岛素敏感化合物,在糖尿病前期,2 型糖尿病和代谢综合征的研究中具有价值。 | |||
T83580 |
(±)-trans-Abscisic acid
(±)-trans-ABA |
||
(±)-trans-Abscisic acid ((±)-trans-ABA) 为一种可以从草莓树 (Arbutus unedo L.) 蜂蜜中分离提取的酸性化合物。 | |||
T39605 |
β-D-Glucopyranosyl abscisate
ABA-GE,β-D-Glucopyranosyl abscisate,(S)-cis,trans-Abscisicacidglucosylester |
||
β-D-Glucopyranosyl abscisate (ABA-GE) is a hydrolyzable conjugate of abscisic acid (ABA), which predominantly accumulates in the vacuole and likely in the endoplasmic reticulum. The deconjugation of β-D-Glucopyranosyl abscisate enables a swift release of free ABA in response to abiotic stress factors like dehydration and salt stress. β-D-Glucopyranosyl abscisate plays a crucial role in maintaining ABA homeostasis. | |||
T3014 |
(±)-Abscisic acid
Abscisic acid,Dormin,脱落酸,Abscisinsaeure |
Others | Others |
(±)-Abscisic acid (Dormin) 是一种口服具有活性的植物激素,也存在与动物中。它可以调节哺乳动物的血糖。 | |||
T7595 |
L-DABA
L-2,4-Diaminobutyric acid,L-2,4-二氨基丁酸氢溴酸盐,L-DAB HBR |
GABA Receptor; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
L-DABA (L-2,4-Diaminobutyric acid) 是GABA 转氨酶的弱抑制剂,IC50值大于500 μM,具有抗肿瘤活性。 | |||
T6060 |
(±) Anabasine
八角枫碱 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
(±) Anabasine 是肌肉松弛剂,能够用于外科手术时肌肉松驰。 | |||
T7224 |
Anabasine
(+)-假木贼碱,硫苯咪唑砜,(S)-Anabasine,(-)-Anabasine |
AChR | Neuroscience |
Anabasine ((S)-Anabasine) 是一种从烟草中提取的生物碱。Anabasine 是一种烟碱乙酰胆碱受体的全激动剂 (nAChRs),具有杀虫活性。Anabasine 促使内源表达人肌型 nAChRs 的 TE671 细胞去极化。 | |||
TN6770 |
Malabaricone A
|
Others | Others |
Malabaricone A 是一种生物活性化学物质。 | |||
TN6771 |
Malabaricone B
|
Others | Others |
Malabaricone B 是一种源自香料的酚类物质,它通过不依赖 p53 的途径诱导肺癌细胞中的线粒体损伤。 | |||
T2543 |
Cabazitaxel
XRP6258,卡巴他塞,RPR-116258A,TXD 258,taxoid XRP6258 |
Microtubule Associated; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling |
Cabazitaxel (taxoid XRP6258) 是一种紫杉烷类的抗肿瘤剂,可用于治疗多西他赛失败后的去势抵抗性转移性前列腺癌。 | |||
TN6772 |
Malabaricone C
|
Others | Others |
Malabaricone C 是天然的鞘磷脂合成酶抑制剂,对 SMS 1 和 SMS 2 的IC50分别为 3 和 1.5 μM。 | |||
T79946 |
Isorabaichromone
|
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Isorabaichromone 为强效抗氧化剂,能有效清除 DPPH 自由基及超氧阴离子。 | |||
TN3554 |
Cabazitaxel intermediate
|
Others | Others |
Cabazitaxel intermediate 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3554,CAS号为 1354900-65-4。 | |||
TN1349 | 9-Hydroxycalabaxanthone | Antifection | Microbiology/Virology |
9-Hydroxycalabaxanthone exhibits cytotoxicity against the HT-29 cell line with ED50 values of 9.1 microM. The combination of 9-hydroxycalabaxanthone with α±-mangostin shows the synergistic antimalarial interaction in both clones. | |||
TN5250 |
Vomifoliol
|
VEGFR; NF-κB; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Vomifoliol is most likely the immediate precursor of dehydrovomifoliol, because of the organism converted abscisic acid (ABA), to dehydrovomifoliol as the major metabolise, and a cell-free extract exhibits vomifoliol dehydrogenase activity. Vomifoliol and |