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MLi-2

产品编号 T16115 CAS 1627091-47-7

MLi-2 是一种结构新颖、高效、选择性的 LRRK2 激酶抑制剂，具有中枢神经系统活性，IC50为 0.76 nM，有潜力用于帕金森氏病。

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MLi-2, CAS 1627091-47-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 529	现货
2 mg	￥ 772	现货
5 mg	￥ 1,180	现货
10 mg	￥ 1,790	现货
25 mg	￥ 2,970	现货
50 mg	￥ 4,470	现货
100 mg	￥ 6,370	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 987	现货

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纯度: 99.33%

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产品描述	MLi-2 is a structurally novel, highly potent, and selective LRRK2 kinase inhibitor with central nervous system activity. MLi-2 exhibits exceptional potency in a purified LRRK2 kinase assay in vitro (IC50 = 0.76 nM), a cellular assay monitoring dephosphorylation of LRRK2 pSer935 LRRK2 (IC50 = 1.4 nM), and a radioligand competition binding assay (IC50 = 3.4 nM).
靶点活性	LRRK2:0.76 nM
体外活性	MLi-2, a structurally novel, highly potent, and selective LRRK2 kinase inhibitor with central nervous system activity.?MLi-2 exhibits exceptional potency in a purified LRRK2 kinase assay in vitro (IC50 = 0.76 nM), a cellular assay monitoring dephosphorylation of LRRK2 pSer935 LRRK2 (IC50 = 1.4 nM), and a radioligand competition binding assay (IC50 = 3.4 nM).?MLi-2 has greater than 295-fold selectivity for over 300 kinases in addition to a diverse panel of receptors and ion channels.
体内活性	MLi-2, a structurally novel, highly potent, and selective LRRK2 kinase inhibitor with central nervous system activity.?MLi-2 exhibits exceptional potency in a purified LRRK2 kinase assay in vitro (IC50 = 0.76 nM), a cellular assay monitoring dephosphorylation of LRRK2 pSer935 LRRK2 (IC50 = 1.4 nM), and a radioligand competition binding assay (IC50 = 3.4 nM).?MLi-2 has greater than 295-fold selectivity for over 300 kinases in addition to a diverse panel of receptors and ion channels.

分子量	379.46
分子式	C21H25N5O2
CAS No.	1627091-47-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (158.12 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6353 mL	13.1766 mL	26.3532 mL	65.8831 mL
	5 mM	0.5271 mL	2.6353 mL	5.2706 mL	13.1766 mL
	10 mM	0.2635 mL	1.3177 mL	2.6353 mL	6.5883 mL
	20 mM	0.1318 mL	0.6588 mL	1.3177 mL	3.2942 mL
	50 mM	0.0527 mL	0.2635 mL	0.5271 mL	1.3177 mL
	100 mM	0.0264 mL	0.1318 mL	0.2635 mL	0.6588 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Fell MJ, et al. MLi-2, a Potent, Selective, and Centrally Active Compound for Exploring the Therapeutic Potential and Safety of LRRK2 Kinase Inhibition. J Pharmacol Exp Ther. 2015 Dec;355(3):397-409.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MLi-2 1627091-47-7 Autophagy LRRK2 MLi2 Inhibitor Leucine-rich repeat kinase 2 inhibit disease orally Parkinson’s MLi 2 inhibitor

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