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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T11424	Glutaminyl Cyclase Inhibitor 1	Guanylate cyclase	GPCR/G Protein
	Glutaminyl Cyclase Inhibitor 1 是一种谷氨酰胺环化酶抑制剂（IC50：0.5 μM），可用于研究神经系统疾病。
T16333	NKY80 Adenylyl cyclase type V Inhibitor	Adenylyl cyclase	Neuroscience
	NKY80 调节心脏和肺组织中的腺苷酸环化酶催化活性。 NKY80 是腺苷酸环化酶 V 型亚型的非竞争性抑制剂（IC50 值：V、III 和 II 型分别为 8.3 µM、132 µM 和 1.7 mM）。
T38770	Guanylate cyclase-IN-1
	Guanylate cyclase-IN-1 (Example 46) is a specific inhibitor of guanylate cyclase, employed in research related to cardiovascular diseases.
T11422	Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3	Others	Others
	Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3, a designed anti-Alzheimer’s compound, is a potent human Glutaminyl Cyclase (GC) inhibitor (IC50: 4.5 nM). It significantly reduced the brain concentrations of pyroform Aβ and total Aβ and restored cognitive functions.
T11423	Glutaminyl Cyclase Inhibitor 4	Others	Others
	Glutaminyl Cyclase Inhibitor 4 is a potent, selective glutaminyl cyclase (QC) inhibitor (IC50: 6.1 nM). It is a potent anti-Alzheimer’s agent.
T11425	Glutaminyl Cyclase Inhibitor 2	Others	Others
	Glutaminyl Cyclase Inhibitor 2 is a glutaminyl cyclase inhibitor (IC50: 1.23 μM).
T15658	KH7	cAMP; AChR	GPCR/G Protein; Neuroscience
	KH7 是腺苷酸环化酶 (sAC) 特异性的可溶性抑制剂，也是一种 cAMP 抑制剂。它对重组纯化的人类 sACt 蛋白和细胞试验中异源表达的 sACt 的 IC50 为 3 到 10 μM 之间。
T11852	Linaclotide	Guanylate cyclase	GPCR/G Protein
	Linaclotide 是一种有效的选择性鸟苷酸环化酶 C 激动剂，可用于治疗便秘型肠易激综合征 (IBS-C) 和慢性便秘的研究。
T83169	Adenylyl cyclase-IN-1
	Adenylyl cyclase-IN-1，一种Adenylyl cyclase抑制剂，具有潜在的应用价值于眼部张力减退研究领域。
T16938	ST034307	Adenylyl cyclase	Neuroscience
	ST034307 是一种选择性 adenylyl cyclase 1抑制剂，IC50值为 2.3 μM。
T10066	2',5'-Dideoxyadenosine	Adenylyl cyclase; Adrenergic Receptor; AChR	GPCR/G Protein; Neuroscience
	2',5'-Dideoxyadenosine 是一种非竞争性腺苷酸环化酶抑制剂，通过结合 P 位点，IC50为 3 µM。它是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素作用。
T9080	Plecanatide	Guanylate cyclase	GPCR/G Protein
	Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种可口服的鸟苷酸环化酶-C (GC-C) 受体激动剂。在 T84 细胞实验中，它激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的EC50值为 190 nM。在小鼠结肠炎模型中，它具有抗炎活性。
T16808	Runcaciguat	Others; Guanylate cyclase	GPCR/G Protein; Others
	Runcaciguat 是一种可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。 Runcaciguat 与特异性部分腺苷 A1 受体激动剂相结合，可用于心血管和肾脏疾病的研究。
T72136	Glutaminyl Cyclase Inhibitor 5
	Glutaminyl Cyclase Inhibitor 5 是一种有效的、选择性的人谷氨酰胺酰基环化酶 (hQC) 抑制剂，IC50为 3.2 nM。
T80069	PACAP (6-27) (human, ovine, rat) Pituitary adenylate cyclase-activating peptide (6-27)
	PACAP (6-27) (human, ovine, rat) 是一种对PACAP受体具有拮抗作用的化合物，可以抑制犬肾上腺对外源性VIP的反应。此化合物在心血管疾病和神经系统疾病研究中展现出应用潜力。
T0322	Fipexide	Dopamine Receptor; AChR	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物，是哌嗪化学类的精神活性药物，作为促智药物，有用于老年痴呆的研究潜力。它可降低了纹状体腺苷酸环化酶的活性，通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。
T21607	Ataciguat HMR-1766	Others; Guanylate cyclase	GPCR/G Protein; Others
	Ataciguat (HMR-1766) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂，具有血管舒张作用。它能够激活 sGC 的铁血红素铁氧化还原形式，刺激 cGMP 的产生。
T60003	AC1-IN-1	Adenylyl cyclase	Neuroscience
	AC1-IN-1 是 1 型腺苷酸环化酶的选择性抑制剂（AC1，IC50 = 0.54 µM）。
T16275	NB001 HTS 09836	Adenylyl cyclase	Neuroscience
	NB001 (HTS 09836) 是腺苷酸环化酶 1 的抑制剂，对神经和非神经疼痛有作用。
T63893	Adenylyl cyclase type 2 agonist-1
	Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 是腺苷酸环化酶 2 型 (AC2) 有效的激动剂 (EC50: 90 nM)。Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 能够抑制 Interleukin-6 的表达，是一种潜在的对抗呼吸系统疾病的先导化合物。
T19777	ODQ	Apoptosis; Others; Guanylate cyclase	Apoptosis; GPCR/G Protein; Others
	ODQ 是一种选择性可溶性的鸟苷酰环化酶抑制剂，可增强顺铂促人间皮瘤细胞凋亡的作用。
T16344	NS-2028	Others; Guanylate cyclase	GPCR/G Protein; Others
	NS-2028 是一种高度选择性的可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂。它抑制 3-吗啉代-sydnonimine 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状 GMP，IC50为30mM。它抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性，IC50分别为 17 和 20 mM。它可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。
TP1054	PACAP (1-38), human, ovine, rat TFA Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38 (TFA)
	PACAP (1-38), a novel neuropeptide isolated from the bovine hypothalamus is more active than vasoactive intestinal peptide (VIP) in stimulating adenylate cyclase (EC50=7 nM). PACAP 1-38 (10-9 M) increased substance P (SP), gastrin releasing peptide (GRP),
T6775	BAY 41-2272	Guanylate cyclase	GPCR/G Protein
	BAY 41-2272 是一种直接且不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。
T1984	Cinaciguat BAY 58-2667	Guanylate cyclase	GPCR/G Protein
	Cinaciguat (BAY 58-2667) 是一种不依赖于一氧化氮的鸟苷酸环化酶化剂，Kd 值为3.2 nM，可用于急性失代偿性心力衰竭的研究。
T8702	SKF-83566	Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; AChR	GPCR/G Protein; Neuroscience
	SKF-83566 是一种具有血脑渗透性和口服活性的 D1 样多巴胺受体拮抗剂和一种较弱的竞争性 5-HT2 受体拮抗剂，Ki 为 11 nM。它是竞争性多巴胺转运蛋白抑制剂，可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。
T4039	BIBB 515	Others	Others
	BIBB 515 是口服具有活力的 2,3-氧化角鲨烯环化酶选择性抑制剂，在大鼠和小鼠中的 ED50值分别为 0.2-0.5 mg/kg 和 0.36-33.3 mg/kg (1-5 小时)。它主要利用抑制低密度脂蛋白的产生，从而发挥降脂作用。
T16569	Praliciguat IW-1973	Others; Guanylate cyclase	GPCR/G Protein; Others
	Praliciguat (IW-1973) 是一种有效且具有口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂，还增强 NO 信号传导，可作为血管扩张剂。在 HEK-293 细胞中，它能够刺激 sGC，EC50值为 197 nM。
T2172	SQ22536 9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine,SQ 22536	AChR	Neuroscience
	SQ22536 (9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine) 是一种腺苷酸环化酶抑制剂。
T16383	Olinciguat IW-1701	Guanylate cyclase	GPCR/G Protein
	Olinciguat (IW-1701) 是一种口服鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂，在纯化的大鼠和人类酶测定以及全细胞测定中对 sGC 具有浓度依赖性刺激作用。
T26869	BMS-986122 BMS 986122	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	BMS-986122 (BMS 986122) 是选择性 μ 阿片受体正变构调节剂，可增加 β-抑制蛋白募集、腺苷酸环化酶抑制和 G 蛋白活化的作用，还增强 DAMGO 介导的 [35S]GTPγS 在小鼠脑膜中的结合。
T6968	Riociguat 利奥西呱,BAY 632521	Guanylate cyclase	GPCR/G Protein
	Riociguat (BAY 632521) 是一种鸟苷酸环化酶的刺激剂，可导致血管平滑肌松弛，用于治疗严重的肺动脉高压。
T4381	Lificiguat 利非西呱,YC-1	Others; Guanylate cyclase; HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Others
	Lificiguat (YC-1) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶激活剂和低氧诱导因子 1α 的抑制剂。
T17226	Vericiguat 维利西呱,BAY1021189	Guanylate cyclase	GPCR/G Protein
	Vericiguat (BAY1021189) 是一种有效的口服鸟苷酸环化酶刺激剂。
TP1878	PACAP (1-38), human, ovine, rat Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38,腺苷酸环化酶激活肽-38(抗原),PACAP 1-38	PACAP	GPCR/G Protein
	PACAP (1-38), human, ovine, rat (Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38) 是含有 38 个氨基酸残基的神经肽。它能够结合 PACAP I 型受体(IC50:4 nM)、PACAP II 型受体 VIP1(IC50:2 nM)、PACAP II 型受体 VIP2(IC50:1 nM)。
T21712	BAY 41-8543	Others; Guanylate cyclase	GPCR/G Protein; Others
	BAY 41-8543 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂，具有抗血小板作用。它在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性，有用于心血管疾病的研究潜力。
T0830	Bithionol 硫双二氯酚,Actamer,硫氯酚	cAMP; Parasite	GPCR/G Protein; Microbiology/Virology
	Bithionol (Actamer) 是一种抗寄生虫药物，对若干癌细胞有抑制作用。
T12670	(Rac)-MGV354 MGV354,外消旋MGV354	Others	Others
	(Rac)-MGV354 (MGV354) 是 MGV354 的外消旋体，MGV354 是可溶性鸟苷酸环化酶活化剂，在 GTM-3E 和 CHO 细胞中 EC50分别为 5 nM 和小于 0.5 nM。
T7201	Nelociguat N-[4,6-二氨基-2-[1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-基]-5-嘧啶]-氨基甲酸甲酯,BAY60-4552	Guanylate cyclase	GPCR/G Protein
	Nelociguat (BAY60-4552) 是一种一氧化氮敏感的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。
T11918	Lysipressin Lysine vasopressin,[Lys8]-Vasopressin,赖氨加压素	Others	Others
	Lysipressin ([Lys8]-Vasopressin) 是一种抗利尿激素，从猪身上发现，能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩，激活腺苷酸环化酶。
T0006	Methylene Blue trihydrate 碱性亚甲蓝三水合物,Methylthionine chloride,Basic blue 9,亚甲蓝三水合物,Methylene Blue	Guanylate cyclase; Microtubule Associated; NO Synthase; Parasite; Monoamine Oxidase	Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Methylene Blue trihydrate (Basic blue 9) 是鸟苷酸环化酶，单胺氧化酶 A 和 NO 合酶抑制剂。它是血管加压药，在医疗中通常用作染料。它具有抗伤害感受，抗疟疾，抗抑郁和抗焦虑作用，可用于高铁血红蛋白血症，神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。
T6888	Methylene Blue 亚甲蓝,methylthioninium chloride,CI-52015,Tetramethylthionine chloride,亚甲兰,Basic Blue 9	Guanylate cyclase; Microtubule Associated; NO Synthase; Parasite; Monoamine Oxidase	Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Methylene Blue (Tetramethylthionine chloride) 是鸟苷酸环化酶，是单胺氧化酶 A 和 NO 合酶抑制剂。它有抗伤害感受、抗疟疾、抗抑郁和抗焦虑作用，可研究高铁血红蛋白血症、神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病。它是血管加压剂，用作色素内窥镜检查中的染料。
T63139	Glutaminyl cyclases-IN-1
	Glutaminyl cyclases-IN-1 (IsoQC-IN-1) 是一种谷氨酰胺酰基环化酶 (glutaminyl cyclases, QC) 的有效抑制剂，作用于人 QC (IC50: 12 nM) 和 isoQC (IC50: 73 nM)。Glutaminyl cyclases-IN-1 能够抑制 isoQC，进而选择性的阻碍 CD47/SIRPα 的相互作用，也可以提高 THP-1 和 U937 巨噬细胞的吞噬作用。
T14880	CB-7921220 6-[2-(4-Aminophenyl)vinyl]-2-pyridinecarboxylic acid,6-(4-Aminostyryl)picolinic acid,6-[(E)-2-(4-aminophenyl)ethenyl]pyridine-2-carboxylic acid	AChR	Neuroscience
	CB-7921220 (6-[2-(4-Aminophenyl)vinyl]-2-pyridinecarboxylic acid)是一种腺苷酸环化酶的抑制剂。
T34648	Sinitrodil ITF296,ITF-296,ITF 296	Guanylate cyclase	GPCR/G Protein
	Sinitrodil (ITF-296) 是一种鸟苷酸环化酶兴奋剂，可用于治疗心肌缺血和心绞痛。
T21576	LY83583 6-Anilino-5,8-quinolinedione,6-anilinoquinoline-5,8-dione	Guanylate cyclase	GPCR/G Protein
	LY83583 是一种可溶性鸟苷酸环化酶竞争性抑制剂，IC50 为 2 µM。
T23588	9-CP-Ade Mesylate 9-Cyclopentyladenine monomethanesulfonate,9 CP Ade Mesylate,9CPAde Mesylate	AChR	Neuroscience
	9-CP-Ade Mesylate (9 CP Ade Mesylate)是一种具有细胞渗透性的、稳定性和非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 抑制剂。
T29652	9-Cyclopentyladenine NSC19486,NSC 19486,9CPAde,9-CP-Ade,9 CP Ade,NSC-19486	AChR	Neuroscience
	9-Cyclopentyladenine (NSC-19486) 是一种腺苷酸环化酶抑制剂，可阻断细胞形态分化和特定信号分子磷酸化。
TNU0864	HUP30	Potassium Channel; Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	HUP30是一种强效的血管舒张剂。HUP30可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶，激活 K+离子通道，阻断细胞外 Ca2+的内流。
T76769	Indusatumab	Guanylate cyclase	GPCR/G Protein
	Indusatumab (5F9 Monoclonal antibody) 是一种 anti-human GUCY2C (Guanylate cyclase 2C) 单克隆抗体，可用于合成抗体-药物偶联物。

化合物

Glutaminyl Cyclase Inhibitor 1

Cat.No: T11424

Target: Guanylate cyclase

Cat.No: T16333

Synonym: Adenylyl cyclase type V Inhibitor

Target: Adenylyl cyclase

Guanylate cyclase-IN-1

Cat.No: T38770

Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3

Cat.No: T11422

Target: Others

Glutaminyl Cyclase Inhibitor 4

Cat.No: T11423

Target: Others

Glutaminyl Cyclase Inhibitor 2

Cat.No: T11425

Target: Others

Cat.No: T15658

Target: cAMP, AChR

Cat.No: T11852

Target: Guanylate cyclase

Adenylyl cyclase-IN-1

Cat.No: T83169

Cat.No: T16938

Target: Adenylyl cyclase

2',5'-Dideoxyadenosine

Cat.No: T10066

Target: Adenylyl cyclase, Adrenergic Receptor, AChR

Cat.No: T9080

Target: Guanylate cyclase

Cat.No: T16808

Target: Others, Guanylate cyclase

Glutaminyl Cyclase Inhibitor 5

Cat.No: T72136

PACAP (6-27) (human, ovine, rat)

Cat.No: T80069

Synonym: Pituitary adenylate cyclase-activating peptide (6-27)

Cat.No: T0322

Target: Dopamine Receptor, AChR

Cat.No: T21607

Synonym: HMR-1766

Target: Others, Guanylate cyclase

Cat.No: T60003

Target: Adenylyl cyclase

Cat.No: T16275

Synonym: HTS 09836

Target: Adenylyl cyclase

Adenylyl cyclase type 2 agonist-1

Cat.No: T63893

Cat.No: T19777

Target: Apoptosis, Others, Guanylate cyclase

Cat.No: T16344

Target: Others, Guanylate cyclase

PACAP (1-38), human, ovine, rat TFA

Cat.No: TP1054

Synonym: Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38 (TFA)

Cat.No: T6775

Target: Guanylate cyclase

Cat.No: T1984

Synonym: BAY 58-2667

Target: Guanylate cyclase

Cat.No: T8702

Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, AChR

Cat.No: T4039

Target: Others

Cat.No: T16569

Synonym: IW-1973

Target: Others, Guanylate cyclase

Cat.No: T2172

Synonym: 9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine,SQ 22536

Target: AChR

Cat.No: T16383

Synonym: IW-1701

Target: Guanylate cyclase

Cat.No: T26869

Synonym: BMS 986122

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T6968

Synonym: 利奥西呱,BAY 632521

Target: Guanylate cyclase

Cat.No: T4381

Synonym: 利非西呱,YC-1

Target: Others, Guanylate cyclase, HIF

Cat.No: T17226

Synonym: 维利西呱,BAY1021189

Target: Guanylate cyclase

PACAP (1-38), human, ovine, rat

Cat.No: TP1878

Synonym: Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38,腺苷酸环化酶激活肽-38(抗原),PACAP 1-38

Target: PACAP

Cat.No: T21712

Target: Others, Guanylate cyclase

Cat.No: T0830

Synonym: 硫双二氯酚,Actamer,硫氯酚

Target: cAMP, Parasite

Cat.No: T12670

Synonym: MGV354,外消旋MGV354

Target: Others

Cat.No: T7201

Synonym: N-[4,6-二氨基-2-[1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-基]-5-嘧啶]-氨基甲酸甲酯,BAY60-4552

Target: Guanylate cyclase

Cat.No: T11918

Synonym: Lysine vasopressin,[Lys8]-Vasopressin,赖氨加压素

Target: Others

Methylene Blue trihydrate

Cat.No: T0006

Synonym: 碱性亚甲蓝三水合物,Methylthionine chloride,Basic blue 9,亚甲蓝三水合物,Methylene Blue

Target: Guanylate cyclase, Microtubule Associated, NO Synthase, Parasite, Monoamine Oxidase

Cat.No: T6888

Synonym: 亚甲蓝,methylthioninium chloride,CI-52015,Tetramethylthionine chloride,亚甲兰,Basic Blue 9

Target: Guanylate cyclase, Microtubule Associated, NO Synthase, Parasite, Monoamine Oxidase

Glutaminyl cyclases-IN-1

Cat.No: T63139

Cat.No: T14880

Synonym: 6-[2-(4-Aminophenyl)vinyl]-2-pyridinecarboxylic acid,6-(4-Aminostyryl)picolinic acid,6-[(E)-2-(4-aminophenyl)ethenyl]pyridine-2-carboxylic acid

Target: AChR

Cat.No: T34648

Synonym: ITF296,ITF-296,ITF 296

Target: Guanylate cyclase

Cat.No: T21576

Synonym: 6-Anilino-5,8-quinolinedione,6-anilinoquinoline-5,8-dione

Target: Guanylate cyclase

9-CP-Ade Mesylate

Cat.No: T23588

Synonym: 9-Cyclopentyladenine monomethanesulfonate,9 CP Ade Mesylate,9CPAde Mesylate

Target: AChR

9-Cyclopentyladenine

Cat.No: T29652

Synonym: NSC19486,NSC 19486,9CPAde,9-CP-Ade,9 CP Ade,NSC-19486

Target: AChR

Cat.No: TNU0864

Target: Potassium Channel, Calcium Channel

Cat.No: T76769

Target: Guanylate cyclase

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2939	Forskolin 毛喉素,Coleonol,Colforsin	FXR; Adenylyl cyclase; AChR; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	Forskolin (Coleonol) 属于天然产物，是一种腺苷酸环化酶激活剂 (EC50=0.5 μM)。Forskolin 可以增加 cAMP 水平，可以激活 PXR 和 FXR，也可以诱导细胞自噬。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，具有血小板抗凝集和降压作用。
T1723	Adenosine 5'-diphosphate 腺苷5'-二磷酸,Adenosine diphosphate,adenosine pyrophosphate,ADP	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Adenosine 5'-diphosphate (ADP) 是一种嘌呤核糖核苷5'-二磷酸，是 ATP 在 ATP 酶作用下去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate (adenosine pyrophosphate) 可诱导人血小板聚集并通过作用于P2T-嘌呤受体抑制受刺激的腺苷酸环化酶。
T1626	Prostaglandin E1 前列地尔,PGE1,列腺素E1,Alprostadil	Endogenous Metabolite; Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism
	Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP1、EP2、EP3、EP4和 IP 的 Ki 值分别为 36、10、1.1、2.1 和 33 nM。它诱导血管舒张并抑制血小板聚集，可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。
T19253	Cyclic ADP-ribose cADPR	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Cyclic ADP-ribose (cADPR) is an effective calcium mobilization second messenger, which is synthesized from NAD + by ADP-ribosyl cyclase. Cyclic ADP-ribose mainly increases cytosolic calcium through Ryanodine receptor-mediated endoplasmic reticulum release
T37687	Cyclic ADP-ribose ammonium
	Cyclic ADP-ribose ammonium (cADPR ammonium) is a powerful calcium mobilization second messenger synthesized from NAD+ by an ADP-ribosyl cyclase. It primarily raises cytosolic calcium levels through Ryanodine receptor-mediated release from the endoplasmic reticulum, while also facilitating extracellular influx through the opening of TRPM2 channels [1][2][3].
T16332	NKH477 Colforsin dapropate hydrochloride	NMDAR	Neuroscience
	NKH477 is a novel water-soluble forskolin derivative that improves cardiac failure mainly through its beneficial effects on diastolic cardiac function. NKH477 shows an antiproliferative effect in vivo with an altered cytokine profile to inhibit the acute

天然产物

Cat.No: T2939

Synonym: 毛喉素,Coleonol,Colforsin

Target: FXR, Adenylyl cyclase, AChR, Autophagy

Adenosine 5'-diphosphate

Cat.No: T1723

Synonym: 腺苷5'-二磷酸,Adenosine diphosphate,adenosine pyrophosphate,ADP

Target: Endogenous Metabolite

Prostaglandin E1

Cat.No: T1626

Synonym: 前列地尔,PGE1,列腺素E1,Alprostadil

Target: Endogenous Metabolite, Prostaglandin Receptor

Cyclic ADP-ribose

Cat.No: T19253

Synonym: cADPR

Target: Calcium Channel

Cyclic ADP-ribose ammonium

Cat.No: T37687

Cat.No: T16332

Synonym: Colforsin dapropate hydrochloride

Target: NMDAR

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