首页工具

ACP-105

产品编号 T14116 CAS 899821-23-9

ACP-105 是选择性的、可口服的雄激素受体调节剂 , 能够作用于野生型 AR (pEC50:9.0)和 T877A 突变型 AR (pEC50:9.3)。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

ACP-105, CAS 899821-23-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 453	现货
2 mg	￥ 632	现货
5 mg	￥ 913	现货
10 mg	￥ 1,390	现货
25 mg	￥ 2,820	现货
50 mg	￥ 3,970	现货
100 mg	￥ 5,730	现货
500 mg	￥ 11,500	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 983	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 99.53%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (206.33 mM)

Ethanol: 60 mg/mL(206.33 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	3.4389 mL	17.1945 mL	34.3891 mL	85.9727 mL
	5 mM	0.6878 mL	3.4389 mL	6.8778 mL	17.1945 mL
	10 mM	0.3439 mL	1.7195 mL	3.4389 mL	8.5973 mL
	20 mM	0.1719 mL	0.8597 mL	1.7195 mL	4.2986 mL
	50 mM	0.0688 mL	0.3439 mL	0.6878 mL	1.7195 mL
	100 mM	0.0344 mL	0.1719 mL	0.3439 mL	0.8597 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Schlienger N, et al. Synthesis, structure-activity relationships, and characterization of novel nonsteroidal and selective androgen receptor modulators. J Med Chem. 2009 Nov 26;52(22):7186-91. 2. Dayger C, et al. Effects of the SARM ACP-105 on rotorod performance and cued fear conditioning in sham-irradiated and irradiated female mice. Brain Res. 2011 Mar 24;1381:134-40.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ACP-105 899821-23-9 Endocrinology/Hormones Androgen Receptor ACP 105 inhibit ACP105 Inhibitor inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	ACP-105 is a novel and potent nonsteroidal selective androgen receptor modulator (SARM) with partial agonist activity relative to the natural androgen testosterone.
靶点活性	AR (T877A):9.3 (pEC50), AR (WT):9.0 (pEC50)
体外活性	ACP-105 is an orally available, selective amd potent androgen receptor modulator (SARM), with pEC50s of 9.0 and 9.3 for AR wild type and T877A mutant, respectively. The half-lives of ACP-105 (compound 1) in human hepatocytes is measured and found to be 5.0 h[1].
体内活性	Irradiation impaired sensorimotor function in vehicle-treated mice but not in ACP-105-treated mice. Irradiation impaired cued fear conditioning and ACP-105 enhanced fear conditioning in sham-irradiated and irradiated mice. There are relatively early radiation-induced behavioral changes in female mice and reduced MAP-2 levels in the sensorimotor cortex following ACP-105 treatment might contribute to enhanced rotorod performance[2].

分子量	290.79
分子式	C16H19ClN2O
CAS No.	899821-23-9

ACP-105

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords