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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T26834	BL-1020 Mesylate CYP-1020 Mesylate	Dopamine Receptor; GABA Receptor	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	BL-1020 Mesylate (CYP-1020 Mesylate) 是一种可口服的 GABA A 受体激动剂和 D2 拮抗剂，可降低多巴胺活性并增强GABAA活性。BL-1020 Mesylate 可用于研究神经分裂、阿尔茨海默症和双向认知障碍。
T10923	CYP17-IN-1	P450	Metabolism
	CYP17-IN-1 是一种有效的 CYP17 口服抑制剂，可抑制大鼠和人类的 CYP17，IC50 分别为 15.8 和 20.1 nM。
T10922	CYP11B2-IN-1	P450	Metabolism
	CYP11B2-IN-1 是一种有效的选择性 CYP11B2 抑制剂，对 CYP11B2 和 CYP11B1 的 IC50 分别为 2.3 nM 和 142 nM。
T67916	CYP4A11/CYP4F2-IN-2	P450	Metabolism
	CYP4A11/CYP4F2-IN-2 是一种有效的和具有口服活性的细胞色素 P450 (CYP) 4A11 和 CYP4F2 的双重抑制剂，IC50 值分别为 140 nM 和 40 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2可从肝脏和肾脏中提取，具有治疗肾脏疾病的潜力。
T72501	CYP4A11/CYP4F2-IN-1	P450	Metabolism
	CYP4A11/CYP4F2-IN-1 是一种高效的小分子细胞色素 P450 (CYP) 4A11 和 CYP4F2 抑制剂，对P450 (CYP) 4A11 的 IC50 值为 19 nM，对 CYP4F2 的 IC50 值为 17 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-1 可用于研究肾脏疾病和心脑血管疾病。
T73040	CYP1B1-IN-4	P450	Metabolism
	CYP1B1-IN-4为选择性CYP1B1抑制剂（IC50=0.2 nM），属2,4-二芳基噻唑类化合物。其对细胞的毒性低，且在人类及大鼠肝微粒体中表现出稳定性。
T73042	CYP1B1-IN-5	P450	Metabolism
	CYP1B1-IN-5 是一种具有选择性和高效性的细胞色素 P450 1B1 (CYP1B1) 抑制剂，IC50 为 4.7 nM。CYP1B1-IN-5 可用于研究与代谢相关的疾病。
T27109	CYP1A1 inhibitor 8a
	CYP1A1 inhibitor 8a is a potent and selective CYP1A1 inhibitor. It antagonizes B[a]P mediated activation of aromatic hydrocarbon receptor (AhR) in yeast cells, thereby protects human cells from CYP1A1-mediated B[a]P toxicity.
T63496	CYP2C9/CYP2C19-IN-1
	CYP2C9/CYP2C19-IN-1 是无肝脏毒性和遗传毒性的CYP2C9/CYP2C19强效抑制剂，能够用于研究寨卡病毒 (ZIKV) 感染。
T63495	CYP2C1/CYP2C19-IN-2
	CYP2C1/CYP2C19-IN-2 是无肝脏毒性和遗传毒性的CYP2C9/CYP2C19强效抑制剂，能够用于研究寨卡病毒 (ZIKV) 感染。
T6420	BMS-707035 N-[(4-氟苯基)甲基1,6-二氢-5-羟基-1-甲基-6-氧代-2-(四氢-1,1-二氧-2H-1,2-噻嗪-2-基)-4-嘧啶甲酰胺	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	BMS707035是一种 HIV-1 整合酶抑制剂，IC50为15 nM。
T63954	CYP3A4-IN-1
	CYP3A4-IN-1 是细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 的有效抑制剂 (IC50: 0.085 μM)。
T73039	CYP1B1-IN-3
	CYP1B1-IN-3为选择性CYP1B1抑制剂，其IC50值分别针对CYP1B1、CYP1A1、CYP1A2为6.6, 347.3, >10000 nM。该化合物能够抑制细胞迁移与侵袭，并作用于P-gp、AKT/ERK、FAK/SRC及EMT信号通路。
T64249	CYP11B1-IN-2
	CYP11B1-IN-2 (compound 7aa) 是一种选择性的、口服具有活力的 CYP11B1 抑制剂，能够作用于 human CYP11B1 (IC50: 9 nM) 和 rat CYP11B1 (IC50: 25 nM)。CYP11B1-IN-2 能够用于研究皮质醇过量所致疾病。
T63337	CYP2C19-IN-1
	CYP2C19-IN-1 是强效的，无遗传毒性的、无肝脏毒性的 CYP2C19 抑制剂。 CYP2C19-IN-1 能够抑制 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRP) (Ki: 6.16 μM)，能够用于研究寨卡病毒 (ZIKV) 感染。
T61287	CYP121A1-IN-1
	CYP121A1-IN-1 是一种有效的CYP121A1抑制剂，对抗结核分枝杆菌具有良好的活性 (H37RvMIC90～6.25 μM, ～2.2 μg/mL)。CYP121A1-IN-1 通过抑制 CYP121A1 介导的环(l-酪氨酸-l-酪氨酸)转化为真菌环素，可显著减少真菌环素的产生。
T64032	CYP3A4-IN-3
	CYP3A4-IN-3 是特异性的、高度亲和力的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) (cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)) 抑制剂 (IC50: 0.075 μM)。CYP3A4-IN-3 是利托那韦类似物，结构更加简单，且抑制效果是利托那韦的两倍。CYP3A4-IN-3 能够用做抗病毒剂和免疫抑制剂。
T64037	CYP3A4-IN-2
	CYP3A4-IN-2 是细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) (cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)) 的特异性抑制剂 (IC50: 0.055 μM)。CYP3A4-IN-2 是利托那韦类似物，与利托那韦相比，其 R2 侧基的疏水性更高，抑制作用更强。CYP3A4-IN-2 能够作为免疫抑制剂及抗病毒剂。
T78204	CYP11A1-IN-1
	CYP11A1-IN-1（化合物30）是一种针对CYP11A1的抑制剂，其IC50为201-2000 nM。该化合物主要应用于类固醇受体研究，尤其适用于雄激素受体依赖性疾病，例如前列腺癌的研究。
T64154	CYP51/HDAC-IN-1
	CYP51/HDAC-IN-1 是一种口服具有活力的、有效的、双重 CYP51/HDAC 抑制剂。CYP51/HDAC-IN-1 能够抑制重要的毒力因子，可下调相关耐药基因的表达。CYP51/HDAC-IN-1 对热带念珠菌病和隐球菌性脑膜炎都表现出有效的治疗作用。
T79739	CYP51/PD-L1-IN-2
	CYP51/PD-L1-IN-2（compound L20）是一种具有抗真菌活性的喹唑啉化合物。它作为CYP51（IC50：0.263 μM）和PD-L1（IC50：0.017 μM）的双重抑制剂，能够在细胞周期的早期引发真菌细胞凋亡。CYP51/PD-L1-IN-2进一步显著降低IL-2、NLRP3、NF-κBp65等蛋白水平，触发线粒体损伤及ROS积累，终致真菌细胞裂解和死亡。
T61082	CYP1B1-IN-2
	CYP1B1-IN-2 (compound 9j) is a highly potent and selective inhibitor of CYP1B1, a cytochrome P450 enzyme. It exhibits an IC50 value of 0.52 nM [1].
T60723	CYP1B1-IN-1
	CYP1B1-IN-1 (Compound 9e) 是细胞色素 P450 1B1 (CYP1B1) 的选择性抑制剂 (IC 50 = 0.49 nM)。
T79738	CYP51/PD-L1-IN-1
	CYP51/PD-L1-IN-1（compound L11）是一种具有抗真菌活性的喹唑啉化合物，作为CYP51（IC50: 0.884 μM）和PD-L1（IC50: 0.083 μM）的双重抑制剂，能够在细胞周期早期引发真菌细胞的凋亡。该化合物还能有效减少IL-2、NLRP3、NF-κBp65等蛋白的细胞内水平，诱导线粒体损伤及ROS积聚，进而导致真菌细胞的破裂和死亡。
T78902	CYP51/PD-L1-IN-4
	CYP51/PD-L1-IN-4（化合物14a-2）是一种高效的双靶点抑制剂，其IC50值针对CYP51为0.17 μM，针对PD-L1为0.021 μM。该化合物在体外展现出卓越的抗真菌和抗耐药真菌能力，适用于真菌感染的研究。
T79740	CYP51/PD-L1-IN-3
	CYP51/PD-L1-IN-3（compound L21）是一种具有抗真菌活性的喹唑啉化合物。作为CYP51(IC50: 0.205 μM) 和PD-L1(IC50: 0.039 μM) 的双重抑制剂，它能够引发真菌细胞在细胞周期早期的凋亡。此外，CYP51/PD-L1-IN-3 还能显著降低IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白的细胞内水平，并诱导线粒体损害及ROS 聚集，进而导致真菌细胞的裂解与死亡。
T74519	PROTAC CYP1B1 degrader-1
	PROTACCYP1B1 degrader-1 (Compound 6C) 是一种 α-萘黄酮嵌合衍生物，能够通过靶向 CYP1B1降解消除细胞色素 P450 (CYP)1B1 介导的耐药性，对 CYP1B1 和 CYP1A2 的 IC50分别为 95.1 和 9838.6 nM。PROTACCYP1B1 Degrader-1 可用于研究 CYP1B1过表达的前列腺癌。
T15033	Cyproconazole	Antibacterial	Microbiology/Virology
	Cyproconazole 是一种三唑类杀菌剂，在农业上用于保护作物免受多种真菌病原体的侵害。
T7942	Tranylcypromine hemisulfate Tranylcypromine Sulfate,Tranylcypromine (hemisulfate),反苯环丙胺半硫酸盐	Histone Demethylase; MAO; Monoamine Oxidase	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience
	Tranylcypromine hemisulfate (Tranylcypromine Sulfate) 是单胺氧化酶(MAO) 和赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的抑制剂，可用于研究抑郁症和子宫内膜异位症。
T77698	hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1	Others	Others
	hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1 是邻苯二甲酰亚胺衍生物，对 COX 表现出低活性。
T0168	Estradiol (cypionate) Depofemin,环戊丙酸雌二醇,Estradiol cypionate	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Estradiol cypionate (Depofemin) 是一种 Estradiol 的 17β-环戊丙酸酯，能够作用于雌激素受体。抑制ET-1的合成。
T1167	Cyproterone acetate Androcur,醋酸环丙氯地孕酮,Cyproterone 17-O-acetate,醋酸环丙孕酮	Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Cyproterone acetate (Cyproterone 17-O-acetate) 是能够抗雄激素(IC50=7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。它与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。
T19213	Boldenone Cypionate	Others; Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones; Others
	Boldenone Cypionate 是一种雄激素合成代谢类固醇，常被休闲健美运动员和普通健身房成员使用。
T6814	Cyproheptadine hydrochloride Periactin hydrochloride,Anarexol,盐酸赛庚啶,Cyproheptadine HCl,Nuran	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Cyproheptadine hydrochloride (Periactin hydrochloride) 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂，具有抗抑郁和抗血清素作用。它具有抗血小板活性，可用于血栓栓塞性疾病的研究。
T1025	Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride 反苯环丙胺盐酸盐,Tranylcypromine (2-PCPA) HCl,SKF-385 HCl	Histone Demethylase; MAO	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience
	Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride (SKF-385 HCl) 是一种单胺氧化酶抑制剂，对治疗重度抑郁症、心境恶劣障碍和非典型抑郁症有效。
T20968	CyPPA	Potassium Channel; Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	CyPPA 是hSK2和hSK3的阳性调节剂，其EC50值分别为 5.6 μM 和14 μM。它对 hSK1 和 hIK 通道无活性。
T64779	Cypate
	3-(2-(7-(3-(2-Carboxyethyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indol-3-ium-2-yl)hepta-2,4,6-trien-1-ylidene)-1,1-dimethyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-3-yl)propanoate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64779。
T72977	Cyprodenate Actebral
	Cyprodenate (Actebral) 是一种强心性脑兴奋剂，具有口服活性。Cyprodenate 可用于代谢研究。
T41331	Cyprodinil
	Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂，可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制B. cinerea，P. herpotrichoides，H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长，IC50s 分别为 0.44，4.8，0.03 μM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下，Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50=1.91 μM)，并抑制 DHT 的雄激素作用 (IC50=15.1 μM)。
T21016	Cyproterone BAY 94-8367,Ciproterone,Androcur,SH 80881
	Cyproterone, an anti-androgen, is used in combination with estrogen for the therapy of hirsutism and severe acne in females and as a palliative in prostatic carcinoma.
T27110	CypD inhibitor C-9 CypD inhibitor C 9
	CypD inhibitor C-9 is a CypD inhibitor, it attenuates mitochondrial and cellular perturbation insulted by Aß and calcium stress.
T71997	CypD-IN-29
	CypD-IN-29 is a non-peptidic inhibitor of cyclophilin D as a neuroprotective agent in Aβ-induced mitochondrial dysfunction.
T19358	Hydrocortisone cypionate	Others	Others
	Hydrocortisone cypionate is a corticosteroid ester and synthetic glucocorticoid corticosteroid.
T71826	(1S,2R)-Tranylcypromine hydrochloride (1S,2R)-SKF 385 hydrochloride
	(1S,2R)-Tranylcypromine ((1S,2R)-SKF 385) hydrochloride 是一种有效的抗抑郁 (antidepressant) 剂。(1S,2R)-Tranylcypromine hydrochloride 对 MAO 和 LSD1有抑制作用。
T73099	Etbicyphat Trimethylopropane phosphate
	Etbicyphat (Trimethylopropane phosphate)作为一种GABA(A)受体竞争性拮抗剂展现出显著效果。通过诱发海马体CA1神经元的类似癫痫的活动并与GABA(A)-benzodiazepine受体结合，Etbicyphat的作用机制得到了阐述。
T79283	hCYP1B1-IN-1
	hCYP1B1-IN-1 (compound B18)为高效的hCYP1B1抑制剂(IC50=3.6 nM)，同时亦为芳香烃受体拮抗剂。该化合物展现优秀的代谢稳定性与细胞膜渗透性，能有效抑制MCF-7细胞迁移。
T79343	hCYP3A4-IN-1
	hCYP3A4-IN-1（化合物C6）是一种经口服时具有活性的hCYP3A4抑制剂，其对hCYP3A4的IC50值在人肝微粒体(HLM)为43.93 nM，在CHO-3A4稳定转染细胞系中为153.00 nM。hCYP3A4-IN-1通过竞争性抑制机制，有效抑制CYP3A4催化的N-乙基-1,8-萘二甲酰亚胺(NEN)羟基化反应，其Ki值为30.00 nM。
T79914	Tranylcypromine SKF 385	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	Tranylcypromine (SKF 385)为一种高效的单胺氧化酶抑制剂。
T26117	Rolicyprine RMI 83027,RMI-83027,RMI83,027,RMI 83,027,RMI-83,027
	Rolicyprine is an antidepressant.
T27263	Encyprate NSC43799,NSC 43799,NSC-43799
	Encyprate is an antidepressant.

化合物

BL-1020 Mesylate

Cat.No: T26834

Synonym: CYP-1020 Mesylate

Target: Dopamine Receptor, GABA Receptor

Cat.No: T10923

Target: P450

Cat.No: T10922

Target: P450

CYP4A11/CYP4F2-IN-2

Cat.No: T67916

Target: P450

CYP4A11/CYP4F2-IN-1

Cat.No: T72501

Target: P450

Cat.No: T73040

Target: P450

Cat.No: T73042

Target: P450

CYP1A1 inhibitor 8a

Cat.No: T27109

CYP2C9/CYP2C19-IN-1

Cat.No: T63496

CYP2C1/CYP2C19-IN-2

Cat.No: T63495

Cat.No: T6420

Synonym: N-[(4-氟苯基)甲基1,6-二氢-5-羟基-1-甲基-6-氧代-2-(四氢-1,1-二氧-2H-1,2-噻嗪-2-基)-4-嘧啶甲酰胺

Target: HIV Protease

Cat.No: T63954

Cat.No: T73039

Cat.No: T64249

Cat.No: T63337

CYP121A1-IN-1

Cat.No: T61287

Cat.No: T64032

Cat.No: T64037

Cat.No: T78204

CYP51/HDAC-IN-1

Cat.No: T64154

CYP51/PD-L1-IN-2

Cat.No: T79739

Cat.No: T61082

Cat.No: T60723

CYP51/PD-L1-IN-1

Cat.No: T79738

CYP51/PD-L1-IN-4

Cat.No: T78902

CYP51/PD-L1-IN-3

Cat.No: T79740

PROTAC CYP1B1 degrader-1

Cat.No: T74519

Cyproconazole

Cat.No: T15033

Target: Antibacterial

Tranylcypromine hemisulfate

Cat.No: T7942

Synonym: Tranylcypromine Sulfate,Tranylcypromine (hemisulfate),反苯环丙胺半硫酸盐

Target: Histone Demethylase, MAO, Monoamine Oxidase

hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1

Cat.No: T77698

Target: Others

Estradiol (cypionate)

Cat.No: T0168

Synonym: Depofemin,环戊丙酸雌二醇,Estradiol cypionate

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor

Cyproterone acetate

Cat.No: T1167

Synonym: Androcur,醋酸环丙氯地孕酮,Cyproterone 17-O-acetate,醋酸环丙孕酮

Target: Androgen Receptor

Boldenone Cypionate

Cat.No: T19213

Target: Others, Androgen Receptor

Cyproheptadine hydrochloride

Cat.No: T6814

Synonym: Periactin hydrochloride,Anarexol,盐酸赛庚啶,Cyproheptadine HCl,Nuran

Target: 5-HT Receptor

Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride

Cat.No: T1025

Synonym: 反苯环丙胺盐酸盐,Tranylcypromine (2-PCPA) HCl,SKF-385 HCl

Target: Histone Demethylase, MAO

Cat.No: T20968

Target: Potassium Channel, Dopamine Receptor

Cat.No: T64779

Cat.No: T72977

Synonym: Actebral

Cat.No: T41331

Cat.No: T21016

Synonym: BAY 94-8367,Ciproterone,Androcur,SH 80881

CypD inhibitor C-9

Cat.No: T27110

Synonym: CypD inhibitor C 9

Cat.No: T71997

Hydrocortisone cypionate

Cat.No: T19358

Target: Others

(1S,2R)-Tranylcypromine hydrochloride

Cat.No: T71826

Synonym: (1S,2R)-SKF 385 hydrochloride

Cat.No: T73099

Synonym: Trimethylopropane phosphate

Cat.No: T79283

Cat.No: T79343

Tranylcypromine

Cat.No: T79914

Synonym: SKF 385

Target: Monoamine Oxidase

Cat.No: T26117

Synonym: RMI 83027,RMI-83027,RMI83,027,RMI 83,027,RMI-83,027

Cat.No: T27263

Synonym: NSC43799,NSC 43799,NSC-43799

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5786	TETRAHYDROPIPERINE 四氢胡椒碱,Cosmoperine	P450; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Tetrahydropiperine (Cosmoperine) 是胡椒碱的环己基类似物，也是一种天然芳基戊酰胺，从Piper longum 分离得到。它对细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP1A1/芳基烃羟化酶 (AHH；IC50=23 µM)具有抑制作用。
T1011	Itraconazole 伊曲康唑,R51211	P450; Hedgehog/Smoothened; Antibiotic; Autophagy; Antifungal	Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells
	Itraconazole (R51211) 是三唑类抗真菌药，也是口服活性的Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50约为 800 nM。它也是 oxysterol-binding protein 抑制剂。它抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。它有抗癌和抗血管作用。
T6S0923	Hypericin Hypericine,金丝桃素,Cyclosan	Apoptosis; Antiviral; Influenza Virus; Tyrosine Kinases; Antibacterial; PKC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Hypericin (Cyclosan) 是贯叶连翘的提取物，有抗菌、抗病毒、抗肿瘤和抗抑郁作用。
T5709	Cyperotundone	Others	Others
	Cyperotundone 是分离自 Nagarmotha (Cyperus rotundus) 中的一种倍半萜。
T5S1981	alpha-Cyperone (+)-α-Cyperone,α-香附酮,α-Cyperone	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	alpha-Cyperone (α-Cyperone) 与 IL-6, Cox-2, Cdc42, Nck-2, Rac1 的表达下调相关,从而能够抑制炎症反应。
TN5681	Cypellocarpin C Camaldulenside,桉叶苷
	Cypellocarpin C shows potent in vitro antitumor-promoting activity, it also can suppress an in vivo two-stage carcinogenesis induced with nitric oxide and TPA on mouse skin.
TN4438	Ligucyperonol	Others	Others
	Ligucyperonol exhibits significant activities on protecting muscle cells from mild to moderate oxidative stress.
T2761	Naringin dihydrochalcone Naringin DC,柚皮苷二氢查尔酮,柚皮甙二氢查尔酮	P450; NF-κB	Metabolism; NF-κB
	Naringin dihydrochalcone (Naringin DC) 是一种新型甜味剂，是来自柚皮苷的一种人工甜味剂。它也是一种CYP enzymes 的抑制剂。
T0671	2-Naphthol Betanaphthol,β-萘酚,乙萘酚	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	2-Naphthol (Betanaphthol) 是一种 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。
T7970	7-Ethoxycoumarin	Others	Others
	7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450(CYP) 的底物，现已被应用于多种 CYP 的功能表征。
T5594	Cedrol	P450; Antifungal	Metabolism; Microbiology/Virology
	Cedrol 是一种雪松烷倍半萜类叔醇，抑制细胞色素 P450 (CYP) 异构体 CYP2B6 和 CYP3A4，Kis 分别为 0.9 和 3.4 μM，具有抗炎，抗脓毒，抗痉挛，滋补，收敛，利尿，杀虫和抗真菌活性。
T2876	Flavone 2-Phenyl-4-benzopyron,黄酮,2-Phenyl-4-chromone,2-Phenylchromone	NOS; Endogenous Metabolite	Immunology/Inflammation; Metabolism
	Flavone (2-Phenyl-4-chromone) 是内源性代谢产物的一种。
T5778	5,7-DIMETHOXYFLAVONE	Anti-infection; P450	Metabolism; Microbiology/Virology
	5,7-Dimethoxyflavone 是一种 Kaempferia parviflora 的主要成分，具有抗肿瘤、抗肥胖及抗炎活性。它对细胞色素 P450 (CYP) 3As 具有抑制作用，也是抗乳腺癌蛋白 (BCRP) 抑制剂。
T11218	ε-Viniferin epsilon-Viniferin,Epsilon-白藜芦醇脱氢二聚体	P450	Metabolism
	ε-Viniferin (epsilon-Viniferin) 提取自 Vitis vinifera，是 Resveratrol 的二聚体，能够抑制 CYP 家族,其 Ki=0.5~20 μM，具有抗氧化作用。
T3S0860	Gitogenin	UGT	Metabolism
	Gitogenin 是一种从Tribulus longipetalus 整株中分离出来的天然类固醇，是一种 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其IC50分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，对人类主要细胞色素 P450 亚型的活性无抑制作用。
T5S2343	Acetylshikonin 乙酰紫草素,Acetyl shikonin	Others; P450; AChE	Metabolism; Neuroscience; Others
	Acetylshikonin 来源于紫草根，具有抗癌、抗炎作用。它是一种 AChE 抑制剂，具有很强的抗凋亡活性。它是一种非选择性的细胞色素 P450抑制剂，对所有 P450 亚型抑制的 IC50值范围为 1.4-4.0 μM。
T13520	6-Hydroxymelatonin	Others	Others
	6-Hydroxymelatonin is a primary metabolic of Melatonin, which is metabolized by CYP 1A2.
TN4130	Germacrone 4,5-epoxide	gp120/CD4; IL Receptor; P450	Immunology/Inflammation; Metabolism
	(4S,5S)-(+)-Germacrone-4,5-epoxide inhibits certain subtypes of cytochrome P450 (CYP).
T82305	Glucoarabin
	Glucoarabin是一种硫代葡萄糖苷，具备生物活性。在Hepa1c1c7细胞内，Glucoarabin的水解产物能够上调NQO1，而对细胞色素P450 (CYP) 1A1的活性无显著作用。
T40859	5-Hydroxy-8-methoxypsoralen 5-Hydroxyxanthotoxin,5-Hydroxy-8-methoxypsoralen
	5-Hydroxy-8-methoxypsoralen (5-Hydroxyxanthotoxin) is a metabolite derived from Xanthotoxin, which acts as a potent tricyclic furocoumarin suicide inhibitor of CYP (cytochrome P-450). It is employed as an agent for the treatment of psoriasis, eczema, vitiligo, and certain cutaneous Lymphomas, in combination with phototherapy involving exposure to sunlight.
T36472	Tetrahydro-11-deoxy Cortisol
	Tetrahydro-11-deoxy cortisol (THS) is the primary urinary metabolite of 11-deoxycortisol. Urinary excretion of THS is elevated in patients with 11β-hydroxylase deficiency, a condition resulting from mutations in the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP11B1. Urinary levels of THS are also elevated in patients with adrenocortical carcinoma (ACC) and adrenocortical adenoma (ACA) but are higher in patients with ACC compared to ACA.
T37810	6',7'-Epoxybergamottin
	6'7'-Epoxybergamottin is a furanocoumarin found in grapefruit. It is a potent inhibitor of the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP3A4 with an IC50 value of 0.30 ppm in a cell-free assay, 0.33 μM in HL7 human liver cells, and 0.22 μM in S9 human intestine cells. It has been studied in the context of drug interactions with grapefruit constituents. It is found in grapefruit juice at concentrations of 0.1-7.4 μM and inhibits the transport of talinolol , a permeability glycoprotein (P-gp/ABCB1) transpo...

天然产物

TETRAHYDROPIPERINE

Cat.No: T5786

Synonym: 四氢胡椒碱,Cosmoperine

Target: P450, TRP/TRPV Channel

Cat.No: T1011

Synonym: 伊曲康唑,R51211

Target: P450, Hedgehog/Smoothened, Antibiotic, Autophagy, Antifungal

Cat.No: T6S0923

Synonym: Hypericine,金丝桃素,Cyclosan

Target: Apoptosis, Antiviral, Influenza Virus, Tyrosine Kinases, Antibacterial, PKC

Cyperotundone

Cat.No: T5709

Target: Others

alpha-Cyperone

Cat.No: T5S1981

Synonym: (+)-α-Cyperone,α-香附酮,α-Cyperone

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cypellocarpin C

Cat.No: TN5681

Synonym: Camaldulenside,桉叶苷

Cat.No: TN4438

Target: Others

Naringin dihydrochalcone

Cat.No: T2761

Synonym: Naringin DC,柚皮苷二氢查尔酮,柚皮甙二氢查尔酮

Target: P450, NF-κB

Cat.No: T0671

Synonym: Betanaphthol,β-萘酚,乙萘酚

Target: Others, Endogenous Metabolite

7-Ethoxycoumarin

Cat.No: T7970

Target: Others

Cat.No: T5594

Target: P450, Antifungal

Cat.No: T2876

Synonym: 2-Phenyl-4-benzopyron,黄酮,2-Phenyl-4-chromone,2-Phenylchromone

Target: NOS, Endogenous Metabolite

5,7-DIMETHOXYFLAVONE

Cat.No: T5778

Target: Anti-infection, P450

Cat.No: T11218

Synonym: epsilon-Viniferin,Epsilon-白藜芦醇脱氢二聚体

Target: P450

Cat.No: T3S0860

Target: UGT

Cat.No: T5S2343

Synonym: 乙酰紫草素,Acetyl shikonin

Target: Others, P450, AChE

6-Hydroxymelatonin

Cat.No: T13520

Target: Others

Germacrone 4,5-epoxide

Cat.No: TN4130

Target: gp120/CD4, IL Receptor, P450

Cat.No: T82305

5-Hydroxy-8-methoxypsoralen

Cat.No: T40859

Synonym: 5-Hydroxyxanthotoxin,5-Hydroxy-8-methoxypsoralen

Tetrahydro-11-deoxy Cortisol

Cat.No: T36472

6',7'-Epoxybergamottin

Cat.No: T37810

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