63
9
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TQ0162 |
R-1479
4'-Azidocytidine |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种 RdRp 抑制剂,对于 HCV 亚基因组复制子系统中的 HCV RNA 复制,IC50 值为 1.28 μM。 | |||
T7215 |
NM107
NM-107,2'-C-甲基胞嘧啶核苷,2'-C-Methylcytidine |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
NM107 (2'-C-Methylcytidine) 是一种具有广谱抗病毒活性的核糖核苷,是丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶的核苷抑制剂,在野生型复制子细胞中的 EC50 为 1.85 μM。 | |||
T10019 |
1-Methylcytosine
1-methylcytosin,4-amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one,1-甲基胞嘧啶,N-Methylcytosine |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
1-Methylcytosine (4-amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one) 是胞嘧啶的甲基化形式,可用作与异鸟嘌呤配对的 hachimoji DNA 的核碱基。 | |||
T35363 |
HM-cytosine
5hmC,5-Hydroxymethylcytosine,5-羟甲基胞嘧啶 |
Others | Others |
HM-cytosine (5hmC) (5hmC) 是哺乳动物基因组 DNA 中天然存在的成分,被认为是 DNA 的第六个碱基。HM-cytosine 是活性 DNA 去甲基化的中间代谢物。HM-cytosine 是已知会影响哺乳动物全局基因表达的表观遗传标记。 | |||
T7466 |
5-Bromocytosine
|
Others | Others |
5-Bromocytosine 可用于在厌氧和需氧条件下合成交联产物。 | |||
T8625 |
5-Fluorocytidine
|
Antiviral | Immunology/Inflammation |
5-Fluorocytidine 具有抗病毒活性。 | |||
T1378 |
Tegafur
Fluorafur,替加氟,FT-207,NSC 148958,FT 207 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Tegafur (FT 207) 是一种前药,在肝脏中被细胞色素 P-450 酶逐渐转化为氟尿嘧啶。它是抗代谢物氟尿嘧啶的同源物,具有抗肿瘤活性。 | |||
T0984 |
5-Fluorouracil
5-FU,Fluorouracil,5-氟脲嘧啶,NSC 19893,5-Fluoracil,氟尿嘧啶 |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; HIV Protease; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物,一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性,通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。 | |||
T19664 |
ON1231320
GBO-006 |
Apoptosis; PLK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
ON1231320 (GBO-006) 是一种高度特异性的 polo 样激酶 2 抑制剂,IC50为 0.31 µM。在有丝分裂 G2/M 期阻断肿瘤细胞周期进程,它可导致细胞凋亡。它是一种芳基磺酰基吡啶并嘧啶酮,具有抗肿瘤活性。 | |||
T33676 |
Niraxostat
Y 700,Y700,Y-700 |
Xanthine Oxidase | Metabolism |
Niraxostat (Y-700) 是作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的异胞嘧啶衍生物之一。 | |||
T9463 |
6-HYDROXYLAMINOURACIL
|
Others | Others |
6-HYDROXYLAMINOURACIL 是尿嘧啶的衍生物,它可以诱导肿瘤细胞的 DNA 损伤和凋亡,在体外抑制肿瘤细胞的生长。 | |||
T7534 |
Teriflunomide
A 77-1726,特立氟胺 |
Others | Others |
Teriflunomide (A 77-1726) 是一种来氟米特的活性代谢产物,能够抑制嘧啶合成,有效降低T 细胞和B 细胞增殖,可用于研究类风湿性关节炎。 | |||
T28903 |
T-3364366
T 3364366,T3364366 |
Others | Others |
T-3364366 是一种噻吩并嘧啶酮 delta-5 去饱和酶 (Δ5D) 抑制剂,在 HepG2 和 RLN-10 细胞中的 IC50 分别为 1.9 nM 和 2.1 nM。 | |||
TNU0425 |
2’-Deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinocytidine hydrochloride
|
DNA Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
2’-Deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinocytidine hydrochloride 是一种胞嘧啶核苷类似物,对DNA 甲基转移酶具有抑制作用 ,具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。 | |||
T77771 |
Compound 10w
|
Others | Others |
Compound 10w,一种取代吡唑并[1,5-a]嘧啶酰胺化合物,是一种ZSTK474 类似物,对 HeLa细胞显示出抗癌活性。 | |||
T4348 |
Syk Inhibitor II
|
5-HT Receptor; Syk | Angiogenesis; GPCR/G Protein; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Syk Inhibitor II 是一种可渗透细胞、具有 ATP 竞争性的嘧啶-甲酰胺化合物,可选择性且可逆地抑制 Syk,IC50为 41 nM。 | |||
T6440 |
CGP 57380
N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺,MNK1 Inhibitor |
Apoptosis; MNK | Apoptosis; MAPK |
CGP 57380 (MNK1 Inhibitor) 是细胞渗透的吡唑-嘧啶类化合物,是一种具有选择性的Mnk1抑制剂,IC50值为 2.2 μM。 | |||
T27342L |
Flurocitabine HCl
Flurocitabine HCl(37717-21-8 Free base) |
Others | Others |
Flurocitabine HCl 是阿糖胞苷的氟化酸酐类似物,在体内部分水解成两种活性抗肿瘤物质 (阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FC) 和阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FU))。Flurocitabine HCl 在急性白血病和实体瘤的 I 期研究中具显示出抗肿瘤活性。 | |||
T0251 |
Gemcitabine
吉西他滨,NSC 613327,LY188011 |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Gemcitabine (LY188011) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物,一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。 | |||
T16695 |
Pyrintegrin
|
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Pyrintegrin 是一种 β1 整合素激动剂,也是 2,4-二取代的嘧啶,可促进胚胎干细胞存活。它可用作足细胞保护剂,能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导,具有强大的成脂作用。 | |||
T0964 |
Floxuridine
氟尿苷,5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside,FUDR,Deoxyfluorouridine,NSC 27640 |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; Others; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; HSV | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Others |
Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物,也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶,导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ,具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。 | |||
T6069 |
Gemcitabine hydrochloride
Gemcitabine HCl,吉西他滨盐酸盐,Gemzar,LY188011,盐酸吉西他滨,LY 188011 hydrochloride |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Gemcitabine hydrochloride (LY 188011 hydrochloride) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物,一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。 | |||
T8005 |
Cardiogenol C hydrochloride
2-[[2-[(4-甲氧基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氨基]乙醇盐酸盐,Cardiogenol C HCl,Cardiogenol C |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Cardiogenol C hydrochloride (Cardiogenol C) 是一种细胞渗透性嘧啶诱导剂,能够促使 ESCs 分化为心肌细胞。在有限的可塑性范围内,它可以对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌生成效应,是一种心肌生成试剂,在动物模型中可以用作细胞移植研究中提高心脏修复的工具。 | |||
T5198 |
Bobcat339
盐酸Bobcat339,Bobcat339 hydrochloride |
DNA Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
Bobcat339 是一种基于胞嘧啶的选择性TET 酶抑制剂,抑制TET1和TET2的IC50值分别为 33 和 73 μM。它可作为靶向 DNA 甲基化和基因转录新疗法的起点,用于表观遗传学领域研究。 | |||
T1307 |
Carmofur
HCFU,卡莫氟 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Virus Protease; SARS-CoV; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物,是一种抗肿瘤药物。它是一种酸性神经酰胺酶抑制剂,用于治疗乳腺癌和结直肠癌。它抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶,还抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2,EC50为 24.3 μM。 | |||
T1425 |
Pemirolast potassium
BMY 26517,TWT-8152,吡嘧司特钾 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Pemirolast potassium (TWT-8152) 是 H1组胺受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂,是一种具有抗过敏特性的嘧啶酮衍生物。 | |||
T9936 |
ZX-J-19J
N-(2,3-Diphenyl-6-quinoxalinyl)octanamide |
Others | Others |
ZX-J-19J (N-(2,3-Diphenyl-6-quinoxalinyl)octanamide) 是 Cyclophilin J 的抑制剂,对肿瘤细胞生长有显着的抑制作用,与环孢素 A 相当,但比 5-氟尿嘧啶强得多。 | |||
T61487 |
APE1-IN-1
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
APE1-IN-1 是一种可透过血脑屏障且有效的无嘌呤/嘧啶内切酶 1 (APE1) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,可增强烷基化剂甲基甲烷磺酸盐对癌细胞的细胞毒性。 | |||
T6456 |
CRT0044876
NSC 69877,7-NO2-ICA,7-硝基吲哚-2-甲酸,NSC 69877,7-Nitroindole-2-Carboxylic Acid |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
CRT0044876 (7-NO2-ICA) 是一种高选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 抑制剂,IC50约为 3 μM。它也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂,可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性,可增强几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。 | |||
T17341 |
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine
|
Others; PROTAC Linker | Others; PROTAC |
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成分子。它是一种胸腺嘧啶核苷类似物,在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中, EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。 | |||
T36624L |
α-Hydroxyglutaric Acid Lithium
α-Hydroxyglutaric Acid Lithium(2889-31-8 Free base) |
Decarboxylase; Endogenous Metabolite; mTOR | Metabolism; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
α-Hydroxyglutaric Acid Lithium 在微生物和动物体内有谷氨酸转化而来,是 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶和 5-甲基胞嘧啶羟化酶抑制剂,对 ATP 合酶和 mTOR 信号传导有抑制作用。 | |||
T19827 |
DAPI Dihydrochloride
FxCycle Violet,4',6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐,4',6-diamidino-2-phenylindole |
Others | Others |
DAPI Dihydrochloride (FxCycle Violet) 是一种可渗透细胞的荧光探针,通过结合在富含 A-T 的 DNA 序列的小树林中,用于染色 DNA 和染色体,优先选择富含腺嘌呤和胸腺嘧啶的 DNA。 | |||
T5168 |
EGFR-IN-12
EGFR Inhibitor |
Apoptosis; EGFR | Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
EGFR-IN-12 (EGFR Inhibitor) 是一种 4,6-二取代的嘧啶,可诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。它是ATP 竞争性,不可逆且高度选择性的EGFR 抑制剂,IC50为 21 nM。它对EGFR 的选择性高于 HER4 和 55种其他激酶。它还抑制突变型EGFRL858R 和EGFRL861Q,IC50分别为 63 nM 和 4 nM。 | |||
T8533 |
ML318
|
Others; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
ML318 是 PvdQ 酰基转移酶的联芳基腈抑制剂,可以结合在酰基结合位点上,IC50为 20 nM。它抑制铜绿假单胞菌的 IC50为 19 μM。它可防止嘧啶的产生并限制了铜绿假单胞菌在铁限制条件下的生长。 | |||
T34399 |
Rovatirelin
KPS-0373,S0373,S-0373,S 0373 |
AChE | Neuroscience |
Rovatirelin (S-0373) 是一种新合成的促甲状腺激素释放激素(TRH)类似物,通过乙酰胆碱和多巴胺神经传递改善胞嘧啶阿拉伯糖苷诱导的脊髓小脑变性大鼠模型的运动功能障碍。 | |||
T24871 |
TFMB-(S)-2-HG
TFMB(S)2HG,TFMB-S-2-HG,TFMB (S) 2 HG,TFMB S 2 HG |
DNA Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
TFMB-(S)-2-HG(TFMB S 2 HG)是一种高效的TET2抑制剂,该酶为5'-甲基胞嘧啶羟化酶。此外,它还显著抑制EglN脯氨酸羟化酶。凭借其独特性能,TFMB-(S)-2-HG对于急性髓性白血病(AML)领域的研究具有巨大的前景。 | |||
T9398 |
NSC 73150
NSC 97967 |
Others | Others |
6-methyl-2-[2-[(E)-(6-oxo-1-cyclohexa-2,4-dienylidene)methyl]hydraziny l]-1H-pyrimidin-4-one (NSC 73150) 是一种嘧啶衍生物,具有抗肿瘤活性,临床前研究表明,它可以抑制各种肿瘤细胞系的生长,包括乳腺癌、肺癌和肝癌,也被发现可诱导细胞凋亡、抑制血管生成和抑制肿瘤转移。 | |||
T21320 |
Methoxyamine HCl
甲氧基胺盐酸盐,TRC102,TRC 102,Methoxyamine,TRC-102 |
Others | Others |
Methoxyamine HCl (Methoxyamine) 与脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) DNA 损伤位点共价结合并抑制碱基切除修复 (BER),这可能导致 DNA 链断裂和细胞凋亡增加。 Methoxyamine 是一种具有潜在佐剂活性的口服生物可利用的小分子抑制剂。该药剂可增强烷化剂的抗肿瘤活性。 | |||
T1600 |
Doxifluridine
Ro 21-9738,AMC 0101,5'-DFUR,5-Fluoro-5'-deoxyuridine,去氧氟尿苷 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Doxifluridine (AMC 0101) 是一种胸苷磷酸化酶活化剂,对 PC9-DPE2细胞的 IC50为0.62 μM。它是具有抗肿瘤活性的抗肿瘤剂 5-fluorouracil (5-FU) 的氟嘧啶衍生物和口服前药。 | |||
T4391 |
Syk Inhibitor II dihydrochloride
Syk Inhibitor II (hydrochloride) |
Others; Tyrosine Kinases; Syk; PKC; BTK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Syk Inhibitor II (hydrochloride) 是一种非受体酪氨酸激酶,磷酸化后,它与 FcRγ 链的基于免疫受体酪氨酸的激活基序结合,并介导与血小板功能和炎症相关的下游信号传导。 Syk inhibitor II 是一种可渗透细胞的嘧啶-甲酰胺化合物,以 ATP 竞争性方式选择性和可逆地阻断 Syk (IC50 = 41 nM)。它对 PKCε、PKCβII、ZAP-70、Btk 和 Itk 的效力要低得多(IC50s 分别为5.1、11、11.2、15.5 和 22.6 μM)。 | |||
T4570 |
Pipobroman
Vercyte,A-8103,Amedel,哌泊溴烷 |
Others; DNA Alkylator/Crosslinker | DNA Damage/DNA Repair; Others |
Pipobroman (Vercyte) 是一种烷基化剂,是哌嗪的溴化衍生物。它通过抑制 DNA 和 RNA 聚合酶或减少嘧啶核苷酸掺入 DNA 发挥其作用。它在真性红细胞增多症和原发性血小板增多症中具有良好的临床活性,可用于癌症研究。 | |||
T75194 | N4-(3,3,3-Trifluoropropanoyl)cytidine | ||
N4-(3,3,3-Trifluoropropanoyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。 | |||
T75224 | N4-Benzoyl-3'-O-DMT-2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine | ||
N4-Benzoyl-3'-O-DMT-2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine | |||
T75183 | 3,5’-Bis(O-t-butyldimethylsilyl)-2’-O-methyl-5-methyl cytidine | ||
3,5’-Bis(O-t-butyldimethylsilyl)-2’-O-methyl-5-methyl cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。 | |||
T83923 |
Girard's Reagent P
Girard P hydrazine,GirP,GP |
||
Girard's reagent P是一种阳离子肼试剂,用作衍生化试剂,用于定量测定糖类、氧甾醇和5-甲基胞嘧啶衍生物。 | |||
T2161 |
Cardiogenol C
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Cardiogenol C 是一种细胞渗透性嘧啶诱导剂,能够诱导 ESCs 分化为心肌细胞(EC50:100 nM)。在有限的可塑性范围内,它可以对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌病,是一种心肌发生剂。 | |||
T60649 | AV-153 free base | ||
AV-153 free base 是一种 1,4-二氢吡啶(1,4-DHP) 衍生物。AV-153 free base 是一种抗诱变剂,具有抗癌活性。AV-153 free base 可以与胞嘧啶和胸腺嘧啶相互作用,并影响聚 (ADP) 核糖基化。在体外实验中,AV-153 free base 在 DNA 的单链断裂处插入到 DNA 并减少 DNA 损伤,刺激 DNA 修复。 | |||
T75216 | 2’-O-Methyl-5-methyluridine 5’-triphosphate triethylammonium | ||
2’-O-Methyl-5-methyluridine 5’-triphosphate (triethylammonium) 是一种具有DNA插入活性的胸腺嘧啶核苷类似物,能够标记细胞并追踪DNA合成。 | |||
T78940 |
EGFR-IN-78
|
Apoptosis | Apoptosis |
EGFR-IN-78(compound A5)为2-氨基嘧啶衍生物,既是EGFRC797S-TK的可逆抑制剂,也能诱导细胞凋亡(apoptosis)。该化合物展现抗增殖能力,阻止EGFR磷酸化,导致细胞周期在G2/M期暂停。 | |||
T75032 | N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine | ||
N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4832 |
Cytosine
6-Aminopyrimidin-2(1H)-one,4-Amino-2-hydroxypyrimidine,Cytosinimine,胞嘧啶 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Cytosine (6-Aminopyrimidin-2(1H)-one) 是 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。它修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。 | |||
T0986 |
Flucytosine
5-Fluorocytosine,Ro 2-9915,5-氟胞嘧啶,Fluorocytosine,NSC 103805 |
DNA/RNA Synthesis; Antibiotic; Antifungal | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Flucytosine (NSC 103805) 是抗真菌化合物。 | |||
T4758 |
2'-Deoxycytidine
Cytosine deoxyribonucleoside,2'-Deoxycytidine monohydrate,2(1H)-Pyrimidinone,Cytosine deoxyriboside,Deoxyribose cytidine,Deoxycytidine,2'-脱氧胞嘧啶核苷一水合物 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
2'-Deoxycytidine (Deoxyribose cytidine) 是由胞嘧啶和脱氧核糖组成的DNA的主要核苷之一。核苷仅由与嘌呤或嘧啶碱相连的戊糖组成,没有磷酸基团。当N1与脱氧核糖的C1连接时,由胞嘧啶和脱氧核糖形成脱氧核苷和核苷酸;脱氧胞苷单磷酸(dCMP),脱氧胞苷二磷酸(dCDP),脱氧胞苷三磷酸(dCTP)。CTP是RNA(核糖核酸)中胞苷的来源,脱氧胞苷三磷酸(dCTP)是DNA(脱氧核糖核酸)中脱氧胞苷的来源。 | |||
T5270 |
5-Methylcytosine
|
Others; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others |
5-Methylcytosine 是一种存在于真核 DNA 中的甲基化核苷酸碱基。它是由 DNA 甲基转移酶作用形成的表观遗传修饰。 | |||
T1591L |
Cytidine
Cytosine-1-β-D-ribofuranoside,胞苷,Cytosine β-D-riboside |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Cytidine (Cytosine-1-β-D-ribofuranoside) 是一种嘧啶核苷,由通过 β-N1-糖苷键与核糖结合的胞嘧啶组成。它是尿苷的前体,用于 RNA 合成。 | |||
TMO2752 |
Cytidine 5'-monophosphate
5'-Cytidylic acid,5'-CMP,胞苷酸,Cytidylic Acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,是组成 RNA 的基本单位之一。它由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。 | |||
T0746 |
Orotic acid
乳清酸,Vitamin B13,6-Carboxyuracil |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Dehydrogenase; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Orotic acid (Vitamin B13) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体,从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放,通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大,是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。 | |||
T3271 |
Orotic acid zinc
乳清酸锌二水合物,Orotic acid zinc salt dihydrate,Zinc Orotate |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Others; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others |
Orotic acid zinc (Zinc Orotate) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体,从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放,通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大,是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。 | |||
T4S1551 |
Cinnamaldehyde
Cinnamic Aldehyde,肉桂醛 |
HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic |
Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。 它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生,发挥血管扩张和抗癌作用。 它似乎是一种有希望的候选药物,可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。 它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用,其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达,从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成,促进肿瘤的生长。 |