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Search Results for " mcf7 cells "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T16745	Rhosin hydrochloride	Apoptosis; Rho; Ras	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK
	Rhosin hydrochloride 是一种特异性 RhoA 亚家族Rho GTPases 抑制剂，抑制 RhoA-GEF 相互作用。它通过增强 D1 中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复，可诱导细胞凋亡。
T2679	BMS-265246 BMS265246	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	BMS-265246 是一种有效的选择性 CDK1/2 抑制剂，对 CDK1/cyclin B 和 CDK2/cyclin E 的 IC50分别为6 nM 和9 nM。
T12134	MYCMI-6 NSC354961	Apoptosis; c-Myc	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	MYCMI-6 (NSC-354961) 是一种内源性MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂，选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd 值为 1.6 μM。它阻断 MYC 驱动的转录，以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长，诱导细胞凋亡。
T4459	PK11000	DNA Alkylator/Crosslinker	DNA Damage/DNA Repair
	PK11000 是一种烷化剂，可通过共价半胱氨酸修饰来稳定野生型和突变型p53的 DNA 结合结构域。
T69860	PSB-15160
	PSB-15160是治疗雌激素依赖性肿瘤的化合物，对MCF7(乳腺)、NCI-H460(肺)和SF-268 (NCS)细胞的生长具有抑制作用。
T7018	WZB117	transporter	Metabolism
	WZB117 是葡萄糖转运蛋白 1 抑制剂，可下调糖酵解，诱导细胞周期停滞，有抗癌细胞生长的作用。
TQ0232	UNC0646 UNC 0646	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	UNC0646 是一种有效的、选择性的同源蛋白赖氨酸甲基转移酶 G9a 和 GLP 抑制剂，IC50分别为 6 和 15 nM，对 G9a/GLP 的选择性比 SETD7、SUV39H2、SETD8 和 PRMT3 高。它降低 MDA-MB-231 细胞中H3K9me2的水平，IC50为 26 nM。
T77657	MSNBA	transporter	Metabolism
	MSNBA 是一种通过 GLUT5 转运的选择性且有效的果糖转运抑制剂，也可作为 GLUT5 转运蛋白的探针。MSNBA 对 MCF7 细胞中 GLUT5 果糖摄取有抑制作用，KI 为 3.2±0.4 μM。
T61280	Colletotrichalactones A
	Colletotrichalactones A is a polyketide with moderate-to-potent cytotoxic activity against MCF7 cells, exhibiting an IC50 value of 35.06 μM [1].
T63045	(1S,3R)-GNE-502
	(1S,3R)-GNE-502 (compound 179) 是一种 Erα 的有效降解剂，能够在 MCF7 HCS 细胞中降解 ERα (EC50: 13 nM)。(1S,3R)-GNE-502 可以用于与雌激素受体相关癌症的研究。
T68378	PRMT4-IN-1	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	PRMT4-IN-1为PRMT4高选择性抑制剂(IC50=3.2 nM)，能有效降低MCF7细胞的相对活力。
T81962	Lactate transportor 1	Monocarboxylate transporter	Membrane transporter/Ion channel
	Lactate transporter 1 (compound 1) 作为一种活性乳酸运输蛋白，主要在活细胞内发挥作用。在Hela、CAL27、MCF7和MCF10A细胞系中，Lactate transporter 1 均显示出了明显的毒性，其半抑制浓度（IC50）值依次为3.36、3.27、5.58和7.66 μM。此外，在HeLa细胞中，Lactate transporter 1 与Cisplatin表现出了协同抑制的作用。
T79083	HSP90-IN-22	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	HSP90-IN-22（Compound 35）作为Hsp90抑制剂，对MCF7乳腺癌细胞的IC50为3.65μM，对SKBr3乳腺癌细胞的IC50为2.71μM，显示出对这些细胞系具有显著的抗增殖活性。
T18605	PROTAC ERα Degrader-2	Others	Others
	PROTAC ERα Degrader-2 comprises a cIAP1 ligand binding group, a linker and an estrogen receptor α (ERα) binding group. PROTAC ERα Degrader-2 is an ERα degrader. Maximal ERα degradation at 30 μM concentration in human mammary tumor MCF7 cells. Degradation inducers based on cIAP1 are called specific and non-genetic IAP-dependent protein erasers (SNIPERs)[1].
T72844	EGFR/CDK2-IN-1
	EGFR/CDK2-IN-1 (化合物 3b) 是一种 EGFR/CDK2抑制剂。EGFR/CDK2-IN-1 对 MCF7 和 HepG2 细胞显示出较强的细胞毒性。EGFR/CDK2-IN-1 可用于癌症的研究。
T60849	PIN1 inhibitor 2
	PIN1 inhibitor 2 (compound 12) 是 PIN1 的有效抑制剂，在乳腺癌研究中具有潜力。PIN1 inhibitor 2 对乳腺癌细胞株MCF7 细胞的IC50值为 9.55 μM，具有抗肿瘤活性。
T81740	Multi-kinase-IN-6	Trk receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Multi-kinase-IN-6 (compound 10e) 是一种效能极高的多激酶抑制剂，具有对 TrkA、ALK2、c-KIT、EGFR、PIM1、CK2α、CHK1 和 CDK2 等多种酶的显著抑制作用。在 MCF7、HCT116 和 EKVX 癌细胞系上，其抗增殖活性突出，IC50 值分别达到 3.36 μM、1.40 μM 与 3.49 μM。此外，Multi-kinase-IN-6 能引起 MCF7 与 HCT116 细胞的细胞周期在 G1/S 期及 G1 期停滞，并有效诱导凋亡。
T69403	AZD-3409
	AZD-3409 is a potent prenyl transferase inhibitor. AZD-3409 showed higher potency than lonafarnib. The mean IC(50) for cytotoxicity of AZD3409 was 510 in MEF cells, 10,600 in A549 cells and 6,170 in MCF7 cells, respectively. In these cells, the IC(50) for FTase activity of AZD3409 ranged from 3.0 to 14.2 nM and of lonafarnib from 0.26 to 31.3 nM. AZD3409 inhibits farnesylation to a higher extent than geranylgeranylation. Both inhibition of farnesylation and geranylgeranylation could not be corre...
T36968	ARN-21934	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	ARN-21934 是高选择性的人拓扑异构酶 II α 抑制剂，具有血脑屏障通透性。依托泊苷抑制 DNA 松弛的IC50为120 μM，ARN-21934 抑制 DNA 松弛的IC50为 2 μM。ARN-21934具有良好的体内药代动力学特性。
T82492	EGFR/HER2/DHFR-IN-3	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR/HER2/DHFR-IN-3（compound 4c）是一种针对EGFR和HER2的高效双重抑制剂，其IC50分别为0.138 μM和0.092 μM。该化合物同时对DHFR具有抑制作用，IC50为0.193 M。在生物活性方面，EGFR/HER2/DHFR-IN-3能够导致MCF7乳腺癌细胞周期在S期发生阻滞，并进而诱导细胞凋亡。
T36308	PF-06843195
	PF-06843195 is a highly selective PI3Kα inhibitor with an IC50 of 18 nM in Rat1 fibroblasts. The Kis of PF-06843195 for PI3Kα and PI3Kδ in biochemical kinase assay are less than 0.018 nM and 0.28 nM, respectively. PF-06843195 has great suppression of the PI3K/mTOR signaling pathway and durable antitumor efficacy[1]. PF-06843195 inhibits the breast cancer cell lines MCF7 and T47D proliferation with IC50s of 62 nM and 32 nM, respectively[1].PF-06843195 inhibits pAKT (T308) in MCF7 and T47D cells w...

化合物

Rhosin hydrochloride

Cat.No: T16745

Target: Apoptosis, Rho, Ras

Cat.No: T2679

Synonym: BMS265246

Target: CDK

Cat.No: T12134

Synonym: NSC354961

Target: Apoptosis, c-Myc

Cat.No: T4459

Target: DNA Alkylator/Crosslinker

Cat.No: T69860

Cat.No: T7018

Target: transporter

Cat.No: TQ0232

Synonym: UNC 0646

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T77657

Target: transporter

Colletotrichalactones A

Cat.No: T61280

(1S,3R)-GNE-502

Cat.No: T63045

Cat.No: T68378

Target: Histone Methyltransferase

Lactate transportor 1

Cat.No: T81962

Target: Monocarboxylate transporter

Cat.No: T79083

Target: HSP

PROTAC ERα Degrader-2

Cat.No: T18605

Target: Others

Cat.No: T72844

PIN1 inhibitor 2

Cat.No: T60849

Multi-kinase-IN-6

Cat.No: T81740

Target: Trk receptor

Cat.No: T69403

Cat.No: T36968

Target: Topoisomerase

EGFR/HER2/DHFR-IN-3

Cat.No: T82492

Target: EGFR

Cat.No: T36308

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9605	Sangivamycin BA-90912,桑霉素,NSC 65346	Nucleoside Antimetabolite/Analog; PKC	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair
	Sangivamycin (NSC-65346) 是蛋白激酶 C (PKC) 的有效抑制剂 (Ki = 10 μM)。 Sangivamycin 对多种人类癌症细胞具有抗增殖活性。
T17155	Trabectedin Ecteinascidin 743,曲贝替定,ET-743	Apoptosis; Reactive Oxygen Species	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Trabectedin (Ecteinascidin 743) 是一种四氢异喹啉生物碱，有抗肿瘤的活性，通过与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 在软组织肉瘤和卵巢癌中具有的研究价值。
TN1222	26-Deoxyactein 27-Deoxyactein,脱氧升麻烃,23-epi-26-Deoxyactein,27-脱氧升麻亭	NOS; CDK; NO Synthase	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	23-epi-26-Deoxyactein (27-Deoxyactein) 是一种黑升麻中的主要成分，能够阻止 TCDD 诱导的成骨细胞的损伤。它对 AhR，CYP1A1 和 ERK 的水平升高具有抑制作用。
TN6569	cis-Moschamine
	cis-Moschamine exerts antitumour effects on HeLa, MCF7 and A431 cells.
TN4321	Isopteleine	Others	Others
	Isopteleine shows weak cytotoxic activities against human breast cancer cells (MCF7).
TN5153	Torilin	MMP; ERK; IκB/IKK; p38 MAPK; NF-κB; Tyrosinase; Reductase; DNA/RNA Synthesis; JNK	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; MAPK; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Torilin 是一种睾酮5α还原酶抑制剂，它（IC50=31.7+/-4.23μM）对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸（IC50=160.3+/-24.62μM），但弱于非那雄胺（IC50=0.38+/-0.06μM）。Torilin 具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性，它通过限制 TAK1介导的 MAP 激酶和 NF-βB 活化来抑制炎症，它可以减轻关节炎的严重程度，改变 dLN 或关节中的白细胞活化，并恢复血清和脾细胞细胞因子失衡。托利林抑制α-黑素细胞刺激激素激活的 B16黑色素瘤细胞中的黑色素生成，IC（50）值为25μM。Torilin 对枯草芽孢杆菌 ATCC 6633孢子和营养细胞表现出优异的抗菌活性。Torilin 在体内和体外都具有强大的抗血管生成活性，它可能通过抑制肿瘤侵袭来抑制肿瘤发生，逆转癌细胞的多药耐药性，它可以增强阿霉素、长春碱、紫杉醇和秋水仙碱对多药耐药 KB-V1和 MCF7/ADR 细胞的细胞毒性。

天然产物

Cat.No: T9605

Synonym: BA-90912,桑霉素,NSC 65346

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog, PKC

Cat.No: T17155

Synonym: Ecteinascidin 743,曲贝替定,ET-743

Target: Apoptosis, Reactive Oxygen Species

Cat.No: TN1222

Synonym: 27-Deoxyactein,脱氧升麻烃,23-epi-26-Deoxyactein,27-脱氧升麻亭

Target: NOS, CDK, NO Synthase

Cat.No: TN6569

Cat.No: TN4321

Target: Others

Cat.No: TN5153

Target: MMP, ERK, IκB/IKK, p38 MAPK, NF-κB, Tyrosinase, Reductase, DNA/RNA Synthesis, JNK

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