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Cilofexor

Cilofexor

产品编号 T7436   CAS 1418274-28-8

Cilofexor 是一种法尼醇 X 受体激动剂,EC50为 43 nM。它抑制合成肽的结合,具有抗炎和抗纤维化作用。它可用于原发性硬化性胆管炎和非酒精性脂肪性肝炎的研究。

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Cilofexor Chemical Structure
Cilofexor, CAS 1418274-28-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 526 现货
2 mg ¥ 763 现货
5 mg ¥ 1,220 现货
10 mg ¥ 1,970 现货
25 mg ¥ 3,970 现货
50 mg ¥ 5,680 现货
100 mg ¥ 7,930 现货
500 mg ¥ 15,900 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,590 现货
其他形式的 Cilofexor:
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产品目录号及名称: Cilofexor (T7436)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 Cilofexor inhibits binding of a synthetic peptide, Cilofexor is a farnesoid X receptor (FXR) agonist.
靶点活性 FXR:43 nM (EC50)
分子量 586.85
分子式 C28H22Cl3N3O5
CAS No. 1418274-28-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (213.00 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.704 mL 8.5201 mL 17.0401 mL 42.6003 mL
5 mM 0.3408 mL 1.704 mL 3.408 mL 8.5201 mL
10 mM 0.1704 mL 0.852 mL 1.704 mL 4.26 mL
20 mM 0.0852 mL 0.426 mL 0.852 mL 2.13 mL
50 mM 0.0341 mL 0.1704 mL 0.3408 mL 0.852 mL
100 mM 0.017 mL 0.0852 mL 0.1704 mL 0.426 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
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X
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/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

Tauro-β-muricholic acid LY367385 Obeticholic Acid Ursodeoxycholic acid sodium Tropifexor Glyco-Obeticholic acid BAR502 Sevelamer hydrochloride

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药物功能重定位化合物库 代谢化合物库 临床期小分子药物库 自噬库 已知活性化合物库 抗代谢疾病化合物库 NO PAINS 化合物库 核受体化合物库 ReFRAME 相关化合物库 经典已知活性库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Cilofexor 1418274-28-8 Autophagy Metabolism FXR GS9674 Inhibitor inhibit NR1H4 PSC GS 9674 oral NASH GS-9674 antifibrotic nonsteroidal anti-inflammatory safety inhibitor

 

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