446
16
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T21724L |
Fas C-Terminal Tripeptide Acetate
Fas C-Terminal Tripeptide Acetate (189109-90-8 free base) |
Others; Fatty Acid Synthase | Metabolism; Others |
Fas C-Terminal Tripeptide Acetate 显示出对 Fas/FAP-1 结合的抑制活性。 | |||
T21534L |
Oxytocin C-terminal tripeptide Acetate
Oxytocin C-terminal tripeptide Acetate(2002-44-0 Free base) |
Others | Others |
Oxytocin C-terminal tripeptide Acetate 是 Oxytocin 的 C-末端三肽。Oxytocin 是哺乳动物的神经垂体激素,催产素受体的配体。 | |||
TP2177 |
Amyloid Precursor C-Terminal Peptide
|
Others | Others |
Amyloid precursor c-terminal peptide has the amino acid sequence Gly-Tyr-Glu-Asn-Pro-Thr-Tyr-Lys-Phe-Phe-Glu-Gln-Met-Gln-Asn. APP is best known as the precursor molecule whose proteolysis generates beta-amyloid (Aβ), a 37 to 49 amino acid peptide whose am | |||
T32139 |
Igercine
Ige C-terminal nonapeptide |
||
Igercine is the C-terminal nonapeptide in immunoglobulin E. | |||
T34600 |
Secretin (1-6)
Secretin,N-terminal hexapeptide |
||
Secretin (1-6) is the N-terminal part of secretin. It can produce vitro glucose-dependent insulin release induced by secretin. | |||
T83697 |
PAMP-12 (human, mouse, rat, porcine, bovine) TFA
Proadrenomedullin N-terminal 12 Peptide,PAMP (9-20) |
||
Proadrenomedullin N-terminal 12 peptide (PAMP-12) 是一种内源性肽段,源自人体肾上腺髓质,对应人类PAMP-20的9-20氨基酸,涉及降低血压。它是MAS相关G蛋白偶联受体家族成员X2 (MRGPRX2) 的激动剂。在表达人MRGPRX2的CHO细胞中,PAMP-12抑制forskolin诱导的cAMP积累(EC50 = 57.2 nM),特异性诱导表达MRGPRX2的CHO细胞的钙离子动员(EC50 = 41 nM),而在表达MRGPRX1、MRGPRX3或MRGPRX4的细胞中则无此效应(在1 µM浓度下)。PAMP-12还能作为烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)的拮抗剂,抑制carbachol诱导的儿茶酚胺释放(IC50 = 1.3 µM)及钙和钠的流入(IC50分别为0.39 µM和0.87 µM),但不抑制组胺诱导的儿茶酚胺释放或钙和钠的流入(IC50 >1 µM),在初级牛肾上腺嗜铬细胞中有此表现。当以10至50 nmol/kg剂量给予正常血压大鼠时,PAMP-12能降低平均动脉血压。 | |||
T74550 |
Cemdisiran, terminal sugar modification-
|
||
Cemdisiran(终端糖基修饰)是一种靶向C5 mRNA的siRNA,通过N-乙酰半乳糖胺缀合增强RNAi活性,能够抑制肝脏中补体成分C5的生成。 | |||
TP2382 |
Gastrin hexapeptide
Tyr-gly-trp-met-asp-phe-NH2,Gastrin C-terminal hexapeptide |
||
Gastrin hexapeptide is a hexapeptide from porcine antral mucosa. | |||
T9063 |
Clathrin-IN-1
|
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Clathrin-IN-1 是一种网格蛋白抑制剂,可通过与网格蛋白的末端域相关联来抑制网格蛋白介导的内吞作用,有潜力用于抗癌的研究。 | |||
TP1036 |
Sphistin Synthetic Peptide
Sphistin Synthetic Peptide(12-38,Fitc in N-Terminal-Fluorescently Labeled Peptide) |
||
Sphistin Synthetic Peptide is a truncated fragments of Sphistin Synthetic Peptide that shows potent antimicrobial activity. | |||
T9688 |
CC-90001
|
JNK | MAPK |
CC-90001 是口服有效的 c-Jun N 末端激酶选择性抑制剂。在基于细胞的模型中,CC-90001显示出对JNK1的选择性是JNK2的 12.9 倍。CC-90001在特发性肺纤维化方面有研究价值。 | |||
T11282 |
FGTI-2734
|
Transferase | Metabolism |
FGTI-2734 是 有效的RAS C-末端法尼基转移酶 (FT) 和香叶烯基转移酶-1 (GGT-1) 抑制剂,IC50s 分别为 250 nM 和 520 nM。 它可以阻断 KRAS 的膜定位,从而解决 KRAS 耐药性问题,并抑制突变的 KRAS 胰腺肿瘤。 | |||
T6697 |
TCID
UCH-L3 Inhibitor |
DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
TCID (UCH-L3 Inhibitor) 是一种有效的选择性神经元泛素 C 末端水解酶 L3 的 DUB 抑制剂,IC50为 0.6 μM。它对 L1 具有 125 倍的选择性,可减少脑干和脊髓原代神经元中的甘氨酸转运蛋白 GlyT2 泛素化。 | |||
T75957 |
Sphistin Synthetic Peptide(12-38,Fitc in N-Terminal-Fluorescently Labeled Peptide)
|
||
Sphistin Synthetic Peptide (12-38, Fitc in N-Terminal-Fluorescently Labeled Peptide) 是Sphistin 合成肽的截短片段,具有有效的抗微生物 (antimicrobial) 活性。 | |||
T1234 |
5,5-Dimethyloxazolidine-2,4-dione
Dimethadion,Dimethadione,二甲双酮,Dimethyloxazolidinedione |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
5,5-Dimethyloxazolidine-2,4-dione (Dimethadione) 是抗惊厥药,是 TRIMETHADIONE 的活性代谢物。 | |||
T6829 |
EPI-001
EPI001,EPI 001 |
Apoptosis; Androgen Receptor; PPAR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; Metabolism |
EPI-001 是一种选择性雄激素受体 (AR) 的抑制剂,靶向 AR 的反式激活单元 5,可抑制 AR 氨基末端结构域的反式激活,IC50值约为 6 μM。它也是一种选择性的PPARγ调节剂,对去势抵抗性前列腺癌具有活性。 | |||
T6859 |
I-BRD9
GSK602 |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
I-BRD9 (GSK602) 是一种选择性的 BRD9 细胞抑制剂,pIC50 为 7.3。 | |||
T8557 |
N-terminally acetylated Leu-enkephalin
|
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
N-terminally acetylated Leu-enkephalin 是一种五氨基酸内源性肽,可作为阿片受体激动剂。N-末端乙酰化 Leu-脑啡肽是 Leu-脑啡肽的 N-末端乙酰化形式。 | |||
TP1251L |
N-terminally acetylated Endomorphin-1 acetate
Ac-L-Tyr-L-Pro-L-Trp-L-Phe-CONH2 |
Others | Others |
N-terminally acetylated Endomorphin-1 acetate (Ac-L-Tyr-L-Pro-L-Trp-L-Phe-CONH2) 是一种修饰的 Endomorphin-1。 | |||
TP1251 |
N-terminally acetylated Endomorphin-1
Ac-L-Tyr-L-Pro-L-Trp-L-Phe-CONH2 |
||
N-terminally acetylated Endomorphin-1 is a modified Endomorphin-1. | |||
TP1252 |
N-terminally acetylated Leu-enkephalin acetate
Ac-L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-D-Leu-COOH,N-terminally acetylated Leu-enkephalin |
||
N-terminally acetylated Leu-enkephalin is the N-terminally acetylated form of Leu-enkephalin. | |||
T20482L |
Acth (1-4) acetate(19405-50-6 free base)
|
Others | Others |
Acth (1-4) acetate(19405-50-6 free base) 是 ACTH N 端四肽。 | |||
T2056 |
VEGFR-2-IN-5
2, 4-Pyrimidinediamine with linker,UNC0064-12,2,4-Pyrimidinediamine with linker |
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
VEGFR-2-IN-5 (UNC0064-12) 是 VEGFR2 抑制剂。 | |||
T19444 |
N-Biotinyl-6-aminohexanoic acid
N-(+)-Biotinyl-6-aminohexanoic acid,N-生物素己酸 |
Others | Others |
N-Biotinyl-6-aminohexanoic acid(N-(+)-Biotinyl-6-aminohexanoic acid)可用于生物素化反应。 | |||
T9584 |
UNC6934
|
Others; Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic; Others |
UNC6934 是一种针对 NSD2 的 N 端 PWWP (PWWP1) 结构域的化学探针,可定位核仁。 | |||
T9632 |
CDK9-IN-30
|
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
CDK9-IN-30 是 Tat 肽衍生物之一,可抑制 HIV-1 长末端重复激活转录。 | |||
TP1419L |
HAEGTFT acetate(926018-95-3 free base)
|
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
HAEGTFT acetate(926018-95-3 free base) 是 GLP-1 肽的 N 端 1-7 个残基。 | |||
TP1382L |
HAEGTFTSDVS acetate
HAEGTFTSDVS acetate(864915-61-7 free base) |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
HAEGTFTSDVS acetate 是 GLP-1 的一个 N 末端 1-11 残基,GLP-1 可刺激胰腺 β 细胞分泌胰岛素。 | |||
TP1381L |
HAEGT TFA(852155-81-8 free base)
|
Others | Others |
HAEGT TFA(852155-81-8 free base) 是 GLP-1 肽的 N 端 1-5 个残基。 | |||
T2343 |
AS601245
|
JNK | MAPK |
AS601245 是 c-Jun NH2-末端激酶 (JNK) 的抑制剂,具有神经保护特性。 | |||
T9079 |
Apostatin-1
Apt-1 |
Others | Others |
Apostatin-1 (Apt-1) 是一种新型 TRADD 抑制剂。 Apostatin-1 可以与 TRADD 的 N 末端 TRAF2 结合域上的口袋结合。 | |||
T21743L |
Beta-Lipotropin (1-10), porcine Acetate
Beta-Lipotropin (1-10), porcine Acetate(77875-68-4 Free base) |
Others | Others |
Beta-Lipotropin (1-10), porcine Acetate (Beta-Lipotropin ) 被发现在其 C 末端序列中包含这些肽的一级结构。 | |||
TP1508L |
N-Acetyl-α-Endorphin acetate(88264-63-5 free base)
|
Others | Others |
N-Acetyl-α-Endorphin acetate(88264-63-5 free base) 是 N 末端乙酰化的 α-Endorphin。 α-内啡肽是一种内源性 opioid 肽。 | |||
T8931L |
ICCB-19 hydrochloride
ICCB-19 HCl(750621-52-4 free base) |
Apoptosis; Others; Autophagy; RIP kinase | Apoptosis; Autophagy; NF-κB; Others |
ICCB-19 hydrochloride (ICCB-19 HCl) 是RIPK1激酶活性的间接抑制剂。它是一种 TRADD 抑制剂,可与 TRADD 的 N 端结构域结合,破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合,诱导自噬和长寿命蛋白质的降解。 | |||
TP1863L |
Glucagon (19-29), human acetate
|
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Glucagon (19-29), human acetate 是一种从胰高血糖素加工而来的 COOH 末端片段,是一种有效的胰岛素分泌抑制剂。 | |||
T17311 |
(+)-JQ1 PA
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
(+)-JQ1 PA 是一种溴结构域和末端外 (BET) 抑制剂 JQ1 的衍生物,IC50 为 10.4 nM。 | |||
T13000 |
Src Inhibitor 3
|
Others; Src | Angiogenesis; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Src Inhibitor 3 是一种有效的 c-terminal Src 激酶抑制剂(CSK HTRF 中 IC50 <3 nM,Caliper 中 IC50 <4 nM)。 Src Inhibitor 3 增加由 T 细胞受体信号传导诱导的 T 细胞增殖。 | |||
T15729 | LDN-91946 | DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
LDN-91946 是一种有效且特异性的泛素 C-末端水解酶-L1 (UCH-L1) 抑制剂(Ki = 2.8 μM)。 | |||
T21688L |
Cytochrome c - pigeon (88-104) Acetate
Cytochrome c - pigeon (88-104) Acetate (86579-06-8 Free base) |
Others | Others |
Cytochrome c - pigeon (88-104) Acetate (Cytochrome c - pigeon ) 对 COOH 末端序列 88-1041 内的肽具有特异性。 | |||
T7554 |
Substance P (7-11)
Substance P 7-11(TFA) |
Others; Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Substance P (7-11) (Substance P 7-11(TFA)) 是神经肽物质P 的C-末端片段,可引起细胞内钙浓度的增加。 | |||
T5833 |
CC-401 Hydrochloride
CC401 HCl |
JNK | MAPK |
CC-401 Hydrochloride (CC401 HCl) 是 JNK 抑制剂(Ki= 25~50 nM)。 | |||
TP1153L |
Fibronectin Adhesion-promoting Peptide acetate
Fibronectin Adhesion-promoting Peptide acetate(125720-21-0 free base),Heparin Binding Peptide acetate |
Others | Others |
Fibronectin Adhesion-promoting Peptide acetate (Heparin Binding Peptide acetate)(125720-21-0 free base) 是在纤连蛋白的羧基末端肝素结合结构域中发现的肝素结合氨基酸序列之一。 | |||
TP1031 |
Tetracosactide
Tetracosactrin,替可克肽 |
Others | Others |
Tetracosactide (Tetracosactrin) 是一种肾上腺皮质激素 (ACTH) 的类似物,能够刺激肾上腺皮质激素分泌。 | |||
T5885 |
N-Acetyl-D-galactosamine
GalNAc,2-乙酰胺基-2-脱氧-D-半乳糖 |
Others | Others |
N-Acetyl-D-galactosamine (GalNAc) 是一种源自半乳糖的末端必需氨基糖,在人体中形成 A 型血的抗原。 | |||
T6032 |
Birabresib
OTX-015,OTX015 (MK 8628/Birabresib),MK-8628 |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
Birabresib (MK-8628) 是一种 BRD2/3/4抑制剂,IC50值为 92 到 112 nM 之间,具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
T16436 |
PBOX 6
PBOX-6 |
Apoptosis | Apoptosis |
PBOX 6 是一种 pyrrolo-1,5-benzoxazepine (PBOX) 化合物,具有抗癌抗肿瘤活性,可在体外抑制乳腺癌细胞的生长,在白血病细胞中通过 c-Jun NH2 末端激酶依赖性磷酸化、 Bcl-2 和 Bcl-XL 的失活发生选择性诱导细胞凋亡。 | |||
T13547L |
AMP-PCP disodium
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物,具有与 Hsp90 N 末端结构域的结合亲和力,其 Kd 值为 3.8 μM。AMP-PCP disodium 的结合有助于形成 Hsp90 活性同型二聚体。 | |||
T28502 |
Ralaniten
EPI-002 |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Ralaniten (EPI-002) 是一种具有有效性、特异性和口服活性的雄激素受体 N 端结构域 (AR-NTD) 拮抗剂。Ralaniten 对 AR 转录活性有抑制作用,IC50 值为 7.4 μM。Ralanites 具有抗癌活性,可用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 。 | |||
T20000 |
I-XW-053
4-(4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基)苯甲酸 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
I-XW-053 是一种针对衣壳的 HIV-1 复制抑制剂,使用基于混合结构的方法以微摩尔亲和力阻断 CA N 末端结构域之间的界面(NTD-NTD 界面)。 | |||
T29214 |
ZEN-3694
ZEN 3694,ZEN3694 |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
ZEN-3694 (ZEN 3694) 是一种溴结构域末端外抑制剂(BETi),在雄激素信号抑制剂(ASI)耐药模型中具有活性,可与恩杂鲁胺联合用于研究转移性去势抵抗性前列腺癌。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0518 |
Methacycline hydrochloride
Rondomycin,盐酸甲烯土霉素,盐酸美他环素,Methacycline HCl |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Methacycline hydrochloride (Rondomycin) 是四环素抗生素,可抑制细菌蛋白质的合成。它是上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。它在体外可阻断 EMT,体内抑制纤维发生,不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。它是抗菌剂,有潜力研究肺纤维化。 | |||
T6S1657 |
Paeonolide
|
Others | Others |
Paeonolide 是一种广泛存在于 Paeonia 属植物根中的植物糖苷,含有一个非还原性末端 α-1-阿拉伯吡喃糖苷。 | |||
T3949 |
Myristic acid
肉豆蔻酸,Crodacid,Tetradecanoic acid,n-Tetradecanoic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Myristic acid (Crodacid) 是饱和的 14 碳脂肪酸,存在于大多数动物、植物的脂肪中,特别是乳脂,椰子油,棕榈油和肉豆蔻油。 | |||
T4757 |
L-Homoserine
(S)-2-氨基-4-羟基丁酸,(S)-(-)-2-AMINO-4-HYDROXYBUTYRIC ACID |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Homoserine ((S)-(-)-2-AMINO-4-HYDROXYBUTYRIC ACID) 是天然存在的非蛋白丝氨酸,是合成苏氨酸、蛋氨酸和赖氨酸的共有中间体。它是氨基酸丝氨酸的更具反应性的变体。 | |||
T3908 |
10-Gingerol
10-姜酚 |
Apoptosis | Apoptosis |
10-Gingerol 是一种姜根脂的主要刺激性成分,具有抗炎、抗氧化和抗增殖作用,能够抑制 MDA-MB-231 肿瘤细胞的增殖(IC50:12.1 μM)。 | |||
T3391 |
Corosolic acid
Corsolic acid,2α-Hydroxyursolic acid,科罗索酸,Glucosol,Colosolic acid,Colosic acid |
FAK; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Corosolic acid (Colosic acid) 是从大花紫薇中提取的一种天然产物,具有抗肿瘤活性。 | |||
T3892 |
Isoacteoside
异麦角甾苷,Isoverbascoside |
NF-κB | NF-κB |
Isoacteoside 具有抗炎作用,通过作用于 caspase-1、丝裂原活化蛋白激酶(c-Jun N-末端激酶、p38、细胞外信号调节蛋白激酶)和核因子-kappa B 途径介导。 | |||
T1353 |
DL-Mevalonolactone
甲瓦龙酸内酯,Mevalonolactone |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone),一种人内源性代谢物,是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式,甲羟戊酸途径的一个前体。它能够降低大脑中线粒体膜电位(∆Ψm),Ca2+的保留能力和 NAD (P) H 的含量 , 而且还诱导线粒体肿胀。 | |||
TWS1977 |
Kamebakaurin
尾叶香茶菜丙素,Kamebakaurine |
NF-κB | NF-κB |
Kamebakaurin (Kamebakaurine) 是一种提取自Isodon japonicus 中的天然产物,是一种NF-κB 的抑制剂,能够抑制 p50 的 DNA 结合活性。 | |||
T6S1597 |
Mulberroside A
桑皮苷 A,桑皮苷A |
TNF; Tyrosinase; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Mulberroside A 是桑中的一种主要活性成分,可降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达,抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化 。它抑制蘑菇酪氨酸酶,具有抗炎和抗细胞凋亡作用。 | |||
TN1448 |
(-)-Bornyl acetate
L-(-)-Bornyl acetate,左旋乙酸冰片酯,Bornyl acetate,(-)-乙酸龙脑酯 |
p38 MAPK; NF-κB; JNK; Antifungal | MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB |
(-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种具有抗真菌活性的 (+)-Bornyl acetate 低活性异构体。 | |||
T4889 |
2,6-Diaminoheptanedioic acid
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2,6-Diaminoheptanedioic acid 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T5300 |
Ammonium formate
甲酸铵,Formic acid ammonium salt |
Others | Others |
Ammonium formate (Formic acid ammonium salt) 是最简单的羧酸。它通过抑制细胞色素氧化酶活性(电子传递链的末端电子受体)来负责代谢性酸中毒和破坏线粒体电子传递和能量产生。 | |||
T6S1572 |
Sauchinone
|
ERK; p38 MAPK; NF-κB | MAPK; NF-κB |
Sauchinone 是一种从Saururus chinensis 中获得的非对映异构的木脂素。它通过抑制I-κBα磷酸化和p65核易位来抑制 LPS 诱导的 iNOS,TNF-α 和 COX-2 表达。它具有抗炎和抗氧化活性。 | |||
T6343 |
Geldanamycin
格尔德霉素,NSC 122750 |
HSP; Influenza Virus; Tyrosine Kinases; Antibacterial; Antibiotic | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Geldanamycin 是一种 HSP90 抑制剂(Kd:1.2 μM),可特异性破坏糖皮质激素受体 (GR)/HSP 的结合。 | |||
TN2360 |
Falcarinol
Falcarinol,Panaxynol,人参炔醇 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Falcarinol, also known as Panaxynol, is a naturally occurring compound that acts as an orally active inhibitor of Hsp90. It effectively targets both the N-terminal and C-terminal regions of Hsp90, displaying high selectivity with minimal toxicities. Furthermore, Falcarinol (Panaxynol) demonstrates the ability to induce apoptosis. |