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BAY 41-2272

BAY 41-2272

产品编号 T6775   CAS 256376-24-6

BAY 41-2272 是一种直接且不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。

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BAY 41-2272 Chemical Structure
BAY 41-2272, CAS 256376-24-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 295 现货
2 mg ¥ 417 现货
5 mg ¥ 713 现货
10 mg ¥ 1,260 现货
25 mg ¥ 2,490 现货
50 mg ¥ 3,730 现货
100 mg ¥ 5,380 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 752 现货
产品目录号及名称: BAY 41-2272 (T6775)
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纯度: 99.86%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 BAY 41-2272 is a direct and NO-independent soluble guanylate cyclase (sGC) stimulator.
体外活性 In vitro, BAY 41-2272 results in concentration dependent relaxation of human and rabbit cavernosum with EC50 of 489.1 nM and 406.3 nM, respectively. [3]
体内活性 In female spontaneously hypertensive rats, BAY 41-2272 (10 mg/kg, p.o.) shows antiplatelet effect, strongly decreases blood pressure and increases survival. [2] In C. albicans-infected mice, BAY 41-2272 (10 mg/kg, i.p.) markedly increases macrophage-dependent cell influx to the peritoneum in addition to macrophage functions, and reduces the death rate. [4] In db/db-/- type II diabetic and obese mice, BAY 41-2272 improves impaired corpus cavernosum (CC) relaxation. [5]
分子量 360.39
分子式 C20H17FN6
CAS No. 256376-24-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 36 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7748 mL 13.8739 mL 27.7477 mL 69.3693 mL
5 mM 0.555 mL 2.7748 mL 5.5495 mL 13.8739 mL
10 mM 0.2775 mL 1.3874 mL 2.7748 mL 6.9369 mL
20 mM 0.1387 mL 0.6937 mL 1.3874 mL 3.4685 mL
50 mM 0.0555 mL 0.2775 mL 0.555 mL 1.3874 mL
100 mM 0.0277 mL 0.1387 mL 0.2775 mL 0.6937 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

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参考文献

1. Becker EM, et al. BMC Pharmacol. 2001, 1, 13. 2. Stasch JP, et al. Nature. 2001, 410(6825), 212-215. 3. Kalsi JS, et al. J Urol. 2003, 169(2), 761-766. 4. Soeiro-Pereira PV, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2015, 110(1), 75-85. 5. Nunes KP, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2015, 353(2), 330-339. 6. Tuttle TR, et al. The cyclic GMP/protein kinase G pathway as a therapeutic target in head and neck squamous cell carcinoma. Cancer Lett. 2016 Jan 28;370(2):279-85.
Olinciguat Glutaminyl Cyclase Inhibitor 1 Vericiguat BAY 41-8543 Methylene Blue Lificiguat MCUF-651 Nelociguat

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
临床前化合物库 已知活性化合物库 GPCR靶点分子库 口服活性化合物库 抗心血管疾病化合物库 NO PAINS 化合物库 抗高血压化合物库 人代谢物化合物库 经典已知活性库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BAY 41-2272 256376-24-6 GPCR/G Protein Guanylate cyclase Inhibitor inhibit Guanylate Cyclase BAY 41 2272 BAY 412272 inhibitor

 

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