Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
UNC0646 是一种有效的、选择性的同源蛋白赖氨酸甲基转移酶 G9a 和 GLP 抑制剂,IC50分别为 6 和 15 nM,对 G9a/GLP 的选择性比 SETD7、SUV39H2、SETD8 和 PRMT3 高。它降低 MDA-MB-231 细胞中H3K9me2的水平,IC50为 26 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 263 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 617 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 872 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,630 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,920 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,230 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 845 | 现货 |
产品描述 | UNC0646 is a potent and selective inhibitor of the homologous protein lysine methyltransferases, G9a and GLP (IC50s: 6 nM/15 nM for G9a/GLP). UNC0646(UNC 0646) potently blocks G9a/GLP methyltransferase activity in cells (IC50: 10 nM in MCF7 cells); exhibits low cellular toxicity (EC50: 4.7 μM in MCF7 cells). |
靶点活性 | G9a:6 nM, GLP:15 nM |
别名 | UNC 0646 |
分子量 | 621.9 |
分子式 | C36H59N7O2 |
CAS No. | 1320288-17-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 30 mg/mL (48.24 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.608 mL | 8.0399 mL | 16.0798 mL | 40.1994 mL |
5 mM | 0.3216 mL | 1.608 mL | 3.216 mL | 8.0399 mL | |
10 mM | 0.1608 mL | 0.804 mL | 1.608 mL | 4.0199 mL | |
20 mM | 0.0804 mL | 0.402 mL | 0.804 mL | 2.01 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
UNC0646 1320288-17-2 Chromatin/Epigenetic Histone Methyltransferase H3K9me2 KMT1D UNC 0646 UNC-0646 chromatin EHMT1 SAR inhibit G9a GLP PKMT Inhibitor cell-penetration p53 inhibitor