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抑制剂 & 化合物

3

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T61444	Nonsteroidal aromatase inhibitor 1
	Nonsteroidal aromatase inhibitor 1 (Compound 13h) effectively inhibits the enzyme CYP19A1 with an IC50 value of 0.09 nM. Due to its potent inhibitory activity, Nonsteroidal aromatase inhibitor 1 holds promise for research in the field of breast cancer [1].
T19823	Tebufenozide	Apoptosis	Apoptosis
	Tebufenozide 是一种新型的非甾体蜕皮激素激动剂。它具有细胞毒性，能诱导 HeLa 细胞和 Tn5B1-4 昆虫细胞凋亡，在防治鳞翅目害虫中发挥重要作用。
T8575	ENFENAMIC ACID	Platelet aggregation	Others
	Enfenamic acid 是一种能够抑制伤口愈合的非甾体抗炎药。
T7436	Cilofexor	FXR; Autophagy	Autophagy; Metabolism
	Cilofexor 是一种法尼醇 X 受体激动剂，EC50为 43 nM。它抑制合成肽的结合，具有抗炎和抗纤维化作用。它可用于原发性硬化性胆管炎和非酒精性脂肪性肝炎的研究。
T12832	Amcenestrant SAR439859	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Amcenestrant (SAR439859) 是一种有效的 ER 拮抗剂，具有 ER 降解活性，EC50为 0.2 nM。它是一种具有口服活性，非甾体和选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。它可在 ER+乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。
T0291	Flurbiprofen 氟比洛芬,dl-Flurbiprofen	Apoptosis; COX; MRP	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病的研究。它是一种非选择性的环氧合酶抑制剂，可研究结肠癌。
T28362	PF-02413873 PF02413873	Progesterone Receptor	Others
	PF-02413873 是一种非甾体孕酮受体的竞争性拮抗剂，Ki 为 2.6 nM。 PF-02413873 可用于治疗子宫内膜异位症等妇科疾病的研究。
T4561	Tiaprofenic acid Tiaprofensaeure,噻洛芬酸,Acido tiaprofenico,Surgam	Others; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others
	Tiaprofenic acid (Acido tiaprofenico) 是可口服的非甾体抗炎药，通过抑制环氧化酶抑制前列腺素合成，可用于风湿性疾病的研究。
T6533	Hexestrol Bibenzyl,4,4'-(1,2-二乙基亚乙基)二苯酚,Hexanoestrol,meso-Hexestrol,Hexestrofen	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Hexestrol (Hexanoestrol) 是非甾体合成雌激素，对雌激素受体ERα和ERβ的Ki=均为 0.06 nM。它可增加牛的体重，也可用于雌激素缺乏引起的疾病的研究。
T36683	Vedaprofen Quadrisol,PM 150,维达洛芬,CERM 10202	COX; Antibacterial; Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Vedaprofen (PM 150) 抑制 COX-1 并通过抗炎活性减少前列腺素 H2 的合成。 Vedaprofen 是一种大肠杆菌滑动钳抑制剂，IC50 为 222 μM，Ki 为 131 μM。
T0459	Sulindac Arthrocine,MK-231,舒林酸,Clinoril,Sulindac sulfoxide	COX; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Sulindac (Sulindac sulfoxide) 是一种非甾体类抗炎剂，可抑制COX-2的活性，也可抑制 COX-2 的过表达。它是一种亚磺酰基茚衍生物前药，具有潜在的抗肿瘤活性。
T21395	Finerenone BAY948862,BAY-948862,BAY94-8862,非奈利酮,BAY 94-8862,BAY-94-8862,BAY 948862	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology/Hormones
	Finerenone (BAY-948862) 是一种选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂 (IC50=18 nM)。与糖皮质激素受体、雄激素受体和孕酮受体相比，它表现出良好的选择性 (>500-fold)。它在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
T19636	Morniflumate 马尼氟酯,Niflam,UP 164,UP-164,Morniflu,UP164	Others	Others
	Morniflumate (Niflam) 是一种非甾体抗炎药。它用于治疗炎症。
T1280	Nepafenac AL 6515,AHR 9434,奈帕芬胺	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Nepafenac (AHR 9434) 是一种非甾体抗炎药，可抑制COX-2，是Amfenac 的原药。
T13184	Topilutamide Fluridil,BP766	Others	Others
	Topilutamide (Fluridil) 是局部的非甾体类抗雄激素。
T2550	Tolmetin Tolectin,托麦汀	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Tolmetin (Tolectin) 是非甾体类抗炎药，是可口服的 COX 抑制剂，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 0.35 和 0.82 µM。
T50025	Lonazolac	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Lonazolac 是一种具有抗炎特性的非甾体抗风湿剂。
T0258	Carsalam 恶喹二酮,卡沙仑,Carsalame,Carbonylsalicylamide,2H-1,3-Benzoxazine-2,4(3H)-dione	Antibiotic	Microbiology/Virology
	Carsalam (2H-1,3-Benzoxazine-2,4(3H)-dione) 是非类固醇类的抗炎药。
T0826	Meloxicam 美洛昔康,Movalis,Mobic,Metacam	Apoptosis; COX; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Meloxicam (Metacam) 是一种非甾体类抗炎剂，抑制COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的IC50值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
T25956	Piketoprofen Calmatel	Others	Others
	Piketoprofen (Calmatel) 是一种局部非甾体抗炎药。
T28454	Proquazone Proquazona,Arthrex,Proquazonum,Biarison,普罗喹宗	Others	Others
	Proquazone (Arthrex) 是一种非甾体抗炎药。
T20761	RU 59063 RU-59063,RU59063	Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones
	RU 59063 是一类新型高亲和力非甾体雄激素受体 (AR) 配体的原型。
T6497	Fenoprofen Calcium	Others; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others
	Fenoprofen Calcium 是一种非甾体类抗炎药，可治疗关节炎。
T0708	Oxaprozin 奥沙普秦,Oxaprozinum,Wy21743	NF-κB; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB
	Oxaprozin (Oxaprozinum) 是 COX-1和 COX-2的抑制剂，还能抑制 NF-κB 的活化，对人类血小板 COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50值分别为 2.2 和 36 μM。
T27335	Floctafenine RU 15750,R-4318,R 4318,RU-15750,R4318	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Floctafenine (R-4318) 是一种可口服的非甾体抗炎化合物，是 COX-I 和 COX-2 抑制剂，可干扰阿司匹林的抗血小板作用。Floctafenine 具有镇痛活性，可用于研究疼痛。
T1749	AL 082D06 D-06,AL082D06	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology/Hormones
	AL 082D06 (D-06) 是非甾体类糖皮质激素受体 (GR) 选择性拮抗剂(Ki:210 nM)。
T0726	Benzydamine hydrochloride Benzydamine HCl,盐酸苄达明,AF864	COX; PGE Synthase; Antibacterial	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Benzydamine hydrochloride (AF864) 是一种局部作用的非甾体抗炎药，具有局部麻醉和镇痛作用。它也是前列腺素合成酶抑制剂，有抗细菌活性。
T7197	Fadrozole	Aromatase	Endocrinology/Hormones
	Fadrozole 是一种有效的、非甾体类的、选择性的芳香化酶抑制剂(IC50:6.4 nM)。
T15364	G-1	Estrogen Receptor/ERR; GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	G-1 是一种高亲和力的、非甾体的、有选择性的 GPR30激动剂(Ki:11 nM)。
TQ0225	Velsecorat AZD7594,AZ13189620	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology/Hormones
	Velsecorat (AZD7594) 是非甾体类糖皮质激素受体的选择性调节剂(IC50:0.9 nM)。
T67818	BMS-641988	Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones
	BMS-641988 是一种新型非甾体雄激素受体拮抗剂，可用于治疗前列腺癌。
T0466	Celecoxib 塞来西布,塞来昔布,SC 58635	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Celecoxib (SC 58635) 是一种非甾体抗炎药，是选择性的COX-2抑制剂，IC50为 40 nM。
T23403	Sulindac sulfone	Reductase; COX	Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Sulindac sulfone 是非甾体抗炎药舒林酸 (sulindac) 的代谢物。它是醛糖还原酶的抑制剂 (IC50 =367 nM)。
T22818	GSK9027 GR agonist 23a,GSK 9027,GSK-9027	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology/Hormones
	GSK9027 (GR agonist 23a) 是一种非甾体糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。GSK9027 (GR agonist 23a) 在2×GRE报告基因上对比地塞米松的活性属于部分激动剂，活性较地塞米松活性较弱。
T26537	AC-186 AC186,AC 186	Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	AC-186 是一种非甾体雌激素受体 β (ERβ) 激动剂，对 ERβ 和 ERα 的亲和力不同，对 ERβ的 EC50 为 6 nM ，对 ERα 的 EC50 为 5000 nM。AC-186 具有神经保护活性，可用于研究帕金森病。
T0380	Bicalutamide 比卡鲁胺,ICI-176334	Androgen Receptor; Autophagy	Autophagy; Endocrinology/Hormones
	Bicalutamide (ICI-176334) 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体拮抗剂，可研究前列腺癌。
T14116	ACP-105	Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones
	ACP-105 是选择性的、可口服的雄激素受体调节剂 , 能够作用于野生型 AR (pEC50:9.0)和 T877A 突变型 AR (pEC50:9.3)。
T1394	Ibuprofen Brufen,(±)-Ibuprofe,布洛芬,Motrin,Advil	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂，IC50值分别为 13 和 370 μM，导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。
T0458	Indomethacin Indocin,Indometacine,吲哚美辛,Indomethacine,Indometacin	Phospholipase; COX; PDE; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Indomethacin (Indometacin) 是一种可透过血脑屏障的，非选择性的COX1和COX2抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 18 nM 和 26 nM。它通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流，是一种非甾体抗炎药。
T27312	Fentiazac Donorest,Flogene,BR-700	Others	Others
	Fentiazac（BR-700）是一种口服活性的非甾体烷酸衍生物，具有显著的镇痛、抗炎和解热活性。Fentiazac 可用于研究类风湿关节炎、骨关节炎、牙周炎和肌腱炎等炎症性疾病。
T22330	Fenamic acid N-苯基邻氨基苯甲酸,2-Anilinobenzoic acid,Diphenylamine-2-carboxylic acid,2-(Phenylamino)benzoic acid,N-Phenylanthranilic acid	Chloride channel	Membrane transporter/Ion channel
	Fenamic acid (N-Phenylanthranilic acid) 是氯通道阻滞剂。
T26322	Vorozole R83839,R 83839,R-83839,(+)-Vorozole,R83842	P450; Aromatase	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Vorozole (R83842) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的非甾体芳香酶抑制剂。Vorozole 在体内表现出抗肿瘤活性，可用于研究乳腺癌。
T0035	Dienestrol Restrol,双烯雌酚,Dehydrostilbestrol,Dienoestrol,Cycladiene	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Dienestrol (Restrol) 是一种雌激素受体激动剂，是一种合成的非甾体类雌激素，用于对绝经期和绝经后症状的相关研究。
T1325	Carprofen 卡洛芬,Ridamyl,Imadyl,Rimadyl	FAAH; COX; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Carprofen (Ridamyl) 是多靶点FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC50值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。它是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热活性。
T0432	Diclofenac diethylamine	Apoptosis; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Diclofenac diethylamine 是非选择性抗炎剂，通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人COX-1和COX-2的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。
T6424	Bromfenac Sodium AHR 10282B,Bronuck,AHR 10282R,溴芬酸钠	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Bromfenac Sodium (AHR 10282R) 是可口服的COX 抑制剂，抑制COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.56 和 7.45 nM。它是溴化非甾体类抗炎药，通常用于白内障的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿的研究。
T0219	Valdecoxib 伐地考昔,代他考昔,SC 65872	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Valdecoxib (SC 65872) 是可口服的高选择性 COX-2抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎以及痛经和经期症状。
T6470	Diclofenac Potassium 双氯芬酸钾,CGP-45840B,Cataflam,Voltfast	Apoptosis; Others; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others
	Diclofenac Potassium (CGP-45840B) 是一种非甾体抗炎药，用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。
T7882	Indomethacin farnesil 吲哚美辛法呢酯,Infree	Others; COX; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others
	Indomethacin farnesil (Infree) 是具有口服活性的 Indomethacin 前药，可通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流，有抗炎和抗风湿作用。它是一种可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1和 COX2抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 18 nM 和 26 nM。
T0196	Diclofenac 双氯芬酸,奥尔芬,Diclofenacum,Voltaren	Apoptosis; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Diclofenac (Diclofenacum) 是一种具有抗炎活性的非甾体苯乙酸衍生物，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。

化合物

Nonsteroidal aromatase inhibitor 1

Cat.No: T61444

Cat.No: T19823

Target: Apoptosis

Cat.No: T8575

Target: Platelet aggregation

Cat.No: T7436

Target: FXR, Autophagy

Cat.No: T12832

Synonym: SAR439859

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor

Cat.No: T0291

Synonym: 氟比洛芬,dl-Flurbiprofen

Target: Apoptosis, COX, MRP

Cat.No: T28362

Synonym: PF02413873

Target: Progesterone Receptor

Tiaprofenic acid

Cat.No: T4561

Synonym: Tiaprofensaeure,噻洛芬酸,Acido tiaprofenico,Surgam

Target: Others, COX

Cat.No: T6533

Synonym: Bibenzyl,4,4'-(1,2-二乙基亚乙基)二苯酚,Hexanoestrol,meso-Hexestrol,Hexestrofen

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor

Cat.No: T36683

Synonym: Quadrisol,PM 150,维达洛芬,CERM 10202

Target: COX, Antibacterial, Prostaglandin Receptor

Cat.No: T0459

Synonym: Arthrocine,MK-231,舒林酸,Clinoril,Sulindac sulfoxide

Target: COX, Autophagy

Cat.No: T21395

Synonym: BAY948862,BAY-948862,BAY94-8862,非奈利酮,BAY 94-8862,BAY-94-8862,BAY 948862

Target: Glucocorticoid Receptor

Cat.No: T19636

Synonym: 马尼氟酯,Niflam,UP 164,UP-164,Morniflu,UP164

Target: Others

Cat.No: T1280

Synonym: AL 6515,AHR 9434,奈帕芬胺

Target: COX

Cat.No: T13184

Synonym: Fluridil,BP766

Target: Others

Cat.No: T2550

Synonym: Tolectin,托麦汀

Target: COX

Cat.No: T50025

Target: PPAR

Cat.No: T0258

Synonym: 恶喹二酮,卡沙仑,Carsalame,Carbonylsalicylamide,2H-1,3-Benzoxazine-2,4(3H)-dione

Target: Antibiotic

Cat.No: T0826

Synonym: 美洛昔康,Movalis,Mobic,Metacam

Target: Apoptosis, COX, Autophagy

Cat.No: T25956

Synonym: Calmatel

Target: Others

Cat.No: T28454

Synonym: Proquazona,Arthrex,Proquazonum,Biarison,普罗喹宗

Target: Others

Cat.No: T20761

Synonym: RU-59063,RU59063

Target: Androgen Receptor

Fenoprofen Calcium

Cat.No: T6497

Target: Others, COX

Cat.No: T0708

Synonym: 奥沙普秦,Oxaprozinum,Wy21743

Target: NF-κB, COX

Cat.No: T27335

Synonym: RU 15750,R-4318,R 4318,RU-15750,R4318

Target: COX

Cat.No: T1749

Synonym: D-06,AL082D06

Target: Glucocorticoid Receptor

Benzydamine hydrochloride

Cat.No: T0726

Synonym: Benzydamine HCl,盐酸苄达明,AF864

Target: COX, PGE Synthase, Antibacterial

Cat.No: T7197

Target: Aromatase

Cat.No: T15364

Target: Estrogen Receptor/ERR, GPR

Cat.No: TQ0225

Synonym: AZD7594,AZ13189620

Target: Glucocorticoid Receptor

Cat.No: T67818

Target: Androgen Receptor

Cat.No: T0466

Synonym: 塞来西布,塞来昔布,SC 58635

Target: COX

Sulindac sulfone

Cat.No: T23403

Target: Reductase, COX

Cat.No: T22818

Synonym: GR agonist 23a,GSK 9027,GSK-9027

Target: Glucocorticoid Receptor

Cat.No: T26537

Synonym: AC186,AC 186

Target: Estrogen/progestogen Receptor

Cat.No: T0380

Synonym: 比卡鲁胺,ICI-176334

Target: Androgen Receptor, Autophagy

Cat.No: T14116

Target: Androgen Receptor

Cat.No: T1394

Synonym: Brufen,(±)-Ibuprofe,布洛芬,Motrin,Advil

Target: COX

Cat.No: T0458

Synonym: Indocin,Indometacine,吲哚美辛,Indomethacine,Indometacin

Target: Phospholipase, COX, PDE, Autophagy

Cat.No: T27312

Synonym: Donorest,Flogene,BR-700

Target: Others

Cat.No: T22330

Synonym: N-苯基邻氨基苯甲酸,2-Anilinobenzoic acid,Diphenylamine-2-carboxylic acid,2-(Phenylamino)benzoic acid,N-Phenylanthranilic acid

Target: Chloride channel

Cat.No: T26322

Synonym: R83839,R 83839,R-83839,(+)-Vorozole,R83842

Target: P450, Aromatase

Cat.No: T0035

Synonym: Restrol,双烯雌酚,Dehydrostilbestrol,Dienoestrol,Cycladiene

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor

Cat.No: T1325

Synonym: 卡洛芬,Ridamyl,Imadyl,Rimadyl

Target: FAAH, COX, Autophagy

Diclofenac diethylamine

Cat.No: T0432

Target: Apoptosis, COX

Bromfenac Sodium

Cat.No: T6424

Synonym: AHR 10282B,Bronuck,AHR 10282R,溴芬酸钠

Target: COX

Cat.No: T0219

Synonym: 伐地考昔,代他考昔,SC 65872

Target: COX

Diclofenac Potassium

Cat.No: T6470

Synonym: 双氯芬酸钾,CGP-45840B,Cataflam,Voltfast

Target: Apoptosis, Others, COX

Indomethacin farnesil

Cat.No: T7882

Synonym: 吲哚美辛法呢酯,Infree

Target: Others, COX, Autophagy

Cat.No: T0196

Synonym: 双氯芬酸,奥尔芬,Diclofenacum,Voltaren

Target: Apoptosis, COX

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8895	Altenusin	FXR	Metabolism
	Altenusin 是天然的非甾体真菌代谢物，是新型 FXR 选择性激动剂，EC50 值为 3.2 ± 0.2 μM。它具有明显的 DPPH 自由基清除活性。
T1468	Lornoxicam Ro 13-9297,Chlortenoxicam,TS110,氯诺昔康	COX; Endogenous Metabolite	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是一种新型非甾体抗炎药，是高活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 和 8 nM。
T13391	Zearalanone	Others	Others
	Zearalenone is a nonsteroidal estrogenic mycotoxin produced by Fusarium species, which colonizes several grains.

天然产物

Cat.No: T8895

Target: FXR

Cat.No: T1468

Synonym: Ro 13-9297,Chlortenoxicam,TS110,氯诺昔康

Target: COX, Endogenous Metabolite

Cat.No: T13391

Target: Others

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