首页 工具
登录
购物车
Valiglurax

Valiglurax

产品编号 T35028   CAS 1976050-09-5
别名: VU2957, VU 0652957, VU 2957, VU-0652957, VU0652957, VU-2957

Valiglurax (VU2957),也称为 VU0652957和 VU2957,是一种强效、选择性、中枢神经系统渗透剂,可口服生物利用的 mGlu4正变构调节剂。VU2957具有良好的跨物种的体内外药理学和药代动力学性质。VU2957被评估为治疗帕金森病的临床前开发候选药物。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Valiglurax Chemical Structure
Valiglurax, CAS 1976050-09-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 295 现货
5 mg ¥ 743 现货
10 mg ¥ 1,230 现货
25 mg ¥ 2,650 现货
50 mg ¥ 3,950 现货
100 mg ¥ 5,630 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 821 现货
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
重组蛋白限时优惠
Doxorubicin hydrochloride限时半价
产品目录号及名称: Valiglurax (T35028)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 99.74%
纯度: 97.38%
TargetMol batch loading
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Valiglurax (VU2957), also known as VU0652957 and VU2957, is a potent, selective, CNS penetrant, and orally bioavailable mGlu4 PAM. VU2957 possessed attractive in vitro and in vivo pharmacological and DMPK properties across species. VU2957 was evaluated as a preclinical development candidate for the treatment of Parkinson’s disease.
体内活性 Valiglurax (0.3-30 mg/kg; po) reversed haloperidol-induced catalepsy (HIC) in rats[1].
别名 VU2957, VU 0652957, VU 2957, VU-0652957, VU0652957, VU-2957
分子量 329.28
分子式 C16H10F3N5
CAS No. 1976050-09-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 112.5 mg/mL (341.7 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0369 mL 15.1846 mL 30.3693 mL 75.9232 mL
5 mM 0.6074 mL 3.0369 mL 6.0739 mL 15.1846 mL
10 mM 0.3037 mL 1.5185 mL 3.0369 mL 7.5923 mL
20 mM 0.1518 mL 0.7592 mL 1.5185 mL 3.7962 mL
50 mM 0.0607 mL 0.3037 mL 0.6074 mL 1.5185 mL
100 mM 0.0304 mL 0.1518 mL 0.3037 mL 0.7592 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Panarese JD, et al. Discovery of VU2957 (Valiglurax): An mGlu4 Positive Allosteric Modulator Evaluated as a Preclinical Candidate for the Treatment of Parkinson's Disease. ACS Med Chem Lett. 2018 Oct 16;10(3):255-260.
Fenobam IEM 1754 2HBr HexylHIBO (R)-3,4-DCPG HCl (S)-3,4-DCPG HCl Lu AF21934 MTEP hydrochloride Caroverine hydrochloride

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
膜蛋白靶向化合物库 神经退行性疾病化合物库 已知活性化合物库 神经信号分子库 经典已知活性库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Valiglurax 1976050-09-5 Neuroscience GluR VU2957 VU 0652957 VU 2957 VU-0652957 VU0652957 VU-2957 Inhibitor inhibitor inhibit

 

TargetMol Loading
陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼