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搜索结果

Search Results for " inflammatory bowel disease "

54

抑制剂 & 化合物

4

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T22437 Tazofelone

LY-213829

 Others Others
Tazofelone (LY-213829) 是环氧合酶-II (COX-II) 抑制剂。在 CYP3A 介导下，Tazofelone 可转化为亚砜和喹啉代谢物，可用于研究炎症性肠病。
T1752 NS6180

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
NS6180是一种高效的KCa3.1离子通道选择性抑制剂，IC50值9nM。NS6180阻止T 细胞活化和炎症反应。
T4084 Sibofimloc

VRT-1353385,Antibiotic-202,Antibiotic 202

 Antibacterial; Antibiotic Microbiology/Virology
Sibofimloc (Antibiotic-202) 是一种肠道限制性的，具有口服活性的 FimH 粘附抑制剂，有抗细菌感染活性，被开发用于治疗炎症性肠病的研究。
T2601 Vidofludimus

SC12267,4sc-101

 Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis; Interleukin Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism
Vidofludimus (SC12267) 是一种新型的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 小分子抑制剂，可在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。
T64337 PF-04745637

PF4745637,PF 4745637,PF 04745637,PF-4745637

 TRP/TRPV Channel Membrane transporter/Ion channel
PF-04745637 是TRPA1的选择性拮抗剂，对人 TRPA1 的IC50为 17 nM。
T17225 Vercirnon

CCX282-B,维塞诺,GSK-1605786,Traficet-EN

 CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
Vercirnon (Traficet-EN) 是可口服的选择性 CCR9拮抗剂，可抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+移动和趋化性，用于炎症性肠病的研究。
T24997 ABT-510 acetate

ABT 510 acetate

 Apoptosis Apoptosis
ABT-510 acetate 是一种内源性抗血管生成的 TSP 肽抑制剂，是一种凝血酶原类似物，具有抗炎抗癌和抗血管生成活性，能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。ABT-510 acetate 可减少小鼠炎症性肠病模型的血管生成和炎症反应，可用于癌症 (尤其是上皮性卵巢癌) 以及炎症性肠病 (IBD) 的研究。
T19379 Ipsalazide

Autophagy Autophagy
Ipsalazide 是一种新型柳氮磺吡啶类似物，可用于治疗炎症性肠病。
T27138 Declopramide

OXI-104,IMO-B,3-Chloroprocainamide

 Apoptosis Apoptosis
Declopramide (OXI-104) 是新型化学增敏剂，具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡，可用于研究结直肠癌和炎症性肠病。
T28698 SC-22716

SC 22716,SC22716

 Aminopeptidase Metabolism
SC-22716 是一种具有口服活性的白三烯 A4（LTA4）水解酶抑制剂。SC-22716 具有潜在的抗炎活性，可用于研究炎症性肠病和银屑病。
T20615 Olsalazine

奥沙拉嗪,Dipentium,Salicylic acid

 Others Others
Olsalazine (Dipentium) 是一种抗炎药，用于治疗炎症性肠病。它也是一种新型的 DNA 去甲基化剂。
T11179 Elubrixin

SB-656933

 IL Receptor; CXCR Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
Elubrixin (SB-656933) 是一种有效和特异性的 CXCR2 和 IL-8 受体拮抗剂。 Elubrixin 可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。
T5095 Oxazolone

4-乙氧基亚甲基-2-苯基-2-唑啉-5-酮,4-Ethoxymethylene-2-phenyl-2-oxazolin-5-one

 Others Others
Oxazolone 已被用作半抗原化剂，可在成年斑马鱼肠道组织中诱导炎症反应，并可用作两种形式的炎症性肠病（如克罗恩病和溃疡性结肠炎）的基因表达研究模型。
T4319 Hispidol

(Z)-Hispidol

 TNF Apoptosis
Hispidol ((Z)-Hispidol) 是一种炎症性肠病的潜在治疗剂，可抑制 TNF-α 诱导的单核细胞与结肠上皮细胞的粘附，IC50 为 0.50 μM。
T11492 GSK2983559 free acid

Others; RIP kinase Apoptosis; NF-κB; Others
GSK2983559 free acid 是一种有效的特异性受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 抑制剂。 GSK2983559 free acid 在阻断人类炎症性肠病外植体样品和体内的许多促炎细胞因子反应方面表现出优异的活性。
T79600 Zharp2-1

RIP kinase Apoptosis; NF-κB
Zharp2-1是一种 RIPK2 抑制剂，抑制了 MDP 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子的转录，缓解MDP诱导的小鼠腹膜炎症状，可用于研究炎症性肠病 (IBD)。
T9975 GPR183

3-(3,4-difluorophenyl)-N-[3-fluoro-5-(morpholin-4-yl)phenyl]propanamide

 Others Others
GPR183 (3-(3,4-difluorophenyl)-N-[3-fluoro-5-(morpholin-4-yl)phenyl]propanamide) 是一种趋化受体，在 B 细胞中具有成熟作用，其内源性配体是氧甾醇 7α,25-二羟基胆固醇 (7α,25-OHC)。 GPR183 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
T10865 Cot inhibitor-1

TNF; MAPK Apoptosis; MAPK
Cot inhibitor-1 是一种选择性的 Cot 蛋白激酶(也被称为 Tpl2或 MAP3K8)抑制剂(IC50 为 28 nM)。Cot inhibitor-1 抑制人全血中 TNF-alpha 的产生，其 IC50 为 5.7 nM。Cot 参与多种细胞信号通路，特别是与炎症和免疫反应有关的信号通路。Cot inhibitor-1抑制 Cot 活性，可能对类风湿关节炎、炎症性肠病和某些类型的癌症具有潜在的治疗效果。
T21967 MEG hemisulfate

Mercaptoethylguanidine hemisulfate

 NOS Immunology/Inflammation
MEG hemisulfate (Mercaptoethylguanidine hemisulfate) 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂，在组织匀浆中抑制 iNOS，ecNOS 和 bNOS 的 EC50 值分别为 11.5，110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂，可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用，包括缺血/再灌注损伤，牙周炎，失血性休克，炎性肠病以及内毒素和败血性休克。
T13647 Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)

DSS,Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500),硫酸葡聚糖钠盐

 Apoptosis; HIV Protease Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量范围是4500-5500。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是常用的炎症性肠病造模药物，可通过硫酸基团引起的高负电荷破坏肠黏膜屏障完整性，从而导致肠屏障受损，巨噬细胞功能失调以及菌群紊乱等现象。
T34126 Prednisolone sodium metazoate

Prednisolone sodium metazoate is used in the treatment of Inflammatory Bowel Disease, Ulcerative Colitis, and GI Disorders.
T34276 Recoflavone

DA 6034,DA6034,DA-6034
Recflavone( DA-6034) is a synthetic derivative of eupatilin and flavonoids that have anti-inflammatory effects against inflammatory bowel disease.
T11140 E6130

CXCR Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
E6130 may be effective in the treatment of inflammatory bowel disease and is a highly selective CX3CR1 regulator for oral administration.
T4571 Balsalazide

巴柳氮,Balsalazido

 Lipoxygenase; STAT; Interleukin Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells
Balsalazide (Balsalazido) 可通过调节IL-6/STAT3通路起抑癌作用，可用于治疗炎症性肠病。
T38944 Tetomilast

OPC-6535,Tetomilast
Tetomilast (OPC-6535) is a phosphodiesterase-4 (PDE4) inhibitor, potentially effective in treating inflammatory bowel disease (IBD) and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
T41121 Elubrixin tosylate

SB-656933 tosylate,Elubrixin tosylate
Elubrixin tosylate (SB-656933 tosylate) is a high-potency, selective, competitive, and reversible CXCR2 antagonist, as well as an antagonist of the IL-8 receptor. It effectively inhibits upregulation of neutrophil CD11b (with an IC50 of 260.7 nM) and shape change (with an IC50 of 310.5 nM). This compound holds promise for the study of inflammatory diseases, including inflammatory bowel disease and airway inflammation.
T73005 PF-07054894

PF-07054894 是一种有效的 CCR6拮抗剂。 PF-07054894 靶向 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。 PF-07054894 可用于炎症性肠病的研究。
T62462 RORγt/DHODH-IN-2

RORγt/DHODH-IN-2 (compound 1) 是一种有效的 RORγt/DHODH 双重抑制剂，能够用于研究炎症性肠病 (IBD)。
T76274 Dolcanatide

Dolcanatide为一种对GC-C(鸟苷酸环化酶-C)具有口服活性的激动剂，展现出通便、抗痛及抗炎效果，适用于炎症性肠病研究。
T62310 CDK8-IN-5

CDK8-IN-5 是一种有效的 CDK8抑制剂，IC50为 72 nM。CDK8-IN-5 显示抗炎活性和 43% 的 IL-10增强率。CDK8-IN-5 具有研究炎症性肠病的潜力。
T7749 ALB-127158

ALB-127158(a) 是一种有效的选择性黑色素浓缩激素 1 (MCH1) 受体拮抗剂，可能是炎症性肠病 (IBD) 的潜在治疗方法
T82223 hDHODH-IN-13

hDHODH-IN-13是一种针对人二氢乳清酸脱氢酶(hDHODH)的抑制剂，具有IC50值为173.4 nM。该化合物可应用于炎症性肠病(IBD)的研究。
T76737 Abrilumab

Abrilumab为一种针对α4β7整合素异二聚体的完全人类单克隆抗体，具有选择性结合性。适用于炎症性肠病（IBD）的研究。
T76280 Dalazatide

Dalazatide (ShK-186)是一种针对Kv1.3钾通道的特异性肽抑制剂，用于研究多种自身免疫性疾病，包括多发性硬化症(MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1型糖尿病及炎症性肠病。
T26447 A 78773

A78773,A-78773
A 78773 is a potent, selective, direct, and reversible 5-lipoxygenase inhibitor. It has activity in a variety of purified cells and in more complex biological systems such as whole blood, lung fragments, and tracheal tissues. A 78773 acts against inflamma
T73034 NLRP3-IN-12

NLRP3-IN-12 是一种特异性的 NLRP3炎症小体抑制剂。NLRP3-IN-12 通过靶向 NLRP3蛋白抑制 IL-1β 的释放，IC50值为 0.45 μM。NLRP3-IN-12 可用于研究炎症性肠病。
T79527 BET BD2-IN-1

Epigenetic Reader Domain Chromatin/Epigenetic
BET BD2-IN-1（compound 45）为BETBD2选择性抑制剂，IC50值为1.6 nM，通过抑制STAT3与NF-κB活性，阻断Th17细胞的分化，适用于银屑病与炎症性肠病研究。
T76056 Glepaglutide

Glepaglutide (ZP1848)，一种长效的 GLP-2 类似物，是一种有效的GLP-2R 激动剂。Glepaglutide 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglutide 可减轻小肠炎症。Glepaglutide 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。
T76057 Glepaglutide acetate

Glepaglutide (ZP1848) acetate，一种长效的 GLP-2 类似物，是一种有效的GLP-2R 激动剂。Glepaglutide acetate 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglutide acetate 可减轻小肠炎症。Glepaglutide acetate 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。
T77154 Etrolizumab

Etrolizumab (rhuMAb Beta7) 是一种肠道选择性抗-β7整合素单克隆抗体。Etrolizuma b 是针对α4β7和 αEβ7 整合素的 β7 亚基的特异性靶向活性分子。Etrolizumab 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
T76935 Briakinumab

Briakinumab (ABT-874) 是一种全人抗 IL-12/23p40单克隆抗体。Briakinumab 靶向并中和 IL-12和 IL-23。Briakinumab 可用于类风湿性关节炎、炎症性肠病和多发性硬化症的研究。
T76280L Dalazatide TFA

Dalazatide (ShK-186) TFA 是特异性 Kv1.3 钾通道肽抑制剂，适用于研究多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1型糖尿病及炎症性肠病等自身免疫性疾病。
T63035 Izilendustat hydrochloride

Izilendustat (hydrochloride) 是一种脯氨酰羟化酶 (prolyl hydroxylase) 的有效抑制剂，能够稳定缺氧诱导因子-1 α (HIF-1α) 和缺氧诱导因子-2 (HIF-2)。Izilendustat (hydrochloride) 具有潜力进行 HIF-1α 相关疾病的研究（包括外周血管疾病（PVD）、心力衰竭、冠状动脉疾病（CAD）、缺血、贫血、结肠炎和其他炎症性肠病）。
T70394 Deucravacitinib HCl

Deucravacitinib HCl is a Highly Potent and Selective Allosteric Inhibitor of TYK2. BMS-986165 Blocks Il-12, IL-23 and type I Interferon Signaling and Provides for Robust Efficacy in Preclinical Models of Inflammatory Bowel Disease. MS-986165 potently binds to the Tyk2 pseudokinase domain (Ki = 0.02 nM), and is highly selective against a panel of 265 kinases and pseudokinases. The compound potently inhibited IL-23-, IL-12-, and Type I interferon-driven cellular signaling and transcriptional resp...
T62556 JAK-IN-23

JAK-IN-23 是一种口服具有活力的、双重的 JAK/STAT 和 NF-κB 抑制剂。JAK-IN-23 能够抑制 J AK1 (IC50: 8.9 nM)、J AK2 (IC50: 15 nM)、J AK3 (IC50: 46.2 nM)。JAK-IN-23 能够较强抑制干扰素刺激基因 (ISG) (IC50: 3.3 nM) 和 NF-κB 通路 (IC50: 150.7 nM)。JAK-IN-23 表现出很强的抗炎效果，可以降低各种促炎因子的释放。JAK-IN-23 能够用于研究炎症性肠病 (IBD)。
T70899 Vidofludimus hemicalcium

4sc-101 hemicalcium,SC12267 hemicalcium,4sc-101 hemicalcium ; SC12267 hemicalcium
Vidofludimus (4sc-101 ; SC12267) hemicalcium 是一种口服有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 调节剂。Vidofludimus hemicalcium 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus hemicalcium 还可通过靶向FXR 用于脂肪肝的研究。
T35708 N-acetyl-5-Aminosalicylic Acid

N-acetyl-5-Aminosalicylic acid is a metabolite of the anti-inflammatory agent 5-aminosalicylic acid and its prodrug form, sulfasalazine . It is formed in the liver, intestinal lumen, and colonic epithelial cells via N-acetyltransferases. It reduces IFN-γ binding to colonic epithelial cells by 24% when used at a concentration of 10 mM. N-acetyl-5-Aminosalicylic acid (100 μM) scavenges 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radicals in a cell-free assay and inhibits base hydroxylation in DNA stimulated by ...
T79385 PDE1-IN-5

PDE1-IN-5 (Compound 10c) 是一种PDE1C选择性抑制剂，IC50为15 nM。该化合物显示出抗炎活性，能够抑制LPS诱导的iNOS、TNF-α、IL-1α、IL-1β和IL-6表达。在DSS诱导的结肠炎小鼠模型中，PDE1-IN-5对抗炎性肠病(IBD)表现出治疗潜力，并可用于IBD相关研究。
T73231 RR-RJW100

RR-RJW100是RJW100的对映异构体之一，后者为核受体肝受体同源物1(LRH-1)和类固醇生成因子1(SF-1)的激动剂。相比于另一对映异构体SS-RJW100，RR-RJW100展现出更强的LRH-1激活能力。此化合物在调节代谢稳态方面具有潜力，因而在糖尿病、肝病以及炎症性肠病等疾病的研究中有所应用。
T78084 PSB 0777 ammonium hydrate

Adenosine Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
PSB 0777 ammonium hydrate 是一种选择性腺苷A2A受体激动剂，Ki值对大鼠A2A受体为44.4 nM，对人A2A受体为360 nM。对大鼠A1受体的Ki值≥10000 nM，对人A1受体为541 nM。该化合物大脑渗透性和口服生物利用度较差，但显示在炎性肠病（IBS）研究中的应用潜力。

化合物

Tazofelone
Cat.No: T22437
Synonym: LY-213829
Target: Others
NS6180
Cat.No: T1752
Synonym:
Target: Potassium Channel
Sibofimloc
Cat.No: T4084
Synonym: VRT-1353385,Antibiotic-202,Antibiotic 202
Target: Antibacterial, Antibiotic
Vidofludimus
Cat.No: T2601
Synonym: SC12267,4sc-101
Target: Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis, Interleukin
PF-04745637
Cat.No: T64337
Synonym: PF4745637,PF 4745637,PF 04745637,PF-4745637
Target: TRP/TRPV Channel
Vercirnon
Cat.No: T17225
Synonym: CCX282-B,维塞诺,GSK-1605786,Traficet-EN
Target: CCR
ABT-510 acetate
Cat.No: T24997
Synonym: ABT 510 acetate
Target: Apoptosis
Ipsalazide
Cat.No: T19379
Synonym:
Target: Autophagy
Declopramide
Cat.No: T27138
Synonym: OXI-104,IMO-B,3-Chloroprocainamide
Target: Apoptosis
SC-22716
Cat.No: T28698
Synonym: SC 22716,SC22716
Target: Aminopeptidase
Olsalazine
Cat.No: T20615
Synonym: 奥沙拉嗪,Dipentium,Salicylic acid
Target: Others
Elubrixin
Cat.No: T11179
Synonym: SB-656933
Target: IL Receptor, CXCR
Oxazolone
Cat.No: T5095
Synonym: 4-乙氧基亚甲基-2-苯基-2-唑啉-5-酮,4-Ethoxymethylene-2-phenyl-2-oxazolin-5-one
Target: Others
Hispidol
Cat.No: T4319
Synonym: (Z)-Hispidol
Target: TNF
GSK2983559 free acid
Cat.No: T11492
Synonym:
Target: Others, RIP kinase
Zharp2-1
Cat.No: T79600
Synonym:
Target: RIP kinase
GPR183
Cat.No: T9975
Synonym: 3-(3,4-difluorophenyl)-N-[3-fluoro-5-(morpholin-4-yl)phenyl]propanamide
Target: Others
Cot inhibitor-1
Cat.No: T10865
Synonym:
Target: TNF, MAPK
MEG hemisulfate
Cat.No: T21967
Synonym: Mercaptoethylguanidine hemisulfate
Target: NOS
Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
Cat.No: T13647
Synonym: DSS,Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500),硫酸葡聚糖钠盐
Target: Apoptosis, HIV Protease
Prednisolone sodium metazoate
Cat.No: T34126
Synonym:
Target:
Recoflavone
Cat.No: T34276
Synonym: DA 6034,DA6034,DA-6034
Target:
E6130
Cat.No: T11140
Synonym:
Target: CXCR
Balsalazide
Cat.No: T4571
Synonym: 巴柳氮,Balsalazido
Target: Lipoxygenase, STAT, Interleukin
Tetomilast
Cat.No: T38944
Synonym: OPC-6535,Tetomilast
Target:
Elubrixin tosylate
Cat.No: T41121
Synonym: SB-656933 tosylate,Elubrixin tosylate
Target:
PF-07054894
Cat.No: T73005
Synonym:
Target:
RORγt/DHODH-IN-2
Cat.No: T62462
Synonym:
Target:
Dolcanatide
Cat.No: T76274
Synonym:
Target:
CDK8-IN-5
Cat.No: T62310
Synonym:
Target:
ALB-127158
Cat.No: T7749
Synonym:
Target:
hDHODH-IN-13
Cat.No: T82223
Synonym:
Target:
Abrilumab
Cat.No: T76737
Synonym:
Target:
Dalazatide
Cat.No: T76280
Synonym:
Target:
A 78773
Cat.No: T26447
Synonym: A78773,A-78773
Target:
NLRP3-IN-12
Cat.No: T73034
Synonym:
Target:
BET BD2-IN-1
Cat.No: T79527
Synonym:
Target: Epigenetic Reader Domain
Glepaglutide
Cat.No: T76056
Synonym:
Target:
Glepaglutide acetate
Cat.No: T76057
Synonym:
Target:
Etrolizumab
Cat.No: T77154
Synonym:
Target:
Briakinumab
Cat.No: T76935
Synonym:
Target:
Dalazatide TFA
Cat.No: T76280L
Synonym:
Target:
Izilendustat hydrochloride
Cat.No: T63035
Synonym:
Target:
Deucravacitinib HCl
Cat.No: T70394
Synonym:
Target:
JAK-IN-23
Cat.No: T62556
Synonym:
Target:
Vidofludimus hemicalcium
Cat.No: T70899
Synonym: 4sc-101 hemicalcium,SC12267 hemicalcium,4sc-101 hemicalcium ; SC12267 hemicalcium
Target:
N-acetyl-5-Aminosalicylic Acid
Cat.No: T35708
Synonym:
Target:
PDE1-IN-5
Cat.No: T79385
Synonym:
Target:
RR-RJW100
Cat.No: T73231
Synonym:
Target:
PSB 0777 ammonium hydrate
Cat.No: T78084
Synonym:
Target: Adenosine Receptor
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T2718 Palmatine chloride

Others; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others
Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。
T5S0802 Palmatine

巴马汀,Berbericinine,Burasaine

 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); AChR; AChE; Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience
Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。
T2735 5-Acetylsalicylic acid

5-乙酰水杨酸(阿司匹林),5-acetyl-2-hydroxybenzoic acid

 Others Others
5-Acetylsalicylic acid (5-acetyl-2-hydroxybenzoic acid) 是炎症性肠病中的活性剂，具有抗炎活性。
T0646 5-Aminosalicylic Acid

Mesalazine,5-ASA,5-氨基水杨酸,Mesalamine

 NF-κB; Lipoxygenase; COX; Glutathione Peroxidase; Endogenous Metabolite; PAK; PPAR Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB，具有抗炎活性。

天然产物

Palmatine chloride
Cat.No: T2718
Synonym:
Target: Others, Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO), Aurora Kinase
Palmatine
Cat.No: T5S0802
Synonym: 巴马汀,Berbericinine,Burasaine
Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO), AChR, AChE, Aurora Kinase
5-Acetylsalicylic acid
Cat.No: T2735
Synonym: 5-乙酰水杨酸(阿司匹林),5-acetyl-2-hydroxybenzoic acid
Target: Others
5-Aminosalicylic Acid
Cat.No: T0646
Synonym: Mesalazine,5-ASA,5-氨基水杨酸,Mesalamine
Target: NF-κB, Lipoxygenase, COX, Glutathione Peroxidase, Endogenous Metabolite, PAK, PPAR
共54条，每页50条 1 2
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