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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T16115	MLi-2	LRRK2	Autophagy
	MLi-2 是一种结构新颖、高效、选择性的 LRRK2 激酶抑制剂，具有中枢神经系统活性，IC50为 0.76 nM，有潜力用于帕金森氏病。
T4081	MPTP hydrochloride MPTP-hydrochloride	Apoptosis; Dopamine Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience
	MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体，是一种多巴胺神经毒素，具有血脑屏障渗透性。MPTP hydrochloride 对多巴胺能神经元有毒，可以导致帕金森症，被广泛应用于帕金森动物模型的构建。
T9722	YTX-465	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolism
	YTX-465 是有效的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (Ole1/SCD) 抑制剂，抑制 Ole1 和 SCD1的IC50=分别为 0.039 μM 和 30.4 μM。YTX-465在帕金森病和其他突触核蛋白病领域有研究的价值。
T8322	BL-918	Autophagy	Autophagy
	BL-918 是一种 UNC-51 样激酶 1 的有效激活剂，EC50 为 24.14 nM。它通过靶向 ULK 复合物发挥其细胞保护性自噬作用。它有用于帕金森氏病的研究潜力。
T7155	JH-II-127	LRRK2	Autophagy
	JH-II-127是一种高选择性的脑渗透性 LRRK2 抑制剂，抑制野生型 LRRK2、G2019S LRRK2和 A2016T LRRK2，IC50 值分别为6.6 nM、2.2 nM 和 47.7 nM。
T10492	BD-AcAc 2 Ketone Ester	Reactive Oxygen Species	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	BD-AcAc 2 (Ketone Ester) 是一种酮单酯，是口服营养酮的来源。小鼠口服 BD-AcAc 2 后可提高血浆乙酰乙酸和β-羟基丁酸水平、血液钠离子、血糖水平和血肌酐水平。BD-AcAc 2 可以一定程度预防脓毒症小鼠的肌无力。BD-AcAc 2 显示出提高动物机体耐力和运动能力的潜力。BD-AcAc 2 还可用于研究糖尿病或帕金森病。
T22830	GYY4137 GYY 4137 morpholine salt	Others	Others
	GYY4137 (GYY 4137 morpholine salt) 是一种缓释H2S 供体，具有抗炎和抗癌作用，也具有血管扩张和抗高血压活性。
T8702	SKF-83566	Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; AChR	GPCR/G Protein; Neuroscience
	SKF-83566 是一种具有血脑渗透性和口服活性的 D1 样多巴胺受体拮抗剂和一种较弱的竞争性 5-HT2 受体拮抗剂，Ki 为 11 nM。它是竞争性多巴胺转运蛋白抑制剂，可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。
T0378	Oxybuprocaine hydrochloride Risedronic Acid,Oxybuprocaine HCl,奥布卡因盐酸盐	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Oxybuprocaine hydrochloride (Oxybuprocaine HCl) 是可逆的钠通道阻断剂，可防止角膜，结膜和巩膜中疼痛神经的冲动传播。Oxybuprocaine hydrochloride 专用于眼科与耳鼻喉科。
T0267	Zonisamide AD 810,唑尼沙胺,CI 912	Calcium Channel; Sodium Channel; Carbonic Anhydrase	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性，在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。
T22595	B2 Linazolamide intermediate B impurity 2,CPNQ,5-[4-(4-Chlorobenzoyl)-1-piperazinyl]-8-nitroquinoline,奥司他韦杂质B(2-叠氮杂合物)	Others; Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others
	B2 (Linazolamide intermediate B impurity 2) 促进亨廷顿病和帕金森病细胞模型中的包涵体形成。
T12352	Oxidopamine hydrochloride 6-Hydroxydopamine hydrochloride,6-OHDA hydrochloride,6-羟基多巴胺盐酸盐	Mitophagy; Dopamine Receptor; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂，可选择性地破坏多巴胺能神经元，是一种广泛使用的神经毒素。
T12352L	Oxidopamine hydrobromide 6-Hydroxydopamine hydrobromide,6-羟基多巴胺氢溴酸盐,6-OHDA hydrobromide	Mitophagy; Dopamine Receptor; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Oxidopamine hydrobromide (6-OHDA hydrobromide) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂，可选择性地破坏多巴胺能神经元，是一种广泛使用的神经毒素。
T7196	HG-10-102-01 [4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮	LRRK2	Autophagy
	HG-10-102-01 是富含亮氨酸重复激酶 2 和突变型G2019S 抑制剂，IC50分别为20.3 nM 和3.2 nM。
T2344	LY 344864 LY344864	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	LY 344864 是一种特异性受体激动剂，有对克隆 5-HT1F 受体的亲和力，Ki 为6 nM。
T0059	Diphenylpyraline hydrochloride 盐酸双苯比拉林,4-Diphenylmethoxy-1-methylpiperidine hydrochloride	Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Diphenylpyraline hydrochloride (4-Diphenylmethoxy-1-methylpiperidine hydrochloride) 是一种组胺 H1 受体的拮抗剂，抑制多巴胺的吸收。它是可口服的抗组胺试剂，具有抗胆碱和抗过敏作用，可用于缓解过敏性疾病，如鼻炎、花粉热和瘙痒性皮肤疾病等。
TNU0802	5-Bromo-2’,3’,5’-tri-O-acetyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	5-Bromo-2’,3’,5’-tri-O-acetyluridine 是一种嘌呤核苷类似物，可用于探索探索改善阿尔茨海默氏症和帕金森氏症。
T28861	ST-1535	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	ST 1535 是有效的，具有口服活性的 A2A 腺苷受体拮抗剂。ST 1535 显示出抗帕金森病活性和抗震颤作用。
T4659	ELN484228	Others	Others
	ELN484228 是一种 α-突触核蛋白的阻断剂。α-突触核蛋白是帕金森病中的关键蛋白质。
T13048	SynuClean-D SC-D	Others	Others
	SynuClean-D (SC-D) 是一种 α-突触核蛋白聚集的抑制剂，能够破坏成熟的淀粉样蛋白原纤维，抑制原纤维繁殖，防止帕金森氏病动物模型中多巴胺能神经元的变性。
T22103	ML-193 CID 1261822	Cannabinoid Receptor	GPCR/G Protein
	ML-193 (CID 1261822) 是一种有效的选择性GPR55拮抗剂，IC50值为 221 nM，对 GPR55 的选择性比 GPR35、CB1 和 CB2 高 27 倍以上，可改善帕金森病 (PD) 大鼠的运动和感觉运动缺陷。
T11599	Ibiglustat (L-Malic acid) Ibiglustat L-Malic acid,GZ402671 (L-Malic acid),Venglustat (L-Malic acid),SAR402671 (L-Malic acid)	Transferase	Metabolism
	Ibiglustat (L-Malic acid) (Ibiglustat L-Malic acid) 是一种选择性的、脑渗透性的和别构的葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂。 Ibiglustat (L-Malic acid) 可用于关于 PD 帕金森病、法布里和戈谢氏 SRT 的研究。
T67729	UCM-1306	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	UCM-1306 是具有口服活性的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加结合在人和小鼠 D1 受体的内源性多巴胺 (DA) 效应。UCM-1306可以改善运动症状，解决与长期帕金森病(PD) 相关的关键共病认知障碍。
T26684	Auten-99 HBr Auten-99,Auten-99 hydrochloride. Auten-99 HBr,Auten99,Auten 99	Phosphatase	Metabolism
	Auten-99 HBr (Auten-99) 是新型肌管蛋白磷酸酶 Jumpy( MTMR14) 的抑制剂，可通过血脑屏障，具有强大的神经保护作用。
T35028	Valiglurax VU2957,VU 0652957,VU 2957,VU-0652957,VU0652957,VU-2957	GluR	Neuroscience
	Valiglurax (VU2957)，也称为 VU0652957和 VU2957，是一种强效、选择性、中枢神经系统渗透剂，可口服生物利用的 mGlu4正变构调节剂。VU2957具有良好的跨物种的体内外药理学和药代动力学性质。VU2957被评估为治疗帕金森病的临床前开发候选药物。
T13049	Synucleozid NSC 377363	Others	Others
	Synucleozid is a potent the SNCA mRNA inhibitor that encodes α-synuclein protein (IC50=1.5 μM), has the potential for the investigation of Parkinson’s disease.
T61347	D4R antagonist-1
	D4R antagonist-1 是一种有效的选择性 D4R 拮抗剂，IC50为 6.87 μM。D4R antagonist-1 具有帕金森病研究潜力。
T13049L	Synucleozid hydrochloride (502139-01-7 free base) Synucleozid hydrochloride,NSC 377363 hydrochloride	Others	Others
	Synucleozid hydrochloride is a potent the SNCA mRNA inhibitor that encodes α-synuclein protein (IC50=1.5 μM), has the potential for the investigation of Parkinson’s disease.
T29133	VU0410150 VU-0410150,VU 0410150
	VU0410150, a pyrrylarylsulfone containing compound, has been found to be a mGluR4-positive allosteric modulator and has been evaluated as a potential drug for the treatment of Parkinson’s disease.
T11448	GOAT-IN-1	Others	Others
	GOAT-IN-1 is an inhibitor of ghrelin O-acyltransferase (GOAT), which could be useful for the prophylaxis or treatment of diabetes, hyperlipidemia, non-alcoholic fatty liver, Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease, cerebrovascular dementia, cerebral infa
T60573	MAO-B-IN-15
	MAO-B-IN-15 是一种MAO-B 的选择性抑制剂，可与 Tyr 326 残基形成 π-π 相互作用，IC50 值为 13.5 μM。它可被用于研究帕金森病。
T40999	NMDA receptor antagonist 2
	NMDA receptor antagonist 2 is a highly potent and orally active NR2B subtype-selective antagonist of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor. It exhibits remarkable binding affinities, with an IC50 of 1.0 nM and a Ki value of 0.88 nM. This compound finds valuable application in scientific investigations focusing on neuropathic pain and Parkinson’s disease.
T62054	D4R antagonis-2
	D4R antagonist-2 是有效的、选择性的D4R 拮抗剂(IC50= 6.87 μM)。 D4R antagonist-2 显示有利的体外 PK 参数以及较好的脑渗透性。 D4R antagonist-2 在帕金森病中有研究价值。
T78671	Glucocerebrosidase-IN-1 hydrochloride	Glucosidase	Metabolism
	Glucocerebrosidase-IN-1 (compound 11a) hydrochloride，是一种针对GCase的高效选择性抑制剂，展现出了29.3 μM的IC50和18.5 μM的Ki。该化合物适用于戈谢病（GD）与帕金森病（PD）相关研究。
T60489	hMAO-B/MB-COMT-IN-1
	hMAO-B/MB-COMT-IN-1 是 MAO-B/MB-COMT 的双重抑制剂，对 hMAO-B 的IC50值为 2.5 μM，对MB-COMT 的IC50值为 3.84 μM。hMAO-B/MB-COMT-IN-1 能保护细胞免受氧化损伤，可用于神经退行性疾病，如帕金森病 (PD)等的研究。
T75876	α-Conotoxin PIA TFA
	α-Conotoxin PIA TFA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。
T60650	MAO-B-IN-13
	MAO-B-IN-13 (compound 12a) 是一种高效、可逆和血脑屏障(BBB)渗透性的MAO-B 抑制剂 (IC50 = 10 nM)。MAO-B-IN-13 显示出神经保护和抗氧化活性，可用于研究帕金森病。
T80151	α-Synuclein 4554W
	α-Synuclein4554W是一种α-Synuclein(aSyn)聚集抑制剂，对应毒性相关。它含GIVNGVKA序列，该序列通过细胞内文库筛选鉴定而来。α-Synuclein4554W能够减少与帕金森病相关的aSyn突变体的原纤维形成。
T83328	4A7C-301
	4A7C-301是一种Nurr1激动剂，体外显示出强大的神经保护能力。在AAV2介导的α-突触核蛋白过表达雄鼠模型中，该化合物能显著纠正神经病理学异常，并改善运动及嗅觉功能障碍。此外，4A7C-301适用于帕金森病相关研究。
T12662	(Rac)-BL-918	Others	Others
	(Rac)-BL-918 是 BL-918 的消旋体。BL-918 是一种 UNC-51 样激酶 1 的有效激活剂，EC50 为 24.14 nM。可诱导细胞保护性自噬以治疗帕金森病。
T73530	2-PAT
	2-PAT 是一种 Rasagiline 和 Selegiline 的类似物，也是可逆的 MAO-A 抑制剂，IC50为 0.721 µM。2-PAT 是 MAO-B 的灭活剂，IC50为 14.6 µM。2-PAT 具有用于帕金森病和抑郁症研究的潜力。
T72452	AChE/BChE/MAO-B-IN-2
	AChE/BChE/MAO-B-IN-2 是一种有效的 AChE、BChE 和 MAO-B 酶抑制剂，IC50值分别为 48.2 nM、83.9 nM 和 31.2 nM。AChE/BChE/MAO-B-IN-2 具有显着的抗氧化活性，可用于帕金森病的研究。
T60658	hMAO-B/MB-COMT-IN-2
	hMAO-B/MB-COMT-IN-2 是MAO-B/MB-COMT 的双重抑制剂，对hMAO-B 和MB-COMT 的IC50值分别为 4.27 μM 和 2.69 μM。hMAO-B/MB-COMT-IN-2 保护细胞免受氧化损伤，可用于神经退行性疾病，如帕金森病 (PD) 等的研究。
T37533	DOPAL
	DOPAL is an aldehyde product of the oxidative deamination of dopamine by monoamine oxidase.[1] It can be further oxidized to 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) by aldehyde dehydrogenase (ALDH) and, to a lesser extent reduced to 3,4-dihydroxyphenyl ethanol (DOPET). DOPAL is toxic to neurons.[2],[3] It can also oligomerize and precipitate α-synuclein, an event associated with Parkinson's disease.[2] Mice lacking cytosolic and mitochondrial forms of ALDH display increased levels of DOPAL as wel...
T60806	Monoamine Oxidase B inhibitor 2
	Monoamine Oxidase B inhibitor 2 是有可逆并且口服有效的和选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂(IC50 = 1.33 nM) ，可以透过血脑屏障 (BBB)。Monoamine Oxidase B inhibitor 2 显示出抗氧化和抗神经炎症活性，可用于研究帕金森病。
T60353	Glucocerebrosidase-IN-1
	Glucocerebrosidase-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的选择性的GCase(葡糖脑苷脂酶)抑制剂，其IC50为 29.3 μM，Ki 为 18.5 μM。由于GCase 参与酶缺乏性病理疾病，Glucocerebrosidase-IN-1 可用于戈谢病 (GD) 和帕金森病 (PD) 的研究。
T60656	Monoamine Oxidase B inhibitor 1
	Monoamine Oxidase B inhibitor 1 是一种可逆、口服有效和选择性的单胺氧化酶 B 抑制剂 (IC50 = 0.02 nM)，可以穿过血脑屏障 (BBB)。Monoamine Oxidase B inhibitor 1 显示出抗氧化和抗神经炎症活性，可用于研究帕金森病。
T60824	Dyrk1A-IN-3
	Dyrk1A-IN-3 (Compound 8b) 是双特异性酪氨酸调节激酶 1A (DYRK1A) 的高选择性抑制剂。Dyrk1A-IN-3与 DYRK1A 结合具有高结合亲和力，IC50值为76 nM。Dyrk1A-IN-3可用于研究神经退行性疾病，例如，阿尔茨海默病、亨廷顿病和帕金森病等。
T72280	PBT434 methanesulfonate
	PBT434 methanesulfonate 为一种有效、口服活性并能穿透血脑屏障的α-synuclein aggregation抑制剂，同时担任铁螯合剂和跨细胞铁运输的调节剂。该化合物抑制铁介导的氧化还原活性及α-synuclein聚集，可有效防止SNpc神经元丢失，显示出在PD研究中的应用潜力。
T74638	XL01126
	XL01126是一种针对LRRK2的高效降解剂，其DC50值对G2019S LRRK2为14 nM，对WT LRRK2为32 nM。该化合物能穿透血脑屏障，作为帕金森疾病研究中的降解探针使用。同时，XL01126在LRRK2非催化功能和框架功能的研究上具有重要作用。

化合物

Cat.No: T16115

Target: LRRK2

MPTP hydrochloride

Cat.No: T4081

Synonym: MPTP-hydrochloride

Target: Apoptosis, Dopamine Receptor

Cat.No: T9722

Target: Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)

Cat.No: T8322

Target: Autophagy

Cat.No: T7155

Target: LRRK2

Cat.No: T10492

Synonym: Ketone Ester

Target: Reactive Oxygen Species

Cat.No: T22830

Synonym: GYY 4137 morpholine salt

Target: Others

Cat.No: T8702

Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, AChR

Oxybuprocaine hydrochloride

Cat.No: T0378

Synonym: Risedronic Acid,Oxybuprocaine HCl,奥布卡因盐酸盐

Target: Sodium Channel

Cat.No: T0267

Synonym: AD 810,唑尼沙胺,CI 912

Target: Calcium Channel, Sodium Channel, Carbonic Anhydrase

Cat.No: T22595

Synonym: Linazolamide intermediate B impurity 2,CPNQ,5-[4-(4-Chlorobenzoyl)-1-piperazinyl]-8-nitroquinoline,奥司他韦杂质B(2-叠氮杂合物)

Target: Others, Sirtuin

Oxidopamine hydrochloride

Cat.No: T12352

Synonym: 6-Hydroxydopamine hydrochloride,6-OHDA hydrochloride,6-羟基多巴胺盐酸盐

Target: Mitophagy, Dopamine Receptor, Autophagy

Oxidopamine hydrobromide

Cat.No: T12352L

Synonym: 6-Hydroxydopamine hydrobromide,6-羟基多巴胺氢溴酸盐,6-OHDA hydrobromide

Target: Mitophagy, Dopamine Receptor, Autophagy

Cat.No: T7196

Synonym: [4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮

Target: LRRK2

Cat.No: T2344

Synonym: LY344864

Target: 5-HT Receptor

Diphenylpyraline hydrochloride

Cat.No: T0059

Synonym: 盐酸双苯比拉林,4-Diphenylmethoxy-1-methylpiperidine hydrochloride

Target: Histamine Receptor

5-Bromo-2’,3’,5’-tri-O-acetyluridine

Cat.No: TNU0802

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog

Cat.No: T28861

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T4659

Target: Others

Cat.No: T13048

Synonym: SC-D

Target: Others

Cat.No: T22103

Synonym: CID 1261822

Target: Cannabinoid Receptor

Ibiglustat (L-Malic acid)

Cat.No: T11599

Synonym: Ibiglustat L-Malic acid,GZ402671 (L-Malic acid),Venglustat (L-Malic acid),SAR402671 (L-Malic acid)

Target: Transferase

Cat.No: T67729

Target: Dopamine Receptor

Cat.No: T26684

Synonym: Auten-99,Auten-99 hydrochloride. Auten-99 HBr,Auten99,Auten 99

Target: Phosphatase

Cat.No: T35028

Synonym: VU2957,VU 0652957,VU 2957,VU-0652957,VU0652957,VU-2957

Target: GluR

Cat.No: T13049

Synonym: NSC 377363

Target: Others

D4R antagonist-1

Cat.No: T61347

Synucleozid hydrochloride (502139-01-7 free base)

Cat.No: T13049L

Synonym: Synucleozid hydrochloride,NSC 377363 hydrochloride

Target: Others

Cat.No: T29133

Synonym: VU-0410150,VU 0410150

Cat.No: T11448

Target: Others

Cat.No: T60573

NMDA receptor antagonist 2

Cat.No: T40999

D4R antagonis-2

Cat.No: T62054

Glucocerebrosidase-IN-1 hydrochloride

Cat.No: T78671

Target: Glucosidase

hMAO-B/MB-COMT-IN-1

Cat.No: T60489

α-Conotoxin PIA TFA

Cat.No: T75876

Cat.No: T60650

α-Synuclein 4554W

Cat.No: T80151

Cat.No: T83328

Cat.No: T12662

Target: Others

Cat.No: T73530

AChE/BChE/MAO-B-IN-2

Cat.No: T72452

hMAO-B/MB-COMT-IN-2

Cat.No: T60658

Cat.No: T37533

Monoamine Oxidase B inhibitor 2

Cat.No: T60806

Glucocerebrosidase-IN-1

Cat.No: T60353

Monoamine Oxidase B inhibitor 1

Cat.No: T60656

Cat.No: T60824

PBT434 methanesulfonate

Cat.No: T72280

Cat.No: T74638

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN2423	Safranal 2,3-二氢-2,2,6-三甲基苯甲醛,藏红花醛,藏红花	Antioxidant	oxidation-reduction
	Safranal 是藏红花的主要成分，具有口服活性，是这种香料的独特香气来源。它具有神经保护和抗炎作用，对帕金森氏病具有潜在的研究价值。
T2S1200	Sinapine	Antioxidant; P-gp; AChE	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; oxidation-reduction
	Sinapine 是萝卜中分离出来的一种生物碱，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管生成和放射防护作用。它还是乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。
T3392	Sinapine thiocyanate	P-gp; AChE	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Sinapine thiocyanate 是萝卜中分离出来的一种生物碱，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管生成和放射防护作用。它还是乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。
TN6924	Anhydrosafflor yellow B (2S,3S)-6,7-dihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-2-[(1S,2R,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]-3-{2,3,4-trihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-6-oxo-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]cyclohexa-1,4-dien-1,脱水红花黄色素B,AHSYB	Others	Others
	Anhydrosafflor yellow B ((2S,3S)-6,7-dihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-2-[(1S,2R,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]-3-{2,3,4-trihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-6-oxo-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]cyclohexa-1,4-dien-1) 是从红花中分离出来的，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集，在体外表现出显着的抗氧化作用，并对 H2O2 诱导的细胞毒性具有一定的活性。
T75469	Neoechinulin C
	Neoechinulin C, 作为一种与棘菊糖有关的吲哌哌嗪生物碱，在帕金森病模型中通过防止百草枯引起的损害，有效地保护神经细胞。
T38606	Sinapine hydroxide
	Sinapine hydroxide, an alkaloid derived from the seeds of cruciferous plants, demonstrates a variety of beneficial properties including anti-inflammatory, anti-oxidant, anti-tumor, anti-angiogenic, and radio-protective effects. Additionally, it acts as an inhibitor of acetylcholinesterase (AChE), making it valuable for researching neurodegenerative conditions such as Alzheimer’s disease, ataxia, myasthenia gravis, and Parkinson’s disease[4].
T83281	6-(1-Hydroxyethyl)-5,6-dihydrochelerythrine
	6-(1-Hydroxyethyl)-5,6-dihydrochelerythrine 显著影响细胞器特性，涉及早期内体、线粒体及自噬体（源自帕金森病患者的嗅觉细胞）。

天然产物

Cat.No: TN2423

Synonym: 2,3-二氢-2,2,6-三甲基苯甲醛,藏红花醛,藏红花

Target: Antioxidant

Cat.No: T2S1200

Target: Antioxidant, P-gp, AChE

Sinapine thiocyanate

Cat.No: T3392

Target: P-gp, AChE

Anhydrosafflor yellow B

Cat.No: TN6924

Synonym: (2S,3S)-6,7-dihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-2-[(1S,2R,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]-3-{2,3,4-trihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-6-oxo-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]cyclohexa-1,4-dien-1,脱水红花黄色素B,AHSYB

Target: Others

Cat.No: T75469

Sinapine hydroxide

Cat.No: T38606

6-(1-Hydroxyethyl)-5,6-dihydrochelerythrine

Cat.No: T83281

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