125
19
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9560 |
MAO-B-IN-2
|
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MAO-B-IN-2 是一种选择性和竞争性的MAO-B 和 BChE 抑制剂,其IC50值分别为 0.51 和 7.00 μM。MAO-B-IN-2 通过良好的 ROS 清除特性减轻 H2O2 诱导的细胞损伤。 | |||
T9759 |
MAO-B-IN-5
|
||
MAO-B-IN-5 是一种有效的、选择性和具有口服活性的MAO-B 抑制剂,IC50值为 0.204 μM。MAO-B-IN-5 在帕金森病 (PD) 中具有研究潜力。 | |||
T60712 |
MAO-B-IN-17
|
MAO | Metabolism; Neuroscience |
MAO-B-IN-17 是一种具有选择性和有效性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂(IC50:5.08 μM),可用于研究像帕金森类的中枢神经系统疾病。 | |||
T60932 |
MAO-B-IN-8
|
MAO | Metabolism; Neuroscience |
MAO-B-IN-8是一种高效且可逆的单胺氧化酶-B(MAO-B)抑制剂,同时也能抑制微胶质细胞产生的神经炎症介质。该化合物专为神经退行性疾病相关研究而设计[1]。 | |||
T60671 |
MAO-B-IN-9
|
Beta Amyloid; Serotonin Transporter; Monoamine Oxidase | Neuroscience |
MAO-B-IN-9是一种可穿过血脑屏障的单胺氧化酶B MAO-B 抑制剂(IC50:0.18μM),具有有效性、选择性和时间依赖性。MAO-B-IN-9具有神经保护作用,可以防止Aβ1-42诱导的神经元细胞死亡,这可能与Aβ1-42的抗聚集作用有关。 | |||
T24430 |
MAO-B Inhibitor 58
MAO-B Inhibitor-58 |
||
MAO-B inhibitor 58 is an effective, selective, and reversible inhibitor of monoamine oxidase B. | |||
T8849 |
PF-9601N
|
MAO | Metabolism; Neuroscience |
PF-9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂,在多种体内外模型中表现出抗帕金森病 (PD) 的神经保护作用。它可用于研究兴奋性毒性介导的神经退行性疾病。 | |||
T10154 |
MAO-B-IN-1
|
Others | Others |
MAO-B-IN-1 is a monoamine oxidase B inhibitor and can be used for the research of neurological diseases. | |||
T22605 |
Bifemelane hydrochloride
|
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Bifemelane hydrochloride 是一种选择性的,有效的,和竞争性的单胺氧化酶A (MAO-A)抑制剂,Ki=4.20 μM,它也非竞争性地抑制MAO-B,Ki=46.0 μM。它具有显著的抗抑郁作用,可用于研究与脑血管疾病有关的认知和情绪障碍。 | |||
T60891 |
AChE/BChE/MAO-B-IN-1
|
MAO; AChE | Metabolism; Neuroscience |
AChE/BChE/MAO-B-IN-1是一种可逆的、非时间依赖且可透过血脑屏障的AChE、BChE 和MAO-B 抑制剂,对 hAChE、hBChE 和 hMAO-B 表现出抑制作用,IC50分别为 7.31、0.56 和 26.1 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-1具有神经保护作用且无明显细胞毒性。 | |||
T72018 | MAO-B ligand-1 | ||
MAO-B ligand-1 is a selective MAO-B inhibitor. | |||
T7626 |
Budipine
|
Others | Others |
Budipine 是抗帕金森病剂的一种。 | |||
T18918 |
Azure B
Azure B chloride,天青 B |
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Azure B (Azure B chloride) 是一种 Methylene blue 的主要代谢物,是一种阳离子染料,用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。它是高选择性和可逆的抑制单胺氧化酶(MAO)-A 的抑制剂,对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC50分别为 11 和 968 nM。它具有显著的抗抑郁作用。 | |||
T0300 |
Pargyline
Pargylamine,Paragyline,优降宁 |
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Pargyline (Pargylamine) 是不可逆的单胺氧化酶抑制剂,对MAO-A 和MAO-B 的Ki 分别为 13 μM 和 0.5 μM,具有降压和抗癌作用。 | |||
T6073 |
OG-L002
|
Histone Demethylase; Monoamine Oxidase; HSV | Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; Neuroscience |
OG-L002 是一种高度选择性的 LSD1有效抑制剂,IC50为 0.02 μM。它抑制HSV IE 基因的表达,还是单胺氧化酶抑制剂,对 MAO-A 和 MAO-B 的IC50分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。 | |||
T1578 |
Pargyline hydrochloride
优降宁盐酸盐,Pargylamine hydrochloride |
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Pargyline hydrochloride (Pargylamine hydrochloride) 是不可逆的单胺氧化酶抑制剂,可作用于 MAO-A (Ki=13 μM) 和 MAO-B (Ki=0.5 μM) ,具有降压和抗癌作用。 | |||
T1993 |
J-147
J147 |
Epigenetic Reader Domain; Dopamine Receptor; Monoamine Oxidase | Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Neuroscience |
J-147 是一种高效的、具有口服活性的、可透过血脑屏障神经保护剂,可增强认知能力。它抑制单胺氧化酶 B 和多巴胺转运体,EC50分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。它有研究阿尔茨海默氏症的潜力。 | |||
T78648 |
MAO-B-IN-3
|
Monoamine Oxidase | Neuroscience |
MAO-B-IN-3是一种选择性MAO-B抑制剂,具有可逆性,IC50为96 nM。该化合物还可与5-HT6R结合,Ki值为696 nM,适用于阿尔茨海默病研究。 | |||
T60660 |
MAO-B-IN-14
|
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MAO-B-IN-14 (Compound 9) 是选择性的单胺氧化酶-B (MAO-B)抑制剂。MAO-B-IN-14 对人 MAO-B 的 IC50值为 0.95 μM,Ki 值为 0.55 μM。 | |||
T81866 | MAO-B-IN-27 | Monoamine Oxidase | Neuroscience |
MAO-B-IN-27(Compound 12c)是一种针对单胺氧化酶B(MAO-B)的有效且选择性的抑制剂,展现出对hMAO-B的显著抑制活性,具有8.9 nM的IC50值,用于帕金森病(PD)研究。 | |||
T78649 |
MAO-B-IN-4
|
Monoamine Oxidase | Neuroscience |
MAO-B-IN-4(Compound 26)是一款口服活性MAO-B选择性可逆抑制剂,IC50为9 nM。它展现出优良的代谢稳定性和血脑屏障渗透能力,以及在安全性方面的良好特性。此外,MAO-B-IN-4在大鼠及小鼠中表现出显著的抗抑郁效果,并在星形胶质细胞中具有神经保护作用,适用于阿尔茨海默病相关的研究。 | |||
T78907 | MAO-B-IN-22 | Monoamine Oxidase | Neuroscience |
MAO-B-IN-22(化合物6h)是高效的MAO-B抑制剂,IC50为0.014 μM。该化合物表现出高度的抗氧化活性、优秀的金属螯合特性、合适的BBB通透性以及显著的神经保护效果。 | |||
T60650 |
MAO-B-IN-13
|
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MAO-B-IN-13 (compound 12a) 是一种高效、可逆和血脑屏障(BBB)渗透性的MAO-B 抑制剂 (IC50 = 10 nM)。MAO-B-IN-13 显示出神经保护和抗氧化活性, 可用于研究帕金森病。 | |||
T78859 | MAO-B-IN-23 | Monoamine Oxidase | Neuroscience |
MAO-B-IN-23(Compound 11f)作为一种MAO-B抑制剂,具有可逆性和竞争性,其IC50为1.44 μM,Ki为0.51 μM。 | |||
T61830 | MAO-B-IN-10 | ||
MAO-B-IN-10 (compound 4f) is a highly potent and selective inhibitor of MAO-B (monoamine oxidase-B). It effectively penetrates the blood-brain barrier and exhibits an IC50 of 5.3 μM. This compound demonstrates the ability to inhibit self-mediated Aβ (amyloid β) aggregation by 58.2% and disaggregate it by 43.3%. Thus, MAO-B-IN-10 holds promise for Alzheimer's disease research [1]. | |||
T71623 |
ICI-M247496
|
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ICI-M247496 is a non-polyglutamated analog of CB3717 and quinazoline-based inhibitor of thymidylate synthase. | |||
T79761 |
MAO-B-IN-25
|
Monoamine Oxidase | Neuroscience |
MAO-B-IN-25(化合物92)作为一种选择性MAO-B抑制剂,IC50值针对MAO-A为0.5 nM,对MAO-B为240 nM。 | |||
T78690 |
MAO-B-IN-18
|
Monoamine Oxidase | Neuroscience |
MAO-B-IN-18是高效的选择性MAO-B抑制剂,其IC50值针对hMAO-B为52 nM,对hMAO-A则为14 μM。此外,MAO-B-IN-18能显著保护神经母细胞瘤和星形胶质细胞培养物免受过氧化氢损伤。 | |||
T60651 |
MAO-B-IN-16
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MAO-B-IN-16 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性抑制剂 (IC 50 = 1.55 μM),可用于中枢神经疾病研究,例如帕金森病。 | |||
T60573 |
MAO-B-IN-15
|
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MAO-B-IN-15 是一种MAO-B 的选择性抑制剂,可与 Tyr 326 残基形成 π-π 相互作用,IC50 值为 13.5 μM。它可被用于研究帕金森病。 | |||
T81867 | MAO-B-IN-26 | Autophagy | Autophagy |
MAO-B-IN-26(Compound IC9)是一种双重功能抑制剂,针对MAO-B和乙酰胆碱酯酶进行抑制。它能有效地防护SH-SY5Y细胞,对抗由Aβ引起的细胞毒性、形态学变化、反应性氧(ROS)产生和膜损伤。此外,MAO-B-IN-26还可抑制Aβ触发的自噬(autophagy)和细胞凋亡(apoptosis),具备作为治疗阿尔茨海默病的神经保护剂的潜力。 | |||
T62062 | MAO-B-IN-7 | ||
MAO-B-IN-7 是有效的、具有血脑屏障渗透性的MAO-B 和AChE 抑制剂。MAO-B-IN-7抑制人 AChE、电鳗 AChE 和 MAO-B 的IC50分别为 41 nM、87 nM 和 0.3 μM。MAO-B-IN-7 可以有效缓解氧化应激和神经炎症损伤。 | |||
T61321 |
MAO-B-IN-12
|
||
MAO-B-IN-12 (Compound 16c) is a highly effective inhibitor of monoamine oxidase B (MAO-B), displaying significant potency with an IC50 value of 1.3 μM. Additionally, MAO-B-IN-12 exhibits notable neuroprotective activity [1]. | |||
T64271 | MAO-B-IN-6 | ||
MAO-B-IN-6 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的 MAO-B 抑制剂 (IC50: 0.019 μM)。MAO-B-IN-6 在体内外的效果均优于 Safinamide。MAO-B-IN-6 具有潜力进行帕金森病 (PD) 的研究。 | |||
T74860 | MAO-B-IN-21 | Monoamine Oxidase | Neuroscience |
MAO-B-IN-21是一种有效的MAO-B抑制剂,该化合物表现出抗氧化和抗Aβ聚集的活性。该化合物还可螯合金属离子,抗神经炎症(如NO、TNF-α),具有神经保护作用,并可穿透BBB。在Aβ1-42诱导的阿尔茨海默病小鼠模型中,MAO-B-IN-21显著改善了记忆与认知功能。 | |||
T80634 |
MAO-B-IN-19
|
Monoamine Oxidase | Neuroscience |
MAO-B-IN-19, 作为选择性MAO-B抑制剂,表现出神经保护和抗炎特性,其IC50值为0.67 μM。 | |||
T61131 | MAO-B-IN-11 | ||
MAO-B-IN-11, also known as Compound 8c, is a highly potent inhibitor of monoamine oxidase B (MAO-B), with an IC50 value of 1.3 μM. Additionally, MAO-B-IN-11 exhibits neuroprotective properties [1]. | |||
T74797 | MAO-B-IN-20 | ||
MAO-B-IN-20 (Compound C14) 是一种有效的 MAO-B 抑制剂,IC50为 0.037 μM。MAO-B-IN-20 表现出良好的代谢稳定性和脑血屏障渗透性。MAO-B-IN-20 可用于帕金森病的研究。 | |||
T78860 |
MAO-B-IN-24
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Monoamine Oxidase | Neuroscience |
MAO-B-IN-24(化合物11h)为针对MAO-B的选择性、可逆性竞争抑制剂,抑制常数(IC50)为1.60 μM。该化合物同样对MAO-A表现出一定抑制效果(22.42 μM),并在10 μM的浓度时分别降低了AChE和BChE的活性至54.58%及88.43%。 | |||
T72791 |
AChE/MAO-B-IN-3
|
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AChE/MAO-B-IN-3 是AChE 和MAO-B 的抑制剂,对人AChE 和MAO-B 的IC50分别为 0.0257 μM 和 0.0456 μM。AChE/MAO-B-IN-3 可用于阿尔兹海默症的研究。 | |||
T72452 |
AChE/BChE/MAO-B-IN-2
|
||
AChE/BChE/MAO-B-IN-2 是一种有效的 AChE、BChE 和 MAO-B 酶抑制剂,IC50值分别为 48.2 nM、83.9 nM 和 31.2 nM。AChE/BChE/MAO-B-IN-2 具有显着的抗氧化活性,可用于帕金森病的研究。 | |||
T60947 | HDAC1/MAO-B-IN-1 | ||
HDAC1/MAO-B-IN-1 具有用于阿尔茨海默病研究的潜力。它是一种有效的、选择性的HDAC1/MAO-B 抑制剂,可以穿过血脑屏障。HDAC1/MAO-B-IN-1 对 HDAC1 和 MAO-B 的IC50值分别为 21.4 nM 和 99.0 nM。 | |||
T72453 |
AChE/BChE/MAO-B-IN-3
|
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AChE/BChE/MAO-B-IN-3 是一种 1-茚满酮衍生物,是一种有效的MAO-B 抑制剂,对人MAO-B 的IC50为 0.0359 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-3 是一种有效的AChE 和BChE 酶抑制剂,对人AChE 和BChE 酶的IC50值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-3 显示出显着的抗氧化活性,并具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。 | |||
T72454 |
AChE/BChE/MAO-B-IN-4
|
||
AChE/BChE/MAO-B-IN-4 是一种 1-茚满酮衍生物,是一种有效的MAO-B 抑制剂,对人MAO-B 的IC50为 0.0359 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 是一种有效的AChE 和BChE 酶抑制剂,对人AChE 和BChE 酶的IC50值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 显示出显着的抗氧化活性,并防止β-淀粉样蛋白斑块聚集。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。 | |||
T78679 |
AChE/BuChE/MAO-B-IN-2
|
||
AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 是一种针对AChE, BuChE和huMAO-B的化合物,其IC50值分别为5.3 μM, 12.4 μM和1.9 μM。该化合物能有效穿透血脑屏障 (BBB),在体外展现出高通透性。它对于阿尔茨海默氏病 (AD) 中脑内AChE和BuChE的过量表达具有显著的抑制效应,因而被用于抗阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究领域。 | |||
T74991 | Dual AChE-MAO B-IN-3 | ||
Dual AChE-MAO B-IN-3 (compound C10) 是一种有效的双AChE/MAO-B 抑制剂,IC50值分别为 0.58 和 0.41 μM。Dual AChE-MAO B-IN-3 是一种双结合抑制剂,能与AChE 的催化阴离子位点和外周阴离子位点结合。Dual AChE-MAO B-IN-3 可以用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。 | |||
T62152 |
Dual AChE-MAO B-IN-2
|
||
Dual AChE-MAO B-IN-2 是一种有效的、双重的 AChE (IC50: 0.12 μM) 和 MAO B (IC50: 0.01 μM) 抑制剂。Dual AChE-MAO B-IN-2 具有潜力进行阿尔茨海默病的研究。 | |||
T62172 | Dual AChE-MAO B-IN-1 | ||
Dual AChE-MAO B-IN-1 (compound 15) 是一种安全的、代谢稳定的神经保护剂。Dual AChE-MAO B-IN-1 是一种强效的、口服具有活力的中枢神经系统渗透的人 AChE(IC50=550 nM) 和 MAO-B (IC50=8.2 nM)抑制剂,对 AChE 和 MAO-B 的 IC50 值分别为 550 nM、8.2 nM。 | |||
T64036 | 5-HT6R/MAO-B modulator 1 | ||
5-HT6R/MAO-B modulator 1 是一种 5-HT6R 在 Gs 信号传导处的拮抗剂和不可逆的MAO-B 抑制剂,表现出胶质保护活性。5-HT6R/MAO-B modulator 1 对东莨菪碱诱导的记忆缺陷表现出诱导作用。 | |||
T5676 |
(Z)-SU4312
|
MAO; NOS | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
(Z)-SU4312 是 MAO-B 和 NOS 的抑制剂(IC50 值分别为 0.2 μM 和 19.0μM)。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3885 |
ROSIRIDIN
6'-O-Deacetylrosiridoside C,络塞定,(-)-Rosiridin |
Others; Monoamine Oxidase | Neuroscience; Others |
Rosiridin (6'-O-Deacetylrosiridoside C) 能够抑制 MAO A 和 MAO B,有潜在的抑郁症和老年性痴呆作用。它在 10 μM 时对 MAO B 的抑制率为 83.8% (pIC50=5.38)。 | |||
T13475 |
β-Aminopropionitrile
3-氨基丙腈,3-Aminopropionitrile,BAPN |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
β-Aminopropionitrile (3-Aminopropionitrile) 是赖氨酰氧化酶的特异性抑制剂。 | |||
T4024 |
Norharmane
2-Azacarbazole,2,9-Diazafluorene,β-Carboline,去甲哈尔满 |
DNA; Endogenous Metabolite; Monoamine Oxidase | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Neuroscience |
Norharmane (β-Carboline) 是一种有效的选择性单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂,Ki=3.34 μM。 | |||
T2900 |
Paeonol
丹皮酚,Peonol |
MAO; Autophagy; Monoamine Oxidase | Autophagy; Metabolism; Neuroscience |
Paeonol (Peonol) 是一种从牡丹中提取的活性物质,可抑制 MAO-A 和 MAO-B,IC50 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。 | |||
TN7057 |
rosmarinate acid
(R)-rosmarinic acid,rosmarinic acid,迷迭香素,Rosemary acid |
MAO; Endogenous Metabolite; Transferase | Metabolism; Neuroscience |
Rosmarinate acid(Rosemary acid) 抑制 MAO-A、MAO-B 和 COMT 酶,IC50 分别为 50.1、184.6 和 26.7 μM。 | |||
T10146 |
4-Hydroxyderricin
|
Dehydrogenase; MAO | Metabolism; Neuroscience |
4-Hydroxyderricin 是一种有效且具有选择性 MAO-B 抑制剂(IC50:3.43 μM),是当归的主要活性成分,能轻度抑制多巴胺β-羟化酶(DBH)活性,并具有抗抑郁活性。 | |||
T3933 |
Jatrorrhizine
Yatrorizine,neprotin,药根碱 |
MAO; 5-HT Receptor; Antibacterial; AChE | GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Jatrorrhizine (neprotin) 是一种从黄连中分离得到的生物碱,具有抗菌、抗氧化、抗疟原虫和神经保护活性。它通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是一种有口服活性的乙酰胆碱酯酶制剂。 | |||
T2765 |
Rosmarinic acid
Labiatenic acid,迷迭香酸,Rosemary acid |
Apoptosis; IκB/IKK; MAO; Endogenous Metabolite; Transferase; Monoamine Oxidase | Apoptosis; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Rosmarinic acid (Labiatenic acid) 广泛存在植物中,具有抗氧化、抗炎和抗菌活性。它抑制 MAO-A,MAO-B 和 COMT,IC50分别为 50.1,184.6 和 26.7 μM。 | |||
T4590 |
(+)-Kavain
醉椒素,Kavain,L-KAWAIN,(R)-KAWAIN |
Calcium Channel; GABA Receptor; Sodium Channel; Monoamine Transporter | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
(+)-Kavain ((R)-KAWAIN) 是从卡瓦胡椒中提取的一种主要的卡瓦内酯,可通过电压依赖性的 Na+和 Ca2+通道相互作用,减弱血管平滑肌的收缩,具有抗惊厥作用。它可与α4β2δ GABAA 受体结合,加强 GABA 的功效,用于炎症疾病研究。 | |||
T3158 |
Harmane
Loturine,Harman,Aribine,哈尔满碱 |
Adrenergic Receptor; Monoamine Oxidase; Imidazoline Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Harmane (Loturine) 是一种在咖啡和烟草烟雾中发现的 β-咔啉生物碱,是有效的神经毒素,可引起严重的动作震颤和精神病学表现。它还是选择性的单胺氧化酶抑制剂,具有致突变作用,对 MAO A/B 的 IC50值分别为 0.5 和 5 μM。 | |||
T5S0734 |
Desmethoxyyangonin
Desmethoxy yangonin,去甲氧基醉椒素,Demethoxyyangonin,5,6-Dehydrokavain |
Others; Monoamine Oxidase | Neuroscience; Others |
Desmethoxyyangonin (5,6-Dehydrokavain) 是一种MAO-B 可逆性抑制剂。 | |||
T6862 |
Isatin
Pseudoisatin,板蓝根,Indoline-2,3-dione,2,3-Indolinedione |
Apoptosis; MAO; Monoamine Oxidase | Apoptosis; Metabolism; Neuroscience |
Isatin (2,3-Indolinedione) 是一种单胺氧化酶抑制剂,IC50为3 μM。它也可作为心钠肽刺激和一氧化氮刺激的鸟苷酸环化酶活性的拮抗剂,显示对血清素系统有影响。 | |||
T40244 |
Methyl citrate
|
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Methyl citrate, obtained from Opuntia ficus-indica var. saboten Makino fruits, serves as a potent Monoamine oxidase B (MAO-B) inhibitor with an IC50 value of 0.23 mM. | |||
TN2553 |
1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone
1-Methyl-2-undecylquinolin-4(1H)-one |
MAO | Metabolism; Neuroscience |
1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone, and dihydroevocarpine should also be served as the chemical markers together with evodiamine for the quality control of Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. 1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone shows a selective inhibition of type B MAO (MAO-B) activity with the IC(50) value of 15.3 microM using a substrate kynuramine, but does not inhibit type A MAO (MAO-A) activity.It can mitigate high phosphate-induced human aortic valve interstitial cells (HAVICs) calcification ... | |||
TN3294 |
8alpha-(2-Methylacryloyloxy)hirsutinolide 13-O-acetate
|
NADPH-oxidase; P450; MAO | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
8alpha-(2-Methylacryloyloxy)hirsutinolide 13-O-acetate shows inhibitory activity toward CYP2A6 and MAO-A and MAO-B enzymes. | |||
T79979 |
Methyl piperate
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Monoamine Oxidase | Neuroscience |
Methylpiperate,一种胡椒碱类生物碱,展现出显著的MAO抑制活性(IC50 3.6 μM)。该化合物对MAO-B的选择性抑制作用(IC50 1.6 μM)优于对MAO-A(IC50 27.1 μM),因此可用于治疗精神障碍。 | |||
TN1099 |
Dihydroevocarpine
|
MAO; P-gp; Antifection | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Dihydroevocarpine shows potent anti-Helicobacter pylori activity with the minimum inhibitory concentration (MIC) value of 10-20 microg/ml. Dihydroevocarpine is a moderate modulator of p-glycoprotein (p-gp) activity; it shows more potent inhibitory effects against MAO-B compared to MAO-A. | |||
TN3300 |
8alpha-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate
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NADPH-oxidase; P450; MAO | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
8alpha-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate shows inhibitory activity toward CYP2A6 and MAO-A and MAO-B enzymes. 8alpha-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate has anti-cancer activity, it is active against both cancer cell lines (IC50 = 3.50 microM for HT29 | |||
TN3726 | Cudraflavone B | IκB/IKK; MAO; ROS; Akt; COX; PI3K; Nrf2; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Cudraflavone B has anti-proliferative activity, mouse brain monoamine oxidase (MAO) inhibitory effects, apoptotic actions in human gastric carcinoma cells and mouse melanoma cells, and hepatoprotective activity. It may be a lead for the development of a potential candidate for human oral squamous cell carcinoma cells. |