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PROTAC ERα Degrader-2

PROTAC ERα Degrader-2

产品编号 T18605   CAS 1351169-29-3

PROTAC ERα Degrader-2 comprises a cIAP1 ligand binding group, a linker and an estrogen receptor α (ERα) binding group. PROTAC ERα Degrader-2 is an ERα degrader. Maximal ERα degradation at 30 μM concentration in human mammary tumor MCF7 cells. Degradation inducers based on cIAP1 are called specific and non-genetic IAP-dependent protein erasers (SNIPERs)[1].

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PROTAC ERα Degrader-2 Chemical Structure
PROTAC ERα Degrader-2, CAS 1351169-29-3
规格 价格/CNY 货期 数量
100 mg 待询 待询
500 mg 待询 待询
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Venetoclax限时半价
产品目录号及名称: PROTAC ERα Degrader-2 (T18605)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 PROTAC ERα Degrader-2 is composed of a cIAP1 ligand binding group, a linker, and an estrogen receptor α (ERα) binding group, serving as an ERα degrader. It achieves maximal ERα degradation in human mammary tumor MCF7 cells at a concentration of 30 μM. Degradation inducers that utilize cIAP1 are referred to as specific and non-genetic IAP-dependent protein erasers (SNIPERs)[1].
分子量 763.96
分子式 C42H61N5O8
CAS No. 1351169-29-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 200 mg/mL (261.79 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.309 mL 6.5448 mL 13.0897 mL 32.7242 mL
5 mM 0.2618 mL 1.309 mL 2.6179 mL 6.5448 mL
10 mM 0.1309 mL 0.6545 mL 1.309 mL 3.2724 mL
20 mM 0.0654 mL 0.3272 mL 0.6545 mL 1.6362 mL
50 mM 0.0262 mL 0.1309 mL 0.2618 mL 0.6545 mL
100 mM 0.0131 mL 0.0654 mL 0.1309 mL 0.3272 mL

TargetMol Calculator计算器

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稀释计算器
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分子量计算器
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TargetMol Library Books参考文献

1. Scheepstra M, et al. Bivalent Ligands for Protein Degradation in Drug Discovery. Comput Struct Biotechnol J. 2019 Jan 25;17:160-176.

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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