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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T20743 TG-46

TG46,TG 46

 FLT; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
TG-46 (TG46) 对 JAK2, FLT3, RET, JAK3 具有抑制作用，可用于研究青光眼。
T13157 TG 100801

TG100801,TG 100572

 VEGFR; Src Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
TG 100801 是 VEGFr2 和 Src 家族（Src 和 YES）激酶的双重抑制剂，是治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）的候选化合物。
T6704 TG 100713

TG100713

 PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
TG 100713 是一种PI3K 的抑制剂，抑制PI3Kδ，γ，α和β的IC50值分别为24、50、165 和 215 nM。
T20742 TG-89

FLT; c-RET; JAK Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
TG-89是 JAK2、JAK3、RET 和 FLT3的抑制剂，对 JAK2的 IC50值为11.2 μM，在卵巢癌和宫颈癌的治疗中显示出抗癌活性。
T13156L TG 100572 Hydrochloride

VEGFR; FGFR; PDGFR; Src Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
TG 100572 Hydrochloride 是一种多靶点激酶抑制剂，能够抑制受体酪氨酸激酶和Src 激酶。
T63272 Edralbrutinib

TG-1701

 BTK Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Edralbrutinib (TG-1701) 是有效的BTK抑制剂，具有抗癌活性，可用于治疗肿瘤、免疫系统疾病、血液及淋巴系统疾病。Edralbrutinib可用于研究膜性肾小球肾炎和视神经脊髓炎。
T78362 Transglutaminase

TG
Transglutaminase (TG) 是一种硫醇酶，促使蛋白质分子间交联，通过催化谷氨酰胺残基的γ-羧酰胺基团与其他化合物的一级ε-胺基团形成异肽键。该酶在包括凝血、抗菌免疫反应和光合作用在内的多种生理过程中发挥作用。
T1995 Fedratinib

TG-101348,SAR 302503

 Apoptosis; FLT; c-RET; JAK Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Fedratinib (TG-101348) 是选择性，ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2抑制剂，对于 JAK2和JAK2V617F 激酶的IC50均为 3 nM。它是对JAK2的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。它可诱导癌细胞凋亡，并可用于骨髓增生性疾病的研究。
T3065 TG101209

Apoptosis; FLT; c-RET; JAK; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
TG101209 是一种选择性有效的 JAK2抑制剂，IC50值为 6 nM。它能抑制 Flt3和RET 的活性，IC50值分别为 25 nM 和 17 nM。
T1901 (E/Z)-TG003

TG003

 BCL; CDK Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
(E/Z)-TG003 是一种有效的 ATP 竞争性 Cdc2 样激酶 (Clk) 抑制剂，抑制 Clk1 和 Clk4 的 IC50值分别为 20 和 15 nM。它是 (Z)-TG003 和 (E)-TG003的消旋体。
T13156 TG 100572

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
TG 100572 is a inhibitor of multi-targeted kinase which inhibits receptor tyrosine kinases and Src kinases(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.1, 0.4, 1, 0.2 nM for VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Yes, respectively).
T5482 TG4-155

Prostaglandin Receptor GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
TG4-155 是一种脑渗透性 EP2 拮抗剂，对 EP2 和 DP1 具有低纳摩尔的拮抗活性。它作用于 EP2 的 KB 为 2.4 nM，比对 DP1 受体的选择性高 14 倍，比对 EP1、EP3、EP4 和 IP 的选择性比高 550-4750 倍。
T9251 Fedratinib hydrochloride hydrate

TG-101348 hydrochloride hydrate,SAR 302503 hydrochloride hydrate

 Apoptosis; JAK Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Fedratinib hydrochloride hydrate (SAR 302503 hydrochloride hydrate) 是一种选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的JAK2抑制剂，对于JAK2和JAK2V617F 激酶的IC50均为 3 nM。它可诱导癌细胞凋亡，可研究骨髓增生性疾病。
T2672 TG100-115

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
TG100-115 是 PI3Kγ/PI3Kδ 的选择性抑制剂，IC50分别为 83 和 235 nM。
T2428 TG6-10-1

5-HT Receptor; Prostaglandin Receptor GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
TG6-10-1 是一种 EP2 拮抗剂。
T28958 TG6-129

TG6 129

 Prostaglandin Receptor GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
TG6-129 是有效的EP2受体选择性拮抗剂，可降低 butaprost 诱导的 P388D1 巨噬细胞中炎症因子的表达。
T13157L TG 100801 Hydrochloride

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
TG 100801 Hydrochloride is a prodrug to treat age-related macular degeneration. TG 100572 is a inhibitor of multi-targeted kinase(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.1, 0.4, 1, 0.2 for VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src,
T3089 6-Thioguanine

6-TG,2-Amino-6-purinethiol,2-Amino-6-mercaptopurine,Thioguanine,6-硫代鸟嘌呤

 Apoptosis; DNA Methyltransferase; SARS-CoV; Endogenous Metabolite; DUB; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; Ubiquitination
6-Thioguanine (2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，是 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶抑制剂，也抑制 USP2的活性，IC50值分别为 25 μM 和 40 μM。
T26265 TG53

TG-53,TG 53
TG53 is a tissue transglutaminase (TG2) and fibronectin (FN) protein-protein interaction inhibitor.
T24872 TG101114

TG 101114,TG-101114
TG101114 is the T315I mutant enzyme inhibitor that acts by exhibiting reasonable in vivo efficacy in a xenograft mouse model harboring T315I.
T28154 Nemonoxacin Malate

TG-873870,TG873870,TG 873870
Nemonoxacin is a non-fluorinated quinolone antibiotic.
T26264 TG41

TG-41,TG 41
TG41 is a GABAA receptors positive modulator.
T26263 TG3-95-1

TG3951,TG 3951,TG-3951
TG3-95-1 is an EP2 allosteric potentiator agent.
T4227 SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base))

TG-02 hydrochloride,14-甲基-20-氧杂-5,7,14,27-四氮杂四环[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]二十七碳-1(25),2,4,6(27),8,10,12(26),16,21,23-十烯

 FLT; JAK; CDK Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base)) (TG-02 hydrochloride) 是一种有效的 CDK2/JAK2/FLT3 抑制剂（IC50：13/73/56 nM）。
T66481 TG-693

TG693, an orally available inhibitor of CLK1, promotes the skipping of the endogenous mutated exon 31 in Duchenne muscular dystrophy (DMD) patient-derived cells and increased the production of the functional exon 31-skipped dystrophin protein.
T10635 Burixafor hydrobromide

TG-0054 hydrobromide

 CXCR Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide) is an orally bioavailable and potent CXCR4 antagonist and an anti-angiogenic drug that is of potential value in treating choroid neovascularization.
T60274 TG-2-IN-1

TG-2-IN-1 (Compound D003) 是一种转谷氨酰胺酶-2 (TGM-2) 抑制剂，可用于近视研究。
T31038 CP-114271

CP 114271,UL-TG 307,CP114271,UNII-CY8W406YBX,UL-TG-307
CP-114271 is a bio-active chemical.
T69608 TG11-77 HCl

TG11-77 HCl is a novel, Potent, Selective, Water Soluble, Brain-Permeable EP2 Receptor Antagonist. TG11-77 HCl has a Schild KB of 9.7 nM on EP2, a water solubility of 2.5 mM, a brain-to-plasma ratio of 0.4, and a plasma half-life of 2.4 h in mice. TG11-77 HCl are representative second generation EP2 antagonists with improved pharmacodynamic and pharmacokinetic properties.
T71652 TG100948

TG100948 is a novel dual VEGFR/Src kinase inhibitor.
T74800 HAT-SIL-TG-1&AT

HAT-SIL-TG-1&AT 是一种 Janus 酪氨酸激酶 (JAK) 抑制剂，具有抗肿瘤作用。HAT-SIL-TG-1&AT 是缺氧激活的前药，可抑制肿瘤组织中的JAK-STAT 信号传导。HAT-SIL-TG-1&AT 在低氧条件下抑制 HEL 细胞增殖并下调磷酸化的STAT3/5。
T69609 TG11-77 free base

TG11-77 free base is a novel, Potent, Selective, Water Soluble, Brain-Permeable EP2 Receptor Antagonist. TG11-77 free base has a Schild KB of 9.7 nM on EP2, a water solubility of 2.5 mM, a brain-to-plasma ratio of 0.4, and a plasma half-life of 2.4 h in mice. TG11-77 free base are representative second generation EP2 antagonists with improved pharmacodynamic and pharmacokinetic properties.
T71650 BDM31369

BDM31369 is an activator of ethionamide.
T2653 SB1317

TG02

 FLT; JAK; CDK Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
SB1317 (TG02) 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs)、Janus 激酶 2 (JAK2) 和 Fms 样酪氨酸激酶-3 (FLT3) 抑制剂。
T60367 TG003

TG003 是一种有效的 Clk1/Sty 抑制剂，抑制 Clk1 和 Clk4 的 IC50值分别为 20 和 15 nM。
T83855 TG2-179-1

TG2-179-1是BRCA1相关蛋白1（BAP1）的抑制剂。它在25 µM至1.5 mM的浓度范围内，通过无细胞测定法抑制BAP1的去泛素化活性。TG2-179-1对八种结肠癌细胞系表现出细胞毒性（IC50s = 4.48-7.52 µM）。在体内，TG2-179-1（10和30 mg/kg）能够减少HCT116结肠癌小鼠异种移植模型中的肿瘤体积。
T69878 AA9 TG2 inhibitor

AA9 is a novel transglutaminase (TG2) inhibitor.
T70413 TG2-IN-3h

TG2-IN-3h is a highly selective, potent, cell-permeable fluorescent irreversible tissue transglutaminase (tg2) inhibitor
T70895 H 35-25

H 35-25 is a beta 2-antagonist.
T79505 PROTAC TG2 degrader-1

PROTACs PROTAC
PROTACTG2 degrader-1（化合物 11）是一种靶向组织转谷氨酰胺酶 (TG2) 的VHL基PROTAC，具有68.9 μM的KD值。该化合物通过蛋白酶体途径降低卵巢癌细胞中TG2的水平。
T69933 VA4 TG2 inhibitor

VA4 is a novel irreversible TG2 transamidase site-specific inhibitor.
T79315 PROTAC TG2 degrader-2

PROTACs PROTAC
PROTACTG2 degrader-2（compound 7）是一种针对Transglutaminase 2（TG2）的选择性竞争性降解剂，其Kd值大于100 μM。该化合物能有效抑制卵巢癌细胞的迁移，并降低其TG2表达水平，因此可作为卵巢癌研究的工具。
T70017 13(S)HODE Ethanolamide

13(S)HODE Ethanolamide is a biochemical used to inhibit the adhesion of tumor cells
T60967 Atg4B-IN-2

Phospholipase; Autophagy Autophagy; Metabolism
Atg4B-IN-2 是一种具有有效性的选择性的Atg4B 抑制剂，具有抗癌活性，对 Atg4B 和 PLA2 的活性有抑制作用。Atg4B-IN-2 通过细胞自噬 (autophagy) 来抵抗抗去势抗性前列腺癌药物的抗癌活性。
T61389 TGFβ1-IN-1

TGF-beta/Smad Stem Cells
TGFβ1-IN-1 是一种具有口服活性的 TGF-β1 抑制剂，抑制 TGF-β1 诱导的纤维化标志物（α-SMA 和纤连蛋白）的产生，可用于研究癌症和自身免疫疾病。
T2661 TGX-221

TGX221

 PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
TGX-221 是一种选择性的、高效的、细胞膜渗透的 PI3K p110β 抑制剂，常用于研究癌症。
T1824 TGR5 Receptor Agonist

GPCR19 GPCR/G Protein
TGR5 Receptor Agonist 是一种TGR5(GPCR19)激动剂。
T39705 ATG7-IN-1

ATG7-IN-1

 Autophagy Autophagy
ATG7-IN-1 是一种选择性 ATG7 抑制剂，IC50 为 62 nM。
T1875 Atglistatin

Lipase Metabolism
Atglistatin 是脂肪甘油三酯脂酶的选择性抑制剂(IC50:0.7 μM)，在体外具有抑制脂解的功能。
T72081 CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2

Parasite Microbiology/Virology
CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 是 CpCDPK1 和 TgCDPK1 双重抑制剂，对 CpCDPK1 和 TgCDPK1 有抑制这样，IC50 值分别为 12 和 5 nM。CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 可用于研究弓形虫 (T. gondii)、细小隐孢子虫 (C. parvum) 和隐孢子虫 (C. hominus) 等顶复门原生动物感染相关疾病。

化合物

TG-46
Cat.No: T20743
Synonym: TG46,TG 46
Target: FLT, JAK
TG 100801
Cat.No: T13157
Synonym: TG100801,TG 100572
Target: VEGFR, Src
TG 100713
Cat.No: T6704
Synonym: TG100713
Target: PI3K
TG-89
Cat.No: T20742
Synonym:
Target: FLT, c-RET, JAK
TG 100572 Hydrochloride
Cat.No: T13156L
Synonym:
Target: VEGFR, FGFR, PDGFR, Src
Edralbrutinib
Cat.No: T63272
Synonym: TG-1701
Target: BTK
Transglutaminase
Cat.No: T78362
Synonym: TG
Target:
Fedratinib
Cat.No: T1995
Synonym: TG-101348,SAR 302503
Target: Apoptosis, FLT, c-RET, JAK
TG101209
Cat.No: T3065
Synonym:
Target: Apoptosis, FLT, c-RET, JAK, Autophagy
(E/Z)-TG003
Cat.No: T1901
Synonym: TG003
Target: BCL, CDK
TG 100572
Cat.No: T13156
Synonym:
Target: VEGFR
TG4-155
Cat.No: T5482
Synonym:
Target: Prostaglandin Receptor
Fedratinib hydrochloride hydrate
Cat.No: T9251
Synonym: TG-101348 hydrochloride hydrate,SAR 302503 hydrochloride hydrate
Target: Apoptosis, JAK
TG100-115
Cat.No: T2672
Synonym:
Target: PI3K
TG6-10-1
Cat.No: T2428
Synonym:
Target: 5-HT Receptor, Prostaglandin Receptor
TG6-129
Cat.No: T28958
Synonym: TG6 129
Target: Prostaglandin Receptor
TG 100801 Hydrochloride
Cat.No: T13157L
Synonym:
Target: VEGFR
6-Thioguanine
Cat.No: T3089
Synonym: 6-TG,2-Amino-6-purinethiol,2-Amino-6-mercaptopurine,Thioguanine,6-硫代鸟嘌呤
Target: Apoptosis, DNA Methyltransferase, SARS-CoV, Endogenous Metabolite, DUB, Autophagy
TG53
Cat.No: T26265
Synonym: TG-53,TG 53
Target:
TG101114
Cat.No: T24872
Synonym: TG 101114,TG-101114
Target:
Nemonoxacin Malate
Cat.No: T28154
Synonym: TG-873870,TG873870,TG 873870
Target:
TG41
Cat.No: T26264
Synonym: TG-41,TG 41
Target:
TG3-95-1
Cat.No: T26263
Synonym: TG3951,TG 3951,TG-3951
Target:
SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base))
Cat.No: T4227
Synonym: TG-02 hydrochloride,14-甲基-20-氧杂-5,7,14,27-四氮杂四环[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]二十七碳-1(25),2,4,6(27),8,10,12(26),16,21,23-十烯
Target: FLT, JAK, CDK
TG-693
Cat.No: T66481
Synonym:
Target:
Burixafor hydrobromide
Cat.No: T10635
Synonym: TG-0054 hydrobromide
Target: CXCR
TG-2-IN-1
Cat.No: T60274
Synonym:
Target:
CP-114271
Cat.No: T31038
Synonym: CP 114271,UL-TG 307,CP114271,UNII-CY8W406YBX,UL-TG-307
Target:
TG11-77 HCl
Cat.No: T69608
Synonym:
Target:
TG100948
Cat.No: T71652
Synonym:
Target:
HAT-SIL-TG-1&AT
Cat.No: T74800
Synonym:
Target:
TG11-77 free base
Cat.No: T69609
Synonym:
Target:
BDM31369
Cat.No: T71650
Synonym:
Target:
SB1317
Cat.No: T2653
Synonym: TG02
Target: FLT, JAK, CDK
TG003
Cat.No: T60367
Synonym:
Target:
TG2-179-1
Cat.No: T83855
Synonym:
Target:
AA9 TG2 inhibitor
Cat.No: T69878
Synonym:
Target:
TG2-IN-3h
Cat.No: T70413
Synonym:
Target:
H 35-25
Cat.No: T70895
Synonym:
Target:
PROTAC TG2 degrader-1
Cat.No: T79505
Synonym:
Target: PROTACs
VA4 TG2 inhibitor
Cat.No: T69933
Synonym:
Target:
PROTAC TG2 degrader-2
Cat.No: T79315
Synonym:
Target: PROTACs
13(S)HODE Ethanolamide
Cat.No: T70017
Synonym:
Target:
Atg4B-IN-2
Cat.No: T60967
Synonym:
Target: Phospholipase, Autophagy
TGFβ1-IN-1
Cat.No: T61389
Synonym:
Target: TGF-beta/Smad
TGX-221
Cat.No: T2661
Synonym: TGX221
Target: PI3K
TGR5 Receptor Agonist
Cat.No: T1824
Synonym:
Target: GPCR19
ATG7-IN-1
Cat.No: T39705
Synonym: ATG7-IN-1
Target: Autophagy
Atglistatin
Cat.No: T1875
Synonym:
Target: Lipase
CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2
Cat.No: T72081
Synonym:
Target: Parasite
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T5227 Tricaprin

Tridecanoin,Glyceryl tridecanoate,Glycerol Tridecanoate,TG(10:0/10:0/10:0),Glycerol tricaprate,甘油三癸酸酯,三癸酸甘油酯

 Others; Endogenous Metabolite Metabolism; Others
Tricaprin (Glycerol Tridecanoate) 是癸酸的一种口服具有活性前体 (DA precursor)，能够被水解为癸酸。它是中链甘油三酸酯 (MCT) 的主要成分，具有抗雄激素和抗高血糖特性。 它能够用做食品，药品，化妆品中的添加剂。
TCS1772 Dehydroabietic acid

Dehydroabietate,脱氢松香酸

 Antifection Microbiology/Virology
Dehydroabietic acid (Dehydroabietate) 是 EBV-EA 活化抑制剂。 它是食物衍生化合物，可通过降低血浆葡萄糖、胰岛素水平、血浆甘油三酯 (TG) 和肝 TG 水平来治疗肥胖相关疾病。它的衍生物在动物模型中表现出抗分泌和抗胃蛋白酶作用。
TN2197 Secoisolariciresinol

TNF Apoptosis
Secoisolariciresinol 是一种属于苯丙素类的木脂素。
T7529 Yamogenin

山药

 Others Others
Yamogenin 是一种薯蓣皂素的非对映异构体。它通过抑制 HepG2 肝细胞中脂肪酸合成的基因表达来抑制甘油三酸酯 (TG) 的积累。它在萤光素酶配体测定中拮抗肝脏 X 受体 (LXR) 的激活。
T3220 Euphorbiasteroid

Euphobiasteroid,Euphorbia factor L1,千金子甾醇

 Others; AMPK Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
Euphorbiasteroid (Euphobiasteroid) 是续随子中的一种三环二萜，可抑制酪氨酸酶活性，增强AMPK 的磷酸化。它通过减少细胞内甘油三酯的积累来降低 3T3-L1 细胞的分化，具有抗癌、抗病毒、抗肥胖及多重耐药调节作用。
T81222 Salvifaricin

Salvifaricin是一种口服活性的二萜类化合物，可从墨西哥鼠尾草和西班牙鼠尾草中提取。Salvifaricin能显著降低空腹血糖以及血清甘油三酯(TG)水平，表现出抗糖尿病的效果。

天然产物

Tricaprin
Cat.No: T5227
Synonym: Tridecanoin,Glyceryl tridecanoate,Glycerol Tridecanoate,TG(10:0/10:0/10:0),Glycerol tricaprate,甘油三癸酸酯,三癸酸甘油酯
Target: Others, Endogenous Metabolite
Dehydroabietic acid
Cat.No: TCS1772
Synonym: Dehydroabietate,脱氢松香酸
Target: Antifection
Secoisolariciresinol
Cat.No: TN2197
Synonym:
Target: TNF
Yamogenin
Cat.No: T7529
Synonym: 山药
Target: Others
Euphorbiasteroid
Cat.No: T3220
Synonym: Euphobiasteroid,Euphorbia factor L1,千金子甾醇
Target: Others, AMPK
Salvifaricin
Cat.No: T81222
Synonym:
Target:
共113条，每页50条 1 2 3
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