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Search Results for " 苯磺酰胺 "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6781	Benzenesulfonamide Benzenesulphonamide,苯磺酰胺,Phenyl sulfonamide,Benzosulfonamide	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	Benzenesulfonamide (Benzosulfonamide) 是碳酸酐酶的抑制剂。
T8531	m-3M3FBS 2,4,6-三甲基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺	Apoptosis; Phospholipase	Apoptosis; Metabolism
	m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C 激活剂，刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。它诱导单核细胞白血病细胞凋亡。
T3230	NLRP3-IN-2 5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide,4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺,NLRP3 Inflammasome Inhibitor I	NOD-like Receptor (NLR); NOD	Immunology/Inflammation; NF-κB
	NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物，对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用，在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积，且对代谢无影响。
T1248	Sulfanitran 磺胺硝苯,乙酰磺胺对硝基苯	Antibacterial; Autophagy	Autophagy; Microbiology/Virology
	Sulfanitran 是一种用于家禽业的磺胺类抗生素。它也是一种多药耐药蛋白 2 (MRP2) 激动剂，可增加 MRP2 对雌二醇 17-β-D-葡糖醛酸的亲和力。
T9323	4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-disulfonamide 4-氨基-6-(三氟甲基)苯-1,3-二磺酰胺,4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-d,2,4-Disulfamyl-5-trifluoromethylaniline,2-amino-4-trifluoromethyl-1,5-benzendisulfonamide	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-disulfonamide (4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-d) 是一种碳酸酐酶抑制剂，用作潜在的抗肿瘤和抗青光眼药物。
T8627	4-Acetamidobenzenesulfonamide	Anti-infection	Microbiology/Virology
	4-Acetamidobenzenesulfonamide 用于蛋白质组学研究，是一种抗感染剂。
T2187	Orthanilamide O-Aminobenzenesulfonamide,邻氨基苯磺酰胺,Benzenesulfonamide,O-Sulfanilamide	Carbonic Anhydrase; Autophagy	Autophagy; Metabolism
	Orthanilamide (Orthanilamide) 是一种碳酸酐酶 IX 抑制剂。
T7129	(E/Z)-Necrosulfonamide N-[4-[[(3-甲氧基吡嗪基)氨基]磺酰基]苯基]-3-(5-硝基-2-噻吩基)-2-丙烯酰胺	MLK	MAPK
	(E/Z)-Necrosulfonamide 是一种新型的 MLKL 抑制剂。
T8590	4-(benzyloxy)benzene-1-sulfonamide	Others	Others
	4-(benzyloxy)benzene-1-sulfonamide 是人重组 CA-7 的抑制剂。
T7121	Sulfaclozine 磺胺氯吡嗪,Sulfachloropyrazine,Sulfachloropyrazine sodium,N-(5-氯-3-吡嗪基)-4-氨基苯磺酰胺	Antibacterial; Antibiotic; Parasite	Microbiology/Virology
	Sulfachloropyrazine sodium(Sulfachloropyrazine) 是一种磺酰胺衍生物，具有抗菌和抗球虫作用。Sulfachloropyrazine sodium(Sulfachloropyrazine) 用于各种家禽疾病。
T0921	Sulfabenzamide Sultrin,N-Sulfanilylbenzamide,苯甲酰磺胺	Antibacterial; Antibiotic; Autophagy	Autophagy; Microbiology/Virology
	Sulfabenzamide (N-Sulfanilylbenzamide) 是一种磺胺类抗菌剂，可单独使用或与磺胺噻唑和磺胺乙酰胺一起用作阴道内的局部抗菌制剂。
T7207	FK 3311 N-[4-乙酰基-2-(2,4-二氟苯氧基)苯基]-甲烷磺酰胺,FK-3311,COX-2 Inhibitor V	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	FK 3311 (COX-2 Inhibitor V) 是一种细胞渗透性和口服磺胺类药物，可作为 COX-2 抑制剂和非甾体抗炎药。
T9037	Thiohexam	Others	Others
	Thiohexam 是一种橡胶硫化促进剂。
T7572	RN-1734 2,4-二氯-N-(异丙基)-N-[2-[(异丙基)氨基]乙基]苯磺酰胺	TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel
	RN-1734是TRPV4通道的选择性拮抗剂，拮抗 4αPDD 介导的 TRPV4 活化，作用于 hTRPV4, mTRPV4, 和 rTRPV4的IC50分别为 2.3 μM、5.9 μM、3.2 μM。RN-1734能显著降低白细胞介素 1β和肿瘤坏死因子 α 的产生，而不改变 olig2- 阳性细胞的数量。
T6563	LDC000067 LDC067,(3-(6-(2-甲氧基苯基)嘧啶-4-基氨基)苯基)甲烷磺酰胺	Apoptosis; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	LDC000067 (LDC067)是一种高选择性CDK9抑制剂，IC50值为44±10 nM。
T7706	LY-404187 N-[2-(4'-氰基联苯-4-基)丙基]-2-丙烷磺酰胺	GluR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	LY404187 是一种选择性的、有效的，中枢活性的AMPA 受体的正变构调节剂，作用于GluR1i，GluR2i，GluR2o，GluR3i 和GluR4i 的EC50值分别为 5.65、0.15、1.44、1.66 和 0.21 µM。它用于许多精神疾病和神经退行性疾病的研究潜力。
T14909	CCX140 3-三氟甲基-4-氯-N-[2-[7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-羰基]-5-甲基-3-吡啶基]苯磺酰胺,CCX140-B	CCR	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	CCX140 (CCX140-B) 是 CCR2 的拮抗剂。
T7817	Aprocitentan ACT-132577,N-[5-(4-溴苯基)-6-[2-[(5-溴-2-嘧啶基)氧基]乙氧基]-4-嘧啶基]氨基磺酰胺	Endothelin Receptor	GPCR/G Protein
	Aprocitentan (ACT-132577) 是一种 Macitentan 的主要活性代谢物。它是 ETA/ETB 的双重拮抗剂，其 pA2值分别为 6.7 和 5.5，IC50分别为 3.4 nM 和 987 nM。
T5996	CB1-IN-1 DBPR211,1-(2,4-二氯苯基)-N-1-哌啶基-4-[[(1-吡咯烷基磺酰基)氨基]甲基]-5-[5-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙炔基]-2-噻吩基]-1H-吡唑-3-甲酰胺	Cannabinoid Receptor	GPCR/G Protein
	CB1-IN-1 (DBPR211) 是新型的外周大麻素-1受体 (CB1R) 拮抗剂，作用于CB1R (EC50 = 3 nM) 和 CB2R 的Ki 分别为0.3 nM 和 21 nM。
T6690	T0901317 N-(2,2,2-三氟乙基)-N-[4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]苯磺酰胺	Apoptosis; FXR; Liver X Receptor; ROR	Apoptosis; Metabolism
	T0901317 是一种口服有效且高度选择性的LXR 激动剂，对 LXRα 的EC50为 20 nM。它激活FXR，EC50为 5 μM。它是RORα和RORγ双重反向激动剂，Ki 值分别为 132 nM 和 51 nM。它诱导细胞凋亡，并抑制低密度脂蛋白受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。
T2251	NVP-TAE 684 TAE684,5-氯-N2-[2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]苯基]-N4-[2-[(1-甲基乙基)磺酰基]苯基]-2,4-嘧啶二胺	Apoptosis; ALK	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NVP-TAE 684 (TAE684) 是一种高效特异性 ALK 抑制剂，阻止 ALCL 衍生的 ALK 依赖性细胞株的生长，IC50值为 3 nM。
T60093	CHEMBL1380345 N,N'-(Ethane-1,2-diyl)bis(3-methylbenzenesulfonamide)	Antibacterial	Microbiology/Virology
	CHEMBL1380345 对金黄色葡萄球菌、蜡状芽孢杆菌和大肠杆菌具有抗菌活性，pMIC 值分别为 3.64、3.56 和 3.70。
T34746	Sulfo-SANPAH Crosslinker Sulfo-SANPAH Cross-linker,Sulfo-SANPAH Cross linker,6-[(4-叠氮-2-硝基苯基)氨基]己酸磺酸基琥珀酰亚胺酯	Others	Others
	Sulfo-SANPAH Crosslinker (Sulfo-SANPAH Cross linker) 是一种水溶性同双功能蛋白质交联剂。
T80661	Antihypertensive sulfonanilide XVII	Others	Others
	Antihypertensive sulfonanilide XVII 是一种可口服的抗高血压磺酰苯胺类小分子化合物，可用于研究高血压。
T3139	Sultamicillin Tosylate Bacimex,舒巴西林,舒他西林甲苯磺酸盐,Unacim orale	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Sultamicillin Tosylate (Unacim orale) 是一种口服活性 β-内酰胺酶抑制剂，具有抗菌活性。它是舒巴坦与氨苄西林的双酯的甲苯磺酸盐。
T7198	E-4031 (1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[[4-[2-(环丙氧基)乙氧基]苯基]甲基]苯基]-D-山梨醇	EGFR; Potassium Channel	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors
	E-4031是甲磺酰苯胺III 类抗心律失常药，选择性地阻断hERG 钾通道。
T4025	HMN-154 HMN154	Others	Others
	HMN-154是新型的苯磺酰胺类抗癌化合物。它能够与 NF-YB 相互作用，中断 NF-Y 异源三聚体与 DNA 的结合。
T79492	h-NTPDase8-IN-1	Phosphatase	Metabolism
	h-NTPDase8-IN-1 是一种特异性氨磺酰苯甲酰胺类 h-NTPDases8 抑制剂（IC 50 = 0.28 ± 0.07 μM）。h-NTPDase8-IN-1 可用于研究 h -NTPDase 表达异常带来的疾病。
T22458	WEHL-04 7-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline,7-溴-1,2,3,4-四氢喹啉	Others	Others
	WEHL-04 是一种中间体，用于制备（异喹啉基磺酰基）苯甲酸，作为 5 型 71-β-羟基类固醇脱氢酶 AKR1C3 的抑制剂。它还用于合成 2-氨基八氢环戊二烯-3a-羧酰胺作为有效的 CCR2 拮抗剂。
T8869	B355252	Others	Others
	B355252 是苯氧基噻吩磺酰胺小分子，NGF 受体激动剂。它能增强 NGF 诱导的神经突生长。它可减轻 DNA 损伤、抑制 ROS 生成、降低 LDH 水平以及预防神经元凋亡，保护缺血性神经元免受神经元损失。它具有抗细胞凋亡作用。
T16948	Suclofenide PB385,Neosulfalepsine,琥氯非尼	Others	Others
	Suclofenide 是一种苯磺酰胺衍生物，可作为抗惊厥和抗癫痫剂。在临床前模型中，它对小鼠电击和戊四唑诱导的惊厥表现出强大的抗惊厥活性。亚致死毒性表现为嗜睡、肌阵挛抽搐和腹泻。
T78705	COX-2-IN-30	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-2-IN-30 是苯磺酰胺衍生的口服活性 COX/5-LOX 双重抑制剂，其 IC50 值为 COX 同源物为 49 nM、5-LOX 同源物为 10.4 μM。此化合物还能纳摩尔级别 Ki 值抑制 hCA IX 与 hCA XII 亚型。COX-2-IN-30 具备镇痛、抗炎、致溃疡作用，不引发急性胃部反应。
T79587	hCA/VEGFR-2-IN-2	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	hCA/VEGFR-2-IN-2 (compound 8g) 是一种具有吲哚酮基苯磺酰胺结构的化合物，目标是癌症相关的hCA IX/XII 及VEGFR-2 的双重抑制剂。该化合物对VEGFR-2 表现出强效的抑制作用（IC50=204 nM），且对hCAs有高亲和力，Ki 值分别为 hCA IX 3.6 nM、hCA II 16.1 nM、hCA XII 16.7 nM 以及hCA I 75.3 nM。hCA/VEGFR-2-IN-2 还展现出针对过表达VEGFR-2 的乳腺癌细胞的抗增殖活性。
T79591	hCA/VEGFR-2-IN-4	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	hCA/VEGFR-2-IN-4 (化合物15b) 是一种具有癌症治疗潜力的吲哚酮基苯磺酰胺类双重抑制剂，旨在抑制与癌症相关的hCA IX/XII 和VEGFR-2。该化合物对VEGFR-2具有较强的抑制能力（IC50=0.811 μM），并对hCAs展现高亲和性，其Ki值分别为hCA XII的3.8 nM，hCA IX的6.2 nM，hCA II的19.8 nM，以及hCA I的35.5 nM。此外，hCA/VEGFR-2-IN-4 对于VEGFR-2过表达的乳腺癌细胞有抗增殖作用。
T79588	hCA/VEGFR-2-IN-3	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	hCA/VEGFR-2-IN-3（compound 8j）是一种吲哚酮基苯磺酰胺类化合物，作为hCA IX/XII和VEGFR-2的双重抑制剂，在抗癌领域具有潜在应用。该化合物对VEGFR-2表现出显著的抑制活性（IC50=358 nM），并且与hCAs有较高的亲和力，具体活性为：Ki值分别为4.2 nM（hCA IX），22.9 nM（hCA II），25.1 nM（hCA I）和28.0 nM（hCA XII）。此外，hCA/VEGFR-2-IN-3还对过表达VEGFR-2的乳腺癌细胞显示出抗增殖效果。

化合物

Benzenesulfonamide

Cat.No: T6781

Synonym: Benzenesulphonamide,苯磺酰胺,Phenyl sulfonamide,Benzosulfonamide

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T8531

Synonym: 2,4,6-三甲基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺

Target: Apoptosis, Phospholipase

Cat.No: T3230

Synonym: 5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide,4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺,NLRP3 Inflammasome Inhibitor I

Target: NOD-like Receptor (NLR), NOD

Cat.No: T1248

Synonym: 磺胺硝苯,乙酰磺胺对硝基苯

Target: Antibacterial, Autophagy

4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-disulfonamide

Cat.No: T9323

Synonym: 4-氨基-6-(三氟甲基)苯-1,3-二磺酰胺,4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-d,2,4-Disulfamyl-5-trifluoromethylaniline,2-amino-4-trifluoromethyl-1,5-benzendisulfonamide

Target: Carbonic Anhydrase

4-Acetamidobenzenesulfonamide

Cat.No: T8627

Target: Anti-infection

Cat.No: T2187

Synonym: O-Aminobenzenesulfonamide,邻氨基苯磺酰胺,Benzenesulfonamide,O-Sulfanilamide

Target: Carbonic Anhydrase, Autophagy

(E/Z)-Necrosulfonamide

Cat.No: T7129

Synonym: N-[4-[[(3-甲氧基吡嗪基)氨基]磺酰基]苯基]-3-(5-硝基-2-噻吩基)-2-丙烯酰胺

Target: MLK

4-(benzyloxy)benzene-1-sulfonamide

Cat.No: T8590

Target: Others

Cat.No: T7121

Synonym: 磺胺氯吡嗪,Sulfachloropyrazine,Sulfachloropyrazine sodium,N-(5-氯-3-吡嗪基)-4-氨基苯磺酰胺

Target: Antibacterial, Antibiotic, Parasite

Cat.No: T0921

Synonym: Sultrin,N-Sulfanilylbenzamide,苯甲酰磺胺

Target: Antibacterial, Antibiotic, Autophagy

Cat.No: T7207

Synonym: N-[4-乙酰基-2-(2,4-二氟苯氧基)苯基]-甲烷磺酰胺,FK-3311,COX-2 Inhibitor V

Target: COX

Cat.No: T9037

Target: Others

Cat.No: T7572

Synonym: 2,4-二氯-N-(异丙基)-N-[2-[(异丙基)氨基]乙基]苯磺酰胺

Target: TRP/TRPV Channel

Cat.No: T6563

Synonym: LDC067,(3-(6-(2-甲氧基苯基)嘧啶-4-基氨基)苯基)甲烷磺酰胺

Target: Apoptosis, CDK

Cat.No: T7706

Synonym: N-[2-(4'-氰基联苯-4-基)丙基]-2-丙烷磺酰胺

Target: GluR, iGluR

Cat.No: T14909

Synonym: 3-三氟甲基-4-氯-N-[2-[7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-羰基]-5-甲基-3-吡啶基]苯磺酰胺,CCX140-B

Target: CCR

Cat.No: T7817

Synonym: ACT-132577,N-[5-(4-溴苯基)-6-[2-[(5-溴-2-嘧啶基)氧基]乙氧基]-4-嘧啶基]氨基磺酰胺

Target: Endothelin Receptor

Cat.No: T5996

Synonym: DBPR211,1-(2,4-二氯苯基)-N-1-哌啶基-4-[[(1-吡咯烷基磺酰基)氨基]甲基]-5-[5-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙炔基]-2-噻吩基]-1H-吡唑-3-甲酰胺

Target: Cannabinoid Receptor

Cat.No: T6690

Synonym: N-(2,2,2-三氟乙基)-N-[4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]苯磺酰胺

Target: Apoptosis, FXR, Liver X Receptor, ROR

Cat.No: T2251

Synonym: TAE684,5-氯-N2-[2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]苯基]-N4-[2-[(1-甲基乙基)磺酰基]苯基]-2,4-嘧啶二胺

Target: Apoptosis, ALK

Cat.No: T60093

Synonym: N,N'-(Ethane-1,2-diyl)bis(3-methylbenzenesulfonamide)

Target: Antibacterial

Sulfo-SANPAH Crosslinker

Cat.No: T34746

Synonym: Sulfo-SANPAH Cross-linker,Sulfo-SANPAH Cross linker,6-[(4-叠氮-2-硝基苯基)氨基]己酸磺酸基琥珀酰亚胺酯

Target: Others

Antihypertensive sulfonanilide XVII

Cat.No: T80661

Target: Others

Sultamicillin Tosylate

Cat.No: T3139

Synonym: Bacimex,舒巴西林,舒他西林甲苯磺酸盐,Unacim orale

Target: Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T7198

Synonym: (1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[[4-[2-(环丙氧基)乙氧基]苯基]甲基]苯基]-D-山梨醇

Target: EGFR, Potassium Channel

Cat.No: T4025

Synonym: HMN154

Target: Others

h-NTPDase8-IN-1

Cat.No: T79492

Target: Phosphatase

Cat.No: T22458

Synonym: 7-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline,7-溴-1,2,3,4-四氢喹啉

Target: Others

Cat.No: T8869

Target: Others

Cat.No: T16948

Synonym: PB385,Neosulfalepsine,琥氯非尼

Target: Others

Cat.No: T78705

Target: COX

hCA/VEGFR-2-IN-2

Cat.No: T79587

Target: VEGFR

hCA/VEGFR-2-IN-4

Cat.No: T79591

Target: VEGFR

hCA/VEGFR-2-IN-3

Cat.No: T79588

Target: VEGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T17199	Udenafil 3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-5-基)-N-[2-(1-甲基-2-吡咯烷基)乙基]-4-丙氧基苯磺酰胺,乌地那非	PDE	Metabolism
	Udenafil 是一种选择性的，有效的，具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。它能够抑制 cGMP 水解，可用于研究勃起功能障碍的。

天然产物

Cat.No: T17199

Synonym: 3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-5-基)-N-[2-(1-甲基-2-吡咯烷基)乙基]-4-丙氧基苯磺酰胺,乌地那非

Target: PDE

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