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Gabapentin hydrochloride

产品编号 T6507 CAS 60142-95-2

别名: 加巴喷丁盐酸盐, Neurontin HCl, Gabapentin HCl

Gabapentin hydrochloride (Neurontin HCl) 是GABA 类似物，可用于缓解神经性疼痛。

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Gabapentin hydrochloride Chemical Structure

Gabapentin hydrochloride, CAS 60142-95-2

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 247	现货
25 mg	￥ 397	现货
50 mg	￥ 578	现货
100 mg	￥ 828	现货
200 mg	￥ 1,220	现货
500 mg	￥ 1,980	现货

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产品描述	Gabapentin hydrochloride (Neurontin HCl) is a GABA analogue, used to treat seizures and neuropathic pain.
靶点活性	α2δ Ca2+ channel:140 nM
体外活性	Gabapentin suppresses ectopic afferent discharge activity generated from injured peripheral nerves. Gabapentin, in a range of 30 to 90 mg/kg, significantly attenuates allodynia in nerve-injured rats. Gabapentin dose-dependently inhibits the ectopic discharge activity of 15 injured sciatic afferent nerve fibers through an action on impulse generation. [1] Gabapentin inhibits KCl (30 mM)-evoked voltage-dependent Ca(2+) influx. Gabapentin potently inhibits the peak whole-cell Ca(2+) channel current (I(Ba)) in a dose-dependent manner with an estimated IC(50) value of 167 nM. Gabapentin inhibition is voltage-dependent, producing an approximately 7 mV hyperpolarizing shift in current voltage properties and reducing a non-inactivating component of whole-cell current activated at relatively depolarized potentials. [2] Gabapentin selectively activates heterodimeric GABAB1a-B2 receptors, but not GABAB1b-B2 or GABAB1c-B2 receptors. Gabapentin selectively activates presynaptic GABAB heteroreceptors on glutamatergic terminals, but not GABAB autoreceptors on GABAergic terminals. Gabapentin is found to inhibit both the excitatory synaptic transmission in vitro and the neuronal response to noxious electrical and mechanical stimulation in vivo mediated by α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA), but not those mediated by N-methyl-D-asparate (NMDA) receptors. Gabapentin acts as an AMPA-receptor antagonist in the rat spinal cord to exert its spinal antinociceptive effect. Gabapentin depresses, but NMDA enhanced, the presynaptic fiber volley in the CA1 region of rat hippocampal slices. [3]

别名	加巴喷丁盐酸盐, Neurontin HCl, Gabapentin HCl
分子量	207.7
分子式	C9H17NO2·HCl
CAS No.	60142-95-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Insoluble

H2O: 10 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	4.8146 mL	24.0732 mL	48.1464 mL	120.3659 mL
	5 mM	0.9629 mL	4.8146 mL	9.6293 mL	24.0732 mL
	10 mM	0.4815 mL	2.4073 mL	4.8146 mL	12.0366 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Pan HL, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1999, 288(3), 1026-1030. 2. Sutton KG, et al. Br J Pharmacol,2002, 135(1), 257-265. 3. Cheng JK, et al. J Pharmacol Sci, 2006, 100(5), 471-486.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Gabapentin hydrochloride 60142-95-2 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Neuroscience Calcium Channel GABA Receptor Inhibitor Gabapentin Ca channels inhibit Ca2+ channels Gabapentin Hydrochloride 加巴喷丁盐酸盐 Neurontin HCl Gabapentin HCl inhibitor

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